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<div style="padding: 0 4%; line-height: 1.8; color: #1e293b; font-family: 'Helvetica Neue', Helvetica, 'PingFang SC', Arial, sans-serif; background-color: #ffffff; max-width: 1200px; margin: auto;"> <div style="margin-bottom: 30px; border-bottom: 1.2px solid #e2e8f0; padding-bottom: 25px;"> <p style="font-size: 1.1em; margin: 10px 0; color: #334155; text-align: justify;"> <strong>NEDD9</strong>(Neural Precursor Cell Expressed, Developmentally Down-Regulated 9),曾用名 <strong>HEF1</strong>(Human Enhancer of Filamentation 1)或 <strong>Cas-L</strong>。它是 Cas(Crk-associated substrate)家族的重要成员,是一种非催化性的<strong>多功能支架蛋白</strong>(Scaffolding Protein)。NEDD9 在细胞信号转导中扮演“集线器”的角色,主要整合来自<strong>[[整合素]] (Integrin)</strong> 和生长因子受体的信号,动态调控细胞骨架的重组。在生理上,它参与细胞黏附、迁移和有丝分裂;但在肿瘤学中,NEDD9 是著名的<strong>[[促转移基因]]</strong>。它通过激活 <strong>FAK-Src</strong> 通路和稳定 <strong>[[Aurora A]]</strong> 激酶,驱动癌细胞发生<strong>[[上皮-间质转化]] (EMT)</strong>,获得侵袭性表型,并导致对多种靶向药物的耐药。 </p> </div> <div class="medical-infobox mw-collapsible mw-collapsed" style="width: 100%; max-width: 340px; margin: 0 auto 35px auto; border: 1.2px solid #bae6fd; border-radius: 12px; background-color: #ffffff; box-shadow: 0 8px 20px rgba(0,0,0,0.05); overflow: hidden;"> <div style="padding: 15px; color: #1e40af; background: linear-gradient(135deg, #e0f2fe 0%, #bae6fd 100%); text-align: center; cursor: pointer;"> <div style="font-size: 1.2em; font-weight: bold; letter-spacing: 1.2px;">NEDD9 · 基因档案</div> <div style="font-size: 0.7em; opacity: 0.85; margin-top: 4px; white-space: nowrap;">Gene & Protein Profile (点击展开)</div> </div> <div class="mw-collapsible-content"> <div style="padding: 25px; text-align: center; background-color: #f8fafc;"> <div style="display: inline-block; background: #ffffff; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 12px; padding: 20px; box-shadow: 0 4px 10px rgba(0,0,0,0.04);"> [[文件:NEDD9_Protein_Structure.png|100px|NEDD9 结构域示意图]] </div> <div style="font-size: 0.8em; color: #64748b; margin-top: 12px; font-weight: 600;">黏附斑支架 / 转移驱动因子</div> </div> <table style="width: 100%; border-spacing: 0; border-collapse: collapse; font-size: 0.85em;"> <tr> <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc; width: 40%;">基因符号</th> <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;"><strong>NEDD9</strong></td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">常用别名</th> <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">HEF1, Cas-L, CASS2</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">染色体位置</th> <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">6p24.2</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">Entrez ID</th> <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #1e40af;">4739</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">HGNC ID</th> <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #1e40af;">7727</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">UniProt</th> <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #1e40af;">Q14511</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">家族成员</th> <td style="padding: 8px 12px; color: #0f172a;">[[BCAR1]] (p130Cas), EFS</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; color: #475569; background-color: #f8fafc;">关键互作</th> <td style="padding: 8px 12px; color: #0f172a;">[[FAK]], [[SRC]], [[Aurora A]]</td> </tr> </table> </div> </div> <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">分子机制:黏附与分裂的双重调度</h2> <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;"> NEDD9 缺乏酶活性,完全依赖其结构域(SH3、底物结构域、丝氨酸富集区、FAT区)与其他蛋白结合,形成信号复合物。 </p> <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;"> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>整合素-FAK-Src 轴(促迁移):</strong> <br>在<strong>[[黏附斑]]</strong>(Focal Adhesion)处,NEDD9 直接与 <strong>[[FAK]]</strong> (PTK2) 和 <strong>[[SRC]]</strong> 激酶结合。Src 磷酸化 NEDD9 底物结构域中的多个酪氨酸残基(如 Y189),使其变为“超级磁铁”,招募接头蛋白 <strong>[[Crk]]</strong> 或 CrkL。这一复合物随后激活鸟苷交换因子(如 <strong>[[DOCK3]]</strong> 或 DOCK180),将 [[Rac1]] 转化为活性态,驱动细胞骨架重排、板状伪足形成和细胞迁移。</li> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>Aurora A 稳定性(促分裂):</strong> <br>在有丝分裂期,NEDD9 定位于<strong>[[中心体]]</strong>。它与 <strong>[[Aurora A]]</strong> (AURKA) 激酶直接结合,阻止 Aurora A 被 APC/C 复合物泛素化降解。这种稳定作用对于中心体成熟和纺锤体正确组装至关重要。NEDD9 过表达会导致中心体扩增和染色体不稳定性。</li> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>TGF-β 诱导的 EMT:</strong> <br>NEDD9 是 <strong>[[TGF-β]]</strong> 信号的直接下游靶基因。TGF-β 上调 NEDD9,进而通过 Src 信号轴促进 [[Snail]] 和 [[Slug]] 的表达,下调 [[E-cadherin]],推动上皮-间质转化 (EMT)。此外,NEDD9 还协助 <strong>[[MMP14]]</strong> (MT1-MMP) 转运至细胞表面,促进基质降解和侵袭。</li> </ul> <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">临床景观:转移的引擎与耐药的帮凶</h2> <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;"> NEDD9 的表达水平通常与肿瘤的侵袭性分期呈正相关,是预测转移风险的有力指标。 </p> <div style="overflow-x: auto; margin: 30px auto; max-width: 90%;"> <table style="width: 100%; border-collapse: collapse; border: 1.2px solid #cbd5e1; font-size: 0.95em; text-align: left;"> <tr style="background-color: #f8fafc; border-bottom: 2px solid #0f172a;"> <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #0f172a; width: 25%;">癌种</th> <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #475569;">机制/特征</th> <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #1e40af;">临床意义</th> </tr> <tr> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">[[黑色素瘤]]</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">间充质迁移</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">NEDD9 是黑色素瘤发生转移的关键驱动基因(2006年里程碑研究)。它促使肿瘤细胞从“阿米巴样”运动转变为更具侵袭性的“间充质样”运动(Elongated invasion),是发生淋巴结和远处转移的标志。</td> </tr> <tr> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">[[非小细胞肺癌]] (NSCLC)</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">LKB1 缺失下游</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">在 [[LKB1]] 突变的肺癌中,CRTC1-NEDD9 轴被异常激活。NEDD9 高表达与肺癌的不良预后和化疗耐药显著相关。</td> </tr> <tr> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">[[乳腺癌]]</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">Aurora A 依赖性</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">NEDD9 在侵袭性乳腺癌中过表达,通过稳定 Aurora A 促进肿瘤生长和抗药性。敲低 NEDD9 可显著抑制转移形成。</td> </tr> <tr> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">[[胶质母细胞瘤]] (GBM)</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">弥漫性浸润</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">NEDD9 驱动胶质瘤细胞向周围脑组织弥漫性浸润,是导致手术难以切净和快速复发的重要分子基础。</td> </tr> </table> </div> <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">治疗策略:拆除支架,阻断通路</h2> <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;"> 由于 NEDD9 是支架蛋白,缺乏酶活性中心,难以直接设计小分子抑制剂。目前的策略主要是靶向其结合伙伴或下游效应子。 </p> <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;"> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>FAK/Src 抑制剂:</strong> <br>使用 <strong>[[达沙替尼]] (Dasatinib)</strong>(Src 抑制剂)或 <strong>[[Defactinib]]</strong>(FAK 抑制剂)。 <br><span style="font-size: 0.9em; color: #64748b;">*原理:阻断 NEDD9 的磷酸化激活,从而切断其下游向 Rac1 的信号传递,抑制肿瘤细胞的迁移和侵袭。</span> </li> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>Aurora A 抑制剂:</strong> <br><strong>[[Alisertib]]</strong> (MLN8237)。 <br><span style="font-size: 0.9em; color: #64748b;">*原理:NEDD9 过表达的肿瘤往往依赖高水平的 Aurora A 生存。