查看“NCOA2”的源代码

<div style="padding: 0 4%; line-height: 1.8; color: #1e293b; font-family: 'Helvetica Neue', Helvetica, 'PingFang SC', Arial, sans-serif; background-color: #ffffff; max-width: 1200px; margin: auto;">

    <div style="margin-bottom: 30px; border-bottom: 1.2px solid #e2e8f0; padding-bottom: 25px;">
        <p style="font-size: 1.1em; margin: 10px 0; color: #334155; text-align: justify;">
            <strong>NCOA2</strong>（Nuclear Receptor Coactivator 2），又称 <strong>SRC-2</strong>（Steroid Receptor Coactivator-2）或 <strong>TIF2</strong>，编码一种具有组蛋白乙酰转移酶（HAT）活性的转录共激活因子。作为 p160/SRC 家族的核心成员，NCOA2 不直接结合 DNA，而是通过其特征性的 <strong>LXXLL 基序</strong>与核受体（如雄激素受体 AR、雌激素受体 ER）结合，并招募 p300/CBP 等通用共激活因子来重塑染色质，从而启动基因转录。在临床肿瘤学中，NCOA2 扮演着“双重致癌”角色：在<strong>[[前列腺癌]]</strong>中，其扩增或过表达是驱动去势抵抗性（CRPC）和转移的关键因素；在软组织肉瘤（如<strong>[[间叶性软骨肉瘤]]</strong>）和白血病中，它作为染色体易位的通用伴侣基因，形成致癌融合蛋白（如 HEY1-NCOA2），直接重编程细胞的转录网络。
        </p>
    </div>

    <div class="medical-infobox mw-collapsible mw-collapsed" style="width: 100%; max-width: 340px; margin: 0 auto 35px auto; border: 1.2px solid #bae6fd; border-radius: 12px; background-color: #ffffff; box-shadow: 0 8px 20px rgba(0,0,0,0.05); overflow: hidden;">
        
        <div style="padding: 15px; color: #1e40af; background: linear-gradient(135deg, #e0f2fe 0%, #bae6fd 100%); text-align: center; cursor: pointer;">
            <div style="font-size: 1.2em; font-weight: bold; letter-spacing: 1.2px;">NCOA2 (SRC-2) · 基因档案</div>
            <div style="font-size: 0.7em; opacity: 0.85; margin-top: 4px; white-space: nowrap;">Gene & Protein Profile (点击展开)</div>
        </div>
        
        <div class="mw-collapsible-content">
            <div style="padding: 25px; text-align: center; background-color: #f8fafc;">
                <div style="display: inline-block; background: #ffffff; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 12px; padding: 20px; box-shadow: 0 4px 10px rgba(0,0,0,0.04);">
                     
                    [[文件:NCOA2_Coactivator_Complex.png|100px|NCOA2 共激活复合物]]
                </div>
                <div style="font-size: 0.8em; color: #64748b; margin-top: 12px; font-weight: 600;">转录共激活因子 / 融合伴侣</div>
            </div>

            <table style="width: 100%; border-spacing: 0; border-collapse: collapse; font-size: 0.85em;">
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc; width: 40%;">基因符号</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;"><strong>NCOA2</strong></td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">常用别名</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">SRC-2, TIF2, GRIP1, KAT13C</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">编码蛋白</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">Nuclear receptor coactivator 2</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">染色体位置</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">8q13.3</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">Entrez ID</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #1e40af;">10499</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">HGNC ID</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #1e40af;">7669</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">UniProt</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #1e40af;">Q15596</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">分子量</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">~160 kDa</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; color: #475569; background-color: #f8fafc;">关键基序</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; color: #0f172a;">LXXLL (NR Box)</td>
                </tr>
            </table>
        </div>
    </div>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">分子机制：LXXLL 基序与代谢重编程</h2>
    
    <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;">
        NCOA2 的致癌机制依赖于其作为分子“适配器”的能力，连接转录因子与染色质修饰酶，并重塑肿瘤代谢。
    </p>

