查看“MTAP”的源代码

<div style="padding: 0 4%; line-height: 1.8; color: #1e293b; font-family: 'Helvetica Neue', Helvetica, 'PingFang SC', Arial, sans-serif; background-color: #ffffff; max-width: 1200px; margin: auto;">

    <div style="margin-bottom: 30px; border-bottom: 1.2px solid #e2e8f0; padding-bottom: 25px;">
        <p style="font-size: 1.1em; margin: 10px 0; color: #334155; text-align: justify;">
            <strong>MTAP</strong>（Methylthioadenosine Phosphorylase），即<strong>甲硫腺苷磷酸化酶</strong>。这是甲硫氨酸补救途径（Methionine Salvage Pathway）中的一种关键代谢酶。MTAP 基因位于人类染色体 <strong>9p21.3</strong> 区域，紧邻著名的抑癌基因 <strong>[[CDKN2A]]</strong>（编码 p16 和 p14）。在多种恶性肿瘤（如[[胶质母细胞瘤]]、[[胰腺癌]]、[[间皮瘤]]）中，CDKN2A 的纯合缺失往往连带导致 MTAP 的“<strong>旁系缺失</strong>”（Collateral Deletion）。这种缺失导致底物 <strong>[[MTA]]</strong>（甲硫腺苷）在细胞内异常积聚，进而选择性抑制 <strong>[[PRMT5]]</strong> 甲基转移酶活性。这一独特的代谢-表观遗传漏洞，使得 MTAP 缺失的肿瘤细胞对 PRMT5 抑制剂或 <strong>[[MAT2A]]</strong> 抑制剂表现出高度的<strong>[[合成致死]]</strong>敏感性，是目前“不以致癌基因为靶点”的精准治疗典范。
        </p>
    </div>

    <div class="medical-infobox mw-collapsible mw-collapsed" style="width: 100%; max-width: 320px; margin: 0 auto 35px auto; border: 1.2px solid #bae6fd; border-radius: 12px; background-color: #ffffff; box-shadow: 0 8px 20px rgba(0,0,0,0.05); overflow: hidden;">
        
        <div style="padding: 15px; color: #1e40af; background: linear-gradient(135deg, #e0f2fe 0%, #bae6fd 100%); text-align: center; cursor: pointer;">
            <div style="font-size: 1.2em; font-weight: bold; letter-spacing: 1.2px;">MTAP · 基因档案</div>
            <div style="font-size: 0.7em; opacity: 0.85; margin-top: 4px; white-space: nowrap;">Gene & Protein Profile (点击展开)</div>
        </div>
        
        <div class="mw-collapsible-content">
            <div style="padding: 25px; text-align: center; background-color: #f8fafc;">
                <div style="display: inline-block; background: #ffffff; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 12px; padding: 20px; box-shadow: 0 4px 10px rgba(0,0,0,0.04);">
                     
                    [[文件:MTAP_Reaction_Pathway.png|100px|MTAP 代谢反应]]
                </div>
                <div style="font-size: 0.8em; color: #64748b; margin-top: 12px; font-weight: 600;">甲硫氨酸补救酶 / 9p21 旁系缺失</div>
            </div>

            <table style="width: 100%; border-spacing: 0; border-collapse: collapse; font-size: 0.85em;">
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc; width: 40%;">基因符号</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;"><strong>MTAP</strong></td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">全称</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">S-methyl-5'-thioadenosine phosphorylase</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">染色体位置</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">9p21.3</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">Entrez ID</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #1e40af;">4507</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">HGNC ID</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #1e40af;">7413</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">UniProt</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #1e40af;">Q13126</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">关键底物</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; color: #0f172a;">[[MTA]] (甲硫腺苷)</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; color: #475569; background-color: #f8fafc;">连带缺失基因</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; color: #0f172a;">[[CDKN2A]], [[CDKN2B]]</td>
                </tr>
            </table>
        </div>
    </div>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">分子机制：代谢产物与表观遗传的串扰</h2>
    
    <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;">
        MTAP 的功能缺失不仅是代谢途径的阻断，更引发了深刻的表观遗传重塑，这是其成为治疗靶点的核心逻辑。
    </p>