抑制 Aurora A 可诱导这些细胞发生有丝分裂灾难(Mitotic catastrophe)。</span> </li> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>HSP90 抑制剂:</strong> <br>NEDD9 是 [[HSP90]] 的客户蛋白,使用 HSP90 抑制剂(如 [[Ganetespib]])可以促进 NEDD9 的蛋白酶体降解。</li> </ul> <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">关键关联概念</h2> <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;"> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>[[黏附斑]] (Focal Adhesion):</strong> NEDD9 发挥功能的主要亚细胞结构。</li> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>[[上皮-间质转化]] (EMT):</strong> NEDD9 驱动的关键病理过程。</li> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>[[BCAR1]] (p130Cas):</strong> NEDD9 的家族同源物,功能有重叠但组织分布不同。</li> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>[[FAK]]:</strong> NEDD9 最重要的上游激酶伙伴。</li> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>[[黑色素瘤]]:</strong> NEDD9 促转移功能被研究最透彻的癌种。</li> </ul> <div style="font-size: 0.92em; line-height: 1.6; color: #1e293b; margin-top: 50px; border-top: 2px solid #0f172a; padding: 15px 25px; background-color: #f8fafc; border-radius: 0 0 10px 10px;"> <span style="color: #0f172a; font-weight: bold; font-size: 1.05em; display: inline-block; margin-bottom: 15px;">学术参考文献与权威点评</span> <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;"> [1] <strong>Kim M, et al. (2006).</strong> <em>Comparative oncogenomics identifies NEDD9 as a melanoma metastasis gene.</em> <strong>[[Cell]]</strong>. <br> <span style="color: #475569;">[学术点评]:里程碑论文。Chin 团队通过整合基因组学首次鉴定 NEDD9 为黑色素瘤的关键转移驱动基因,揭示了其在促进间充质型侵袭中的作用,确立了其临床地位。</span> </p> <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;"> [2] <strong>Pugacheva EN, Golemis EA. (2005).</strong> <em>The focal adhesion scaffolding protein HEF1 regulates activation of the Aurora-A and Nek2 kinases at the centrosome.</em> <strong>[[Nature Cell Biology]]</strong>. <br> <span style="color: #475569;">[学术点评]:机制突破。首次发现 NEDD9 (HEF1) 除了在黏附斑的功能外,还在中心体调节有丝分裂激酶,连接了细胞黏附与细胞周期调控。</span> </p> <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;"> [3] <strong>Izumchenko E, et al. (2009).</strong> <em>NEDD9 promotes oncogenic signaling in mammary tumor development.</em> <strong>[[Cancer Research]]</strong>. <br> <span style="color: #475569;">[学术点评]:乳腺癌研究。在转基因小鼠模型中证实 NEDD9 对于乳腺肿瘤的发生和转移是必需的,并揭示了其与 FAK/Src 信号的紧密联系。</span> </p> <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;"> [4] <strong>Ahn, J., et al. (2012).</strong> <em>The metastasis gene NEDD9 product acts through integrin β3 and Src to promote mesenchymal motility...</em> <strong>[[Journal of Cell Science]]</strong>. <br> <span style="color: #475569;">[学术点评]:精细机制。阐明了 NEDD9 如何通过整合素 β3 和 Src 信号重塑细胞骨架,驱动肿瘤细胞采用特定模式(Mesenchymal)进行侵袭。</span> </p> <p style="margin: 12px 0;"> [5] <strong>Shannan, B., et al. (2012).</strong> <em>Challenge and promise: roles for the NEDD9/Cas-L/HEF1 adaptor protein in cancer.</em> <strong>[[Cancer Research]]</strong>. <br> <span style="color: #475569;">[学术点评]:综述。Golemis 实验室(该领域权威)全面总结了 NEDD9 在各类癌症中的功能、调控机制及作为治疗靶点的潜力。</span> </p> </div> <div style="margin: 40px 0; border: 1.5px solid #0f172a; border-radius: 8px; overflow: hidden; font-size: 0.95em;"> <div style="background-color: #0f172a; color: #ffffff; text-align: center; font-weight: bold; padding: 10px; letter-spacing: 1px;">NEDD9 · 知识图谱关联</div> <div style="padding: 15px; background: #ffffff; line-height: 2.2; text-align: center; text-decoration: none;"> [[FAK]] • [[SRC]] • [[黑色素瘤]] • [[Aurora A]] • [[上皮-间质转化]] • [[黏附斑]] • [[达沙替尼]] • [[LKB1]] </div> </div> </div>
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