    <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;">
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>核受体共激活：</strong> NCOA2 含有三个螺旋状的 <strong>LXXLL 基序</strong>（即 NR Boxes）。这些基序能特异性嵌入被配体激活的核受体（如 AR, ER, PR, PPARγ）的疏水沟中。结合后，NCOA2 招募 <strong>p300/CBP</strong> 和 CARM1 等组蛋白修饰酶，乙酰化组蛋白，松散染色质结构，从而极大增强受体驱动的转录活性。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>致癌融合蛋白：</strong> 在肉瘤和白血病中，染色体易位常导致 NCOA2 的 C 端（包含激活域）与转录因子（如 PAX3, HEY1, ETV6）的 DNA 结合域融合。这种融合蛋白（如 <strong>HEY1-NCOA2</strong>）不再受配体调控，而是持续激活下游靶基因，导致细胞分化受阻和恶性增殖。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>代谢重编程：</strong> 近期研究发现，NCOA2 是肿瘤细胞<strong>糖脂代谢</strong>的关键调节者。在前列腺癌中，它通过共激活 FASN（脂肪酸合酶）等基因，促进谷氨酰胺代谢和脂质合成，为肿瘤的快速生长和转移提供能量和原料。</li>
    </ul>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">临床景观：从前列腺癌到罕见肉瘤</h2>
    <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;">
        NCOA2 的临床意义跨越了常见的上皮癌和罕见的间叶源性肿瘤，是精准诊断的重要分子标志。
    </p>
    <div style="overflow-x: auto; margin: 30px auto; max-width: 90%;">
        <table style="width: 100%; border-collapse: collapse; border: 1.2px solid #cbd5e1; font-size: 0.95em; text-align: left;">
            <tr style="background-color: #f8fafc; border-bottom: 2px solid #0f172a;">
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #0f172a; width: 25%;">疾病类型</th>
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #475569;">变异特征</th>
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #1e40af;">临床意义</th>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">前列腺癌 (mCRPC)</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">基因扩增 / 过表达</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">NCOA2 是前列腺癌中最常扩增的共激活因子（约 11% 初诊，更高比例于转移灶）。它能增强极低水平雄激素下的 <strong>AR 信号</strong>，驱动去势抵抗和转移，预示着较差的生化复发时间和总生存期。</td>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">间叶性软骨肉瘤</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;"><strong>HEY1-NCOA2</strong> 融合</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">几乎 100% 的病例存在该融合，是该亚型软骨肉瘤的<strong>病理诊断金标准</strong>。HEY1 本是转录抑制子，融合后转变为强效激活子。</td>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">横纹肌肉瘤 (RMS)</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">PAX3-NCOA2 融合</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">见于部分腺泡状横纹肌肉瘤（aRMS）。与经典的 PAX3-FOXO1 融合相比，PAX3-NCOA2 融合较为罕见，但在临床表型上同样具有侵袭性。</td>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">急性髓系白血病 (AML)</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">ETV6-NCOA2 / MOZ-NCOA2</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">罕见的染色体易位事件。融合蛋白通过招募 HAT 活性导致异常的组蛋白乙酰化，阻断髓系细胞分化。</td>
            </tr>
        </table>
    </div>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">治疗策略：靶向蛋白相互作用</h2>
    <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;">
        由于 NCOA2 缺乏典型的酶活性口袋（HAT 活性较弱且非唯一功能），直接靶向它极具挑战性。目前的策略主要集中在阻断其与核受体的结合界面或下游效应。
    </p>
    <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;">
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>AR 拮抗剂：</strong>
            <br>对于 NCOA2 扩增的前列腺癌，虽然 NCOA2 增强了 AR 活性，但 AR 仍然是核心驱动力。强效 AR 拮抗剂（如 <strong>[[Enzalutamide]]</strong>, Apalutamide）仍是一线疗法，但 NCOA2 高表达可能导致耐药。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>多肽模拟物 (Peptidomimetics)：</strong>
            <br>实验性疗法。设计模仿 LXXLL 基序的“订书肽”（Stapled Peptides），竞争性结合 AR 或 ER 的共激活因子结合袋，物理阻断 NCOA2 的招募。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>代谢靶向：</strong>
            <br>鉴于 NCOA2 在代谢重编程中的作用，抑制其下游的代谢酶（如 FASN 抑制剂）或谷氨酰胺代谢途径，可能为 NCOA2 驱动的肿瘤提供新的治疗窗口。</li>
    </ul>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">关键关联概念</h2>
    <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;">
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>LXXLL 基序：</strong> NCOA2 与核受体结合的分子钥匙。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>HEY1-NCOA2：</strong> 间叶性软骨肉瘤的特征性融合基因。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>去势抵抗性前列腺癌 (CRPC)：</strong> NCOA2 扩增是其重要驱动机制之一。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>p160/SRC 家族：</strong> 包括 SRC-1, SRC-2 (NCOA2), SRC-3，功能常有冗余但亦有特异性。</li>
    </ul>