    <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;">
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>甲硫氨酸补救途径：</strong> 正常情况下，MTAP 催化多胺合成的副产物 <strong>MTA</strong> 生成腺嘌呤和 MTR-1-P，后者最终被回收合成[[甲硫氨酸]]和 ATP。MTAP 是人体内唯一能代谢 MTA 的酶。
             
        </li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>MTA 积聚与 PRMT5 抑制：</strong>
            <br>在 MTAP 缺失的肿瘤中，底物 <strong>[[MTA]]</strong> 浓度急剧升高（可达正常细胞的 10-100 倍）。
            <br>MTA 在结构上与甲基供体 <strong>[[SAM]]</strong> (S-腺苷甲硫氨酸) 极度相似。高浓度的 MTA 充当 SAM 的竞争性抑制剂，特异性结合并抑制精氨酸甲基转移酶 <strong>[[PRMT5]]</strong> 的活性。这种“部分抑制”使肿瘤细胞处于一种极度依赖剩余 PRMT5 活性的脆弱状态。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>合成致死原理：</strong>
            <br>由于 MTAP 缺失细胞中的 PRMT5 活性已经被内源性 MTA 部分抑制，如果再使用外源性药物进一步抑制 PRMT5 或其上游的 [[MAT2A]]（负责合成 SAM），会导致 PRMT5 功能彻底崩溃，引发 RNA 剪接异常和 DNA 损伤，最终导致细胞死亡。而正常细胞由于 MTAP 存在，MTA 水平低，能耐受一定程度的药物抑制，从而形成治疗窗口。</li>
    </ul>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">临床景观：广泛存在的旁系缺失</h2>
    <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;">
        MTAP 缺失本身不是致癌驱动力，而是肿瘤切除 9p21 上的抑癌基因 CDKN2A 时发生的“连带损伤”（Collateral Damage）。
    </p>
    <div style="overflow-x: auto; margin: 30px auto; max-width: 90%;">
        <table style="width: 100%; border-collapse: collapse; border: 1.2px solid #cbd5e1; font-size: 0.95em; text-align: left;">
            <tr style="background-color: #f8fafc; border-bottom: 2px solid #0f172a;">
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #0f172a; width: 25%;">癌种</th>
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #475569;">缺失频率 (Homozygous)</th>
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #1e40af;">临床特征</th>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">[[胶质母细胞瘤]] (GBM)</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">~40-50%</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">MTAP/CDKN2A 共缺失是 GBM 最常见的遗传改变之一，通常预示着肿瘤侵袭性强，也是 MAT2A 抑制剂临床试验的重点人群。</td>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">[[恶性胸膜间皮瘤]]</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">~40%</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">IHC 检测 MTAP 蛋白缺失已成为诊断肉瘤样间皮瘤（Sarcomatoid Mesothelioma）的重要辅助手段，因其特异性高达 100%。</td>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">[[胰腺导管腺癌]] (PDAC)</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">~25%</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">SMAD4 和 MTAP/CDKN2A 缺失是胰腺癌分子分型的重要特征。</td>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">[[非小细胞肺癌]] (NSCLC)</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">~15%</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">主要是鳞状细胞癌亚型。目前正在探索 MTAP 缺失肺癌患者对 PRMT5 抑制剂的响应。</td>
            </tr>
        </table>
    </div>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">治疗策略：利用代谢漏洞进行合成致死</h2>
    <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;">
        针对 MTAP 缺失肿瘤的药物研发正处于爆发期，核心策略是进一步打击受损的 PRMT5 轴。
    </p>
    <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;">
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>MTA 协同性 PRMT5 抑制剂：</strong>
            <br><strong>[[MRTX1719]]</strong>、<strong>[[AMG 193]]</strong>。
            <br><span style="font-size: 0.9em; color: #64748b;">*机制创新：与第一代非选择性 PRMT5 抑制剂不同，这类新型药物<strong>优先结合 MTA-PRMT5 复合物</strong>，而非 SAM-PRMT5 复合物。
            <br>*优势：这意味着药物只在 MTA 高积累（即 MTAP 缺失）的肿瘤细胞中发挥作用，极大地降低了对正常骨髓细胞的毒性，显著拓宽了治疗窗口。</span>
        </li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>MAT2A 抑制剂：</strong>
            <br><strong>[[IDE397]]</strong>。
            <br><span style="font-size: 0.9em; color: #64748b;">*机制：MTAP 缺失细胞为了维持 SAM 水平，代偿性地上调 [[MAT2A]]。抑制 MAT2A 会耗竭细胞内的 SAM，使 PRMT5 更加暴露于 MTA 的抑制之下，导致合成致死。</span>
        </li>
    </ul>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">关键关联概念</h2>
    <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;">
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>[[9p21]]：</strong> 人类基因组中最著名的抑癌基因座，包含 CDKN2A/B 和 MTAP。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>[[合成致死]]：</strong> MTAP 缺失与 PRMT5/MAT2A 抑制剂之间的关系。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>[[MTA]] (甲硫腺苷)：</strong> MTAP 的底物，也是内源性的 PRMT5 抑制剂。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>[[PRMT5]]：</strong> 精氨酸甲基转移酶，调控 RNA 剪接和基因表达。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>[[旁系缺失]] (Collateral Deletion)：</strong> 肿瘤切除抑癌基因时意外丢失邻近基因的现象。</li>
    </ul>

