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<div style="padding: 0 4%; line-height: 1.8; color: #1e293b; font-family: 'Helvetica Neue', Helvetica, 'PingFang SC', Arial, sans-serif; background-color: #ffffff; max-width: 1200px; margin: auto;"> <div style="margin-bottom: 30px; border-bottom: 1.2px solid #e2e8f0; padding-bottom: 25px;"> <p style="font-size: 1.1em; margin: 10px 0; color: #334155; text-align: justify;"> <strong>LCR</strong>(Locus Control Region,位点控制区)是一类功能强大的远端顺式调控元件,能够以受体依赖和位置无关的方式,导控与之连锁的基因簇在特定组织中实现高水平、受控的表达。LCR 的特征在于其包含多个 <strong>[[超敏感位点]]</strong>(HSs),能够通过招募 <strong>[[染色质重塑]]</strong> 复合物和转录因子,在长距离范围内重塑染色质构象(如形成染色质环)。在[[分子遗传学]]中,LCR 是决定复杂基因簇(如珠蛋白基因、TH2 细胞因子基因)时空表达模式的最高层级调控中枢。 </p> </div> <div class="medical-infobox mw-collapsible mw-collapsed" style="width: 100%; max-width: 380px; margin: 0 auto 35px auto; border: 1.2px solid #bae6fd; border-radius: 12px; background-color: #ffffff; box-shadow: 0 8px 20px rgba(0,0,0,0.05); overflow: hidden;"> <div style="padding: 18px; color: #1e40af; background: linear-gradient(135deg, #e0f2fe 0%, #bae6fd 100%); text-align: center; cursor: pointer;"> <div style="font-size: 1.2em; font-weight: bold; letter-spacing: 1.2px; text-decoration: none !important;">LCR · 基因座控制区</div> <div style="font-size: 0.75em; opacity: 0.85; margin-top: 4px; white-space: nowrap;">Locus Control Region Profile (点击展开)</div> </div> <div class="mw-collapsible-content"> <div style="padding: 35px; text-align: center; background-color: #f8fafc;"> <div style="display: inline-block; background: #ffffff; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 12px; padding: 25px; box-shadow: 0 4px 10px rgba(0,0,0,0.04);"> [[文件:LCR_Chromatin_Looping_Model_Icon.png|110px|LCR 介导的染色质环模型示意图]] </div> <div style="font-size: 0.85em; color: #64748b; margin-top: 15px; font-weight: 600;">染色质高级结构调控模型</div> </div> <table style="width: 100%; border-spacing: 0; border-collapse: collapse; font-size: 0.95em;"> <tr> <th style="text-align: left; padding: 10px 15px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc; width: 40%;">核心特征</th> <td style="padding: 10px 15px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">拷贝数依赖, 位置无关</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 10px 15px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">关键组成</th> <td style="padding: 10px 15px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">DNase I 超敏感位点 (HS)</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 10px 15px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">作用半径</th> <td style="padding: 10px 15px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">远距离 (数万至数十万 bp)</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 10px 15px; color: #475569; background-color: #f8fafc;">临床相关应用</th> <td style="padding: 10px 15px; color: #1e40af; font-weight: 600;">基因治疗载体设计</td> </tr> </table> </div> </div> <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold; text-decoration: none;">作用机制:三维空间的“转录集线器”</h2> [Image showing the interaction of LCR with distant genes through DNA looping] <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;"> LCR 的功能不仅限于增强启动子活性,更在于其对整个基因座染色质景观的重构: </p> <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;"> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>开放染色质结构:</strong> LCR 通过招募组蛋白乙酰转移酶(HATs)和 <strong>[[SWI/SNF]]</strong> 复合体,诱导大规模的组蛋白乙酰化,使致密的异染色质转变为开放的常染色质状态。</li> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>染色质环形成(Looping):</strong> 借助 <strong>[[CTCF]]</strong> 和黏连蛋白(Cohesin),LCR 物理性地跨越长距离 DNA 片段,与目标基因启动子接触,形成转录活跃的“中心工厂”。</li> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>位置效应屏障:</strong> LCR 能够抵抗周围异染色质的侵蚀,保护转基因或内源基因不受整合位点周边抑制性环境的影响。</li> </ul> <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold; text-decoration: none;">核心范例:TH2 细胞因子基因簇调控</h2> <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;"> 在免疫系统中,IL-4/IL-5/IL-13 基因簇受控于位于 <em>Rad50</em> 基因附近的 <strong>TH2-LCR</strong>。