查看“MYD88”的源代码

<div style="padding: 0 4%; line-height: 1.8; color: #1e293b; font-family: 'Helvetica Neue', Helvetica, 'PingFang SC', Arial, sans-serif; background-color: #ffffff; max-width: 1200px; margin: auto;">

    <div style="margin-bottom: 30px; border-bottom: 1.2px solid #e2e8f0; padding-bottom: 25px;">
        <p style="font-size: 1.1em; margin: 10px 0; color: #334155; text-align: justify;">
            <strong>MYD88</strong>（Myeloid Differentiation Primary Response 88），编码一种关键的固有免疫信号转导接头蛋白。作为 Toll 样受体（TLR）和白介素-1 受体（IL-1R）家族的通用“适配器”，MYD88 将上游的免疫受体信号传递给下游的 IRAK 激酶家族，最终激活 <strong>NF-κB</strong> 转录因子，引发炎症反应和细胞生存信号。在临床血液肿瘤学中，MYD88 具有极其特殊的地位：其特定的热点突变 <strong>L265P</strong> 是<strong>[[华氏巨球蛋白血症]] (WM)</strong> 的致病性标志（发生率 >90%），也是<strong>[[弥漫大B细胞淋巴瘤]] (ABC-DLBCL)</strong> 和原发性中枢神经系统淋巴瘤（PCNSL）的重要驱动因素。该突变导致 NF-κB 通路的组成性激活，赋予了淋巴瘤细胞极强的生存优势。
        </p>
    </div>

    <div class="medical-infobox mw-collapsible mw-collapsed" style="width: 100%; max-width: 340px; margin: 0 auto 35px auto; border: 1.2px solid #bae6fd; border-radius: 12px; background-color: #ffffff; box-shadow: 0 8px 20px rgba(0,0,0,0.05); overflow: hidden;">
        
        <div style="padding: 15px; color: #1e40af; background: linear-gradient(135deg, #e0f2fe 0%, #bae6fd 100%); text-align: center; cursor: pointer;">
            <div style="font-size: 1.2em; font-weight: bold; letter-spacing: 1.2px;">MYD88 · 基因档案</div>
            <div style="font-size: 0.7em; opacity: 0.85; margin-top: 4px; white-space: nowrap;">Gene & Protein Profile (点击展开)</div>
        </div>
        
        <div class="mw-collapsible-content">
            <div style="padding: 25px; text-align: center; background-color: #f8fafc;">
                <div style="display: inline-block; background: #ffffff; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 12px; padding: 20px; box-shadow: 0 4px 10px rgba(0,0,0,0.04);">
                     
                    [[文件:MYD88_Signaling_Myddosome.png|100px|L265P 突变与 Myddosome]]
                </div>
                <div style="font-size: 0.8em; color: #64748b; margin-top: 12px; font-weight: 600;">信号接头蛋白 / 免疫驱动因子</div>
            </div>

            <table style="width: 100%; border-spacing: 0; border-collapse: collapse; font-size: 0.85em;">
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc; width: 40%;">基因符号</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;"><strong>MYD88</strong></td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">全称</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">Myeloid differentiation primary response 88</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">染色体位置</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">3p22.2</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">Entrez ID</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #1e40af;">4615</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">HGNC ID</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #1e40af;">7562</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">UniProt</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #1e40af;">Q99836</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">分子量</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">~33 kDa</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; color: #475569; background-color: #f8fafc;">热点突变</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; color: #0f172a;">L265P (亮氨酸>脯氨酸)</td>
                </tr>
            </table>
        </div>
    </div>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">分子机制：L265P 与 Myddosome 的自发组装</h2>
    
    <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;">
        MYD88 的致癌机制源于单个氨基酸的改变，导致蛋白构象发生剧烈变化，形成持续激活的信号复合物。
    </p>

