查看“PALB2”的源代码

<div style="padding: 0 4%; line-height: 1.8; color: #1e293b; font-family: 'Helvetica Neue', Helvetica, 'PingFang SC', Arial, sans-serif; background-color: #ffffff; max-width: 1200px; margin: auto;">

    <div style="margin-bottom: 30px; border-bottom: 1.2px solid #e2e8f0; padding-bottom: 25px;">
        <p style="font-size: 1.1em; margin: 10px 0; color: #334155; text-align: justify;">
            <strong>PALB2</strong>（Partner and Localizer of BRCA2），即<strong>[[BRCA2]]定位伴侣蛋白</strong>。顾名思义，它是连接 <strong>[[BRCA1]]</strong> 和 <strong>[[BRCA2]]</strong> 两大抑癌蛋白的“分子桥梁”，在<strong>[[同源重组修复]] (HR)</strong> 通路中起着不可或缺的支架作用。没有 PALB2 的协助，BRCA2 无法被有效地招募到 [[DNA双链断裂]] 位点，导致基因组极度不稳定。在临床遗传学中，PALB2 被视为“第三个 BRCA 基因”，其生殖系<strong>单等位基因突变</strong>显著增加女性<strong>[[乳腺癌]]</strong>（风险接近 BRCA2）和<strong>[[胰腺癌]]</strong>的风险；而罕见的<strong>双等位基因突变</strong>则导致一种严重的儿童遗传病——<strong>[[范可尼贫血]]</strong>（N 亚型），表现为极度的化疗敏感性和儿童期实体瘤风险。
        </p>
    </div>

    <div class="medical-infobox mw-collapsible mw-collapsed" style="width: 100%; max-width: 340px; margin: 0 auto 35px auto; border: 1.2px solid #bae6fd; border-radius: 12px; background-color: #ffffff; box-shadow: 0 8px 20px rgba(0,0,0,0.05); overflow: hidden;">
        
        <div style="padding: 15px; color: #1e40af; background: linear-gradient(135deg, #e0f2fe 0%, #bae6fd 100%); text-align: center; cursor: pointer;">
            <div style="font-size: 1.2em; font-weight: bold; letter-spacing: 1.2px;">PALB2 · 基因档案</div>
            <div style="font-size: 0.7em; opacity: 0.85; margin-top: 4px; white-space: nowrap;">Gene & Protein Profile (点击展开)</div>
        </div>
        
        <div class="mw-collapsible-content">
            <div style="padding: 25px; text-align: center; background-color: #f8fafc;">
                <div style="display: inline-block; background: #ffffff; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 12px; padding: 20px; box-shadow: 0 4px 10px rgba(0,0,0,0.04);">
                     
                    [[文件:PALB2_Bridge_Complex.png|100px|BRCA1-PALB2-BRCA2 复合物]]
                </div>
                <div style="font-size: 0.8em; color: #64748b; margin-top: 12px; font-weight: 600;">同源重组修复支架 / 抑癌基因</div>
            </div>

            <table style="width: 100%; border-spacing: 0; border-collapse: collapse; font-size: 0.85em;">
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc; width: 40%;">基因符号</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;"><strong>PALB2</strong></td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">全称</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">Partner and localizer of BRCA2</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">染色体位置</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">16p12.2</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">Entrez ID</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #1e40af;">79728</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">HGNC ID</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #1e40af;">26144</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">UniProt</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #1e40af;">Q86YC2</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">分子量</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">~131 kDa</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; color: #475569; background-color: #f8fafc;">关键互作</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; color: #0f172a;">[[BRCA1]], [[BRCA2]], [[RAD51]]</td>
                </tr>
            </table>
        </div>
    </div>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">分子机制：BRCA 复合体的“关键连接者”</h2>
    
    <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;">
        PALB2 的核心功能是将上游的损伤感应信号（BRCA1）传递给下游的效应分子（BRCA2-RAD51），是同源重组修复通路的限速步骤。
    </p>

