查看“Letrozole”的源代码

<div style="padding: 0 4%; line-height: 1.8; color: #1e293b; font-family: 'Helvetica Neue', Helvetica, 'PingFang SC', Arial, sans-serif; background-color: #ffffff; max-width: 1200px; margin: auto;">

    <div style="margin-bottom: 30px; border-bottom: 1.2px solid #e2e8f0; padding-bottom: 25px;">
        <p style="font-size: 1.1em; margin: 10px 0; color: #334155; text-align: justify;">
            <strong>来曲唑</strong>（Letrozole），商品名为 <strong>弗隆 (Femara)</strong>，是一种强效、口服的第三代非甾体类 <strong>[[芳香化酶抑制剂]]</strong>（AI）。它通过高选择性地竞争性结合细胞色素 P450 酶亚基中的血红素部分，可使绝经后妇女体内的雌激素水平降低 95% 以上。在 2026 年的临床金标准中，来曲唑是 <strong>[[HR+ 乳腺癌]]</strong> 辅助内分泌治疗的基石，并作为 <strong>[[CDK4/6 抑制剂]]</strong>（如哌柏西利、阿贝西利）的标准化首选联合伴侣，用于一线晚期及围手术期的精准干预。
        </p>
    </div>

    <div class="medical-infobox mw-collapsible mw-collapsed" style="width: 100%; max-width: 320px; margin: 0 auto 35px auto; border: 1.2px solid #bae6fd; border-radius: 12px; background-color: #ffffff; box-shadow: 0 8px 20px rgba(0,0,0,0.05); overflow: hidden;">
        
        <div style="padding: 15px; color: #1e40af; background: linear-gradient(135deg, #e0f2fe 0%, #bae6fd 100%); text-align: center; cursor: pointer;">
            <div style="font-size: 1.2em; font-weight: bold; letter-spacing: 1.2px;">来曲唑</div>
            <div style="font-size: 0.7em; opacity: 0.85; margin-top: 4px; white-space: nowrap;">Letrozole | Femara | 芳香化酶抑制剂 (点击展开)</div>
        </div>
        
        <div class="mw-collapsible-content">
            <div style="padding: 20px; text-align: center; background-color: #f8fafc;">
                <div style="display: inline-block; background: #ffffff; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 12px; padding: 15px; box-shadow: 0 4px 10px rgba(0,0,0,0.04);">
                    
                </div>
                <div style="font-size: 0.8em; color: #64748b; margin-top: 12px; font-weight: 600;">第三代非甾体类 AI</div>
            </div>

            <table style="width: 100%; border-spacing: 0; border-collapse: collapse; font-size: 0.85em;">
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 10px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; width: 40%;">核心靶点</th>
                    <td style="padding: 10px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #1e40af;">[[CYP19A1]] (芳香化酶)</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 10px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">药物类别</th>
                    <td style="padding: 10px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #0f172a;">非甾体类 AI</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 10px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">CAS 号</th>
                    <td style="padding: 10px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #0f172a;">112809-51-5</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 10px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">标准剂量</th>
                    <td style="padding: 10px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #0f172a;">2.5 mg / 每日一次</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 10px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">半衰期</th>
                    <td style="padding: 10px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #0f172a;">~2-4 天 (达稳态)</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 10px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569;">原研厂商</th>
                    <td style="padding: 10px 12px; color: #b91c1c;">诺华 (Novartis)</td>
                </tr>
            </table>
        </div>
    </div>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 10px; border-left: 6px solid #000000; font-weight: bold;">分子机制：源头阻断雄激素向雌激素的转化</h2>
    
    <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;">
        来曲唑的作用机制针对绝经后女性雌激素产生的唯一路径，即外周组织的芳香化过程：
    </p>

    <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;">
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>竞争性催化封锁：</strong> 
            
