查看“MAP2K2”的源代码

<div style="padding: 0 4%; line-height: 1.8; color: #1e293b; font-family: 'Helvetica Neue', Helvetica, 'PingFang SC', Arial, sans-serif; background-color: #ffffff; max-width: 1200px; margin: auto;">

    <div style="margin-bottom: 30px; border-bottom: 1.2px solid #e2e8f0; padding-bottom: 25px;">
        <p style="font-size: 1.1em; margin: 10px 0; color: #334155; text-align: justify;">
            <strong>MAP2K2</strong>（Mitogen-Activated Protein Kinase Kinase 2），即<strong>丝裂原活化蛋白激酶激酶 2</strong>，在生物学和临床上更常被称为 <strong>[[MEK2]]</strong>。它是经典的 <strong>[[MAPK信号通路]]</strong>（RAS-RAF-MEK-ERK 通路）中的核心瓶颈节点。MEK2 是一种双特异性激酶，具有极高的底物特异性：它唯一的生理底物是 <strong>[[ERK1/2]]</strong>。MEK2 与其高度同源的家族成员 <strong>[[MAP2K1]]</strong> (MEK1) 在功能上很大程度重叠，共同负责将上游 RAF 激酶的信号传递给下游的 ERK，从而驱动细胞增殖、分化和存活。在临床上，MEK2 的种系突变是导致<strong>[[心面皮肤综合征]] (CFC)</strong> 的主要原因之一；而在黑色素瘤、肺癌等恶性肿瘤中，MEK2 是靶向药物<strong>[[MEK抑制剂]]</strong>（如[[曲美替尼]]）的关键打击对象。
        </p>
    </div>

    <div class="medical-infobox mw-collapsible mw-collapsed" style="width: 100%; max-width: 320px; margin: 0 auto 35px auto; border: 1.2px solid #bae6fd; border-radius: 12px; background-color: #ffffff; box-shadow: 0 8px 20px rgba(0,0,0,0.05); overflow: hidden;">
        
        <div style="padding: 15px; color: #1e40af; background: linear-gradient(135deg, #e0f2fe 0%, #bae6fd 100%); text-align: center; cursor: pointer;">
            <div style="font-size: 1.2em; font-weight: bold; letter-spacing: 1.2px;">MAP2K2 (MEK2) · 基因档案</div>
            <div style="font-size: 0.7em; opacity: 0.85; margin-top: 4px; white-space: nowrap;">Gene & Protein Profile (点击展开)</div>
        </div>
        
        <div class="mw-collapsible-content">
            <div style="padding: 25px; text-align: center; background-color: #f8fafc;">
                <div style="display: inline-block; background: #ffffff; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 12px; padding: 20px; box-shadow: 0 4px 10px rgba(0,0,0,0.04);">
                     
                    [[文件:MEK2_Structure_ATP_Site.png|100px|MEK2 激酶结构]]
                </div>
                <div style="font-size: 0.8em; color: #64748b; margin-top: 12px; font-weight: 600;">MAPK通路瓶颈 / 双特异性激酶</div>
            </div>

            <table style="width: 100%; border-spacing: 0; border-collapse: collapse; font-size: 0.85em;">
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc; width: 40%;">基因符号</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;"><strong>MAP2K2</strong></td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">常用别名</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">MEK2, MKK2, MAPKK2</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">染色体位置</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">19p13.3</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">Entrez ID</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #1e40af;">5605</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">HGNC ID</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #1e40af;">6842</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">UniProt</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #1e40af;">P36507</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">上游激酶</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; color: #0f172a;">[[BRAF]], [[CRAF]], [[ARAF]]</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; color: #475569; background-color: #f8fafc;">唯一底物</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; color: #0f172a;">[[ERK1]], [[ERK2]]</td>
                </tr>
            </table>
        </div>
    </div>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">分子机制：精准的信号守门人</h2>
    
    <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;">
        MEK2 的生物学功能极其专一，它是确保细胞外信号准确转化为细胞核内转录程序的关键守门人。
    </p>

    <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;">
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>级联激活 (The Cascade)：</strong> 
             