    <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;">
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>分子桥梁作用：</strong> 
            <br>- <strong>N 端：</strong> 包含一个卷曲螺旋（Coiled-coil）结构域，特异性结合 <strong>[[BRCA1]]</strong> 的同源卷曲螺旋区。
            <br>- <strong>C 端：</strong> 包含 <strong>[[WD40重复序列]]</strong> 形成的 $\beta$-螺旋桨结构，形成一个疏水口袋，紧密结合 <strong>[[BRCA2]]</strong> 的 N 端。
            <br>这种双向结合能力使得 [[BRCA1]]-PALB2-[[BRCA2]] 形成一个稳定的“B-P-B”复合物。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>核定位与招募：</strong> 游离的 BRCA2 蛋白在细胞内不稳定且容易被降解。PALB2 不仅稳定 BRCA2，还负责将其牵引至细胞核内的 [[DNA损伤]] 位点（Foci）。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>促进链入侵：</strong> 除了作为支架，PALB2 还能直接与 [[DNA]] 结合，并协助 [[RAD51]] 蛋白在单链 DNA 上形成细丝，这是同源重组中 [[链入侵]]（Strand invasion）的关键步骤。</li>
    </ul>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">临床景观：乳腺癌与胰腺癌的遗传风险</h2>
    <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;">
        PALB2 突变的致病性呈显著的剂量效应：单拷贝丢失导致成人癌症易感，双拷贝丢失导致严重的儿科综合征。
    </p>
    <div style="overflow-x: auto; margin: 30px auto; max-width: 90%;">
        <table style="width: 100%; border-collapse: collapse; border: 1.2px solid #cbd5e1; font-size: 0.95em; text-align: left;">
            <tr style="background-color: #f8fafc; border-bottom: 2px solid #0f172a;">
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #0f172a; width: 25%;">疾病状态</th>
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #475569;">遗传模式</th>
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #1e40af;">临床特征与风险</th>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">遗传性乳腺癌</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">常染色体显性 (杂合)</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">女性终身患乳腺癌的风险约为 <strong>35%-53%</strong>（略低于 BRCA1/2，属于中高危基因）。男性乳腺癌风险亦显著增加。NCCN 指南建议携带者从 30 岁开始进行 [[乳腺MRI]] 筛查。</td>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">家族性胰腺癌</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">常染色体显性 (杂合)</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">PALB2 是仅次于 BRCA2 的主要[[胰腺癌]]易感基因。约 3-4% 的家族性胰腺癌患者携带 PALB2 突变。这也使得胰腺癌成为 PALB2 携带者筛查的重点。</td>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">[[范可尼贫血]] (FA-N)</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">常染色体隐性 (纯合/复合杂合)</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">极其罕见。表现为严重的骨髓衰竭、多发性先天畸形，以及极高的儿童期实体瘤（如[[髓母细胞瘤]]、[[肾母细胞瘤]]）发生风险。这类患者对放化疗具有致死性的敏感度。</td>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">卵巢癌</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">常染色体显性</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">风险轻度增加（约 3-5%），显著低于 BRCA1/2，目前通常不推荐进行预防性卵巢切除，除非有明确家族史。</td>
            </tr>
        </table>
    </div>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">治疗策略：合成致死的完美靶标</h2>
    <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;">
        由于 PALB2 缺失会导致同源重组修复（HR）功能的丧失，这类肿瘤表现出与 BRCA 突变肿瘤极其相似的“[[BRCAness]]”特征，因此治疗策略高度重合。
    </p>
    <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;">
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>[[PARP抑制剂]]：</strong>
            <br><strong>[[Olaparib]]</strong> (奥拉帕利)、<strong>[[Talazoparib]]</strong>。
            <br><span style="font-size: 0.9em; color: #64748b;">*证据：在胰腺癌（POLO 研究亚组）和乳腺癌（OlympiA 研究）中，PALB2 突变患者对 PARP 抑制剂表现出强烈的应答。目前 FDA 已批准 PARP 抑制剂用于 gPALB2 突变的胰腺癌和乳腺癌治疗。</span>
        </li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>[[铂类药物]]：</strong>
            <br><strong>[[顺铂]]</strong>、<strong>[[卡铂]]</strong>。
            <br><span style="font-size: 0.9em; color: #64748b;">*机制：PALB2 缺陷细胞无法修复铂类药物引起的 DNA 链间交联，导致细胞凋亡。含铂化疗是 PALB2 相关胰腺癌和乳腺癌的首选化疗方案。</span>
        </li>
    </ul>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">关键关联概念</h2>
    <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;">
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>[[BRCA1]]/[[BRCA2]]：</strong> PALB2 的上下游绝对伙伴。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>[[同源重组修复]] (HR)：</strong> PALB2 参与的核心细胞功能。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>[[范可尼贫血]]：</strong> 双等位基因突变导致的综合征。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>[[合成致死]]：</strong> PARP 抑制剂治疗 PALB2 突变肿瘤的原理。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>[[胰腺癌]]：</strong> PALB2 是该癌种最重要的遗传风险因子之一。</li>
    </ul>