            来曲唑具有三唑类结构，可与芳香化酶（CYP19A1）核心的血红素铁原子形成配位键，完全阻碍其催化底物（雄烯二酮和睾酮）向雌酮和雌二醇的转化。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>高度亚型选择性：</strong> 
            不同于早期药物，来曲唑对肾上腺皮质中合成盐皮质激素和糖皮质激素的细胞色素 P450 酶无显著影响。这种精准选择性显著降低了系统性内分泌副反应。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>超灵敏降幅：</strong> 
            在 2026 年的监测数据中，来曲唑可使循环中的雌二醇降至实验室检出限以下，从源头上切断了 HR+ 肿瘤细胞的“生长营养”。</li>
    </ul>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #000000; font-weight: bold;">2026 核心临床地位与指南路径</h2>
    <div style="overflow-x: auto; margin: 20px auto; width: 100%;">
        <table style="width: 100%; border-collapse: collapse; border: 1.2px solid #cbd5e1; font-size: 0.95em; text-align: left;">
            <tr style="background-color: #f8fafc; border-bottom: 2px solid #1e40af;">
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #0f172a; width: 25%;">临床应用场景</th>
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #475569; width: 40%;">标准用药策略</th>
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #1e40af; width: 35%;">2026 循证结论</th>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">绝经后辅助治疗</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">来曲唑 2.5mg/d，持续 5-10 年。</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; background-color: #f0f9ff;"><strong>金标准</strong>；对比他莫昔芬显著降低复发风险（BIG 1-98）。</td>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">晚期一线治疗</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;"><strong>[[CDK4/6 抑制剂]]</strong> + 来曲唑。</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">mPFS 突破 25-30 个月；极大改善 OS（PALOMA-2, MONALEESA-2）。</td>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">新辅助治疗</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">来曲唑单药或联合靶向，术前应用 4-6 个月。</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">提升保乳率；低 Ki-67 表达者获益尤佳。</td>
            </tr>
        </table>
    </div>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #000000; font-weight: bold;">2026 临床干预与精准策略</h2>
    <div style="background-color: #f0f9ff; border-left: 5px solid #1e40af; padding: 15px 20px; margin: 20px 0; border-radius: 4px;">
        <p style="margin-bottom: 0; text-align: justify; font-size: 0.95em; color: #334155;">
            作为 SinoCellGene 首席科学家关注的内分泌版图，来曲唑的现代临床管理聚焦于：
            <br>1. <strong>骨骼健康预管理：</strong> 长期抑制雌激素会导致骨密度下降。2026 年共识常规建议在起始来曲唑时，联用 <strong>[[地舒单抗]]</strong> 或双膦酸盐，并监测 DXA 评分。
            <br>2. <strong>获得性耐药机制：</strong> 长期 AI 治疗常诱导 <strong>[[ESR1 突变]]</strong>（特别是 LBD 区）。一旦检测到 ESR1 突变，临床策略应迅速由来曲唑转为 <strong>[[氟维司群]]</strong> 或口服 SERD。
            <br>3. <strong>代谢影响：</strong> 需监测血脂异常风险。对于既往有严重心血管疾病的患者，需权衡 AI 与 SERM 的获益风险比。
            <br>4. <strong>促排卵应用：</strong> 在非肿瘤领域，来曲唑作为 <strong>[[促排卵药物]]</strong>（一线推荐），其在诱导单卵泡发育和降低多胎风险方面优于克罗米芬。
        </p>
    </div>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #000000; font-weight: bold;">关键相关概念</h2>
    <div style="padding: 15px 5px; color: #334155;">
        <ul style="list-style-type: none; padding-left: 10px;">
            <li style="margin-bottom: 8px;"><strong>1. [[阿那曲唑]] (Anastrozole)：</strong> 同为第三代非甾体类 AI，临床疗效与来曲唑基本相当。</li>
            <li style="margin-bottom: 8px;"><strong>2. [[依西美坦]] (Exemestane)：</strong> 甾体类 AI（自杀性抑制剂），常由来曲唑耐药后序贯使用。</li>
            <li style="margin-bottom: 8px;"><strong>3. [[ESR1 突变]]：</strong> 长期暴露于来曲唑等 AI 后产生的主要获得性耐药机制。</li>
            <li style="margin-bottom: 8px;"><strong>4. [[绝经后状态]]：</strong> 芳香化酶抑制剂发挥效能的生理学前提（绝经前患者需联用 OFS）。</li>
            <li style="margin-bottom: 8px;"><strong>5. [[OFS]] (卵巢功能抑制)：</strong> 绝经前 HR+ 高危患者联合 AI 时的必要前提。</li>
        </ul>
    </div>

