查看“IND”的源代码

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| above        = 新药临床试验申请<br><small>Investigational New Drug</small>
| image        = 

| label1       = 英文缩写
| data1        = '''IND'''

| label2       = 所属阶段
| data2        = [[临床前研究]] $\to$ [[临床试验]]

| label3       = 监管机构
| data3        = [[FDA]] (美国)<br>[[NMPA]] (中国)

| label4       = 核心目的
| data4        = 获准将未上市药物用于人体

| label5       = 后续步骤
| data5        = [[临床试验]] (I-III期)

| label6       = 最终目标
| data6        = [[新药上市申请]] (NDA)
}}

'''新药临床试验申请'''（Investigational New Drug，简称'''IND'''），是指在药物正式上市前，为了在人体上进行[[临床试验]]（Clinical Trials）而向药品监管部门（如美国的[[FDA]]或中国的[[NMPA]]）提交的审批申请。

获得IND批件是药物研发过程中的关键里程碑，标志着该药物从“实验室/动物研究阶段”正式转入“人体研究阶段”。<ref name="FDA_IND" />

== 核心目的 ==
根据法律规定，未获批准的药物不得在跨州贸易中运输。IND本质上是一种“豁免权”，允许制药公司为了临床试验的目的，将试验用药物运输并用于人类受试者。其审查的核心目标是'''确保受试者的安全'''，即确认药物在进入人体前已具备足够的临床前安全性数据。

== IND申报资料 (三支柱) ==
一份标准的IND申请文件通常包含数千页资料，主要由以下三大模块组成：

=== 1. 药学研究 (CMC) ===
'''Chemistry, Manufacturing, and Controls'''。
* 描述药物的化学成分、生产工艺、杂质控制和稳定性。
* 目的：证明制药公司有能力生产出质量稳定、纯度达标的药物。

=== 2. 药理毒理研究 (Pre-clinical) ===
* 包括在细胞（体外）和动物（体内）模型上的实验数据。
* 关键数据：药物的毒性（Toxicity）、药代动力学（PK）、致癌性等。
* 对于您的关注领域'''胰腺癌'''，通常需要提供药物在胰腺癌移植瘤模型（PDX）上的疗效数据。

=== 3. 临床试验方案 (Clinical Protocol) ===
* 详细描述即将在人体进行的I期临床试验计划。
* 包括：入组标准（谁能参加）、给药方案（吃多少）、安全监测指标、以及主研医生（PI）的资质。

== 监管模式对比 ==
=== 美国 (FDA) ===
实行'''“默示许可制”'''（30-day default）。
* 企业提交IND后，如果FDA在30天内没有提出暂停临床试验（Clinical Hold）的指令，企业即可自动开展临床试验，无需等待正式的批准信。

=== 中国 (NMPA) ===
2018年改革前为“审批制”（耗时较长），2018年7月后也转变为'''“60日默示许可制”'''。
* [[CDE]]（药品审评中心）在受理IND申请后60个工作日内未给出否定或暂停意见的，视为同意，申请人可开展临床试验。<ref name="NMPA_60Days" />

== 类型 ==
* '''商业性 IND''' (Commercial IND)：由药企提交，最终目的是为了收集数据以申请新药上市（NDA）。
* '''研究者发起 IND''' (Investigator IND / IIT)：由医生或研究人员发起，通常用于探索已上市药物的新适应症（例如：探索某老药是否能治疗胰腺癌），不直接以商业上市为目的。

== 与AI药物发现的关系 ==
在“AI制药”时代，AI模型（如[[AlphaFold]]或生成式AI）主要作用于IND之前的阶段（靶点发现、分子生成、成药性预测）。
* 也就是：AI负责加速生成分子，但通过IND这一关，依然需要传统的湿实验（Wet Lab）数据来验证安全性和有效性。

== 参见 ==
* [[新药上市申请]] (NDA)
* [[临床试验]]
* [[FDA]] / [[NMPA]]
* [[CRO]] (合同研究组织)

== 参考资料 ==
<references>
<ref name="FDA_IND">U.S. Food and Drug Administration (FDA). (2022). Investigational New Drug (IND) Application. [https://www.fda.gov/drugs/types-applications/investigational-new-drug-ind-application]</ref>
<ref name="NMPA_60Days">国家药品监督管理局. (2018). 关于调整药物临床试验审评审批程序的公告（2018年第50号）. [https://www.nmpa.gov.cn/xxgk/ggtg/qtggtg/20180727152201659.html]</ref>
</references>

[[Category:药物研发]]
[[Category:医药法规]]