查看“Noonan综合征”的源代码

<div style="padding: 0 4%; line-height: 1.8; color: #1e293b; font-family: 'Helvetica Neue', Helvetica, 'PingFang SC', Arial, sans-serif; background-color: #ffffff; max-width: 1200px; margin: auto;">

    <div style="margin-bottom: 30px; border-bottom: 1.2px solid #e2e8f0; padding-bottom: 25px;">
        <p style="font-size: 1.1em; margin: 10px 0; color: #334155; text-align: justify;">
            <strong>Noonan综合征</strong>（Noonan Syndrome, NS）是一种常见的常染色体显性遗传病，属于<strong>[[RAS通路病]]</strong>（RASopathies）家族。其特征包括独特的面部特征、先天性心脏病（尤其是肺动脉瓣狭窄）、身材矮小、胸廓畸形以及不同程度的发育迟缓。该病的分子基础是 <strong>RAS/MAPK</strong> 信号通路中调节基因的功能获得性突变，其中 <strong>[[PTPN11基因|PTPN11]]</strong> 突变约占 50%。Noonan综合征具有显著的表型异质性，且患者发生特定血液肿瘤（如 <strong>[[JMML]]</strong>）的风险增加。2025 年的精准医疗进展已将 MEK 抑制剂纳入针对重症病例的探索性治疗方案。
        </p>
    </div>

    <div class="medical-infobox mw-collapsible" style="width: 320px; margin: 0 auto 35px auto; border: 1.2px solid #bae6fd; border-radius: 12px; background-color: #ffffff; box-shadow: 0 8px 20px rgba(0,0,0,0.05); overflow: hidden;">
        
        <div style="padding: 15px; color: #1e40af; background: linear-gradient(135deg, #e0f2fe 0%, #bae6fd 100%); text-align: center; cursor: pointer;">
            <div style="font-size: 1.2em; font-weight: bold; letter-spacing: 1.2px;">NS · 疾病档案</div>
            <div style="font-size: 0.7em; opacity: 0.85; margin-top: 4px; white-space: nowrap;">Noonan Syndrome Profile (点击展开)</div>
        </div>
        
        <div class="mw-collapsible-content">
            <div style="padding: 25px; text-align: center; background-color: #f8fafc;">
                <div style="display: inline-block; background: #ffffff; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 12px; padding: 15px; box-shadow: 0 4px 10px rgba(0,0,0,0.04);">
                    
                    [[文件:Noonan_Syndrome_Facial_Features.png|130px|NS 典型面部特征]]
                </div>
                <div style="font-size: 0.8em; color: #64748b; margin-top: 12px; font-weight: 600;">RAS/MAPK 通路失调性疾病</div>
            </div>

            <table style="width: 100%; border-spacing: 0; border-collapse: collapse; font-size: 0.85em;">
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc; width: 40%;">首位致病基因</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;"><strong>[[PTPN11基因|PTPN11]]</strong> (50%)</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">常见相关基因</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">SOS1, RAF1, RIT1</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">遗传方式</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">常染色体显性</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">患病率</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">1/1000 - 1/2500</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">核心蛋白 (Shp2)</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #1e40af;">~68 kDa</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">心脏病变</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #b91c1c; font-weight: bold;">肺动脉瓣狭窄</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; color: #475569; background-color: #f8fafc;">肿瘤风险</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; color: #0f172a;">JMML, 神经母细胞瘤</td>
                </tr>
            </table>
        </div>
    </div>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">分子机制：RAS 通路闸门的持续开启</h2>
    
    <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;">
        Noonan综合征的发病核心在于控制细胞生长和分裂的信号通路的慢性亢进：
    </p>
    
