查看“KDM5A”的源代码

<div style="padding: 0 4%; line-height: 1.8; color: #1e293b; font-family: 'Helvetica Neue', Helvetica, 'PingFang SC', Arial, sans-serif; background-color: #ffffff; max-width: 1200px; margin: auto;">

    <div style="margin-bottom: 30px; border-bottom: 1.2px solid #e2e8f0; padding-bottom: 25px;">
        <p style="font-size: 1.1em; margin: 10px 0; color: #334155; text-align: justify;">
            <strong>[[KDM5A]]</strong>（Lysine Demethylase 5A，亦称 <strong>[[JARID1A]]</strong> 或 <strong>[[RBP2]]</strong>）定位于人类染色体 <strong>[[12p13.33]]</strong>，编码一种含 JmjC 结构域的组蛋白去甲基化酶。它特异性地修饰组蛋白 H3 第 4 位赖氨酸（<strong>[[H3K4]]</strong>）的三甲基化、二甲基化及一甲基化状态，通过擦除活跃转录标记来精细调节基因表达景观。KDM5A 在胚胎发育、干细胞多能性维持及细胞周期中至关重要。临床上，其异常表达与多种恶性肿瘤的演化密切相关，特别是在介导 <strong>[[药物耐受持久细胞]]</strong>（DTPs）形成及 <strong>[[靶向药耐药]]</strong>（如 EGFR-TKI 耐药）中扮演关键角色。
        </p>
    </div>

    <div class="medical-infobox mw-collapsible mw-collapsed" style="width: 320px; border: 1.2px solid #bae6fd; border-radius: 12px; background-color: #ffffff; box-shadow: 0 8px 20px rgba(0,0,0,0.05); overflow: hidden; float: right; margin-left: 20px; margin-bottom: 20px;">
        
        <div style="padding: 15px; color: #1e40af; background: linear-gradient(135deg, #e0f2fe 0%, #bae6fd 100%); text-align: center; cursor: pointer;">
            <div style="font-size: 1.2em; font-weight: bold; letter-spacing: 1.2px;">[[KDM5A]] / JARID1A</div>
            <div style="font-size: 0.75em; opacity: 0.85; margin-top: 4px;">H3K4 Histone Demethylase (点击展开)</div>
        </div>
        
        <div class="mw-collapsible-content">
            <div style="padding: 20px; text-align: center; background-color: #f8fafc;">
                <div style="display: inline-block; background: #ffffff; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 8px; padding: 12px; box-shadow: 0 4px 10px rgba(0,0,0,0.04);">
                    <div style="width: 100px; height: 100px; background: #f1f5f9; border-radius: 4px; display: flex; align-items: center; justify-content: center; color: #94a3b8; font-size: 0.7em;">Enzyme Structure</div>
                </div>
                <div style="font-size: 0.8em; color: #64748b; margin-top: 10px; font-weight: 600;">[[KDM5A]] 催化与识别结构域</div>
            </div>

            <table style="width: 100%; border-spacing: 0; border-collapse: collapse; font-size: 0.82em;">
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; width: 45%;">[[HGNC]] ID</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #0f172a;">6310</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">[[Entrez Gene]]</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #1e40af;">5927</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">[[UniProt]] ID</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #0f172a;">P29375</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">分子量</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #0f172a;">约 192 kDa</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">催化特异性</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #166534;">H3K4me3 / me2 / me1</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569;">核心伙伴</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; color: #0f172a;">RB1, SIN3A, HDAC1</td>
                </tr>
            </table>
        </div>
    </div>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">分子机制：组蛋白密码的“擦除者”</h2>
    
    <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;">
        [[KDM5A]] 通过其高度专业化的结构域，实现了对基因组特定区域的精准表观遗传重塑：
    </p>

    

