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<div style="padding: 0 4%; line-height: 1.8; color: #1e293b; font-family: 'Helvetica Neue', Helvetica, 'PingFang SC', Arial, sans-serif; background-color: #ffffff; max-width: 1200px; margin: auto;"> <div style="margin-bottom: 30px; border-bottom: 1.2px solid #e2e8f0; padding-bottom: 25px;"> <p style="font-size: 1.1em; margin: 10px 0; color: #334155; text-align: justify;"> <strong>PD-1抗体</strong>(Programmed Cell Death Protein 1 Antibody)是一类被称为 <strong>[[免疫检查点抑制剂]] (ICI)</strong> 的生物制剂,旨在阻断 PD-1 受体与其配体(<strong>[[PD-L1]]</strong> 或 PD-L2)之间的相互作用。PD-1 主要表达于活化的 <strong>[[T细胞]]</strong> 表面,在正常生理状态下起“免疫检查点”作用,防止免疫过度激活及自身免疫。然而,肿瘤细胞常通过上调 PD-L1 来劫持这一通路,诱导效应 T 细胞进入 <strong>[[耗竭]]</strong> 状态。PD-1 抗体通过重新激活这些被抑制的 T 细胞,释放免疫系统的杀伤潜力,已成为现代 <strong>[[肿瘤免疫治疗]]</strong> 的基石。 </p> </div> <div class="medical-infobox mw-collapsible mw-collapsed" style="width: 100%; max-width: 360px; margin: 0 auto 35px auto; border: 1.2px solid #bae6fd; border-radius: 12px; background-color: #ffffff; box-shadow: 0 8px 20px rgba(0,0,0,0.05); overflow: hidden;"> <div style="padding: 15px; color: #1e40af; background: linear-gradient(135deg, #e0f2fe 0%, #bae6fd 100%); text-align: center; cursor: pointer;"> <div style="font-size: 1.2em; font-weight: bold; letter-spacing: 1.2px;">PD-1 抗体 · 药理档案</div> <div style="font-size: 0.7em; opacity: 0.85; margin-top: 4px; white-space: nowrap;">Immunotherapy Profile (点击展开)</div> </div> <div class="mw-collapsible-content"> <div style="padding: 25px; text-align: center; background-color: #f8fafc;"> <div style="display: inline-block; background: #ffffff; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 12px; padding: 20px; box-shadow: 0 4px 10px rgba(0,0,0,0.04);"> [[文件:PD-1_Mechanism_of_Action.png|100px|PD-1/PD-L1 相互作用机制]] </div> <div style="font-size: 0.8em; color: #64748b; margin-top: 12px; font-weight: 600;">靶向 T 细胞的免疫检查点</div> </div> <table style="width: 100%; border-spacing: 0; border-collapse: collapse; font-size: 0.85em;"> <tr> <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc; width: 40%;">靶位受体</th> <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;"><strong>PD-1</strong> (PDCD1 / CD279)</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">关键配体</th> <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">[[PD-L1]] (B7-H1), PD-L2</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">代表药物</th> <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">帕博利珠单抗, 纳武利尤单抗</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">作用途径</th> <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #1e40af;">静脉注射 (IV)</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">药学分类</th> <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">人源化/全人源 IgG4 单克隆抗体</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; color: #475569; background-color: #f8fafc;">伴随诊断</th> <td style="padding: 8px 12px; color: #0f172a;">PD-L1 TPS/CPS, MSI/dMMR, TMB</td> </tr> </table> </div> </div> <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">分子机制:解除免疫系统的“电子脚镣”</h2> <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;"> PD-1 与 PD-L1 的结合会触发 T 细胞内部的抑制性级联反应。PD-1 抗体的介入通过空间阻断,逆转这一抑制过程。 </p> <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;"> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>抑制性信号传导:</strong> <br>当 PD-1 结合 PD-L1 后,其胞内域的 <strong>ITIM</strong> 和 <strong>ITSM</strong> 基序被磷酸化,募集 <strong>[[SHP-2]]</strong> 磷酸酶。SHP-2 去磷酸化 TCR 复合体中的下游分子,抑制 ZAP70 和 [[PI3K]]/[[AKT]] 通路。</li> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>代谢抑制:</strong> <br>PD-1 信号会抑制 T 细胞的糖酵解,迫使其转向脂肪酸氧化,从而导致 T 细胞在充满挑战的 <strong>[[免疫抑制微环境]]</strong> 中失去杀伤效能。</li> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>抗体阻断效应:</strong> <br>PD-1 抗体(如 <strong>[[帕博利珠单抗]]</strong>)通过占据结合位点,防止受体与配体对接,使 TCR 信号能够重新扩增,恢复细胞毒性颗粒(如颗粒酶、穿孔素)的释放。</li> </ul> <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">临床景观:从广谱抗癌到免疫副作用</h2> <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;"> PD-1 抗体的应用已彻底改变了晚期癌症的治疗指南,但也带来了独特的免疫相关不良事件 (irAEs)。 </p> <div style="overflow-x: auto; margin: 30px auto; max-width: 90%;"> <table style="width: 100%; border-collapse: collapse; border: 1.2px solid #cbd5e1; font-size: 0.95em; text-align: left;"> <tr style="background-color: #f8fafc; border-bottom: 2px solid #0f172a;"> <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #0f172a; width: 25%;">主要适应症</th> <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #475569;">治疗地位</th> <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #1e40af;">免疫相关不良反应 (irAEs)</th> </tr> <tr> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">[[NSCLC]]</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">PD-L1 ≥ 50% 者的一线单药治疗,或与化疗联用。</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;" rowspan="3;">常见的包括:免疫性肺炎、免疫性结肠炎、甲状腺功能减退、皮疹及罕见的免疫性心肌炎。处理通常需要使用[[糖皮质激素]]。</td> </tr> <tr> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">[[黑色素瘤]]</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">晚期黑色素瘤的标准一线治疗,显著提高长生存率。</td> </tr> <tr> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">[[MSI-H/dMMR]] 肿瘤</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">首个获批的“不限癌种”(Agnostic) 疗法靶点。</td> </tr> </table> </div> <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">治疗挑战与耐药重塑策略</h2> <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;"> 尽管 PD-1 抗体疗效显著,但仅有 20-30% 的患者能产生持久应答,原发性或获得性耐药是主要挑战。 </p> <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;"> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>耐药机制:</strong> <br>1. <strong>抗原提呈缺陷:</strong> [[B2M]] 突变导致 MHC-I 类分子丢失。 <br>2. <strong>代偿性检查点上调:</strong> 肿瘤通过上调 <strong>[[LAG-3]]</strong>、[[TIGIT]] 或 [[TIM-3]] 形成多重封锁。 <br>3. <strong>旁路激活:</strong> <strong>[[AXL]]</strong> 或 <strong>[[TYRO3]]</strong> 在肿瘤细胞上的表达通过 EMT 逃避 T 细胞识别。</li> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>联合治疗策略:</strong> <br>1. <strong>双检查点阻断:</strong> PD-1 联合 <strong>[[CTLA-4]]</strong> 抗体(如 O+Y 方案)。 <br>2. <strong>ICI 联合 ADC:</strong> 利用 <strong>[[ADC]]</strong>(如 [[Tisotumab vedotin]])的细胞毒杀伤释放肿瘤抗原,增强免疫敏感性。 <br>3. <strong>重塑微环境:</strong> 联用抗血管生成药物(抗 VEGF)以改善 T 细胞浸润。</li> </ul> <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">关键关联概念</h2> <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;"> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>[[PD-L1]]:</strong> PD-1 的主要结合伴侣,临床检测的重要生物标志物。</li> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>[[免疫抑制微环境]]:</strong> 阻碍 PD-1 抗体发挥功效的生态壁垒。</li> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>[[耗竭]] (Exhaustion):</strong> PD-1 抗体旨在逆转的 T 细胞功能衰竭状态。</li> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>[[SHP-2]]:</strong> PD-1 胞内信号传导的关键中继蛋白。</li> </ul> <div style="font-size: 0.92em; line-height: 1.6; color: #1e293b; margin-top: 50px; border-top: 2px solid #0f172a; padding: 15px 25px; background-color: #f8fafc; border-radius: 0 0 10px 10px;"> <span style="color: #0f172a; font-weight: bold; font-size: 1.05em; display: inline-block; margin-bottom: 15px;">学术参考文献与权威点评</span> <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;"> [1] <strong>Ishida Y, Honjo T, et al. (1992).</strong> <em>Induced expression of PD-1, a novel member of the immunoglobulin gene superfamily, upon programmed cell death.</em> <strong>[[EMBO Journal]]</strong>. <br> <span style="color: #475569;">[学术点评]:发现史。本庶佑 (Tasuku Honjo) 实验室首次克隆了 PD-1 基因,奠定了其获得 2018 年诺贝尔生理学或医学奖的基础。</span> </p> <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;"> [2] <strong>Dong H, Chen L, et al. (2002).</strong> <em>Tumor-associated B7-H1 promotes T-cell apoptosis: a potential mechanism of immune evasion.</em> <strong>[[Nature Medicine]]</strong>. <br> <span style="color: #475569;">[学术点评]:配体鉴定。陈列平 (Lieping Chen) 团队证明了肿瘤细胞表面的 PD-L1 (B7-H1) 是导致 T 细胞失活的关键,为药物开发指明了方向。</span> </p> <p style="margin: 12px 0;"> [3] <strong>Ribas A, Wolchok JD. (2018).</strong> <em>Cancer immunotherapy using checkpoint blockade.</em> <strong>[[Science]]</strong>. <br> <span style="color: #475569;">[学术点评]:临床综述。系统总结了 PD-1/CTLA-4 阻断剂在临床中的成功与挑战,是理解免疫检查点治疗的权威指南。</span> </p> </div> <div style="margin: 40px 0; border: 1.5px solid #0f172a; border-radius: 8px; overflow: hidden; font-size: 0.95em;"> <div style="background-color: #0f172a; color: #ffffff; text-align: center; font-weight: bold; padding: 10px; letter-spacing: 1px;">PD-1 抗体 · 知识图谱关联</div> <div style="padding: 15px; background: #ffffff; line-height: 2.2; text-align: center; text-decoration: none;"> [[PD-L1]] • [[免疫检查点]] • [[帕博利珠单抗]] • [[耗竭]] • [[NSCLC]] • [[SHP-2]] • [[免疫抑制微环境]] • [[CTLA-4]] • [[MSI-H]] • [[irAEs]] </div> </div> </div>
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