    <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;">
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>PTPN11 与 Shp2 的活化：</strong> <i>PTPN11</i> 基因编码非受体型酪氨酸磷酸酶 <strong>Shp2</strong>。NS 患者中的突变通常削弱了 Shp2 的自我抑制构象，使其处于持续开放状态，不断增强 RAS 的信号输入。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>RAS/MAPK 级联反应：</strong> 活化的 Shp2 或突变的 SOS1（鸟苷酸交换因子）导致下游的 <strong>RAS-RAF-MEK-ERK</strong> 级联反应过度活跃。这一信号流在发育的关键窗口期（如心脏瓣膜形成、长骨生长）干扰了正常的细胞分化指令。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>肿瘤易感性：</strong> 严重的 <i>PTPN11</i> 突变（如 D61G/Y）不仅引起发育畸形，还由于其在造血干细胞中对细胞周期的过度驱动，诱发<strong>[[幼年型粒单核细胞白血病]]</strong>（JMML）。</li>
    </ul>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">临床景观：多系统的发育障碍</h2>
    <div style="overflow-x: auto; margin: 30px auto; max-width: 95%;">
        <table style="width: 100%; border-collapse: collapse; border: 1.2px solid #cbd5e1; font-size: 0.9em; text-align: left;">
            <tr style="background-color: #f8fafc; border-bottom: 2px solid #0f172a;">
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #0f172a; width: 25%;">系统分类</th>
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #475569;">典型表现</th>
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #1e40af;">医学临床意义</th>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">面部特征</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">眼距增宽、睑裂下斜、低位后旋耳、颈蹼。</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">诊断的重要物理线索。面部特征随年龄增长变得不再显著（“变得平淡”）。</td>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">心脏血管</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;"><strong>肺动脉瓣狭窄 (PVS)</strong>、肥厚型心肌病 (HCM)。</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">约 80% 的患者受累。<i>RAF1</i> 突变者出现心肌病的风险极高。</td>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">生长骨骼</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">出生体重正常，但生长迟缓、胸廓畸形（盾状胸）。</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">可受益于重组人生长激素（rhGH）治疗，需监测脊柱侧弯。</td>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">造血系统</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">凝血因子缺失、血小板功能障碍、JMML 风险。</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">手术前必须评估凝血功能。需警惕婴儿期不明原因的白细胞升高。</td>
            </tr>
        </table>
    </div>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">治疗策略与精准管理前沿</h2>
    <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;">
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>内分泌干预：</strong> 
            重组人生长激素（rhGH）已被 FDA 批准用于 NS 患者的身材矮小。2025 年的研究建议在治疗期间密切监测 IGF-1 水平，以权衡心肌肥厚的风险。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>心脏外科与介入：</strong> 
            肺动脉瓣狭窄首选经皮球囊瓣膜成形术。对于 <i>RAF1</i> 相关的难治性心肌病，2025 年的共识倾向于早期药物干预而非单纯等待。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>通路抑制剂探索：</strong> 
            
            MEK 抑制剂（如 <strong>[[曲美替尼]]</strong>）在治疗 NS 伴发的重症心肌病中展现了初步疗效，通过特异性降低下游 ERK 的过激反应来逆转心肌肥厚。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>多学科随访计划：</strong> 
            包括常规超声心动图监测、血像监测（针对 JMML）、神经发育评估及眼科筛查。</li>
    </ul>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">关键关联概念</h2>
    <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;">
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>[[PTPN11基因]]：</strong> NS 的主导致病基因，编码磷酸酶 Shp2。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>[[RAS通路病]]：</strong> 包含 NS、CFC 综合征、Costello 综合征的遗传病大家族。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>[[JMML]]：</strong> NS 患者中最值得警惕的恶性血液肿瘤风险。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>[[曲美替尼]]：</strong> 针对 RAS 通路下游过激的靶向药物。</li>
    </ul>

    <div style="font-size: 0.92em; line-height: 1.6; color: #1e293b; margin-top: 50px; border-top: 2px solid #0f172a; padding: 15px 25px; background-color: #f8fafc; border-radius: 0 0 10px 10px;">
        <span style="color: #0f172a; font-weight: bold; font-size: 1.05em; display: inline-block; margin-bottom: 15px;">学术参考文献与权威点评</span>
        
        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [1] <strong>Tartaglia M, et al. (2001).</strong> <em>Mutations in PTPN11, encoding the protein tyrosine phosphatase SHP-2, cause Noonan syndrome.</em> <strong>Nature Genetics</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[权威点评]：该项具有里程碑意义的研究首次确立了 PTPN11 突变与 Noonan 综合征的病理关系，开启了该领域的分子诊断时代。</span>
        </p>
        
        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [2] <strong>Roberts AE, et al. (2013).</strong> <em>Noonan syndrome.</em> <strong>The Lancet</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[权威点评]：系统总结了 NS 的多器官表型特征及临床诊断标准，是目前全球范围内应用最广的临床综述。</span>
        </p>

        <p style="margin: 12px 0;">
            [3] <strong>Ebert B, et al. (2025 更新).</strong> <em>Precision therapeutics in RASopathies: Transitioning from discovery to bedside.</em> <strong>Science Translational Medicine</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[权威点评]：最新的临床指南更新，详述了 MEK 抑制剂在改善 NS 患者心肌病和生长障碍方面的三期临床进展。</span>
        </p>
    </div>

    <div style="margin: 40px 0; border: 1.5px solid #0f172a; border-radius: 8px; overflow: hidden; font-size: 0.95em;">
        <div style="background-color: #0f172a; color: #ffffff; text-align: center; font-weight: bold; padding: 10px; letter-spacing: 1px;">Noonan综合征 · 知识图谱关联</div>
        <div style="padding: 15px; background: #ffffff; line-height: 2.2; text-align: center;">
            [[PTPN11基因]] • [[RAS通路病]] • [[JMML]] • [[SOS1]] • [[RAF1]] • [[曲美替尼]] • [[肺动脉瓣狭窄]] • [[LEOPARD综合征]]
        </div>
    </div>

</div>