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<div style="padding: 0 4%; line-height: 1.8; color: #1e293b; font-family: 'Helvetica Neue', Helvetica, 'PingFang SC', Arial, sans-serif; background-color: #ffffff; max-width: 1200px; margin: auto;"> <div style="margin-bottom: 30px; border-bottom: 1.2px solid #e2e8f0; padding-bottom: 25px;"> <p style="font-size: 1.1em; margin: 10px 0; color: #334155; text-align: justify;"> <strong>HGF</strong>(Hepatocyte Growth Factor),即<strong>[[肝细胞生长因子]]</strong>,也被称为<strong>[[散射因子]] (Scatter Factor, SF)</strong>。这是一种多功能的[[细胞因子]],主要由<strong>[[间充质细胞]]</strong>分泌,以旁分泌的方式作用于表达 <strong>[[c-Met]]</strong>(MET)受体的上皮细胞、内皮细胞等。HGF 是目前已知最强的<strong>[[肝脏再生]]</strong>刺激因子,同时在胚胎发育、器官形成、伤口愈合及血管生成中起关键作用。在肿瘤学中,HGF/c-Met 轴的异常激活是癌细胞发生<strong>[[上皮-间质转化]] (EMT)</strong>、侵袭转移以及对靶向药物(如 <strong>[[EGFR抑制剂]]</strong>)产生<strong>[[获得性耐药]]</strong>的核心机制之一。因此,阻断 HGF 与 c-Met 的结合已成为癌症治疗的重要策略。 </p> </div> <div class="medical-infobox mw-collapsible mw-collapsed" style="width: 100%; max-width: 340px; margin: 0 auto 35px auto; border: 1.2px solid #bae6fd; border-radius: 12px; background-color: #ffffff; box-shadow: 0 8px 20px rgba(0,0,0,0.05); overflow: hidden;"> <div style="padding: 15px; color: #1e40af; background: linear-gradient(135deg, #e0f2fe 0%, #bae6fd 100%); text-align: center; cursor: pointer;"> <div style="font-size: 1.2em; font-weight: bold; letter-spacing: 1.2px;">HGF · 基因档案</div> <div style="font-size: 0.7em; opacity: 0.85; margin-top: 4px; white-space: nowrap;">Gene & Protein Profile (点击展开)</div> </div> <div class="mw-collapsible-content"> <div style="padding: 25px; text-align: center; background-color: #f8fafc;"> <div style="display: inline-block; background: #ffffff; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 12px; padding: 20px; box-shadow: 0 4px 10px rgba(0,0,0,0.04);"> [[文件:HGF_c-Met_Binding.png|100px|HGF 与 c-Met 结合]] </div> <div style="font-size: 0.8em; color: #64748b; margin-top: 12px; font-weight: 600;">强效促有丝分裂原 / 散射因子</div> </div> <table style="width: 100%; border-spacing: 0; border-collapse: collapse; font-size: 0.85em;"> <tr> <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc; width: 40%;">基因符号</th> <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;"><strong>HGF</strong></td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">常用别名</th> <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">Scatter Factor (SF), HPTA</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">染色体位置</th> <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">7q21.11</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">Entrez ID</th> <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #1e40af;">3082</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">HGNC ID</th> <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #1e40af;">4893</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">UniProt</th> <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #1e40af;">P14210</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">受体</th> <td style="padding: 8px 12px; color: #0f172a;">[[c-Met]] (MET)</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; color: #475569; background-color: #f8fafc;">结构特征</th> <td style="padding: 8px 12px; color: #0f172a;">Kringle 结构域 (K1-K4)</td> </tr> </table> </div> </div> <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">分子机制:旁分泌与侵袭性生长</h2> <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;"> HGF 是一种典型的旁分泌因子,连接了[[间充质]](基质)与[[上皮细胞]],其信号传导具有独特的“散射”效应。 </p> <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;"> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>合成与活化:</strong> HGF 最初以前体形式(pro-HGF)分泌,这种单链形式无活性。