    <div style="font-size: 0.92em; line-height: 1.6; color: #1e293b; margin-top: 50px; border-top: 2px solid #1e40af; padding: 15px 25px; background-color: #f8fafc; border-radius: 0 0 10px 10px;">
        <span style="color: #0f172a; font-weight: bold; font-size: 1.05em; display: inline-block; margin-bottom: 15px;">学术参考文献 [Academic Review]</span>
        
        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [1] <strong>Thurlimann B, et al. (2005/2024 update).</strong> <em>A comparison of letrozole and tamoxifen in postmenopausal women with early breast cancer (BIG 1-98).</em> <strong>[[The New England Journal of Medicine]]</strong>.<br>
            <span style="color: #475569;">[点评]：确立了来曲唑在辅助治疗中优于 SERM 的历史地位。</span>
        </p>

        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [2] <strong>Hortobagyi GN, et al. (2016/2026 Archive).</strong> <em>Ribociclib as First-Line Therapy for HR-Positive, HER2-Negative Advanced Breast Cancer (MONALEESA-2).</em> <strong>[[The New England Journal of Medicine]]</strong>.<br>
            <span style="color: #475569;">[点评]：证实了来曲唑作为 CDK4/6 抑制剂联合疗法基石药物的一线效能。</span>
        </p>
    </div>

    <div style="margin: 40px 0; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 8px; overflow: hidden; font-family: 'Helvetica Neue', Arial, sans-serif; font-size: 0.9em;">
        <div style="background-color: #eff6ff; color: #1e40af; padding: 8px 15px; font-weight: bold; text-align: center; border-bottom: 1px solid #dbeafe;">
            乳腺癌内分泌与靶向图谱 · 知识图谱导航
        </div>
        <table style="width: 100%; border-collapse: collapse; background-color: #ffffff;">
            <tr style="border-bottom: 1px solid #f1f5f9;">
                <td style="width: 85px; background-color: #f8fafc; color: #334155; font-weight: 600; padding: 10px 12px; text-align: right; vertical-align: middle; white-space: nowrap;">关联通路</td>
                <td style="padding: 10px 15px; color: #334155;">[[ER 信号轴]] • [[PI3K/AKT]] • [[Cell Cycle Control]] • [[CYP450]]</td>
            </tr>
            <tr style="border-bottom: 1px solid #f1f5f9;">
                <td style="width: 85px; background-color: #f8fafc; color: #334155; font-weight: 600; padding: 10px 12px; text-align: right; vertical-align: middle; white-space: nowrap;">联合靶点</td>
                <td style="padding: 10px 15px; color: #334155;">[[CDK4/6]] • [[mTOR]] • [[HER2]] • [[PI3Kα]]</td>
            </tr>
            <tr style="border-bottom: 1px solid #f1f5f9;">
                <td style="width: 85px; background-color: #f8fafc; color: #334155; font-weight: 600; padding: 10px 12px; text-align: right; vertical-align: middle; white-space: nowrap;">同代比较</td>
                <td style="padding: 10px 15px; color: #334155;">[[Letrozole]] vs [[Tamoxifen]] • [[Letrozole]] vs [[Anastrozole]]</td>
            </tr>
        </table>
    </div>

</div>