查看“NT5E”的源代码

<div style="padding: 0 4%; line-height: 1.8; color: #1e293b; font-family: 'Helvetica Neue', Helvetica, 'PingFang SC', Arial, sans-serif; background-color: #ffffff; max-width: 1200px; margin: auto;">

    <div style="margin-bottom: 30px; border-bottom: 1.2px solid #e2e8f0; padding-bottom: 25px;">
        <p style="font-size: 1.1em; margin: 10px 0; color: #334155; text-align: justify;">
            <strong>NT5E</strong>（5'-Nucleotidase Ecto），临床上更为人熟知的名字是 <strong>[[CD73]]</strong>。它是一种通过糖磷脂酰肌醇（GPI）锚定在细胞膜表面的胞外酶，也是<strong>[[腺苷能通路]]</strong>（Adenosinergic Pathway）中的限速酶。CD73 的核心功能是催化细胞外的单磷酸腺苷（AMP）水解为<strong>[[腺苷]]</strong>（Adenosine）。这种看似简单的生化反应在免疫学上具有深远影响：腺苷是一种强效的免疫抑制分子，通过结合免疫细胞表面的 A2A/A2B 受体，建立起一道“免疫屏障”，使肿瘤细胞逃避 [[T细胞]] 和 [[NK细胞]] 的杀伤。因此，CD73 被视为继 PD-1/L1 和 CTLA-4 之后的下一代<strong>[[免疫检查点]]</strong>靶标。此外，NT5E 的功能缺失突变会导致一种罕见的遗传性血管疾病——<strong>[[ACDC综合征]]</strong>（下肢动脉和关节囊钙化）。
        </p>
    </div>

    <div class="medical-infobox mw-collapsible mw-collapsed" style="width: 100%; max-width: 320px; margin: 0 auto 35px auto; border: 1.2px solid #bae6fd; border-radius: 12px; background-color: #ffffff; box-shadow: 0 8px 20px rgba(0,0,0,0.05); overflow: hidden;">
        
        <div style="padding: 15px; color: #1e40af; background: linear-gradient(135deg, #e0f2fe 0%, #bae6fd 100%); text-align: center; cursor: pointer;">
            <div style="font-size: 1.2em; font-weight: bold; letter-spacing: 1.2px;">NT5E (CD73) · 基因档案</div>
            <div style="font-size: 0.7em; opacity: 0.85; margin-top: 4px; white-space: nowrap;">Gene & Protein Profile (点击展开)</div>
        </div>
        
        <div class="mw-collapsible-content">
            <div style="padding: 25px; text-align: center; background-color: #f8fafc;">
                <div style="display: inline-block; background: #ffffff; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 12px; padding: 20px; box-shadow: 0 4px 10px rgba(0,0,0,0.04);">
                     
                    [[文件:CD73_Adenosine_Pathway.png|100px|CD39-CD73-腺苷轴]]
                </div>
                <div style="font-size: 0.8em; color: #64748b; margin-top: 12px; font-weight: 600;">腺苷生成限速酶 / 免疫抑制枢纽</div>
            </div>

            <table style="width: 100%; border-spacing: 0; border-collapse: collapse; font-size: 0.85em;">
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc; width: 40%;">基因符号</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;"><strong>NT5E</strong></td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">全称</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">5'-Nucleotidase Ecto</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">常用别名</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">CD73, eN, e5NT</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">染色体位置</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">6q14.3</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">Entrez ID</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #1e40af;">4907</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">HGNC ID</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #1e40af;">8021</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">UniProt</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #1e40af;">P21589</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">底物</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">AMP (单磷酸腺苷)</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; color: #475569; background-color: #f8fafc;">上游搭档</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; color: #0f172a;">[[CD39]] (ENTPD1)</td>
                </tr>
            </table>
        </div>
    </div>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">分子机制：CD39-CD73 轴与腺苷光环</h2>
    
    <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;">
        CD73 通常以二聚体形式存在于细胞表面，它与上游的 [[CD39]] 紧密配合，将促进炎症的 ATP 转化为抑制炎症的腺苷，实现免疫微环境的代谢重编程。
    </p>

