查看“JAK-STAT通路”的源代码

<div class="medical-infobox" style="font-size: 0.85em;">
{| style="width: 100%; background: none; border-spacing: 0;"
|+ style="font-size: 1.35em; font-weight: bold; margin-bottom: 10px; color: #1a202c;" | JAK-STAT 信号通路
|-
| colspan="2" | 
<div class="infobox-image-wrapper" style="padding: 25px; background-color: #f8fafc; border: 1px solid #f1f5f9; border-radius: 12px; text-align: center;">

<div style="font-size: 0.85em; color: #94a3b8; margin-top: 10px; font-weight: normal;">JAK-STAT 信号传导通路组件及激活流程示意图</div>
</div>
|-
! style="text-align: left; padding: 6px 0; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #64748b; font-weight: normal;" | 核心组成
| style="padding: 6px 0; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; font-weight: 600; text-align: right;" | JAKs (4种) 与 STATs (7种)
|-
! style="text-align: left; padding: 6px 0; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #64748b; font-weight: normal;" | JAK 成员
| style="padding: 6px 0; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; text-align: right;" | JAK1, JAK2, JAK3, TYK2
|-
! style="text-align: left; padding: 6px 0; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #64748b; font-weight: normal;" | STAT 成员
| style="padding: 6px 0; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; text-align: right;" | STAT1-4, 5A, 5B, 6
|-
! style="text-align: left; padding: 6px 0; color: #64748b; font-weight: normal;" | 临床药物类别
| style="padding: 6px 0; text-align: right;" | JAK 抑制剂 (Jakinibs)
|}
</div>

'''JAK-STAT 信号通路'''（Janus Kinase-Signal Transducer and Activator of Transcription pathway）是细胞表面受体将化学信号（如细胞因子、生长因子）直接传递至细胞核并诱导基因转录的枢纽路径。该通路主要由 **Janus 激酶 (JAKs)** 和 **信号转导及转录激活因子 (STATs)** 组成，是免疫应答、造血功能及细胞增殖的核心调节机制。



在肿瘤学中，JAK-STAT 通路的异常活化（如 $JAK2^{V617F}$ 突变或 STAT3/5 的持续磷酸化）直接驱动肿瘤的生长与免疫逃逸。同时，该通路作为 [[IFN-γ]] 信号的必经之路，其关键基因（如 $JAK1/2$）的失活突变是导致肿瘤对 PD-1/L1 抑制剂产生耐药的核心分子机制之一。

<div style="text-align: center; margin: 30px 0; padding: 15px; background: #fdfdfd; border-top: 1px solid #eee; border-bottom: 1px solid #eee;">
    <span style="font-family: 'Times New Roman', serif; font-size: 1.1em; font-weight: bold; color: #2563eb;">细胞因子结合导致受体二聚化</span>
    <span style="margin: 0 15px; color: #94a3b8; font-size: 1.4em;">→</span>
    <span style="font-family: 'Times New Roman', serif; font-size: 1.1em; color: #d93025; font-weight: bold;">JAKs 磷酸化与 STATs 募集</span>
    <span style="margin: 0 15px; color: #94a3b8; font-size: 1.4em;">→</span>
    <span style="font-family: 'Times New Roman', serif; font-size: 1.2em; font-weight: bold; color: #059669;">STATs 二聚化与核易位</span>
</div>

