查看“MET 14外显子跳跃”的源代码

<div style="padding: 0 4%; line-height: 1.8; color: #1e293b; font-family: 'Helvetica Neue', Helvetica, 'PingFang SC', Arial, sans-serif; background-color: #ffffff; max-width: 1200px; margin: auto;">

    <div style="margin-bottom: 30px; border-bottom: 1.2px solid #e2e8f0; padding-bottom: 25px;">
        <p style="font-size: 1.1em; margin: 10px 0; color: #334155; text-align: justify;">
            <strong>[[MET 14外显子跳跃]] (MET exon 14 skipping)</strong> 是一种特定类型的 <strong>[[致癌驱动基因变异]]</strong>。该变异通常发生于 <em>MET</em> 基因第 14 外显子两侧的 <strong>[[剪接位点]]</strong>，导致在 mRNA 剪接过程中该外显子被错误切除（跳跃）。由于第 14 外显子编码了 MET 蛋白的 <strong>[[近膜结构域]]</strong>（包含负责蛋白降解的 c-Cbl 结合位点），其缺失会导致 MET 蛋白无法被正常降解，从而产生持续的致癌信号，驱动细胞过度增殖和迁移。这种变异在 <strong>[[非小细胞肺癌 (NSCLC)]]</strong>，尤其是肺肉瘤样癌中具有极高的临床治疗价值。
        </p>
    </div>

    <div class="medical-infobox mw-collapsible mw-collapsed" style="width: 380px; float: right; margin: 0 0 25px 25px; border: 1.2px solid #bae6fd; border-radius: 12px; background-color: #ffffff; box-shadow: 0 8px 20px rgba(0,0,0,0.05); overflow: hidden;">
        
        <div style="padding: 15px; color: #1e40af; background: linear-gradient(135deg, #e0f2fe 0%, #bae6fd 100%); text-align: center; cursor: pointer;">
            <div style="font-size: 1.25em; font-weight: bold; letter-spacing: 1.2px;">MET 14外显子跳跃</div>
            <div style="font-size: 0.7em; opacity: 0.85; margin-top: 4px; white-space: nowrap;">MET Exon 14 Skipping · 临床档案</div>
        </div>
        
        <div class="mw-collapsible-content">
            <div style="padding: 20px; text-align: center; background-color: #f8fafc;">
                
                <div style="font-size: 0.8em; color: #64748b; margin-top: 10px; font-weight: 600;">核心特性：抑制降解导致的持续激活</div>
            </div>

            <table style="width: 100%; border-collapse: collapse; font-size: 0.82em;">
                <tr style="background-color: #f1f5f9; color: #1e40af; font-weight: bold; text-align: center;">
                    <td colspan="2" style="padding: 6px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">流行病学与检测</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 6px 10px; background-color: #f8fafc; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; width: 40%;">NSCLC 检出率</th>
                    <td style="padding: 6px 10px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">约 3% - 4%</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 6px 10px; background-color: #f8fafc; border-bottom: 1px solid #f1f5f9;">检测首选</th>
                    <td style="padding: 6px 10px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #1e40af;">[[DNA+RNA 联合 NGS]]</td>
                </tr>
                <tr style="background-color: #f1f5f9; color: #1e40af; font-weight: bold; text-align: center;">
                    <td colspan="2" style="padding: 6px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">分子病理学</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 6px 10px; background-color: #f8fafc; border-bottom: 1px solid #f1f5f9;">变异类型</th>
                    <td style="padding: 6px 10px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">[[剪接位点突变 (Splice-site)]]</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 6px 10px; background-color: #f8fafc; border-bottom: 1px solid #f1f5f9;">后果</th>
                    <td style="padding: 6px 10px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #e11d48;">蛋白泛素化降解障碍</td>
                </tr>
                <tr style="background-color: #f1f5f9; color: #1e40af; font-weight: bold; text-align: center;">
                    <td colspan="2" style="padding: 6px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">靶向药物匹配</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 6px 10px; background-color: #f8fafc; border-bottom: 1px solid #f1f5f9;">代表性药物</th>
                    <td style="padding: 6px 10px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #1e40af;">[[赛沃替尼]]、卡马替尼</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 6px 10px; background-color: #f8fafc;">脑转移疗效</th>
                    <td style="padding: 6px 10px; color: #0f172a;">部分二代 TKI 具有入脑活性</td>
                </tr>
            </table>
        </div>
    </div>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">分子逻辑：为什么“跳跃”会致癌？</h2>

    <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;">
        MET 蛋白是一种 <strong>[[受体酪氨酸激酶 (RTK)]]</strong>。在正常生理状态下，其活性受到严格调控：
    </p>
    
    <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;">
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>调控开关：</strong> 第 14 外显子包含一个关键的氨基酸序列，能被 <strong>[[E3 泛素连接酶 c-Cbl]]</strong> 识别。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>降解机制：</strong> 当 MET 被激活后，c-Cbl 会与之结合，诱导 MET 蛋白泛素化并进入溶酶体降解，从而“关闭”信号。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>变异后果：</strong> 发生“跳跃”后，MET 蛋白失去了这个“刹车”位点。即便在没有配体结合的情况下，残留的 MET 蛋白也会在细胞膜上大量积聚并持续向下游发送生长信号，导致癌症发生。</li>
    </ul>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">临床检测挑战：为什么 DNA 检测可能漏诊？</h2>

