查看“IKZF1”的源代码

<div style="padding: 0 4%; line-height: 1.8; color: #1e293b; font-family: 'Helvetica Neue', Helvetica, 'PingFang SC', Arial, sans-serif; background-color: #ffffff; max-width: 1200px; margin: auto;">

    <div style="margin-bottom: 30px; border-bottom: 1.2px solid #e2e8f0; padding-bottom: 25px;">
        <p style="font-size: 1.1em; margin: 10px 0; color: #334155; text-align: justify;">
            <strong>IKZF1</strong>（IKAROS Family Zinc Finger 1），编码转录因子 <strong>Ikaros</strong>，是淋巴细胞（尤其是 B 细胞和 T 细胞）发育和分化的核心“总工程师”。该基因的名字源于希腊神话中的伊卡洛斯（Icarus），暗示其功能的丧失会导致灾难性的后果。在临床血液肿瘤学中，IKZF1 具有极其重要的双重身份：在<strong>[[急性淋巴细胞白血病]] (ALL)</strong> 中，它是一个关键的<strong>肿瘤抑制基因</strong>，其缺失（Deletion）或显性负突变是 B-ALL（特别是 BCR-ABL1 阳性及 Ph-like 亚型）预后不良的独立标志；而在<strong>[[多发性骨髓瘤]]</strong>中，它则是维持肿瘤生存的依赖因子，也是免疫调节药物（如<strong>[[来那度胺]]</strong>）的直接降解靶点。
        </p>
    </div>

    <div class="medical-infobox mw-collapsible mw-collapsed" style="width: 100%; max-width: 340px; margin: 0 auto 35px auto; border: 1.2px solid #bae6fd; border-radius: 12px; background-color: #ffffff; box-shadow: 0 8px 20px rgba(0,0,0,0.05); overflow: hidden;">
        
        <div style="padding: 15px; color: #1e40af; background: linear-gradient(135deg, #e0f2fe 0%, #bae6fd 100%); text-align: center; cursor: pointer;">
            <div style="font-size: 1.2em; font-weight: bold; letter-spacing: 1.2px;">IKZF1 (Ikaros) · 基因档案</div>
            <div style="font-size: 0.7em; opacity: 0.85; margin-top: 4px; white-space: nowrap;">Gene & Protein Profile (点击展开)</div>
        </div>
        
        <div class="mw-collapsible-content">
            <div style="padding: 25px; text-align: center; background-color: #f8fafc;">
                <div style="display: inline-block; background: #ffffff; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 12px; padding: 20px; box-shadow: 0 4px 10px rgba(0,0,0,0.04);">
                     
                    [[文件:IKZF1_Zinc_Finger_Structure.png|100px|Ikaros 锌指结构与 DNA 结合]]
                </div>
                <div style="font-size: 0.8em; color: #64748b; margin-top: 12px; font-weight: 600;">淋巴系转录因子 / 染色质重塑者</div>
            </div>

            <table style="width: 100%; border-spacing: 0; border-collapse: collapse; font-size: 0.85em;">
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc; width: 40%;">基因符号</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;"><strong>IKZF1</strong></td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">常用别名</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">IKAROS, LYF1, ZNFN1A1</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">编码蛋白</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">DNA-binding protein Ikaros</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">染色体位置</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">7p12.2</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">Entrez ID</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #1e40af;">10320</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">HGNC ID</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #1e40af;">13176</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">UniProt</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #1e40af;">Q13422</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">分子量</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">~57 kDa (全长)</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; color: #475569; background-color: #f8fafc;">关键伙伴</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; color: #0f172a;">NuRD 复合物, AIOLOS</td>
                </tr>
            </table>
        </div>
    </div>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">分子机制：显性负效应与染色质重塑</h2>
    
    <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;">
        Ikaros 蛋白包含两组锌指结构：N 端的 4 个锌指负责 DNA 结合，C 端的 2 个锌指负责蛋白二聚化。其功能异常主要通过异构体比例失衡实现：
    </p>