<div style="overflow-x: auto; width: 90%; margin: 25px auto;">
{| class="wikitable" style="width: 100%; border-collapse: collapse; border: none; box-shadow: 0 4px 15px rgba(0,0,0,0.08); font-size: 0.95em; background-color: #fff;"
|+ style="font-weight: bold; font-size: 1.1em; margin-bottom: 12px; color: #2c3e50; text-align: center;" | JAK-STAT 通路临床维度与干预价值评估
|- style="background-color: #eaeff5; color: #2c3e50; border-bottom: 2px solid #dce4ec;"
! style="text-align: left; padding: 12px 15px; width: 22%;" | 评估维度
! style="text-align: left; padding: 12px 15px;" | 临床客观表现与技术特征
|- style="border-bottom: 1px solid #f1f5f9;"
| style="text-align: left; padding: 12px 15px; font-weight: 600; color: #546e7a; background-color: #fcfdfe;" | 肿瘤驱动突变
| style="text-align: left; padding: 12px 15px; color: #374151; line-height: 1.6;" | **JAK2 V617F** 是骨髓增殖性肿瘤（MPN）的标志性变异。该突变通过解除 JH2 结构域对 JH1 催化结构域的抑制，导致通路持续活化。在[[精准分型]]中，该位点是 MPN 诊断的标准指标。
|- style="border-bottom: 1px solid #f1f5f9;"
| style="text-align: left; padding: 12px 15px; font-weight: 600; color: #546e7a; background-color: #fcfdfe;" | 免疫耐药预测
| style="text-align: left; padding: 12px 15px; color: #374151; line-height: 1.6;" | **JAK1/2 功能缺失**。在黑色素瘤等实体瘤中，JAK 缺失导致细胞对 [[IFN-γ]] 失去响应，无法上调 MHC 分子和 PD-L1，从而引发免疫检查点阻断治疗的原发性耐药。
|- style="border-bottom: 1px solid #f1f5f9;"
| style="text-align: left; padding: 12px 15px; font-weight: 600; color: #546e7a; background-color: #fcfdfe;" | 靶向抑制剂 (Jakinibs)
| style="text-align: left; padding: 12px 15px; color: #374151; line-height: 1.6;" | 代表药物如 **芦可替尼 (Ruxolitinib)** 和 **托法替尼 (Tofacitinib)**。这些药物通过竞争性结合 JAK 的 ATP 位点，有效控制 MPN 症状及严重的自身免疫性炎症反应。
|- style="border-bottom: 1px solid #f1f5f9;"
| style="text-align: left; padding: 12px 15px; font-weight: 600; color: #546e7a; background-color: #fcfdfe;" | 辅助决策集成
| style="text-align: left; padding: 12px 15px; color: #374151; line-height: 1.6;" | 通过 [[AI诊疗系统]] 分析下游基因（如 $IRF1$、$CXCL10$）的表达量，可构建“JAK-STAT 激活特征谱（Signature）”，用于评估肿瘤微环境的免疫活性状态及[[联合用药决策]]。
|}
</div>



== 参考文献 ==
* [1] Darnell JE Jr, Kerr IM, Stark GR. Jak-STAT pathways and transcriptional activation in response to IFNs and other extracellular signaling proteins. Science. 1994;264(5164):1415-1421. (JAK-STAT 路径命名的奠基性文献)
* [2] O'Shea JJ, Plenge R. JAK and STAT signaling molecules in immunoregulation and immune-mediated disease. Immunity. 2012;36(4):542-550. (关于该通路在免疫调节中作用的综述)
* [3] Zaretsky JM, et al. Mutations Associated with Acquired Resistance to PD-1 Blockade in Melanoma. New England Journal of Medicine. 2016;375(9):819-829. (揭示 JAK 突变引发免疫耐药的关键研究)
* [4] Vainchenker W, Constantinescu SN. JAK-STAT signaling in hematology: Polycythemia vera and myelofibrosis. Blood. 2013;121(9):1481-1495. (关于 JAK2 V617F 突变的深度临床综述)
* [5] O'Shea JJ, et al. The JAK-STAT pathway: 20 years on. Nature Reviews Immunology. 2013;13(11):785-798. (通路发现 20 年的全面回顾与未来展望)

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<div style="clear: both; margin-top: 40px; border: 1px solid #a2a9b1; background-color: #f8f9fa; border-radius: 4px; overflow: hidden;">
<div style="background-color: #dee2e6; text-align: center; font-weight: bold; padding: 6px; border-bottom: 1px solid #a2a9b1; color: #374151;">信号转导与肿瘤分子病理导航</div>
{| style="width: 100%; background: transparent; border-spacing: 0; font-size: 0.85em;"
|-
! style="width: 15%; padding: 8px; background-color: #f1f5f9; text-align: right; border-bottom: 1px solid #fff;" | 核心蛋白
| style="padding: 8px; border-bottom: 1px solid #fff;" | [[JAK1]] • [[JAK2]] • [[STAT3]] • [[STAT5]] • [[TYK2]] • [[SOCS蛋白]]
|-
! style="text-align: left; width: 15%; padding: 8px; background-color: #f1f5f9; text-align: right; border-bottom: 1px solid #fff;" | 激活因子
| style="padding: 8px; border-bottom: 1px solid #fff;" | [[IFN-γ]] • [[IL-6]] • [[促红细胞生成素]] • [[GM-CSF]] • [[瘦素]]
|-
! style="text-align: left; width: 15%; padding: 8px; background-color: #f1f5f9; text-align: right;" | 临床特征
| style="padding: 8px;" | [[JAK2突变]] • [[免疫耐药]] • [[JAK抑制剂]] • [[STAT二聚化]] • [[RAG决策]]
|}
</div>

[[Category:细胞生物学]] [[Category:肿瘤学]] [[Category:免疫学]] [[Category:生物化学]]