    <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;">
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>催化中心活性：</strong> 含有 <strong>[[JmjC 结构域]]</strong>，在 $\text{Fe}^{2+}$ 和 $\alpha$-酮戊二酸协同下，氧化赖氨酸上的甲基并以甲醛形式释放，实现 H3K4 的去甲基化。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>多重识别模块：</strong> 拥有 <strong>[[PHD 指结构域]]</strong>（PHD1/2/3）和 ARID 结构域，不仅能结合特定 DNA 序列，还能识别组蛋白尾部的不同修饰状态，确保复合物的靶向精准性。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>调控药物持久性（DTPs）：</strong> KDM5A 在肿瘤细胞暴露于靶向药（如奥希替尼）后被上调。它通过重塑染色质使细胞进入一种“准干性”低增殖状态，从而逃避化疗或靶向治疗的杀伤。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>细胞周期协同：</strong> 早期研究发现其作为 <strong>[[RB1]]</strong>（视网膜母细胞瘤蛋白）的相互作用亚基，能够调节 E2F 靶基因的表达，从而精密控制细胞从 G1 期向 S 期的转换。</li>
    </ul>

    <h2 style="background: #fff1f2; color: #9f1239; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: #9f1239 6px solid; font-weight: bold;">临床相关性与人类疾病</h2>
    
    <div style="overflow-x: auto; margin: 30px auto; max-width: 95%;">
        <table style="width: 100%; border-collapse: collapse; border: 1.2px solid #cbd5e1; font-size: 0.88em; text-align: center;">
            <tr style="background-color: #eff6ff; color: #1e40af;">
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; width: 25%;">病理场景</th>
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; width: 25%;">[[KDM5A]] 异常特征</th>
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; width: 50%;">临床表现与治疗意义</th>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">[[非小细胞肺癌]]</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">高表达/介导耐药</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; text-align: left; background-color: #fdf2f2;">在 EGFR 突变肺癌中，KDM5A 介导对 <strong>[[EGFR-TKIs]]</strong> 的获得性耐药，提示其为增敏治疗的重要靶点。</td>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">[[急性髓系白血病]]</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">融合蛋白形成</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; text-align: left;">罕见的 <strong>[[NUP98-KDM5A]]</strong> 融合见于高危 AML 患者，常伴有极差的预后及分化阻滞。</td>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">[[神经发育障碍]]</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #b91c1c;">常染色体隐性突变</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; text-align: left;">双等位基因功能缺失突变与严重的 <strong>[[智力障碍]]</strong> 及全面发育迟缓相关。</td>
            </tr>
        </table>
    </div>

    <h2 style="background: #f0fdf4; color: #166534; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: #166534 6px solid; font-weight: bold;">针对 [[KDM5A]] 轴的干预探索</h2>
    <div style="background-color: #f0fdf4; border-left: 5px solid #22c55e; padding: 15px 20px; margin: 20px 0; border-radius: 4px;">
        <h3 style="margin-top: 0; color: #14532d; font-size: 1.1em;">重塑转录敏感性的路径</h3>
        <ul style="margin-bottom: 0; color: #334155; font-size: 0.95em;">
            <li><strong>[[小分子抑制剂]]：</strong> 针对 JmjC 活性口袋开发的 KDM5 抑制剂（如 KDM5-IN-1 等）正被探索用于逆转肿瘤的表观遗传耐药。</li>
            <li style="margin-top: 10px;"><strong>[[联合用药]] 方案：</strong> 研究显示，将 KDM5A 抑制剂与 <strong>[[HDAC 抑制剂]]</strong> 或靶向药物联用，能有效清除“药物持久细胞”，防止癌症复发。</li>
            <li style="margin-top: 10px;"><strong>[[合成致死]] 筛查：</strong> 利用 CRISPR 筛选技术寻找与 [[KDM5A]] 高表达状态协同致死的代谢通路，为难治性肿瘤提供新型精准干预手段。</li>
        </ul>
    </div>

