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MCAP综合征
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<div style="padding: 0 4%; line-height: 1.8; color: #1e293b; font-family: 'Helvetica Neue', Helvetica, 'PingFang SC', Arial, sans-serif; background-color: #ffffff; max-width: 1200px; margin: auto;"> <div style="margin-bottom: 30px; border-bottom: 1.2px solid #e2e8f0; padding-bottom: 25px;"> <p style="font-size: 1.1em; margin: 10px 0; color: #334155; text-align: justify;"> <strong>MCAP 综合征</strong>(<strong>Megalencephaly-Capillary Malformation-Polymicrogyria Syndrome</strong>,巨脑-毛细血管畸形-多小脑回综合征)是一种罕见的、由 <strong>[[PIK3CA]]</strong> 基因 <strong>[[体细胞嵌合突变]]</strong> 引起的先天性过度生长综合征。临床以巨脑畸形、皮肤毛细血管畸形(如鲜红斑痣)、偏身肥大、多指(趾)及结缔组织发育不良为核心特征。在 2026 年的分子医学分类中,MCAP 被公认为 <strong>[[PROS]]</strong>(PIK3CA 相关过度生长谱系疾病)中神经系统受累最重的亚型。随着选择性 PI3Kα 抑制剂 <strong>[[阿培利司]]</strong> 在临床转化中的突破,该病已从传统的对症管理迈向分子靶向治愈时代。 </p> </div> <div class="medical-infobox mw-collapsible mw-collapsed" style="width: 100%; max-width: 320px; margin: 0 auto 35px auto; border: 1.2px solid #bae6fd; border-radius: 12px; background-color: #ffffff; box-shadow: 0 8px 20px rgba(0,0,0,0.05); overflow: hidden;"> <div style="padding: 15px; color: #1e40af; background: linear-gradient(135deg, #e0f2fe 0%, #bae6fd 100%); text-align: center; cursor: pointer;"> <div style="font-size: 1.2em; font-weight: bold; letter-spacing: 1.2px;">MCAP 综合征</div> <div style="font-size: 0.7em; opacity: 0.85; margin-top: 4px; white-space: nowrap;">点击展开详细参数</div> </div> <div class="mw-collapsible-content"> <div style="padding: 20px; text-align: center; background-color: #f8fafc;"> <div style="display: inline-block; background: #ffffff; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 12px; padding: 15px; box-shadow: 0 4px 10px rgba(0,0,0,0.04);"> </div> <div style="font-size: 0.8em; color: #64748b; margin-top: 12px; font-weight: 600;">核心病征:巨脑与皮肤血管畸形</div> </div> <table style="width: 100%; border-spacing: 0; border-collapse: collapse; font-size: 0.85em;"> <tr> <th style="text-align: left; padding: 10px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; width: 40%;">致病基因</th> <td style="padding: 10px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #1e40af;">[[PIK3CA]]</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 10px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">蛋白亚基</th> <td style="padding: 10px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #0f172a;">p110α (催化亚基)</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 10px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">染色体位置</th> <td style="padding: 10px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #0f172a;">3q26.32</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 10px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">分子量</th> <td style="padding: 10px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #0f172a;">约 124 kDa</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 10px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">Entrez Gene</th> <td style="padding: 10px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #0f172a;">5290</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 10px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">UniProt ID</th> <td style="padding: 10px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #0f172a;">P42336</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 10px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569;">核心靶标</th> <td style="padding: 10px 12px; color: #b91c1c;">PI3Kα 激酶活性</td> </tr> </table> </div> </div> <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 10px; border-left: 6px solid #000000; font-weight: bold;">分子机制:嵌合突变与信号过载</h2> <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;"> MCAP 综合征的病理生理学基础在于胚胎发育早期发生的体细胞自发性突变,这种突变在组织间呈不均一分布(嵌合现象): </p> <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;"> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>PIK3CA 激活性突变:</strong> <br>突变通常发生在 p110α 的螺旋域(E542K, E545K)或激酶域(H1047R)。这些突变导致 <strong>[[PI3Kα]]</strong> 激酶活性发生组成性开启,独立于上游生长因子信号。</li> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>下游 AKT-mTOR 轴过载:</strong> <br> 过度生成的 PIP3 募集并活化 AKT,进而通过 mTORC1 促进蛋白质合成和细胞周期进程,导致特定受累器官(尤其是大脑和四肢)细胞增殖失控。</li> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>血管内皮功能障碍:</strong> <br>PI3K 通路在内皮细胞中的异常活化导致毛细血管扩张与重构障碍,形成皮肤表面的血管畸形(如 Port-wine stains)。</li> </ul> <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #000000; font-weight: bold;">临床特征与诊断指标</h2> <div style="overflow-x: auto; margin: 30px auto; max-width: 100%;"> <table style="width: 100%; border-collapse: collapse; border: 1.2px solid #cbd5e1; font-size: 0.95em; text-align: left;"> <tr style="background-color: #f8fafc; border-bottom: 2px solid #1e40af;"> <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #0f172a; width: 25%;">系统分类</th> <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #475569;">核心症状</th> <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #1e40af;">2026 诊断标准参考</th> </tr> <tr> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">神经系统</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">巨脑畸形、多小脑回 (PMG)、顽固性癫痫、发育迟缓。