    <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;">
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>接头功能：</strong> MYD88 包含两个关键结构域：C 端的 <strong>TIR 结构域</strong>（与受体结合）和 N 端的 <strong>死亡结构域 (DD)</strong>（与下游激酶结合）。正常情况下，只有当 TLR/IL-1R 侦测到病原体信号时，MYD88 才会聚集。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>L265P 突变效应：</strong> 第 265 位的亮氨酸位于 TIR 结构域的疏水核心。突变为脯氨酸（L265P）增强了 TIR 结构域的自发寡聚能力。这种突变蛋白能在<strong>没有上游受体信号</strong>的情况下，自发招募 IRAK4 和 IRAK1/2，组装成一个巨大的、螺旋状的信号复合物，称为<strong>“Myddosome”</strong>（髓样小体）。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>NF-κB 永动机：</strong> 自发形成的 Myddosome 导致 IRAK4 持续磷酸化 IRAK1，进而激活 TRAF6 和 TAK1，最终导致 <strong>NF-κB</strong> 持续入核。这不仅促进了 B 细胞的恶性增殖（类似 BCR 信号），还通过分泌 IL-6、IL-10 等细胞因子构建自分泌环路，维持肿瘤微环境。</li>
    </ul>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">临床景观：淋巴瘤的诊断金标准</h2>
    <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;">
        MYD88 L265P 是血液肿瘤中最具特异性的突变之一，彻底改变了 B 细胞淋巴瘤的分类和诊断。
    </p>
    <div style="overflow-x: auto; margin: 30px auto; max-width: 90%;">
        <table style="width: 100%; border-collapse: collapse; border: 1.2px solid #cbd5e1; font-size: 0.95em; text-align: left;">
            <tr style="background-color: #f8fafc; border-bottom: 2px solid #0f172a;">
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #0f172a; width: 25%;">疾病类型</th>
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #475569;">L265P 频率</th>
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #1e40af;">临床意义</th>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">华氏巨球蛋白血症 (WM)</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;"><strong>> 90%</strong></td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">诊断的<strong>金标准</strong>。L265P 的存在可将 WM 与其他分泌 IgM 的淋巴瘤（如边缘区淋巴瘤，L265P < 10%）及多发性骨髓瘤区分开来。野生型 MYD88 的 WM 患者预后较差，且对 BTK 抑制剂反应不佳。</td>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">弥漫大 B 细胞淋巴瘤 (ABC-DLBCL)</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">~ 30-40%</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">MYD88 突变主要富集在<strong>活化 B 细胞型 (ABC)</strong>，在生发中心 B 细胞型 (GCB) 中极罕见。常与 CD79B 突变共存（MCD 亚型），预示着对 R-CHOP 疗效较差，特别是发生结外（CNS/睾丸）侵犯的风险高。</td>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">原发性中枢神经系统淋巴瘤 (PCNSL)</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">~ 60-80%</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">极高的突变率，提示 PCNSL 在生物学上与外周 ABC-DLBCL 密切相关，是诊断该罕见恶性肿瘤的有力辅助。</td>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">IgM MGUS</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">~ 50%</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">在意义未明的单克隆丙种球蛋白血症（MGUS）中，携带 L265P 突变的患者进展为 WM 或淋巴瘤的风险显著高于野生型患者。</td>
            </tr>
        </table>
    </div>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">治疗策略：BTK 抑制剂与下游阻断</h2>
    <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;">
        MYD88 L265P 驱动的 NF-κB 信号高度依赖下游激酶 BTK 和 IRAK4，这为靶向治疗提供了精准切入点。
    </p>
    <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;">
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>BTK 抑制剂：</strong>
            <br><strong>[[Ibrutinib]]</strong> (伊布替尼)、<strong>Zanubrutinib</strong> (泽布替尼)。
            <br><span style="font-size: 0.9em; color: #64748b;">*机制：MYD88 L265P 突变体与 BTK 形成复合物，激活 BTK。BTK 抑制剂在 MYD88 突变型 WM 和 ABC-DLBCL 中显示出卓越疗效。值得注意的是，<strong>MYD88 突变型患者对 BTK 抑制剂的应答率远高于野生型</strong>。</span>
        </li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>IRAK4 降解剂/抑制剂：</strong>
            <br>由于 IRAK4 是 Myddosome 的核心组件，靶向 IRAK4（如 KT-474）可直接阻断突变 MYD88 的信号传导。这在对 BTK 抑制剂耐药的病例中显示出潜力。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>联合治疗：</strong>
            <br>在 ABC-DLBCL 中，单用 BTK 抑制剂疗效有限，常需联合 R-CHOP 或 BCL2 抑制剂（Venetoclax）来克服复杂的耐药网络。</li>
    </ul>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">关键关联概念</h2>
    <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;">
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>L265P：</strong> MYD88 的致病性热点突变。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>Myddosome：</strong> 突变蛋白自发组装的信号复合物。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>NF-κB：</strong> MYD88 激活的主要下游转录因子，驱动炎症和生存。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>ABC-DLBCL：</strong> MYD88 突变富集的预后不良淋巴瘤亚型。</li>
    </ul>

