查看“IL-13Rα2”的源代码

<div style="padding: 0 4%; line-height: 1.8; color: #1e293b; font-family: 'Helvetica Neue', Helvetica, 'PingFang SC', Arial, sans-serif; background-color: #ffffff; max-width: 1200px; margin: auto;">

    <div style="margin-bottom: 30px; border-bottom: 1.2px solid #e2e8f0; padding-bottom: 25px;">
        <p style="font-size: 1.1em; margin: 10px 0; color: #334155; text-align: justify;">
            <strong>IL-13Rα2</strong>（Interleukin-13 Receptor alpha 2）是一种单回旋跨膜糖蛋白，属于 I 类细胞因子受体家族。与经典的信号受体 <strong>[[IL-13Rα1]]</strong> 不同，IL-13Rα2 胞内段极短，无法直接通过 JAK-STAT 路径传导信号，因此长期被视为 <strong>[[诱饵受体]]</strong>（Decoy Receptor）。然而，IL-13Rα2 对 IL-13 具有极高的亲和力（比 α1 高出 50 倍以上），其在 <strong>[[胶质母细胞瘤]]</strong>、胰腺癌及结直肠癌中高度特异性表达，而在正常组织中表达极低，这使其成为肿瘤靶向治疗及 <strong>[[过继性细胞疗法]]</strong> 的理想靶点。
        </p>
    </div>

    <div class="medical-infobox mw-collapsible mw-collapsed" style="width: 100%; max-width: 380px; margin: 0 auto 35px auto; border: 1.2px solid #bae6fd; border-radius: 12px; background-color: #ffffff; box-shadow: 0 8px 20px rgba(0,0,0,0.05); overflow: hidden;">
        
        <div style="padding: 18px; color: #1e40af; background: linear-gradient(135deg, #e0f2fe 0%, #bae6fd 100%); text-align: center; cursor: pointer;">
            <div style="font-size: 1.2em; font-weight: bold; letter-spacing: 1.2px; text-decoration: none !important;">IL-13Rα2 · 肿瘤免疫靶标</div>
            <div style="font-size: 0.75em; opacity: 0.85; margin-top: 4px; white-space: nowrap;">IL13RA2 Molecule Profile (点击展开)</div>
        </div>
        
        <div class="mw-collapsible-content">
            <div style="padding: 35px; text-align: center; background-color: #f8fafc;">
                <div style="display: inline-block; background: #ffffff; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 12px; padding: 25px; box-shadow: 0 4px 10px rgba(0,0,0,0.04);">
                    [[文件:IL13RA2_Structure_Decoy_Model_Icon.png|110px|IL-13Rα2 诱饵受体构象示意图]]
                </div>
                
                <div style="font-size: 0.85em; color: #64748b; margin-top: 15px; font-weight: 600;">高亲和力配体捕获模型</div>
            </div>

            <table style="width: 100%; border-spacing: 0; border-collapse: collapse; font-size: 0.95em;">
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 10px 15px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc; width: 40%;">基因编码</th>
                    <td style="padding: 10px 15px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">IL13RA2 (Xq23)</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 10px 15px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">分子特征</th>
                    <td style="padding: 10px 15px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">无信号传导胞内域</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 10px 15px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">主要关联疾病</th>
                    <td style="padding: 10px 15px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">GBM, 黑色素瘤, 哮喘</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 10px 15px; color: #475569; background-color: #f8fafc;">临床技术方向</th>
                    <td style="padding: 10px 15px; color: #1e40af; font-weight: 600;">CAR-T, 免疫毒素</td>
                </tr>
            </table>
        </div>
    </div>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold; text-decoration: none;">诱饵机制：IL-13 信号的分子竞争</h2>
    <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;">
        IL-13Rα2 的生理职能传统上被定义为 <strong>[[负向调节因子]]</strong>，其通过“隔离”微环境中的 IL-13 来防止 2 型免疫过度激活：
    </p>
    <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;">
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>亲和力悖论：</strong> 其对 IL-13 的解离常数（Kd）达到皮摩尔级别，竞争性地阻止了 IL-13 结合 <strong>[[IL-4Rα]]</strong> 和 IL-13Rα1 形成的异二聚体信号复合物。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>非经典信号激活：</strong> 虽然缺乏 JAK 结合位点，但最新研究表明 IL-13Rα2 可通过招募 <strong>[[Src 家族激酶]]</strong> 或调节 <strong>[[TGF-β1]]</strong> 的分泌，参与驱动肿瘤的迁移与组织 <strong>[[纤维化]]</strong>。</li>
    </ul>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold; text-decoration: none;">临床视角：胶质母细胞瘤（GBM）的特征靶标</h2>
    