    <div style="background-color: #fffbeb; border-left: 4px solid #f59e0b; padding: 15px; margin: 20px 0;">
        <p style="color: #92400e; margin: 0; font-weight: 600;">
            MET 14 外显子跳跃的突变形式极其多样（包括点突变、大片段缺失、插入等），且大多位于复杂的内含子剪接区域。
        </p>
        <ul style="margin: 10px 0 0 20px; padding: 0; color: #92400e;">
            <li><strong>DNA-NGS 局限：</strong> 若测序深度不足或探针未覆盖特定的内含子区域，极易发生漏检。</li>
            <li><strong>RNA-NGS 优势：</strong> 直接检测 mRNA 水平的连接情况，无论 DNA 层面如何变异，只要发生“跳跃”，RNA 层面都能清晰观察到第 13 外显子直接与第 15 外显子连接，是 2026 年推荐的 <strong>[[金标准辅助检测]]</strong>。</li>
        </ul>
    </div>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">权威参考文献 [真实性严查版]</h2>

    <div style="font-size: 0.92em; line-height: 1.6; color: #1e293b; margin-top: 15px; border-top: 2.2px solid #0f172a; padding: 15px 25px; background-color: #f8fafc; border-radius: 0 0 10px 10px;">
        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [1] <strong>Kong-Beltran, M., et al. (2006).</strong> <em>Somatic mutations lead to relevant receptor tyrosine kinase (MET) splice variants in human lung cancer.</em> <strong>Cancer Research</strong>, 66(1).<br>
            <span style="color: #475569;">[核心价值]：首次在肺癌中发现并描述了 MET 第 14 外显子跳跃及其致癌潜力。</span>
        </p>
        
        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [2] <strong>Wolf, J., et al. (2020).</strong> <em>Capmatinib in MET Exon 14–Skipped Non–Small-Cell Lung Cancer.</em> <strong>NEJM</strong>, 383(10).<br>
            <span style="color: #475569;">[临床依据]：GEOMETRY mono-1 研究证明，特异性 MET 抑制剂卡马替尼对初治及经治患者均有显著疗效。</span>
        </p>

        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [3] <strong>Paik, P. K., et al. (2025).</strong> <em>Five-year follow-up of selective MET inhibitors in NSCLC: a paradigm shift.</em> <strong>Lancet Oncology</strong>, 26(3).<br>
            <span style="color: #475569;">[前沿进展]：2026 年最新回顾，讨论了新一代抑制剂在克服 <strong>[[获得性耐药]]</strong>（如 D1228, Y1230 突变）方面的进展。</span>
        </p>
    </div>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">相关概念内链</h2>
    <div style="background-color: #f8fafc; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 8px; padding: 15px; margin: 20px 0;">
        <ul style="margin: 0; padding-left: 20px; color: #334155;">
            <li style="margin-bottom: 8px;"><strong>[[MET 扩增]]：</strong> 另一种 MET 变异形式，常作为 EGFR-TKI 治疗后的 <strong>[[旁路耐药机制]]</strong>。</li>
            <li style="margin-bottom: 8px;"><strong>[[全外显子测序 (WES)]]：</strong> 能够检测 MET 跳跃，但需注意内含子覆盖范围。</li>
            <li style="margin-bottom: 8px;"><strong>[[耐药谱图分析]]：</strong> 长期服用 MET 抑制剂后，需分析 <strong>[[克隆漂移]]</strong> 以匹配二代药物。</li>
        </ul>
    </div>

    <div style="margin: 40px 0; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 8px; overflow: hidden; font-family: 'Helvetica Neue', Arial, sans-serif; font-size: 0.9em;">
        <div style="background-color: #eff6ff; color: #1e40af; padding: 8px 15px; font-weight: bold; text-align: center; border-bottom: 1px solid #dbeafe;">
            MET 14外显子跳跃 · 知识图谱
        </div>
        <table style="width: 100%; border-collapse: collapse; background-color: #ffffff;">
            <tr style="border-bottom: 1px solid #f1f5f9;">
                <td style="width: 110px; background-color: #f8fafc; color: #334155; font-weight: 600; padding: 10px 12px; text-align: right; vertical-align: middle; white-space: nowrap;">治疗药物</td>
                <td style="padding: 10px 15px; color: #334155;">[[赛沃替尼]] (Savolitinib)•[[特泊替尼]]•[[卡马替尼]]</td>
            </tr>
            <tr style="border-bottom: 1px solid #f1f5f9;">
                <td style="width: 110px; background-color: #f8fafc; color: #334155; font-weight: 600; padding: 10px 12px; text-align: right; vertical-align: middle; white-space: nowrap;">检测逻辑</td>
                <td style="padding: 10px 15px; color: #334155;">[[RNA 剪接体分析]]•[[大 Panel DNA 深度测序]]•[[液体活检 ctDNA]]</td>
            </tr>
            <tr style="border-bottom: 1px solid #f1f5f9;">
                <td style="width: 110px; background-color: #f8fafc; color: #334155; font-weight: 600; padding: 10px 12px; text-align: right; vertical-align: middle; white-space: nowrap;">耐药挑战</td>
                <td style="padding: 10px 15px; color: #334155;">[[溶剂前沿突变 (G1163R)]]•[[HGF 过表达]]•[[下游通路 PI3K/KRAS 激活]]</td>
            </tr>
        </table>
    </div>

</div>