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<div style="padding: 0 4%; line-height: 1.8; color: #1e293b; font-family: 'Helvetica Neue', Helvetica, 'PingFang SC', Arial, sans-serif; background-color: #ffffff; max-width: 1200px; margin: auto;"> <div style="margin-bottom: 30px; border-bottom: 1.2px solid #e2e8f0; padding-bottom: 25px;"> <p style="font-size: 1.1em; margin: 10px 0; color: #334155; text-align: justify;"> <strong>MAP2K7</strong>(Mitogen-Activated Protein Kinase Kinase 7),更常被称为 <strong>[[MKK7]]</strong> 或 <strong>JNKK2</strong>。它是 <strong>[[MAPK信号通路]]</strong> 中的核心双特异性激酶,专门负责激活 <strong>[[JNK]]</strong>(c-Jun N-terminal Kinase)应激信号通路。与其家族成员 [[MKK4]] 不同,MAP2K7 具有极高的底物特异性,仅能激活 JNK 而不激活 [[p38 MAPK]]。在分子层面,MAP2K7 主要响应促炎细胞因子(如 <strong>[[TNF-α]]</strong>、<strong>[[IL-1]]</strong>)和环境压力,通过磷酸化 JNK 调控<strong>[[细胞凋亡]]</strong>、炎症反应及细胞迁移。在肿瘤学中,MAP2K7 扮演着复杂的“双面人”角色:在肺癌和急性髓系白血病中,它常作为<strong>[[抑癌基因]]</strong>存在,其缺失导致细胞逃避应激诱导的凋亡或衰老;而在某些肝癌模型中,其介导的炎症信号可能促进肿瘤发生。 </p> </div> <div class="medical-infobox mw-collapsible mw-collapsed" style="width: 100%; max-width: 320px; margin: 0 auto 35px auto; border: 1.2px solid #bae6fd; border-radius: 12px; background-color: #ffffff; box-shadow: 0 8px 20px rgba(0,0,0,0.05); overflow: hidden;"> <div style="padding: 15px; color: #1e40af; background: linear-gradient(135deg, #e0f2fe 0%, #bae6fd 100%); text-align: center; cursor: pointer;"> <div style="font-size: 1.2em; font-weight: bold; letter-spacing: 1.2px;">MAP2K7 (MKK7) · 基因档案</div> <div style="font-size: 0.7em; opacity: 0.85; margin-top: 4px; white-space: nowrap;">Gene & Protein Profile (点击展开)</div> </div> <div class="mw-collapsible-content"> <div style="padding: 25px; text-align: center; background-color: #f8fafc;"> <div style="display: inline-block; background: #ffffff; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 12px; padding: 20px; box-shadow: 0 4px 10px rgba(0,0,0,0.04);"> [[文件:MKK7_JNK_Signaling.png|100px|MKK7-JNK 信号轴]] </div> <div style="font-size: 0.8em; color: #64748b; margin-top: 12px; font-weight: 600;">JNK特异性激活剂 / 应激激酶</div> </div> <table style="width: 100%; border-spacing: 0; border-collapse: collapse; font-size: 0.85em;"> <tr> <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc; width: 40%;">基因符号</th> <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;"><strong>MAP2K7</strong></td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">全称</th> <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">Mitogen-activated protein kinase kinase 7</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">常用别名</th> <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">MKK7, MEK7, JNKK2</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">染色体位置</th> <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">19p13.2</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">Entrez ID</th> <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #1e40af;">5609</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">HGNC ID</th> <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #1e40af;">6847</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">UniProt</th> <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #1e40af;">O14733</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; color: #475569; background-color: #f8fafc;">特异底物</th> <td style="padding: 8px 12px; color: #0f172a;">[[JNK1]], [[JNK2]], [[JNK3]]</td> </tr> </table> </div> </div> <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">分子机制:协同激活与位点偏好</h2> <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;"> MAP2K7 是 JNK 信号通路的“看门人”,其激活机制体现了激酶之间精妙的协同作用。 </p> <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;"> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>底物特异性:</strong> MAPK 家族中,MKK4 和 MKK7 都能激活 JNK,但侧重不同。 <br>- <strong>MKK7:</strong> 仅激活 JNK,主要响应细胞因子(如 TNF-α, IL-1)。 <br>- <strong>MKK4:</strong> 可同时激活 JNK 和 p38,主要响应环境应激(如紫外线、渗透压)。</li> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>协同磷酸化机制:</strong> <br>JNK 的完全激活需要其 Thr-Pro-Tyr (TPY) 模体上的 Thr 和 Tyr 两个位点同时被磷酸化。 <br>- <strong>MKK7:</strong> 优先磷酸化 <strong>Thr</strong> 位点。 <br>- <strong>MKK4:</strong> 优先磷酸化 <strong>Tyr</strong> 位点。 <br>因此,MKK7 和 MKK4 在生理条件下往往协同作用,确保 JNK 信号的爆发式激活。这种协同效应是细胞应对急性应激的关键。</li> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>上游调控:</strong> <br>MKK7 被上游的 MAP3K 家族成员激活,包括 <strong>[[TAK1]]</strong> (TGF-β-Activated Kinase 1)、<strong>[[ASK1]]</strong> (Apoptosis Signal-regulating Kinase 1) 和 MEKK1。这些上游激酶感知不同的压力信号,汇聚于 MKK7。</li> </ul> <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">临床景观:炎症与肿瘤的双重性</h2> <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;"> MAP2K7 的功能异常通常与细胞无法正确处理应激信号有关,导致生存与死亡的平衡被打破。 </p> <div style="overflow-x: auto; margin: 30px auto; max-width: 90%;"> <table style="width: 100%; border-collapse: collapse; border: 1.2px solid #cbd5e1; font-size: 0.95em; text-align: left;"> <tr style="background-color: #f8fafc; border-bottom: 2px solid #0f172a;"> <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #0f172a; width: 25%;">疾病类型</th> <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #475569;">变异/状态</th> <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #1e40af;">临床意义</th> </tr> <tr> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">[[肺癌]] / [[乳腺癌]]</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">表达下调 / 杂合性丢失 (LOH)</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">MKK7 在这些肿瘤中常表现为<strong>抑癌基因</strong>。MKK7 低表达导致 JNK 介导的应激性凋亡或衰老受损,使携带 <em>KRAS</em> 突变的细胞能够逃避癌基因诱导的衰老(OIS),加速肿瘤进展。</td> </tr> <tr> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">[[急性髓系白血病]] (AML)</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">功能缺失突变</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">部分 AML 患者中发现 MAP2K7 的失活突变,这降低了 JNK 信号,使白血病细胞对 DNA 损伤药物(如蒽环类)产生耐药性。</td> </tr> <tr> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">[[类风湿性关节炎]] (RA)</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">过度激活</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">作为 TNF-α 和 IL-1β 下游的关键效应子,MKK7 在滑膜成纤维细胞中持续激活,驱动 <strong>[[MMP]]</strong> 的表达和关节破坏。</td> </tr> <tr> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">神经退行性疾病</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">JNK 毒性</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">在兴奋性毒性或缺血后,MKK7-JNK 通路介导神经元凋亡。</td> </tr> </table> </div> <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">治疗策略:上下游夹击</h2> <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;"> 直接靶向 JNK 家族曾因毒性过大而受挫,目前策略转向靶向其上游激酶或特定的病理环境。 </p> <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;"> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>JNK 抑制剂(受限):</strong> <br>如 SP600125。虽然能阻断信号,但由于 JNK 的生理功能广泛(如胰岛素调节),全身性抑制常导致严重副作用。目前更倾向于开发<strong>JNK 亚型特异性</strong>或<strong>底物竞争性</strong>抑制剂(如 D-JNKI-1)。</li> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>靶向上游 MAP3K:</strong> <br><strong>[[TAK1]] 抑制剂</strong> 或 <strong>[[ASK1]] 抑制剂</strong>(如 Selonsertib)。 <br><span style="font-size: 0.9em; color: #64748b;">*原理:通过阻断激活 MKK7 的上游信号,在炎症性疾病(如 NASH、RA)中减少病理性的 JNK 激活。