在组织损伤部位,丝氨酸蛋白酶(如 <strong>[[HGF激活因子]]</strong>, [[Matriptase]])将其裂解为由二硫键连接的 $\alpha$ 链和 $\beta$ 链异二聚体,从而产生成熟的活性 HGF。</li> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>受体结合与二聚化:</strong> HGF 具有极高的亲和力,特异性结合细胞膜上的受体酪氨酸激酶 <strong>[[c-Met]]</strong>。结合导致 c-Met 二聚化和酪氨酸残基(如 Y1234/1235)自磷酸化,进而招募接头蛋白(如 [[GAB1]])。</li> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>侵袭性生长程序 (Invasive Growth):</strong> <br>HGF 激活三大核心效应: <br>1. <strong>促分裂 (Mitogen):</strong> 通过 [[RAS]]-[[MAPK]] 通路促进细胞增殖(特别是肝细胞)。 <br>2. <strong>促运动 (Motogen):</strong> 也就是“散射效应”(Scattering)。HGF 破坏细胞间的 [[E-钙黏蛋白]] 连接,激活 [[RAC1]]/[[CDC42]] 重塑细胞骨架,使上皮细胞解离并获得运动能力([[EMT]] 的核心特征)。 <br>3. <strong>促形态发生 (Morphogen):</strong> 诱导细胞形成管状结构(Tubulogenesis),这对肾脏和血管发育至关重要。</li> </ul> <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">临床景观:肝脏再生与耐药机制</h2> <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;"> HGF 既是肝脏的“救星”,也是癌症治疗的“噩梦”。 </p> <div style="overflow-x: auto; margin: 30px auto; max-width: 90%;"> <table style="width: 100%; border-collapse: collapse; border: 1.2px solid #cbd5e1; font-size: 0.95em; text-align: left;"> <tr style="background-color: #f8fafc; border-bottom: 2px solid #0f172a;"> <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #0f172a; width: 25%;">疾病/场景</th> <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #475569;">机制角色</th> <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #1e40af;">临床意义</th> </tr> <tr> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">[[非小细胞肺癌]] (NSCLC)</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">旁路激活耐药</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">在携带 [[EGFR]] 突变的肺癌中,肿瘤微环境中的成纤维细胞过量分泌 HGF,激活癌细胞上的 c-Met。这提供了一条不依赖 EGFR 的生存信号(Bypass signaling),导致对 <strong>[[吉非替尼]]</strong> 或 <strong>[[奥希替尼]]</strong> 的获得性耐药。</td> </tr> <tr> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">[[肝衰竭]] / 肝切除</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">再生启动子</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">血清 HGF 水平在肝损伤后数分钟内急剧升高。它是启动肝细胞进入细胞周期、促进肝再生的最关键因子。重组 HGF 是治疗暴发性肝衰竭的潜在药物。</td> </tr> <tr> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">[[胃癌]] / [[结直肠癌]]</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">自分泌/旁分泌</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">HGF 高表达通常与深部浸润、淋巴结转移和不良预后呈正相关。它是胃癌腹膜转移的关键驱动因子。</td> </tr> <tr> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">[[器官纤维化]]</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">抗纤维化</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">HGF 可拮抗 <strong>[[TGF-β]]</strong> 信号,诱导肌成纤维细胞凋亡,从而在肾纤维化和肺纤维化模型中显示出保护作用。</td> </tr> </table> </div> <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">治疗策略:阻断配体与再生应用</h2> <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;"> 针对 HGF 的干预策略有两个相反的方向:在癌症中抑制它,在组织损伤中激活它。 </p> <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;"> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>抗 HGF 单克隆抗体:</strong> <br><strong>[[Rilotumumab]]</strong> (AMG 102) 和 <strong>[[Ficlatuzumab]]</strong>。 <br><span style="font-size: 0.9em; color: #64748b;">*机制:特异性结合循环中的 HGF,阻止其与 c-Met 受体结合,从而切断旁分泌刺激。尽管在胃癌的 III 期临床(RILOMET-1)中未达终点,但在特定生物标志物亚组(MET 高表达)中仍有探索价值。</span> </li> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>MET 酪氨酸激酶抑制剂 (TKI):</strong> <br><strong>[[Capmatinib]]</strong>、<strong>[[Tepotinib]]</strong>、<strong>[[Savolitinib]]</strong> (赛沃替尼)。 <br><span style="font-size: 0.9em; color: #64748b;">*应用:主要用于 MET 外显子 14 跳跃突变或 MET 扩增的肺癌,但也间接阻断了 HGF 驱动的信号传导。在 EGFR 耐药(由 HGF 介导)的患者中,EGFR-TKI 联合 MET-TKI 是重要的克服策略。