    <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;">
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>级联反应 (The Cascade)：</strong>
            <br>1. <strong>CD39 (ENTPD1)</strong>：首先将细胞外释放的“危险信号” <strong>[[ATP]]</strong>（三磷酸腺苷）水解为 ADP，再水解为 AMP。
            <br>2. <strong>CD73 (NT5E)</strong>：作为限速步骤，将 AMP 去磷酸化生成 <strong>[[腺苷]]</strong> (Adenosine)。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>免疫抑制效应：</strong>
             
            生成的腺苷迅速结合效应 T 细胞和 NK 细胞表面的 <strong>[[A2A受体]]</strong> (ADORA2A) 或 <strong>[[A2B受体]]</strong>。
            <br><strong>后果：</strong> 受体激活导致胞内 <strong>cAMP</strong> 水平升高，进而激活 PKA 途径，抑制 T 细胞受体（TCR）信号，阻断细胞因子（如 IFN-γ）的分泌，并促进 <strong>[[Treg]]</strong> 细胞的扩增。这种围绕肿瘤形成的“腺苷光环”（Adenosinergic halo）是肿瘤免疫逃逸的重要机制。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>非酶功能：</strong> CD73 还可以作为黏附分子，介导淋巴细胞与内皮细胞的相互作用，调节细胞迁移。</li>
    </ul>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">临床景观：免疫冷肿瘤与血管钙化</h2>
    <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;">
        CD73 的高表达是肿瘤预后不良的标志，而其缺失则是导致特定血管疾病的元凶。
    </p>
    <div style="overflow-x: auto; margin: 30px auto; max-width: 90%;">
        <table style="width: 100%; border-collapse: collapse; border: 1.2px solid #cbd5e1; font-size: 0.95em; text-align: left;">
            <tr style="background-color: #f8fafc; border-bottom: 2px solid #0f172a;">
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #0f172a; width: 25%;">疾病/状态</th>
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #475569;">变异/特征</th>
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #1e40af;">临床意义</th>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">实体瘤 (TNBC/胰腺癌等)</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">过度表达</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">CD73 在三阴性乳腺癌、非小细胞肺癌和胰腺癌中常显著上调，与<strong>不良预后</strong>和转移相关。高水平的 CD73 往往提示肿瘤微环境为“免疫抑制型”，可能对单一的 [[PD-1抑制剂]] 产生<strong>耐药</strong>。</td>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">[[ACDC综合征]]</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">LoF 突变</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">全称“CD73 缺乏所致动脉钙化” (Arterial Calcification due to Deficiency of CD73)。这是一种罕见的常染色体隐性遗传病，患者 NT5E 基因功能丧失，导致细胞外腺苷不足，无法抑制 TNAP (组织非特异性碱性磷酸酶) 活性，引发下肢动脉和关节囊的严重<strong>异位钙化</strong>。</td>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">[[免疫治疗]]耐药</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">代谢重编程</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">肿瘤在接受化疗或放疗后，因细胞死亡释放大量 ATP，继而诱导 CD73 表达上调作为负反馈，这被认为是获得性免疫耐药的重要机制。</td>
            </tr>
        </table>
    </div>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">治疗策略：解除腺苷刹车</h2>
    <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;">
        靶向 CD73 旨在消除肿瘤微环境中的腺苷，恢复 T 细胞的杀伤活性，常与 PD-1/L1 抗体联用。
    </p>
    <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;">
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>单克隆抗体：</strong>
            <br><strong>[[Oleclumab]]</strong> (MEDI9447)。
            <br><span style="font-size: 0.9em; color: #64748b;">*机制：双重作用——直接抑制 CD73 的酶活性，并促进 CD73 内吞，减少膜表面酶量。
            <br>*进展：在非小细胞肺癌（PACIFIC-2 研究）和胰腺癌中进行临床试验，常与 [[Durvalumab]] 联用。</span>
        </li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>小分子抑制剂：</strong>
            <br><strong>[[Quemliclustat]]</strong> (AB680)。
            <br><span style="font-size: 0.9em; color: #64748b;">*特点：高效能的小分子 CD73 酶抑制剂，具有更好的组织穿透性，特别是在基质致密的胰腺癌中显示出潜力。</span>
        </li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>双特异性抗体：</strong>
            <br>设计同时靶向 PD-L1 和 CD73（或 CD39）的双抗，旨在将免疫检查点阻断与代谢调节集中在同一细胞界面。</li>
    </ul>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">关键关联概念</h2>
    <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;">
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>[[CD39]]：</strong> CD73 的上游酶，共同构成腺苷生成轴。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>[[腺苷]] (Adenosine)：</strong> CD73 的产物，强效免疫抑制剂。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>[[A2A受体]]：</strong> 腺苷作用于 T 细胞的主要受体。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>[[ACDC综合征]]：</strong> CD73 缺失导致的遗传性钙化病。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>[[Oleclumab]]：</strong> 代表性的 CD73 靶向抗体。</li>
    </ul>

