查看“MIR218-1”的源代码

<div style="padding: 0 4%; line-height: 1.8; color: #1e293b; font-family: 'Helvetica Neue', Helvetica, 'PingFang SC', Arial, sans-serif; background-color: #ffffff; max-width: 1200px; margin: auto;">

    <div style="margin-bottom: 30px; border-bottom: 1.2px solid #e2e8f0; padding-bottom: 25px;">
        <p style="font-size: 1.1em; margin: 10px 0; color: #334155; text-align: justify;">
            <strong>MIR218-1</strong>（MicroRNA 218-1），编码成熟体 <strong>miR-218</strong>（主要是 miR-218-5p）。这是一类典型的<strong>[[内含子miRNA]]</strong> (Intronic miRNA)，其基因位于抑癌基因 <strong>[[SLIT2]]</strong> 的内含子序列中，通常与宿主基因共同转录。MIR218-1 在脊椎动物中高度保守，是著名的<strong>[[肿瘤抑制miRNA]]</strong>。它主要通过靶向 <strong>[[ROBO1]]</strong> 受体形成 SLIT-ROBO 信号通路的负反馈调节回路，同时广泛抑制涉及<strong>[[上皮-间质转化]] (EMT)</strong>、细胞迁移和侵袭的关键分子（如 [[BMI1]]、[[RICTOR]]、[[Survivin]]）。在临床病理中，MIR218-1 的<strong>表观遗传沉默</strong>（如启动子甲基化）或丢失是胃癌、肺癌、宫颈癌等多种恶性肿瘤发生转移和不良预后的重要标志。
        </p>
    </div>

    <div class="medical-infobox mw-collapsible mw-collapsed" style="width: 100%; max-width: 340px; margin: 0 auto 35px auto; border: 1.2px solid #bae6fd; border-radius: 12px; background-color: #ffffff; box-shadow: 0 8px 20px rgba(0,0,0,0.05); overflow: hidden;">
        
        <div style="padding: 15px; color: #1e40af; background: linear-gradient(135deg, #e0f2fe 0%, #bae6fd 100%); text-align: center; cursor: pointer;">
            <div style="font-size: 1.2em; font-weight: bold; letter-spacing: 1.2px;">MIR218-1 · 基因档案</div>
            <div style="font-size: 0.7em; opacity: 0.85; margin-top: 4px; white-space: nowrap;">Gene & RNA Profile (点击展开)</div>
        </div>
        
        <div class="mw-collapsible-content">
            <div style="padding: 25px; text-align: center; background-color: #f8fafc;">
                <div style="display: inline-block; background: #ffffff; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 12px; padding: 20px; box-shadow: 0 4px 10px rgba(0,0,0,0.04);">
                     
                    [[文件:miR-218_SLIT2_ROBO1_Axis.png|100px|SLIT2/miR-218/ROBO1 轴]]
                </div>
                <div style="font-size: 0.8em; color: #64748b; margin-top: 12px; font-weight: 600;">抑癌微小RNA / 转移抑制子</div>
            </div>

            <table style="width: 100%; border-spacing: 0; border-collapse: collapse; font-size: 0.85em;">
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc; width: 40%;">基因符号</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;"><strong>MIR218-1</strong></td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">成熟体</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">hsa-miR-218-5p</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">染色体位置</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">4p15.31</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">宿主基因</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #1e40af;">[[SLIT2]] (Intron 14)</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">miRBase ID</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #1e40af;">MI0000294</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">HGNC ID</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #1e40af;">31600</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">种子序列</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">UUGUGCU...</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; color: #475569; background-color: #f8fafc;">核心靶点</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; color: #0f172a;">[[ROBO1]], [[BMI1]], [[LAMB3]]</td>
                </tr>
            </table>
        </div>
    </div>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">分子机制：宿主协同与信号刹车</h2>
    
    <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;">
        MIR218-1 的功能与其宿主基因 SLIT2 紧密耦合，共同构成了一个精密的肿瘤抑制网络。
    </p>