    <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;">
        IL-13Rα2 是目前胶质母细胞瘤研究中最成熟的肿瘤相关抗原（TAA）之一，具有显著的临床分型价值：
    </p>

    <div style="overflow-x: auto; margin: 30px auto; max-width: 85%;">
        <table style="width: 100%; border-collapse: collapse; border: 1.2px solid #cbd5e1; font-size: 0.95em; text-align: left;">
            <tr style="background-color: #f8fafc; border-bottom: 2px solid #0f172a;">
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #0f172a; width: 30%;">应用维度</th>
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #475569;">生化/病理角色</th>
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #1e40af;">临床价值</th>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">肿瘤浸润监测</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">与 GBM 的间质表型（Mesenchymal）呈强相关。</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">高表达预示着更强的侵袭力与更短的 OS。</td>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">靶向给药</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">利用 IL-13 变体作为配体，携带毒素或同位素。</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">实现“精确制导”，减少对正常神经元的损伤。</td>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">微环境分析</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">调节 TME 中的 <strong>[[M2 极化]]</strong> 巨噬细胞。</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">作为评价肿瘤抑制深度的生物标志物。</td>
            </tr>
        </table>
    </div>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold; text-decoration: none;">治疗前沿：工程化 T 细胞的“定点清除”</h2>
    
    <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;">
        作为 <strong>[[实体瘤 CAR-T]]</strong> 研究的先驱靶点，IL-13Rα2 的临床研究正在跨越屏障：
    </p>
    <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;">
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>City of Hope 试验：</strong> 利用经过修饰的 IL-13（E13Y）作为 CAR 的胞外识别域。该设计能特异性识别 α2 而不结合正常细胞的 α1 亚基。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>抗原逃逸挑战：</strong> 实体瘤的高度异质性常导致治疗后出现 IL-13Rα2 阴性克隆突围。目前的对策是开发针对 <strong>[[HER2]]</strong> 或 <strong>[[EGFRvIII]]</strong> 的双靶点 CAR-T。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>递送路径优化：</strong> 采用 <strong>[[脑室内注射]]</strong>（Intracerebroventricular）替代静脉回输，以克服血脑屏障，增强细胞在脑脊液中的循环与靶向。</li>
    </ul>

    <div style="font-size: 0.92em; line-height: 1.6; color: #1e293b; margin-top: 50px; border-top: 2px solid #0f172a; padding: 15px 25px; background-color: #f8fafc; border-radius: 0 0 10px 10px;">
        <span style="color: #0f172a; font-weight: bold; font-size: 1.05em; display: inline-block; margin-bottom: 15px;">学术参考文献与权威点评</span>
        
        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [1] <strong>Debinski W, et al. (1999).</strong> <em>Expression of a receptor for interleukin 13 is different from the common IL-13 receptor.</em> <strong>Clinical Cancer Research</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：该项研究奠定了 IL-13Rα2 作为肿瘤特异性亚型的理论基础，将其与正常生理受体进行了明确区分。</span>
        </p>
        
        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [2] <strong>Brown CE, et al. (2016).</strong> <em>Regression of Glioblastoma after Chimeric Antigen Receptor T-Cell Therapy.</em> <strong>NEJM</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：报道了一例经脑室内注射 IL-13Rα2-CAR T 后获得显著临床缓解的病例，是实体瘤细胞治疗史上的标志性突破。</span>
        </p>
        
        <p style="margin: 12px 0;">
            [3] <strong>Wynn TA. (2003).</strong> <em>IL-13 effector functions.</em> <strong>Annual Review of Immunology</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：详述了 α2 亚基在 2 型炎症与组织纤维化中的负调节生化细节，为理解其非肿瘤生理功能提供了关键蓝图。</span>
        </p>
    </div>

    <div style="margin: 40px 0; border: 1.5px solid #0f172a; border-radius: 8px; overflow: hidden; font-size: 0.95em;">
        <div style="background-color: #0f172a; color: #ffffff; text-align: center; font-weight: bold; padding: 10px; letter-spacing: 1px;">IL-13Rα2 · 知识图谱关联</div>
        <div style="padding: 15px; background: #ffffff; line-height: 2.2; text-align: center; text-decoration: none;">
            [[胶质母细胞瘤 (GBM)]] • [[诱饵受体]] • [[IL-13]] • [[CAR-T 疗法]] • [[TGF-β1 信号]] • [[实体瘤抗原逃逸]] • [[脑室内回输]]
        </div>
    </div>

</div>