</span> </li> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>促衰老疗法(针对 MKK7 缺失肿瘤):</strong> <br>对于 MKK7 低表达的 KRAS 突变肺癌,策略并非抑制 JNK,而是通过其他途径(如 CDK4/6 抑制剂)<strong>恢复衰老程序</strong>,或者利用其对特定化疗药物(依赖 JNK 凋亡的药物)的耐药性,选择非 JNK 依赖的杀伤机制。</li> </ul> <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">关键关联概念</h2> <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;"> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>[[JNK]]:</strong> MAP2K7 的唯一下游靶点。</li> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>[[MKK4]]:</strong> 与 MAP2K7 协同激活 JNK 的伙伴。</li> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>[[TNF-α]]:</strong> 激活 MAP2K7 的主要炎性因子。</li> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>[[TAK1]]:</strong> MAP2K7 的关键上游激活激酶。</li> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>[[c-Jun]]:</strong> JNK 通路激活的主要转录因子底物。</li> </ul> <div style="font-size: 0.92em; line-height: 1.6; color: #1e293b; margin-top: 50px; border-top: 2px solid #0f172a; padding: 15px 25px; background-color: #f8fafc; border-radius: 0 0 10px 10px;"> <span style="color: #0f172a; font-weight: bold; font-size: 1.05em; display: inline-block; margin-bottom: 15px;">学术参考文献与权威点评</span> <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;"> [1] <strong>Tournier C, et al. (1997).</strong> <em>MKK7 is an essential component of the JNK signal transduction pathway activated by proinflammatory cytokines.</em> <strong>[[Genes & Development]]</strong>. <br> <span style="color: #475569;">[学术点评]:发现之源。Davis 实验室首次鉴定并克隆了 MKK7,证明了其作为 JNK 特异性激活剂的身份,并区分了其与 MKK4 对不同刺激(细胞因子 vs 环境应激)的响应差异。</span> </p> <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;"> [2] <strong>Wada T, et al. (2004).</strong> <em>MKK7 is required for SAPK activation/JNK signaling.</em> <strong>[[Journal of Biological Chemistry]]</strong>. <br> <span style="color: #475569;">[学术点评]:功能验证。利用基因敲除小鼠模型,确立了 MKK7 在体内 JNK 基础活性维持及应激激活中的必需作用,特别是其与 MKK4 的协同机制。</span> </p> <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;"> [3] <strong>Schramek D, et al. (2011).</strong> <em>The stress kinase MKK7 couples oncogenic stress to p53 stability and senescence.</em> <strong>[[Nature Genetics]]</strong>. <br> <span style="color: #475569;">[学术点评]:抑癌机制。Penninger 团队发现 MKK7 缺失会导致 KRAS 驱动的肺癌和乳腺癌加速发展。机制是 MKK7-JNK 轴负责稳定 p53,从而诱导癌基因诱导的衰老(OIS);MKK7 丢失使肿瘤细胞逃避衰老。</span> </p> <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;"> [4] <strong>Finegan KG, Tournier C. (2010).</strong> <em>The mitogen-activated protein kinase kinase 4 and 7 signaling module in oncogenesis.</em> <strong>[[Cell Cycle]]</strong>. <br> <span style="color: #475569;">[学术点评]:综述。详细讨论了 MKK4 和 MKK7 在癌症中的复杂角色,提出了它们即可是抑癌基因也可是促癌基因的“背景依赖性”理论。</span> </p> <p style="margin: 12px 0;"> [5] <strong>Davis, R.J. (2000).</strong> <em>Signal transduction by the JNK group of MAP kinases.</em> <strong>[[Cell]]</strong>. <br> <span style="color: #475569;">[学术点评]:经典综述。全面阐述了 JNK 通路的架构,确立了 MKK7 在其中的核心上游调控地位。</span> </p> </div> <div style="margin: 40px 0; border: 1.5px solid #0f172a; border-radius: 8px; overflow: hidden; font-size: 0.95em;"> <div style="background-color: #0f172a; color: #ffffff; text-align: center; font-weight: bold; padding: 10px; letter-spacing: 1px;">MAP2K7 · 知识图谱关联</div> <div style="padding: 15px; background: #ffffff; line-height: 2.2; text-align: center; text-decoration: none;"> [[JNK]] • [[MKK4]] • [[TNF-α]] • [[TAK1]] • [[细胞凋亡]] • [[类风湿性关节炎]] • [[肺癌]] • [[ASK1]] </div> </div> </div>
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