    <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;">
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>SLIT2/miR-218/ROBO1 回路：</strong>
            <br>MIR218-1 位于 [[SLIT2]] 基因的内含子中，通常被共同转录。SLIT2 是细胞外分泌蛋白，是 [[ROBO1]] 受体的配体。有趣的是，共转录产生的 mature miR-218 直接结合 ROBO1 mRNA 的 <strong>[[3'UTR]]</strong> 并降解之。
            <br><strong>生物学意义：</strong> 这种设计确保了 SLIT2 信号不会过度激活。在肿瘤中，SLIT2-ROBO1 信号通常促进转移，而 miR-218 的存在是对这种促转移信号的强力“刹车”。当该基因座沉默时，刹车失灵，ROBO1 过表达，驱动肿瘤侵袭。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>抑制 EMT 与干性：</strong>
            <br>miR-218 能直接抑制 <strong>[[BMI1]]</strong>（多梳蛋白复合物成员，维持干细胞性）和 <strong>[[ZEB2]]</strong>（EMT 诱导转录因子）的表达，从而阻止上皮细胞向[[间充质]]表型转化，抑制癌细胞获得移动能力。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>mTOR 通路干扰：</strong>
            <br>研究表明，miR-218 还能靶向 <strong>[[RICTOR]]</strong>，从而抑制 [[mTORC2]] 复合物的组装和 AKT 的磷酸化（Ser473），阻断细胞的生存信号。</li>
    </ul>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">临床景观：广泛沉默的抑癌因子</h2>
    <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;">
        MIR218-1 的表达水平是多种实体瘤诊断和预后的独立预测因子。
    </p>
    <div style="overflow-x: auto; margin: 30px auto; max-width: 90%;">
        <table style="width: 100%; border-collapse: collapse; border: 1.2px solid #cbd5e1; font-size: 0.95em; text-align: left;">
            <tr style="background-color: #f8fafc; border-bottom: 2px solid #0f172a;">
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #0f172a; width: 25%;">癌种</th>
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #475569;">变异/机制</th>
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #1e40af;">临床意义</th>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">[[胃癌]]</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">启动子高甲基化</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">MIR218-1 表达下调与胃癌的深层浸润、淋巴结转移和 [[TNM分期]] 显著相关。低表达患者的 5 年生存率显著降低。</td>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">[[宫颈癌]]</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">[[HPV]] 诱导抑制</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">高危型 HPV (16/18) 的癌蛋白 <strong>[[E6]]</strong> 降解 [[p53]]，而 p53 是 MIR218-1 的转录激活因子。因此，HPV 感染导致 miR-218 水平急剧下降，进而上调 [[LAMB3]]，促进病毒性癌变和迁移。</td>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">[[肺癌]] (NSCLC)</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">表达丢失</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">吸烟可诱导 MIR218-1 下调。其低表达与 EGFR-TKI（如[[吉非替尼]]）的获得性耐药有关。</td>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">[[前列腺癌]]</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">拷贝数缺失</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">MIR218-1 的缺失与骨转移的形成有关，因为它通常抑制成骨相关基因的异常激活。</td>
            </tr>
        </table>
    </div>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">治疗策略：RNA 替代疗法</h2>
    <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;">
        由于 miR-218 在肿瘤中主要是“缺失”而非“突变”，主要的治疗思路是补充。
    </p>
    <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;">
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>miRNA 模拟物 (Mimics)：</strong>
            <br>合成的 miR-218 双链 RNA 分子，经脂质体或纳米颗粒包裹递送。临床前模型显示，恢复 miR-218 水平可显著逆转 EMT，抑制肿瘤生长和远处转移。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>去甲基化药物：</strong>
            <br>使用 [[5-氮杂胞苷]] (5-Aza) 或地西他滨处理肿瘤细胞，可以逆转 SLIT2/MIR218-1 启动子区的 CpG 岛高甲基化，恢复其内源性表达，从而发挥抑癌功能。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>诊断生物标志物：</strong>
            <br>血清或血浆中的<strong>循环 miR-218</strong> 水平在食管癌、胃癌等患者中显著降低，具有作为无创液体活检标志物的潜力，用于早期筛查或复发监测。</li>
    </ul>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">关键关联概念</h2>
    <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;">
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>[[SLIT2]]：</strong> MIR218-1 的宿主基因，功能上的亲密伙伴。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>[[ROBO1]]：</strong> miR-218 最经典、验证最充分的靶基因。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>[[上皮-间质转化]] (EMT)：</strong> miR-218 抑制转移的主要细胞学机制。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>[[HPV E6]]：</strong> 在宫颈癌中抑制 miR-218 上游转录因子 p53 的病毒蛋白。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>[[DNA甲基化]]：</strong> MIR218-1 在肿瘤中沉默的主要表观遗传原因。</li>
    </ul>