    <div style="font-size: 0.92em; line-height: 1.6; color: #1e293b; margin-top: 50px; border-top: 2px solid #0f172a; padding: 15px 25px; background-color: #f8fafc; border-radius: 0 0 10px 10px;">
        <span style="color: #0f172a; font-weight: bold; font-size: 1.05em; display: inline-block; margin-bottom: 15px;">学术参考文献与权威点评</span>
        
        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [1] <strong>Treon SP, et al. (2012).</strong> <em>MYD88 L265P somatic mutation in Waldenström's macroglobulinemia.</em> <strong>New England Journal of Medicine (NEJM)</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：里程碑式发现。首次报道了 MYD88 L265P 在 WM 中的超高突变率（>90%），将其确立为 WM 的分子标志，彻底改变了该病的诊断流程。</span>
        </p>
        
        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [2] <strong>Ngo VN, et al. (2011).</strong> <em>Oncogenically active MYD88 mutations in human lymphoma.</em> <strong>Nature</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：机制奠基。首次在 ABC-DLBCL 中发现 MYD88 突变，并证明 L265P 通过自发组装 Myddosome 维持 NF-κB 活性，揭示了该亚型淋巴瘤依赖 NF-κB 的分子基础。</span>
        </p>
        
        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [3] <strong>Yang G, et al. (2013).</strong> <em>A mutation in MYD88 promotes the survival of lymphoplasmacytic cells by activating Bruton's tyrosine kinase.</em> <strong>Blood</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：治疗机制。揭示了突变 MYD88 与 BTK 之间的直接串扰，为使用 Ibrutinib 治疗 MYD88 突变型 WM 提供了坚实的生物学理论依据。</span>
        </p>

        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [4] <strong>Schmitz R, et al. (2018).</strong> <em>Genetics and Pathogenesis of Diffuse Large B-Cell Lymphoma.</em> <strong>New England Journal of Medicine (NEJM)</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：精准分型。利用多组学数据将 DLBCL 重新分类，定义了以 MYD88 L265P 和 CD79B 突变为特征的 MCD 亚型，该亚型预后差且易发生中枢侵犯。</span>
        </p>
        
        <p style="margin: 12px 0;">
            [5] <strong>Lin, S.C., et al. (2010).</strong> <em>Helical assembly in the MyD88-IRAK4-IRAK2 complex in TLR/IL-1R signalling.</em> <strong>Nature</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：结构生物学。解析了 Myddosome 的晶体结构，展示了 MYD88 如何通过 DD 结构域螺旋组装招募 IRAK 激酶，解释了信号放大的结构基础。</span>
        </p>
    </div>

    <div style="margin: 40px 0; border: 1.5px solid #0f172a; border-radius: 8px; overflow: hidden; font-size: 0.95em;">
        <div style="background-color: #0f172a; color: #ffffff; text-align: center; font-weight: bold; padding: 10px; letter-spacing: 1px;">MYD88 · 知识图谱关联</div>
        <div style="padding: 15px; background: #ffffff; line-height: 2.2; text-align: center; text-decoration: none;">
            [[华氏巨球蛋白血症]] • [[伊布替尼]] • [[L265P]] • [[NF-κB]] • [[ABC-DLBCL]] • [[PCNSL]] • [[IRAK4]] • [[Toll样受体]]
        </div>
    </div>

</div>