    <div style="font-size: 0.92em; line-height: 1.6; color: #1e293b; margin-top: 50px; border-top: 2px solid #0f172a; padding: 15px 25px; background-color: #f8fafc; border-radius: 0 0 10px 10px;">
        <span style="color: #0f172a; font-weight: bold; font-size: 1.05em; display: inline-block; margin-bottom: 15px;">学术参考文献与权威点评</span>
        
        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [1] <strong>Taylor BS, et al. (2010).</strong> <em>Integrative genomic profiling of human prostate cancer.</em> <strong>Cancer Cell</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：里程碑式基因组研究。通过大规模测序，首次系统鉴定出 NCOA2 扩增是前列腺癌（尤其是转移性 PCa）中高频发生的事件，并证实其具有驱动 AR 信号过度激活的功能。</span>
        </p>
        
        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [2] <strong>Wang L, et al. (2012).</strong> <em>Recurrent somatic mutations in ACVR1 and HEY1-NCOA2 in mesenchymal chondrosarcoma.</em> <strong>Nature Genetics</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：诊断突破。发现了 HEY1-NCOA2 融合基因是间叶性软骨肉瘤的定义性遗传异常，解决了该罕见肿瘤长期以来的病理诊断难题。</span>
        </p>
        
        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [3] <strong>Dasgupta S, et al. (2018).</strong> <em>Metabolic enzyme PFKFB4 activates transcriptional coactivator SRC-3 to drive breast cancer.</em> <strong>Nature</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：虽然重点在 SRC-3，但该实验室（O'Malley 团队）系列工作深入揭示了 SRC 家族（包括 SRC-2/NCOA2）作为代谢和转移关键调节因子的机制，确立了“共激活因子-代谢”轴的概念。</span>
        </p>

        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [4] <strong>O'Malley BW. (2016).</strong> <em>Molecular biology of steroid and nuclear hormone receptors.</em> <strong>Science</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：权威综述。核受体领域的奠基人详细阐述了共激活因子（SRC 家族）如何通过招募乙酰转移酶来调控基因转录的通用模型。</span>
        </p>
        
        <p style="margin: 12px 0;">
            [5] <strong>Sumazin P, et al. (2011).</strong> <em>An extensive microRNA-mediated network of RNA-RNA interactions regulates established oncogenic pathways in glioblastoma.</em> <strong>Cell</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：揭示了 NCOA2 在胶质母细胞瘤中作为 miRNA 调控网络的一部分，进一步扩展了其在非激素依赖性肿瘤中的致癌作用。</span>
        </p>
    </div>

    <div style="margin: 40px 0; border: 1.5px solid #0f172a; border-radius: 8px; overflow: hidden; font-size: 0.95em;">
        <div style="background-color: #0f172a; color: #ffffff; text-align: center; font-weight: bold; padding: 10px; letter-spacing: 1px;">NCOA2 · 知识图谱关联</div>
        <div style="padding: 15px; background: #ffffff; line-height: 2.2; text-align: center; text-decoration: none;">
            [[前列腺癌]] • [[雄激素受体]] • [[基因融合]] • [[间叶性软骨肉瘤]] • [[SRC家族]] • [[p300]] • [[CRPC]] • [[LXXLL]]
        </div>
    </div>

</div>