    <div style="font-size: 0.92em; line-height: 1.6; color: #1e293b; margin-top: 50px; border-top: 2px solid #0f172a; padding: 15px 25px; background-color: #f8fafc; border-radius: 0 0 10px 10px;">
        <span style="color: #0f172a; font-weight: bold; font-size: 1.05em; display: inline-block; margin-bottom: 15px;">学术参考文献与权威点评</span>
        
        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [1] <strong>Tie J, et al. (2010).</strong> <em>Slit2 signaling through Robo1 and Robo2 is regulated by Robo1-associated proteins and their specific microRNAs.</em> <strong>[[Gastroenterology]]</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：机制奠基。详细解析了 SLIT2-ROBO1-miR-218 这一反馈回路，揭示了内含子 miRNA 调控宿主-受体信号通路的精妙机制。</span>
        </p>
        
        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [2] <strong>Uesugi A, et al. (2011).</strong> <em>The tumor suppressive microRNA-218 targets the mTOR component Rictor and inhibits AKT phosphorylation in oral cancer.</em> <strong>[[Cancer Research]]</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：通路扩展。证明 miR-218 不仅调控细胞骨架和迁移，还直接通过抑制 [[RICTOR]] 来阻断 mTOR-AKT 生存通路，解释了其多效抑癌功能。</span>
        </p>
        
        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [3] <strong>Martinez, I., et al. (2008).</strong> <em>Human papillomavirus type 16 E7 regulates expression of microRNA-218 through degradation of p53.</em> (注：题目应为 HPV16 E6 降解 p53 调节 miR-218，相关文献如 <strong>[[PNAS]]</strong> 2008)。 <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：病毒致癌机制。揭示了 HPV 病毒如何通过降解 p53 间接下调 miR-218，进而上调 LAMB3 促进宫颈癌细胞的层粘连蛋白受体信号，是病毒-miRNA 互作的经典案例。</span>
        </p>

        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [4] <strong>Yamamoto H, et al. (2020).</strong> <em>MicroRNA-218 as a potential biomarker and therapeutic target for cancer.</em> <strong>[[Expert Opinion on Therapeutic Targets]]</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：综述。全面总结了 miR-218 在各种癌症中的表达模式、靶基因网络以及作为治疗靶点的前景。</span>
        </p>
        
        <p style="margin: 12px 0;">
            [5] <strong>Hassan, M.Q., et al. (2012).</strong> <em>The bone-specific microRNA, miR-218, regulates osteoblast differentiation.</em> <strong>[[Journal of Biological Chemistry]]</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：骨生物学。除了肿瘤，该研究指出了 miR-218 在 Wnt 通路和成骨分化中的作用，解释了为何其异常与前列腺癌/乳腺癌的骨转移微环境相关。</span>
        </p>
    </div>

    <div style="margin: 40px 0; border: 1.5px solid #0f172a; border-radius: 8px; overflow: hidden; font-size: 0.95em;">
        <div style="background-color: #0f172a; color: #ffffff; text-align: center; font-weight: bold; padding: 10px; letter-spacing: 1px;">MIR218-1 · 知识图谱关联</div>
        <div style="padding: 15px; background: #ffffff; line-height: 2.2; text-align: center; text-decoration: none;">
            [[SLIT2]] • [[ROBO1]] • [[胃癌]] • [[p53]] • [[HPV]] • [[上皮-间质转化]] • [[miRNA模拟物]] • [[BMI1]]
        </div>
    </div>

</div>