            在生长因子（如 [[EGF]]）刺激下，膜上的 RAS 蛋白被激活，招募并激活 RAF 激酶（A/B/C-RAF）。激活的 RAF 磷酸化 MEK2 激活环上的两个关键丝氨酸残基（<strong>Ser222</strong> 和 <strong>Ser226</strong>），使其构象打开，获得激酶活性。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>双特异性激酶活性：</strong>
            <br>MEK2（和 MEK1）是罕见的“双特异性激酶”，它能同时磷酸化底物 ERK 上的<strong>酪氨酸 (Tyr)</strong> 和<strong>苏氨酸 (Thr)</strong> 残基（TxY 基序）。只有这两个位点都被磷酸化，ERK 才能完全激活并入核。这种双重锁机制确保了信号传导的保真度。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>MEK1 vs MEK2：</strong>
            <br>尽管两者结构相似度极高（80%），但它们并不完全冗余。MEK1 包含一个独特的负调控反馈位点（Thr292，被 ERK 反向磷酸化），而 MEK2 缺乏此位点。此外，MEK1 对细胞迁移更为重要，而 MEK2 在特定肿瘤背景下可能主导增殖信号。</li>
    </ul>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">临床景观：RAS 病与靶向治疗</h2>
    <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;">
        MAP2K2 的异常主要分为两类：生殖系突变导致的发育障碍综合征，以及体细胞变异导致的恶性肿瘤。
    </p>
    <div style="overflow-x: auto; margin: 30px auto; max-width: 90%;">
        <table style="width: 100%; border-collapse: collapse; border: 1.2px solid #cbd5e1; font-size: 0.95em; text-align: left;">
            <tr style="background-color: #f8fafc; border-bottom: 2px solid #0f172a;">
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #0f172a; width: 25%;">疾病/综合征</th>
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #475569;">突变类型</th>
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #1e40af;">临床特征</th>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">[[心面皮肤综合征]] (CFC)</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">生殖系 GoF 突变
                <br>(如 Y134C, Q162P)</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">属于 <strong>RASopathies</strong> 家族。患者表现为先天性心脏缺损（肺动脉瓣狭窄、肥厚型心肌病）、特殊的面容（前额突出、眼距过宽）、皮肤异常（鱼鳞病、毛发稀疏）和智力发育迟缓。MAP2K2 突变约占 CFC 病例的 15%。</td>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">[[黑色素瘤]]</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">被动激活</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">MAP2K2 自身的突变在黑色素瘤中罕见，但它被上游的 <strong>[[BRAF V600E]]</strong> 突变持续、强力地激活。因此，MEK2 是 BRAF 突变黑色素瘤治疗中必不可少的“连带靶点”。</td>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">[[肺腺癌]] / 结直肠癌</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">体细胞突变</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">约 1% 的肺癌患者携带 MAP2K1/2 突变。这些突变赋予细胞不依赖 RAF 的自主激活能力，对 BRAF 抑制剂天然耐药，但可能对 MEK 抑制剂敏感。</td>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">获得性耐药</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">扩增或突变</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">在使用 BRAF 抑制剂（如维莫非尼）治疗后复发的患者中，常发现 MAP2K2 的突变（如 C125S）或过表达，这是肿瘤绕过 BRAF 封锁、重新激活 ERK 通路的常见逃逸机制。</td>
            </tr>
        </table>
    </div>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">治疗策略：双靶点联合封锁</h2>
    <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;">
        单独抑制 MEK2 往往效果有限（因为反馈激活上游），目前的主流是“BRAF + MEK”联合抑制。
    </p>
    <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;">
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>MEK1/2 变构抑制剂：</strong>
            <br><strong>[[曲美替尼]] (Trametinib)</strong>、<strong>[[考比替尼]] (Cobimetinib)</strong>、<strong>[[比美替尼]] (Binimetinib)</strong>。
            <br><span style="font-size: 0.9em; color: #64748b;">*机制：这些药物不竞争 ATP 结合位点，而是结合在激酶独特的变构口袋中，锁定 MEK 处于无活性构象。这种高选择性减少了脱靶毒性。
            <br>*应用：已获批用于 BRAF V600 突变的黑色素瘤、非小细胞肺癌和甲状腺癌。</span>
        </li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>联合治疗的金标准：</strong>
            <br>BRAF 抑制剂（如达拉非尼）+ MEK 抑制剂（如曲美替尼）。
            <br><span style="font-size: 0.9em; color: #64748b;">*优势：
            <br>1. <strong>增效：</strong> 更彻底地切断 MAPK 信号。
            <br>2. <strong>减毒：</strong> 令人惊讶的是，联合用药能显著<strong>减少</strong>单用 BRAF 抑制剂引起的皮肤毒性（如鳞状细胞癌），因为后者是由于“反常激活”正常细胞中的 MAPK 通路引起的，而 MEK 抑制剂阻断了这一过程。</span>
        </li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>RAS 突变肿瘤的探索：</strong>
            <br>对于 KRAS 突变肿瘤（如胰腺癌），MEK 抑制剂单药无效。目前正在探索“MEK + 自噬抑制剂”或“MEK + 免疫治疗”等组合策略。</li>
    </ul>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">关键关联概念</h2>
    <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;">
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>[[MAPK信号通路]]：</strong> MAP2K2 所在的核心通路。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>[[BRAF V600E]]：</strong> 激活 MEK2 最常见的致癌突变。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>[[MEK抑制剂]]：</strong> 针对 MAP2K1/2 的药物类别。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>[[心面皮肤综合征]] (CFC)：</strong> MAP2K2 种系突变导致的遗传病。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>[[ERK1/2]]：</strong> MAP2K2 的唯一下游底物。</li>
    </ul>