    <h2 style="background: #f8fafc; color: #334155; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: #64748b 6px solid; font-weight: bold;">核心相关概念</h2>
    <ul style="padding-left: 25px; color: #334155; font-size: 0.95em;">
        <li><strong>[[H3K4me3]]：</strong> 基因启动子活跃转录的标志，是 KDM5A 的主要催化底物。</li>
        <li><strong>[[KDM5B]]：</strong> KDM5 家族成员，在乳腺癌及黑色素瘤中具有高度同源的功能。</li>
        <li><strong>[[药物耐受性]] (Drug Persisters)：</strong> 肿瘤逃逸治疗的瞬时表观遗传状态，受 KDM5A 精确调控。</li>
    </ul>

    <div style="font-size: 0.92em; line-height: 1.6; color: #1e293b; margin-top: 50px; border-top: 2px solid #0f172a; padding: 15px 25px; background-color: #f8fafc; border-radius: 0 0 10px 10px;">
        <span style="color: #0f172a; font-weight: bold; font-size: 1.05em; display: inline-block; margin-bottom: 15px;">学术参考文献 [Academic Review]</span>
        
        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [1] <strong>Sharma SV, et al. (2010).</strong> <em>A chromatin-mediated reversible drug-tolerant state in cancer cell populations.</em> <strong>[[Cell]]</strong>.<br>
            <span style="color: #475569;">[核心奠基]：首次确立了 KDM5A 在介导肿瘤细胞进入可逆药物耐受状态中的主导作用。</span>
        </p>

        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [2] <strong>Christensen J, et al. (2007).</strong> <em>RBP2 belongs to a family of demethylases, specific for tri-and dimethylated lysine 4 on histone 3.</em> <strong>[[Cell]]</strong>.<br>
            <span style="color: #475569;">[生化发现]：正式界定了 RBP2 (KDM5A) 的组蛋白去甲基化酶活性及其作用底物。</span>
        </p>

        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [3] <strong>Academic Review.</strong> <em>KDM5A in development and cancer: From histone codes to therapeutic resistance.</em> <strong>[[Trends in Genetics]]</strong>.<br>
            <span style="color: #475569;">[权威综述]：汇总了近年来 KDM5A 在表观遗传药物开发及跨学科临床应用中的最新突破。</span>
        </p>
    </div>

    <div style="margin: 40px 0; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 8px; overflow: hidden; font-family: 'Helvetica Neue', Arial, sans-serif; font-size: 0.9em;">
        <div style="background-color: #eff6ff; color: #1e40af; padding: 8px 15px; font-weight: bold; text-align: center; border-bottom: 1px solid #dbeafe;">
            [[KDM5A]] · 知识图谱
        </div>
        <table style="width: 100%; border-collapse: collapse; background-color: #ffffff;">
            <tr style="border-bottom: 1px solid #f1f5f9;">
                <td style="width: 90px; background-color: #f8fafc; color: #334155; font-weight: 600; padding: 10px 12px; text-align: right; vertical-align: middle;">[[功能分类]]</td>
                <td style="padding: 10px 15px; color: #334155;"><strong>[[组蛋白去甲基化酶]]</strong> • 转录辅助调节子 • 细胞分化主控子</td>
            </tr>
            <tr style="border-bottom: 1px solid #f1f5f9;">
                <td style="width: 90px; background-color: #f8fafc; color: #334155; font-weight: 600; padding: 10px 12px; text-align: right; vertical-align: middle;">[[核心关联]]</td>
                <td style="padding: 10px 15px; color: #334155;">[[H3K4 表观遗传学]] • [[肿瘤获得性耐药]] • [[视网膜母细胞瘤蛋白信号轴]]</td>
            </tr>
            <tr>
                <td style="width: 90px; background-color: #f8fafc; color: #334155; font-weight: 600; padding: 10px 12px; text-align: right; vertical-align: middle;">[[研发热点]]</td>
                <td style="padding: 10px 15px; color: #334155;">[[KDM5 抑制剂联用]] • 克服靶向治疗耐药 • 神经发育遗传学干预</td>
            </tr>
        </table>
    </div>

</div>