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<div style="padding: 0 4%; line-height: 1.8; color: #1e293b; font-family: 'Helvetica Neue', Helvetica, 'PingFang SC', Arial, sans-serif; background-color: #ffffff; max-width: 1200px; margin: auto;"> <div style="margin-bottom: 30px; border-bottom: 1.2px solid #e2e8f0; padding-bottom: 25px;"> <p style="font-size: 1.1em; margin: 10px 0; color: #334155; text-align: justify;"> <strong>Mcl-1</strong>(Myeloid Cell Leukemia 1)是由基因 <strong>[[MCL1]]</strong> 编码的抗凋亡蛋白,属于 <strong>[[Bcl-2]]</strong> 家族。与同家族的 Bcl-2 和 Bcl-xL 不同,Mcl-1 具有独特的<strong>短半衰期</strong>(通常 < 90分钟)和精密且快速的泛素化降解调控机制,使其能对细胞环境变化做出敏锐反应。在功能上,Mcl-1 通过结合促凋亡蛋白(主要为 [[Bim]] 和 [[Noxa]])及效应蛋白([[Bak]])来阻断线粒体凋亡途径。临床上,Mcl-1 的基因扩增(1q21.2)是多种实体瘤的驱动因素,且 Mcl-1 的代偿性上调是导致 Bcl-2 抑制剂(如 Venetoclax)耐药的最常见机制,被称为凋亡治疗的“阿喀琉斯之踵”。 </p> </div> <div class="medical-infobox mw-collapsible mw-collapsed" style="width: 100%; max-width: 320px; margin: 0 auto 35px auto; border: 1.2px solid #bae6fd; border-radius: 12px; background-color: #ffffff; box-shadow: 0 8px 20px rgba(0,0,0,0.05); overflow: hidden;"> <div style="padding: 15px; color: #1e40af; background: linear-gradient(135deg, #e0f2fe 0%, #bae6fd 100%); text-align: center; cursor: pointer;"> <div style="font-size: 1.2em; font-weight: bold; letter-spacing: 1.2px;">Mcl-1</div> <div style="font-size: 0.7em; opacity: 0.85; margin-top: 4px; white-space: nowrap;">Rapid Turnover Anti-apoptotic Protein (点击展开)</div> </div> <div class="mw-collapsible-content"> <div style="padding: 25px; text-align: center; background-color: #f8fafc;"> [Image:Mcl-1_protein_structure_binding_groove] <div style="font-size: 0.8em; color: #64748b; margin-top: 12px; font-weight: 600;">结构:疏水槽比 Bcl-2 更陡峭/刚性</div> </div> <table style="width: 100%; border-spacing: 0; border-collapse: collapse; font-size: 0.85em;"> <tr> <th colspan="2" style="padding: 8px 12px; background-color: #e0f2fe; color: #1e40af; text-align: left; font-size: 0.9em; border-top: 1px solid #bae6fd;">基础生物学参数</th> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 6px 12px; background-color: #f8fafc; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; width: 40%;">基因符号</th> <td style="padding: 6px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #0f172a;">MCL1</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 6px 12px; background-color: #f8fafc; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">染色体定位</th> <td style="padding: 6px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #1e40af;">1q21.2 (常扩增)</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 6px 12px; background-color: #f8fafc; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">分子量</th> <td style="padding: 6px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #0f172a;">~37 kDa</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 6px 12px; background-color: #f8fafc; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">半衰期</th> <td style="padding: 6px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #b91c1c;"><strong>极短</strong> (30-90 min)</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 6px 12px; background-color: #f8fafc; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">UniProt ID</th> <td style="padding: 6px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #0f172a;">Q07820</td> </tr> <tr> <th colspan="2" style="padding: 8px 12px; background-color: #e0f2fe; color: #1e40af; text-align: left; font-size: 0.9em; border-top: 1px solid #bae6fd;">结构特征</th> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 6px 12px; background-color: #f8fafc; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">N端区域</th> <td style="padding: 6px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #1e40af;"><strong>PEST 序列</strong> (负责快速降解)</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 6px 12px; background-color: #f8fafc; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">BH 结构域</th> <td style="padding: 6px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #0f172a;">BH1, BH2, BH3 (构成疏水槽)</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 6px 12px; background-color: #f8fafc; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">降解酶 (E3)</th> <td style="padding: 6px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #b91c1c;">[[Mule]]/HUWE1, [[Beta-TrCP]]</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 6px 12px; background-color: #f8fafc; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">去泛素化酶</th> <td style="padding: 6px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #16a34a;">[[USP9X]] (稳定 Mcl-1)</td> </tr> <tr> <th colspan="2" style="padding: 8px 12px; background-color: #e0f2fe; color: #1e40af; text-align: left; font-size: 0.9em; border-top: 1px solid #bae6fd;">互作网络</th> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 6px 12px; background-color: #f8fafc; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">特异性拮抗</th> <td style="padding: 6px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #b91c1c;"><strong>[[Noxa]]</strong> (仅结合 Mcl-1/A1)</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 6px 12px; background-color: #f8fafc; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">主要伙伴</th> <td style="padding: 6px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #0f172a;">[[Bim]], [[Bak]] (优先于Bax)</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 6px 12px; background-color: #f8fafc; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">不结合</th> <td style="padding: 6px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #64748b;">[[Bad]] (Navitoclax 靶点)</td> </tr> <tr> <th colspan="2" style="padding: 8px 12px; background-color: #e0f2fe; color: #1e40af; text-align: left; font-size: 0.9em; border-top: 1px solid #bae6fd;">药物研发</th> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 6px 12px; background-color: #f8fafc; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">特异性抑制剂</th> <td style="padding: 6px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #16a34a;">[[S63845]] (Servier/Novartis)<br>[[AMG-176]] (Amgen)</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 6px 12px; background-color: #f8fafc; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">间接抑制</th> <td style="padding: 6px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #0f172a;">CDK抑制剂 (抑制转录)<br>Mnk抑制剂 (抑制翻译)</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 6px 12px; background-color: #f8fafc; color: #475569;">PDB 结构</th> <td style="padding: 6px 12px; color: #0f172a;">5EF0, 6QGH</td> </tr> </table> </div> </div> <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">分子机制:不稳定的平衡</h2> <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;"> Mcl-1 是 Bcl-2 家族中最“短命”的成员,这种不稳定性是其生理功能的核心。它充当了细胞存活的“瞬时开关”而非“长期锁”。 </p> [Image:Mcl-1_ubiquitination_degradation_pathway] <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;"> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>PEST 序列与快速周转:</strong> <br>Mcl-1 的 N 端含有一个长达 170 个氨基酸的调节区域,富含脯氨酸(P)、谷氨酸(E)、丝氨酸(S)和苏氨酸(T),即 <strong>PEST 序列</strong>。这使得 Mcl-1 极易被泛素化系统识别并降解。这种特性使得细胞在受到紫外线、细胞因子撤除等压力时,Mcl-1 水平能迅速下降,从而快速启动凋亡。</li> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>Mule (HUWE1) 的双重作用:</strong> <br>E3 连接酶 <strong>Mule</strong> 含有一个 BH3 结构域,它不仅能物理结合 Mcl-1,还能给它打上泛素标签送去降解。有趣的是,BH3-only 蛋白(如 Noxa, Bim)结合 Mcl-1 后,会阻断 Mule 对 Mcl-1 的泛素化,反而暂时<strong>稳定</strong>了 Mcl-1(尽管使其失去了抗凋亡功能)。</li> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>磷酸化开关:</strong> <br>• <strong>GSK3β</strong> 磷酸化 Mcl-1 (Ser159) -> 促进 [[Beta-TrCP]] 介导的降解(促凋亡)。 <br>• <strong>ERK/CDK</strong> 磷酸化 Mcl-1 (Thr163) -> 稳定 Mcl-1 蛋白(促生存)。</li> </ul> <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">临床挑战:耐药性的避风港</h2> <div style="background-color: #f0f9ff; border-left: 5px solid #1e40af; padding: 15px 20px; margin: 20px 0; border-radius: 4px;"> <h3 style="margin-top: 0; color: #1e40af; font-size: 1.1em;">为什么 Venetoclax 会失效?</h3> <p style="margin-bottom: 0; text-align: justify; font-size: 0.95em; color: #334155;"> <strong>[[Venetoclax]]</strong> (ABT-199) 能高效抑制 Bcl-2,但对 Mcl-1 没有任何结合力。许多癌细胞(如 AML、淋巴瘤)在 Bcl-2 被抑制后,会迅速上调 Mcl-1 来接管抗凋亡任务,捕获被释放的 Bim,从而维持线粒体完整性。这种“Bcl-2 到 Mcl-1”的依赖性转换是获得性耐药的主要原因。 </p> </div> <div style="overflow-x: auto; margin: 30px auto; max-width: 95%;"> <table style="width: 100%; border-collapse: collapse; border: 1.2px solid #cbd5e1; font-size: 0.9em; text-align: left;"> <tr style="background-color: #f8fafc; border-bottom: 2px solid #0f172a;"> <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #0f172a; width: 25%;">特征</th> <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #475569;">Bcl-2</th> <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #1e40af;">Mcl-1</th> </tr> <tr> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">稳定性</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">非常稳定 (半衰期 > 10小时)</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #b91c1c;"><strong>极不稳定</strong> (半衰期 < 90分钟)</td> </tr> <tr> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">特异性 BH3</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">[[Bad]]</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #16a34a;"><strong>[[Noxa]]</strong></td> </tr> <tr> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">药物</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">Venetoclax (上市)</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">S63845 (临床前/临床), AMG-176</td> </tr> </table> </div> <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">药物研发:攻克“不可成药”</h2> <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;"> 长期以来,Mcl-1 被认为是“不可成药”的,因为其 BH3 结合槽比 Bcl-2 更浅、更陡峭且更具刚性。 </p> <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;"> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>直接抑制剂 (BH3 Mimetics):</strong> <br><strong>[[S63845]]</strong> 是一种具有纳摩尔级亲和力的高选择性 Mcl-1 抑制剂。它通过构象诱导,紧密楔入 Mcl-1 的疏水槽,释放 Bim 并触发 Bax/Bak 介导的凋亡。</li> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>间接策略:</strong> <br>鉴于 Mcl-1 的快速周转,阻断其生成也是有效策略。 <br>• <strong>CDK9 抑制剂:</strong> 阻断转录。 <br>• <strong>Mnk1/2 抑制剂:</strong> ([[Tomivosertib]]) 阻断翻译。 <br>• <strong>去泛素化酶抑制剂:</strong> 抑制 USP9X,加速 Mcl-1 降解。</li> </ul> <div style="font-size: 0.92em; line-height: 1.6; color: #1e293b; margin-top: 50px; border-top: 2px solid #0f172a; padding: 15px 25px; background-color: #f8fafc; border-radius: 0 0 10px 10px;"> <span style="color: #0f172a; font-weight: bold; font-size: 1.05em; display: inline-block; margin-bottom: 15px;">学术参考文献 [Academic Review]</span> <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;"> [1] <strong>Kozopas KM, et al. (1993).</strong> <em>MCL1, a gene expressed in programmed myeloid cell differentiation, has sequence similarity to BCL2.</em> <strong>[[PNAS]]</strong>. <br> <span style="color: #475569;">[点评]:历史性文献,首次从分化的骨髓白血病细胞中克隆了 MCL1 基因。</span> </p> <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;"> [2] <strong>Kotschy A, et al. (2016).</strong> <em>The MCL1 inhibitor S63845 is tolerable and effective in diverse cancer models.</em> <strong>[[Nature]]</strong>. <br> <span style="color: #475569;">[点评]:报道了首个具有良好药代动力学性质的高效 Mcl-1 抑制剂 S63845,证明了靶向 Mcl-1 在实体瘤治疗中的可行性。</span> </p> <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;"> [3] <strong>Wei G, et al. (2012).</strong> <em>Chemical genomics identifies small-molecule MCL1 repressors and BCL-xL as a predictor of MCL1 dependency.</em> <strong>[[Cancer Cell]]</strong>. <br> <span style="color: #475569;">[点评]:揭示了 Bcl-xL 和 Mcl-1 之间的合成致死关系,为联合用药提供了理论基础。</span> </p> </div> <div style="margin: 40px 0; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 8px; overflow: hidden; font-family: 'Helvetica Neue', Arial, sans-serif; font-size: 0.9em;"> <div style="background-color: #eff6ff; color: #1e40af; padding: 8px 15px; font-weight: bold; text-align: center; border-bottom: 1px solid #dbeafe;"> Mcl-1 · 知识图谱 </div> <table style="width: 100%; border-collapse: collapse; background-color: #ffffff;"> <tr style="border-bottom: 1px solid #f1f5f9;"> <td style="width: 85px; background-color: #f8fafc; color: #334155; font-weight: 600; padding: 10px 12px; text-align: right; vertical-align: middle;">上游调控</td> <td style="padding: 10px 15px; color: #334155;">[[Mule]] (降解) • [[USP9X]] (稳定) • [[Mnk1/2]] (翻译)</td> </tr> <tr style="border-bottom: 1px solid #f1f5f9;"> <td style="width: 85px; background-color: #f8fafc; color: #334155; font-weight: 600; padding: 10px 12px; text-align: right; vertical-align: middle;">结合伙伴</td> <td style="padding: 10px 15px; color: #334155;">[[Noxa]] (特异) • [[Bim]] • [[Bak]] • [[Puma]]</td> </tr> <tr style="border-bottom: 1px solid #f1f5f9;"> <td style="width: 85px; background-color: #f8fafc; color: #334155; font-weight: 600; padding: 10px 12px; text-align: right; vertical-align: middle;">抑制剂</td> <td style="padding: 10px 15px; color: #334155;">[[S63845]] • [[AMG-176]] • [[AZD5991]]</td> </tr> <tr> <td style="width: 85px; background-color: #f8fafc; color: #334155; font-weight: 600; padding: 10px 12px; text-align: right; vertical-align: middle;">临床关联</td> <td style="padding: 10px 15px; color: #334155;">[[Venetoclax耐药]] • [[1q21扩增]] • [[多发性骨髓瘤]]</td> </tr> </table> </div> </div>
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