    <div style="font-size: 0.92em; line-height: 1.6; color: #1e293b; margin-top: 50px; border-top: 2px solid #0f172a; padding: 15px 25px; background-color: #f8fafc; border-radius: 0 0 10px 10px;">
        <span style="color: #0f172a; font-weight: bold; font-size: 1.05em; display: inline-block; margin-bottom: 15px;">学术参考文献与权威点评</span>
        
        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [1] <strong>Rodriguez-Viciana P, et al. (2006).</strong> <em>Germline mutations in genes within the MAPK pathway cause cardio-facio-cutaneous syndrome.</em> <strong>[[Science]]</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：发现之源。UCSF 团队首次发现 BRAF、MEK1 和 MEK2 的种系突变是导致 CFC 综合征的原因，确立了 RASopathies 的概念，将发育生物学与癌症通路紧密联系起来。</span>
        </p>
        
        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [2] <strong>Flaherty KT, et al. (2012).</strong> <em>Improved survival with MEK inhibition in BRAF-mutated melanoma.</em> <strong>[[New England Journal of Medicine]] (NEJM)</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：临床突破。证实了 MEK 抑制剂（曲美替尼）单药在 BRAF 突变黑色素瘤中能显著延长生存期，为后续的金标准联合疗法奠定了基础。</span>
        </p>
        
        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [3] <strong>Long GV, et al. (2014).</strong> <em>Combined BRAF and MEK inhibition versus BRAF inhibition alone in melanoma.</em> <strong>[[New England Journal of Medicine]] (NEJM)</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：治疗金标准。确立了“Dabrafenib + Trametinib”联合疗法优于单药疗法，不仅疗效更好，而且通过阻断反常 MAPK 激活，意外地降低了皮肤毒性。</span>
        </p>

        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [4] <strong>Caunt CJ, et al. (2015).</strong> <em>MEK1 and MEK2 inhibitors and cancer therapy: the long and winding road.</em> <strong>[[Nature Reviews Cancer]]</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：权威综述。全面回顾了 MEK 抑制剂的研发历程，从第一代药物的失败到变构抑制剂的成功，并深入探讨了 MEK1 与 MEK2 的功能差异。</span>
        </p>
        
        <p style="margin: 12px 0;">
            [5] <strong>Wagle, N., et al. (2011).</strong> <em>Dissecting therapeutic resistance to RAF inhibition in melanoma by tumor genomic profiling.</em> <strong>[[Journal of Clinical Oncology]]</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：耐药机制。通过对复发患者的基因组测序，鉴定出 MAP2K1/2 突变是导致 BRAF 抑制剂获得性耐药的重要机制之一。</span>
        </p>
    </div>

    <div style="margin: 40px 0; border: 1.5px solid #0f172a; border-radius: 8px; overflow: hidden; font-size: 0.95em;">
        <div style="background-color: #0f172a; color: #ffffff; text-align: center; font-weight: bold; padding: 10px; letter-spacing: 1px;">MAP2K2 · 知识图谱关联</div>
        <div style="padding: 15px; background: #ffffff; line-height: 2.2; text-align: center; text-decoration: none;">
            [[MAPK信号通路]] • [[BRAF]] • [[MEK抑制剂]] • [[曲美替尼]] • [[黑色素瘤]] • [[CFC综合征]] • [[ERK1/2]] • [[RASopathies]]
        </div>
    </div>

</div>