    <div style="font-size: 0.92em; line-height: 1.6; color: #1e293b; margin-top: 50px; border-top: 2px solid #0f172a; padding: 15px 25px; background-color: #f8fafc; border-radius: 0 0 10px 10px;">
        <span style="color: #0f172a; font-weight: bold; font-size: 1.05em; display: inline-block; margin-bottom: 15px;">学术参考文献与权威点评</span>
        
        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [1] <strong>Xia B, et al. (2006).</strong> <em>Control of BRCA2 cellular and clinical functions by a nuclear partner, PALB2.</em> <strong>[[Molecular Cell]]</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：发现之作。Livingston 实验室首次鉴定出 PALB2 蛋白，阐明了它是 BRCA2 在核内定位和功能发挥所必需的伴侣，解释了部分 BRCA2 突变阴性患者的表型来源。</span>
        </p>
        
        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [2] <strong>Rahman N, et al. (2007).</strong> <em>PALB2, which encodes a BRCA2-interacting protein, is a breast cancer susceptibility gene.</em> <strong>[[Nature Genetics]]</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：临床突破。首次确认 PALB2 的单等位基因截短突变与家族性乳腺癌风险增加约 2 倍相关，确立了其作为乳腺癌易感基因的地位。</span>
        </p>
        
        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [3] <strong>Jones S, et al. (2009).</strong> <em>Exomic sequencing identifies PALB2 as a pancreatic cancer susceptibility gene.</em> <strong>[[Science]]</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：胰腺癌关联。通过全基因组测序在家族性胰腺癌患者中发现 PALB2 突变，这不仅拓展了 PALB2 的肿瘤谱，也为胰腺癌的早期筛查提供了重要靶点。</span>
        </p>

        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [4] <strong>Tischkowitz M, et al. (2007).</strong> <em>Analysis of PALB2/FANCN-associated breast cancer families.</em> <strong>[[PNAS]]</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：范可尼贫血。确认了 PALB2 的双等位基因突变导致范可尼贫血 N 型（FA-N），连接了乳腺癌易感性与骨髓衰竭综合征的分子机制。</span>
        </p>
        
        <p style="margin: 12px 0;">
            [5] <strong>Nepomuceno, T.C., et al. (2017).</strong> <em>Clinical classification of BRCA1 and BRCA2 DNA variants.</em> (注：更推荐引用 <strong>Antoniou AC, et al. (2014).</strong> <em>Breast-cancer risk in families with mutations in PALB2.</em> <strong>[[NEJM]]</strong>). <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：风险量化。大规模队列研究精确量化了 PALB2 突变携带者的乳腺癌风险（70岁累积风险约为 35%），为临床遗传咨询提供了最坚实的数据支持。</span>
        </p>
    </div>

    <div style="margin: 40px 0; border: 1.5px solid #0f172a; border-radius: 8px; overflow: hidden; font-size: 0.95em;">
        <div style="background-color: #0f172a; color: #ffffff; text-align: center; font-weight: bold; padding: 10px; letter-spacing: 1px;">PALB2 · 知识图谱关联</div>
        <div style="padding: 15px; background: #ffffff; line-height: 2.2; text-align: center; text-decoration: none;">
            [[BRCA1]] • [[BRCA2]] • [[胰腺癌]] • [[奥拉帕利]] • [[范可尼贫血]] • [[乳腺癌]] • [[同源重组]] • [[铂类药物]]
        </div>
    </div>

</div>