    <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;">
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>染色质重塑 (NuRD Recruitment)：</strong> 正常的 Ikaros 结合靶基因（如 <em>CD8A, IL7R, EBF1</em>）的启动子，并招募 <strong>NuRD</strong>（核小体和组蛋白去乙酰化酶）复合物，从而改变染色质状态，启动淋巴细胞分化程序。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>显性负效应 (Dominant-Negative, DN)：</strong> 在白血病中，IKZF1 基因常发生外显子缺失（如缺失外显子 4-7），产生短异构体（最著名的是 <strong>Ik6</strong>）。Ik6 保留了二聚化能力但<strong>丧失了 DNA 结合能力</strong>。它会与野生型 Ikaros 形成无功能的异源二聚体，将其从 DNA 上“拽”下来，导致野生型蛋白功能丧失。这种机制比单纯的单倍剂量不足（Haploinsufficiency）危害更大。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>干性维持：</strong> Ikaros 的缺失或功能受损会导致白血病细胞停滞在早期祖细胞阶段，获得类似干细胞的特性（Stemness），并增加对其他癌基因（如 BCR-ABL1）的依赖性。</li>
    </ul>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">临床景观：ALL 的不良预后风向标</h2>
    <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;">
        IKZF1 的状态是 B-ALL 风险分层中最关键的分子标志物之一，尤其是在成人和高危儿童病例中。
    </p>
    <div style="overflow-x: auto; margin: 30px auto; max-width: 90%;">
        <table style="width: 100%; border-collapse: collapse; border: 1.2px solid #cbd5e1; font-size: 0.95em; text-align: left;">
            <tr style="background-color: #f8fafc; border-bottom: 2px solid #0f172a;">
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #0f172a; width: 25%;">疾病类型</th>
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #475569;">变异特征</th>
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #1e40af;">临床意义</th>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">Ph+ B-ALL</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">局灶缺失 / Ik6</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">超过 <strong>70-80%</strong> 的 BCR-ABL1 阳性 ALL 患者伴有 IKZF1 缺失。这种共突变不仅加速疾病发生，还导致对酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗的反应较差，复发率极高。</td>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">Ph-like ALL (费城样)</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">缺失 (Deletions)</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">IKZF1 缺失是定义 <strong>Ph-like ALL</strong> 这一高危亚型的重要特征之一。在没有 BCR-ABL1 融合但基因表达谱相似的患者中，IKZF1 缺失提示预后极差，需考虑强化治疗。</td>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">CVID (普通变异型免疫缺陷)</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">生殖系单倍剂量不足</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">生殖系 IKZF1 突变导致 B 细胞数量减少和低丙种球蛋白血症。这些患者容易反复感染，且患恶性肿瘤的风险增加。</td>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">多发性骨髓瘤 (MM)</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">高表达 (依赖性)</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">与 ALL 相反，骨髓瘤细胞高度依赖 IKZF1 和 IKZF3 来维持生存（上调 IRF4 和 MYC）。因此，IKZF1 是 IMiDs 类药物的治疗靶点。</td>
            </tr>
        </table>
    </div>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">治疗策略：降解与合成致死</h2>
    <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;">
        针对 IKZF1 的治疗呈现出有趣的“二分法”：在骨髓瘤中利用其存在进行杀伤，在白血病中对抗其缺失带来的恶果。
    </p>
    <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;">
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>免疫调节药物 (IMiDs) - 针对骨髓瘤/MDS：</strong>
            <br><strong>[[Lenalidomide]]</strong> (来那度胺) 和 <strong>[[Pomalidomide]]</strong> (泊马度胺)。
            <br><span style="font-size: 0.9em; color: #64748b;">*机制：作为“分子胶水”，它们结合 E3 泛素连接酶复合物中的 <strong>CRBN (Cereblon)</strong>，改变其底物特异性，使其招募并降解 IKZF1 和 IKZF3。这对依赖 Ikaros 的骨髓瘤细胞是致命的。</span>
        </li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>针对 IKZF1 缺失型 ALL 的策略：</strong>
            <br>由于 IKZF1 在 ALL 中是功能缺失（Loss-of-Function），无法直接用药物恢复。目前的策略是：
            <br> - <strong>强化治疗：</strong> IKZF1 缺失被归为高危，通常需要更强烈的化疗方案或异基因造血干细胞移植。
            <br> - <strong>免疫治疗：</strong> <strong>[[Blinatumomab]]</strong> (CD19/CD3 双抗) 或 <strong>CAR-T</strong>。研究表明，尽管 IKZF1 缺失导致化疗耐药，但这些肿瘤通常仍保留 CD19 表达，对免疫治疗敏感，可作为克服不良预后的手段。
            <br> - <strong>视黄醇类 (Retinoids)：</strong> 早期研究提示维甲酸可能逆转 Ik6 导致的分化阻滞，但在 ALL 中的应用尚处于探索阶段。</li>
    </ul>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">关键关联概念</h2>
    <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;">
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>Ik6 异构体：</strong> 显性负突变蛋白，IKZF1 功能障碍的标志。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>Ph-like ALL：</strong> 基因表达谱似 Ph+ 但无 BCR-ABL 融合的 ALL，IKZF1 缺失是其核心特征。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>Cereblon (CRBN)：</strong> E3 连接酶，来那度胺通过它降解 IKZF1。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>IKZF3 (Aiolos)：</strong> Ikaros 的家族成员，常与 IKZF1 在骨髓瘤治疗中被共同降解。</li>
    </ul>