</span> </li> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>HGF 基因疗法/重组蛋白:</strong> <br>利用 HGF 强大的血管生成和抗凋亡能力,正在开发用于治疗<strong>[[严重肢体缺血]]</strong>(如 Collategene 基因治疗产品)和<strong>[[肌萎缩侧索硬化]] (ALS)</strong>。</li> </ul> <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">关键关联概念</h2> <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;"> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>[[c-Met]]:</strong> HGF 的唯一已知高亲和力受体。</li> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>[[散射因子]] (Scatter Factor):</strong> HGF 的功能别名,强调其促运动特性。</li> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>[[上皮-间质转化]] (EMT):</strong> HGF 诱导癌细胞转移的关键细胞生物学过程。</li> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>[[旁分泌]]:</strong> HGF 作用的主要模式(间质 $\rightarrow$ 上皮)。</li> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>[[EGFR耐药]]:</strong> HGF 过表达是 NSCLC 对 TKI 耐药的重要原因。</li> </ul> <div style="font-size: 0.92em; line-height: 1.6; color: #1e293b; margin-top: 50px; border-top: 2px solid #0f172a; padding: 15px 25px; background-color: #f8fafc; border-radius: 0 0 10px 10px;"> <span style="color: #0f172a; font-weight: bold; font-size: 1.05em; display: inline-block; margin-bottom: 15px;">学术参考文献与权威点评</span> <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;"> [1] <strong>Nakamura T, et al. (1989).</strong> <em>Molecular cloning and expression of human hepatocyte growth factor.</em> <strong>[[Nature]]</strong>. <br> <span style="color: #475569;">[学术点评]:发现之源。中村敏一(Toshikazu Nakamura)团队首次克隆了 HGF,确立了其作为肝脏再生最强有丝分裂原的地位。</span> </p> <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;"> [2] <strong>Bottaro DP, et al. (1991).</strong> <em>Identification of the hepatocyte growth factor receptor as the c-met proto-oncogene product.</em> <strong>[[Science]]</strong>. <br> <span style="color: #475569;">[学术点评]:机制统一。该研究通过生化手段证明 HGF 和 Scatter Factor 是同一种蛋白质,且是 c-Met 原癌基因的配体,将发育生物学与肿瘤学联系起来。</span> </p> <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;"> [3] <strong>Engelman JA, et al. (2007).</strong> <em>MET amplification leads to gefitinib resistance in lung cancer by activating ERBB3 signaling.</em> (注:同组同年发表在 <strong>[[Science]]</strong> 上的另一篇论文 <em>Yano S, et al. (2008). Hepatocyte growth factor induces gefitinib resistance of lung adenocarcinoma with epidermal growth factor receptor-activating mutations.</em> 更直接关联 HGF). <br> <span style="color: #475569;">[学术点评]:耐药机制。Yano 等人首次揭示了 HGF 介导的 EGFR-TKI 耐药机制,证明了旁路激活是癌症耐药的重要模式。</span> </p> <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;"> [4] <strong>Matsumoto K, Nakamura T. (2006).</strong> <em>Hepatocyte growth factor and the Met system as a mediator of tumor-stromal interactions.</em> <strong>[[International Journal of Cancer]]</strong>. <br> <span style="color: #475569;">[学术点评]:微环境综述。阐述了 HGF 作为肿瘤-间质相互作用的关键介质,如何促进肿瘤的侵袭性生长和血管生成。</span> </p> <p style="margin: 12px 0;"> [5] <strong>Trusolino, L., et al. (2010).</strong> <em>MET signalling: principles and functions in development, organ regeneration and cancer.</em> <strong>[[Nature Reviews Molecular Cell Biology]]</strong>. <br> <span style="color: #475569;">[学术点评]:权威综述。全面总结了 HGF/MET 信号在生理(器官发生、伤口愈合)和病理(癌症转移)中的多重角色。</span> </p> </div> <div style="margin: 40px 0; border: 1.5px solid #0f172a; border-radius: 8px; overflow: hidden; font-size: 0.95em;"> <div style="background-color: #0f172a; color: #ffffff; text-align: center; font-weight: bold; padding: 10px; letter-spacing: 1px;">HGF · 知识图谱关联</div> <div style="padding: 15px; background: #ffffff; line-height: 2.2; text-align: center; text-decoration: none;"> [[c-Met]] • [[肝再生]] • [[散射因子]] • [[EGFR耐药]] • [[Rilotumumab]] • [[上皮-间质转化]] • [[赛沃替尼]] • [[非小细胞肺癌]] </div> </div> </div>
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