    <div style="font-size: 0.92em; line-height: 1.6; color: #1e293b; margin-top: 50px; border-top: 2px solid #0f172a; padding: 15px 25px; background-color: #f8fafc; border-radius: 0 0 10px 10px;">
        <span style="color: #0f172a; font-weight: bold; font-size: 1.05em; display: inline-block; margin-bottom: 15px;">学术参考文献与权威点评</span>
        
        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [1] <strong>St. Hilaire C, et al. (2011).</strong> <em>NT5E mutations and arterial calcifications.</em> <strong>[[New England Journal of Medicine]] (NEJM)</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：遗传病发现。NIH 团队首次通过全基因组连锁分析，鉴定出 NT5E 是导致家族性下肢动脉钙化（ACDC）的致病基因，揭示了 CD73-腺苷轴在抑制组织异位钙化中的生理功能。</span>
        </p>
        
        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [2] <strong>Antonioli L, et al. (2013).</strong> <em>Immunity, inflammation and cancer: a leading role for adenosine.</em> <strong>[[Nature Reviews Cancer]]</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：综述。系统阐述了 CD39-CD73-腺苷轴在重塑肿瘤免疫微环境中的核心地位，提出了靶向该通路以增强免疫治疗疗效的理论基础。</span>
        </p>
        
        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [3] <strong>Allard B, et al. (2017).</strong> <em>Targeting CD73 enhances the antitumor activity of anti-PD-1 and anti-CTLA-4 mAbs.</em> <strong>[[Clinical Cancer Research]]</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：临床前验证。证明了 CD73 抑制剂与 PD-1/CTLA-4 抗体具有显著的协同效应，为后续的联合用药临床试验提供了坚实的数据支持。</span>
        </p>

        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [4] <strong>Overman, M.J., et al. (2018).</strong> <em>Phase 1 study of anti-CD73 antibody (MEDI9447) plus anti-PD-L1 antibody...</em> <strong>[[Journal of Clinical Oncology]]</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：早期临床。Oleclumab 的早期数据，展示了其安全性和在部分患者中的初步疗效，验证了 CD73 作为可成药靶点的可行性。</span>
        </p>
        
        <p style="margin: 12px 0;">
            [5] <strong>Stagg, J. and Smyth, M.J. (2010).</strong> <em>Extracellular adenosine triphosphate and adenosine in cancer.</em> <strong>[[Oncogene]]</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：机制解析。详细描述了肿瘤如何利用 CD73 将免疫原性的 ATP 转化为免疫抑制性的腺苷，从而实现免疫逃逸的“代谢劫持”。</span>
        </p>
    </div>

    <div style="margin: 40px 0; border: 1.5px solid #0f172a; border-radius: 8px; overflow: hidden; font-size: 0.95em;">
        <div style="background-color: #0f172a; color: #ffffff; text-align: center; font-weight: bold; padding: 10px; letter-spacing: 1px;">NT5E · 知识图谱关联</div>
        <div style="padding: 15px; background: #ffffff; line-height: 2.2; text-align: center; text-decoration: none;">
            [[CD73]] • [[CD39]] • [[腺苷]] • [[免疫检查点]] • [[Oleclumab]] • [[ACDC综合征]] • [[Treg]] • [[A2A受体]]
        </div>
    </div>

</div>