    <div style="font-size: 0.92em; line-height: 1.6; color: #1e293b; margin-top: 50px; border-top: 2px solid #0f172a; padding: 15px 25px; background-color: #f8fafc; border-radius: 0 0 10px 10px;">
        <span style="color: #0f172a; font-weight: bold; font-size: 1.05em; display: inline-block; margin-bottom: 15px;">学术参考文献与权威点评</span>
        
        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [1] <strong>Mullighan CG, et al. (2009).</strong> <em>Deletion of IKZF1 and prognosis in acute lymphoblastic leukemia.</em> <strong>New England Journal of Medicine (NEJM)</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：里程碑式研究。首次明确指出 IKZF1 缺失是 B-ALL（特别是 BCR-ABL1 阳性）患者复发和不良生存的极强独立预测因子，改变了 ALL 的风险分层体系。</span>
        </p>
        
        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [2] <strong>Krönke J, et al. (2014).</strong> <em>Lenalidomide causes selective degradation of IKZF1 and IKZF3 in multiple myeloma cells.</em> <strong>Science</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：机制突破。解开了沙利度胺类药物作用机制的几十年谜题，证明其通过 Cereblon 介导 IKZF1/3 的泛素化降解来杀伤骨髓瘤细胞。</span>
        </p>
        
        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [3] <strong>Georgopoulos K, et al. (1994).</strong> <em>The Ikaros gene is required for the development of all lymphoid lineages.</em> <strong>Cell</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：基础奠基。通过基因敲除小鼠模型，证实了 Ikaros 是淋巴细胞生成的“守门人”，没有它就没有 B 细胞和 T 细胞。</span>
        </p>

        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [4] <strong>Roberts KG, et al. (2014).</strong> <em>Targetable kinase-activating lesions in Ph-like acute lymphoblastic leukemia.</em> <strong>New England Journal of Medicine (NEJM)</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：定义了 Ph-like ALL 这一临床实体，并强调了 IKZF1 缺失在该亚型中的普遍性（~68%）及其与激酶激活事件的协同作用。</span>
        </p>
        
        <p style="margin: 12px 0;">
            [5] <strong>Fedullo, A.L., et al. (2019).</strong> <em>The impact of IKZF1 deletions on relapse and overall survival in pediatric B-cell precursor acute lymphoblastic leukemia: a meta-analysis and systematic review.</em> <strong>Haematologica</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：循证医学证据。通过荟萃分析确认了 IKZF1 缺失在儿童 B-ALL 中的不良预后价值，支持将其纳入常规临床检测面板。</span>
        </p>
    </div>

    <div style="margin: 40px 0; border: 1.5px solid #0f172a; border-radius: 8px; overflow: hidden; font-size: 0.95em;">
        <div style="background-color: #0f172a; color: #ffffff; text-align: center; font-weight: bold; padding: 10px; letter-spacing: 1px;">IKZF1 · 知识图谱关联</div>
        <div style="padding: 15px; background: #ffffff; line-height: 2.2; text-align: center; text-decoration: none;">
            [[急性淋巴细胞白血病]] • [[来那度胺]] • [[Ph-like ALL]] • [[Cereblon]] • [[Ik6异构体]] • [[多发性骨髓瘤]] • [[BCR-ABL1]] • [[CVID]]
        </div>
    </div>

</div>