    <div style="font-size: 0.92em; line-height: 1.6; color: #1e293b; margin-top: 50px; border-top: 2px solid #0f172a; padding: 15px 25px; background-color: #f8fafc; border-radius: 0 0 10px 10px;">
        <span style="color: #0f172a; font-weight: bold; font-size: 1.05em; display: inline-block; margin-bottom: 15px;">学术参考文献与权威点评</span>
        
        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [1] <strong>Kryukov GV, et al. (2016).</strong> <em>MTAP deletion confers enhanced dependency on the PRMT5 arginine methyltransferase complex.</em> <strong>[[Science]]</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：奠基之作。Broad 研究所团队首次揭示了 MTAP 缺失肿瘤对 PRMT5 的依赖性，并阐明了 MTA 积累作为内源性抑制剂的机制，开启了该领域的药物研发热潮。</span>
        </p>
        
        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [2] <strong>Mavrakis KJ, et al. (2016).</strong> <em>Disordered methionine metabolism in MTAP/CDKN2A-deleted cancers leads to dependence on PRMT5.</em> <strong>[[Science]]</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：同期背靠背发表。独立证实了 MTAP-PRMT5 的合成致死关系，重点阐述了代谢重编程如何转化为治疗靶点。</span>
        </p>
        
        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [3] <strong>Marjon K, et al. (2016).</strong> <em>MTAP Deletion Sensitizes to MAT2A Inhibition in Cancer Cells and Tumor-Bearing Mice.</em> <strong>[[Cell Reports]]</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：MAT2A 靶点确认。证明了不仅是 PRMT5，上游的 MAT2A 也是 MTAP 缺失肿瘤的极佳靶点，为 IDE397 等药物的开发奠定了基础。</span>
        </p>

        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [4] <strong>Mulvaney KM, et al. (2021).</strong> <em>Molecular basis for substrate recruitment to the PRMT5 methylosome.</em> (相关药物机理：<strong>Cancer Discovery</strong>, 2022). <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：药物设计突破。揭示了 MTA-cooperative PRMT5 抑制剂（如 MRTX1719）的结构基础，解释了为何这类药物能选择性杀伤 MTAP 缺失细胞而保护正常细胞。</span>
        </p>
        
        <p style="margin: 12px 0;">
            [5] <strong>Hmeljak J, et al. (2014).</strong> <em>Integrative molecular characterization of malignant pleural mesothelioma.</em> <strong>[[Cancer Discovery]]</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：临床相关性。详细描绘了间皮瘤中 9p21/MTAP 缺失的基因组图谱，确立了其作为不良预后标志物的地位。</span>
        </p>
    </div>

    <div style="margin: 40px 0; border: 1.5px solid #0f172a; border-radius: 8px; overflow: hidden; font-size: 0.95em;">
        <div style="background-color: #0f172a; color: #ffffff; text-align: center; font-weight: bold; padding: 10px; letter-spacing: 1px;">MTAP · 知识图谱关联</div>
        <div style="padding: 15px; background: #ffffff; line-height: 2.2; text-align: center; text-decoration: none;">
            [[CDKN2A]] • [[PRMT5]] • [[合成致死]] • [[MTA]] • [[胶质母细胞瘤]] • [[MAT2A]] • [[9p21]] • [[MRTX1719]]
        </div>
    </div>

</div>