</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">MRI 显示进行性脑过度生长及皮质发育异常。</td> </tr> <tr> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">皮肤血管</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">毛细血管畸形、痣、皮肤网状青斑。</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">中线部位或面部非对称性红色斑块。</td> </tr> <tr> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">肌肉骨骼</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">偏身肥大 (Hemihyperplasia)、并指/多指、关节松弛。</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">由于嵌合突变导致的非对称性肢体过度生长。</td> </tr> </table> </div> <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #000000; font-weight: bold;">2026 治疗范式:从对症到靶向干预</h2> <div style="background-color: #f0f9ff; border-left: 5px solid #1e40af; padding: 15px 20px; margin: 20px 0; border-radius: 4px;"> <p style="margin-bottom: 0; text-align: justify; font-size: 0.95em; color: #334155;"> 作为 SinoCellGene 关注的通路抑制策略,MCAP 的治疗核心已转向精准分子干预: <br>1. <strong>精准靶向抑制:</strong> 基于 EPIK-P1 研究,<strong>[[阿培利司]]</strong> (Alpelisib) 作为首个获批用于 PROS 的药物,能显著缩小受累组织体积并改善癫痫控制。 <br>2. <strong>深部组织活检:</strong> 由于血液中突变频率极低(<1%),2026 年共识强调必须通过皮肤、骨骼或受累组织样本进行 <strong>[[深度二代测序]]</strong> (Deep NGS) 确诊。 <br>3. <strong>多学科综合管理 (MDT):</strong> 结合神经外科(脑积水分流)、康复理疗及代谢监测(PI3K 抑制剂导致的高血糖管理)。 <br>4. <strong>基因疗法前瞻:</strong> 正在探索利用 <strong>[[CRISPR-Cas9]]</strong> 介导的局部嵌合突变细胞清除,作为未来潜在的彻底治愈手段。 </p> </div> <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #000000; font-weight: bold;">关键相关概念</h2> <div style="padding: 15px 5px; color: #334155;"> <ul style="list-style-type: none; padding-left: 10px;"> <li style="margin-bottom: 8px;"><strong>1. [[PROS]]:</strong> 涵盖了 MCAP, CLOVES, 偏身肥大等一系列由 PIK3CA 突变驱动的疾病谱。</li> <li style="margin-bottom: 8px;"><strong>2. [[阿培利司]]:</strong> 目前唯一获批的针对 MCAP 病因的 PI3Kα 抑制剂。</li> <li style="margin-bottom: 8px;"><strong>3. [[MPPH 综合征]]:</strong> 缺乏皮肤血管畸形但伴有更严重神经系统病征的鉴别诊断对象。</li> <li style="margin-bottom: 8px;"><strong>4. [[液体活检]]:</strong> 利用脑脊液 ctDNA 检测 MCAP 中中枢神经系统突变的新兴技术。</li> </ul> </div> <div style="font-size: 0.92em; line-height: 1.6; color: #1e293b; margin-top: 50px; border-top: 2px solid #1e40af; padding: 15px 25px; background-color: #f8fafc; border-radius: 0 0 10px 10px;"> <span style="color: #0f172a; font-weight: bold; font-size: 1.05em; display: inline-block; margin-bottom: 15px;">学术参考文献 [Academic Review]</span> <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;"> [1] <strong>Canaud G, et al. (2018/2026 update).</strong> <em>Targeted therapy with alpelisib in PIK3CA-related overgrowth syndrome.</em> <strong>[[Nature]]</strong>.<br> <span style="color: #475569;">[点评]:该研究开创了使用 PI3K 抑制剂治疗过度生长综合征的新纪元,提供了颠覆性的临床获益证据。</span> </p> <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;"> [2] <strong>Mirzaa GM, et al. (2012).</strong> <em>Megalencephaly-capillary malformation-polymicrogyria syndrome (MCAP): a distinctive overgrowth syndrome.</em> <strong>[[American Journal of Medical Genetics]]</strong>.<br> <span style="color: #475569;">[点评]:系统性定义了 MCAP 的临床表型与 PIK3CA 突变之间的分子关联。</span> </p> </div> <div style="margin: 40px 0; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 8px; overflow: hidden; font-family: 'Helvetica Neue', Arial, sans-serif; font-size: 0.9em;"> <div style="background-color: #eff6ff; color: #1e40af; padding: 8px 15px; font-weight: bold; text-align: center; border-bottom: 1px solid #dbeafe;"> PROS 谱系与过度生长疾病 · 知识图谱导航 </div> <table style="width: 100%; border-collapse: collapse; background-color: #ffffff;"> <tr style="border-bottom: 1px solid #f1f5f9;"> <td style="width: 85px; background-color: #f8fafc; color: #334155; font-weight: 600; padding: 10px 12px; text-align: right; vertical-align: middle; white-space: nowrap;">同一谱系</td> <td style="padding: 10px 15px; color: #334155;">[[CLOVES 综合征]] • [[FIL 脂肪瘤]] • [[KTS 综合征]] • [[偏身肥大]]</td> </tr> <tr style="border-bottom: 1px solid #f1f5f9;"> <td style="width: 85px; background-color: #f8fafc; color: #334155; font-weight: 600; padding: 10px 12px; text-align: right; vertical-align: middle; white-space: nowrap;">驱动突变</td> <td style="padding: 10px 15px; color: #334155;">[[PIK3CA]] (H1047R) • [[PIK3CA]] (E545K) • [[AKT1]] • [[MTOR]]</td> </tr> <tr style="border-bottom: 1px solid #f1f5f9;"> <td style="width: 85px; background-color: #f8fafc; color: #334155; font-weight: 600; padding: 10px 12px; text-align: right; vertical-align: middle; white-space: nowrap;">治疗药物</td> <td style="padding: 10px 15px; color: #334155;">[[Alpelisib]] • [[Sirolimus]] • [[Miransertib]] • [[Taselisib]]</td> </tr> </table> </div> </div>
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