这是理解 <strong>[[2 型炎症]]</strong> 分子基础的关键: </p> <div style="overflow-x: auto; margin: 30px auto; max-width: 85%;"> <table style="width: 100%; border-collapse: collapse; border: 1.2px solid #cbd5e1; font-size: 0.95em; text-align: left;"> <tr style="background-color: #f8fafc; border-bottom: 2px solid #0f172a;"> <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #0f172a; width: 30%;">调控步骤</th> <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #475569;">生化机制</th> <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #1e40af;">生理/病理意义</th> </tr> <tr> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">谱系启动</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;"><strong>[[STAT6]]</strong> 与 <strong>[[GATA3]]</strong> 结合在 LCR 的超敏感位点上。</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">锁定 <strong>[[Th2 细胞]]</strong> 谱系身份。</td> </tr> <tr> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">协同表达</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">LCR 同时拉近 IL-4 和 IL-13 的启动子。</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">介导 IgE 切换及 <strong>[[M2 极化]]</strong>。</td> </tr> <tr> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">表观沉默</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">在 Th1 细胞中,该 LCR 被甲基化修饰封闭。</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">防止 2 型细胞因子在非特异性场合误释放。</td> </tr> </table> </div> <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold; text-decoration: none;">临床视角:从疾病机制到基因工程</h2> <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;"> LCR 的理论在现代转化医学中具有双向价值: </p> <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;"> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>致病突变分析:</strong> 某些地中海贫血患者的珠蛋白基因序列完整,但由于 <strong>LCR 缺失</strong>,导致整个基因簇沉默。这揭示了调控序列与结构序列同等重要的医学逻辑。</li> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>精准[[基因治疗]]:</strong> 在设计慢病毒载体时,加入 LCR 片段可以确保转基因在宿主体内获得生理级别的、稳定的水平表达。</li> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>[[CAR-T]] 细胞工程:</strong> 通过 CRISPR 技术精准修饰特定细胞因子基因座的 LCR,可实现对 T 细胞在肿瘤微环境中极化状态的远程干预。</li> </ul> <div style="font-size: 0.92em; line-height: 1.6; color: #1e293b; margin-top: 50px; border-top: 2px solid #0f172a; padding: 15px 25px; background-color: #f8fafc; border-radius: 0 0 10px 10px;"> <span style="color: #0f172a; font-weight: bold; font-size: 1.05em; display: inline-block; margin-bottom: 15px;">学术参考文献与权威点评</span> <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;"> [1] <strong>Grosveld F, et al. (1987).</strong> <em>Position-independent, high-level expression of the human beta-globin gene in transgenic mice.</em> <strong>Cell</strong>. <br> <span style="color: #475569;">[学术点评]:LCR 概念的奠基性论文,首次证明了调控元件可以克服位置效应,实现转基因的高效表达。</span> </p> <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;"> [2] <strong>Ansel KM, et al. (2003).</strong> <em>Deletion of a conserved IL-4/IL-13 LCR disrupts TH2 cytokine gene expression.</em> <strong>Nature Immunology</strong>. <br> <span style="color: #475569;">[学术点评]:揭示了免疫系统中 LCR 对过敏性炎症介质的整体掌控作用,是理解 2 型免疫调节的核心参考文献。</span> </p> <p style="margin: 12px 0;"> [3] <strong>Bulger M, Groudine M. (2011).</strong> <em>Functional and mechanistic diversity of distal transcription enhancers.</em> <strong>Annual Review of Genetics</strong>. <br> <span style="color: #475569;">[学术点评]:从表观遗传学角度分类了 LCR 与普通增强子的差异,强调了 LCR 在维持稳定转录域中的枢纽地位。</span> </p> </div> <div style="margin: 40px 0; border: 1.5px solid #0f172a; border-radius: 8px; overflow: hidden; font-size: 0.95em;"> <div style="background-color: #0f172a; color: #ffffff; text-align: center; font-weight: bold; padding: 10px; letter-spacing: 1px;">LCR · 知识图谱关联</div> <div style="padding: 15px; background: #ffffff; line-height: 2.2; text-align: center; text-decoration: none;"> [[染色质重塑]] • [[GATA3]] • [[超敏感位点 (HS)]] • [[2 型炎症]] • [[Th2 细胞]] • [[基因治疗]] • [[CTCF]] </div> </div> </div>
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