查看“PD-1 抑制剂”的源代码

<div style="padding: 0 4%; line-height: 1.8; color: #1e293b; font-family: 'Helvetica Neue', Helvetica, 'PingFang SC', Arial, sans-serif; background-color: #ffffff; max-width: 1200px; margin: auto;">

    <div style="margin-bottom: 30px; border-bottom: 1.2px solid #e2e8f0; padding-bottom: 25px;">
        <p style="font-size: 1.1em; margin: 10px 0; color: #334155; text-align: justify;">
            <strong>PD-1 抑制剂</strong>（PD-1 Inhibitors）是一类靶向 T 细胞表面程序性死亡受体-1（PD-1）的单克隆抗体，属于<strong>[[免疫检查点抑制剂]]</strong>。PD-1 是一类重要的负性免疫调节分子，肿瘤细胞常利用其配体（<strong>[[PD-L1]]</strong>）与 PD-1 结合，诱导抗原特异性 T 细胞进入<strong>[[竭耗]]</strong>状态，从而实现免疫逃逸。PD-1 抑制剂通过阻断这一信号传导，能够重新激活机体内源性抗肿瘤免疫应答。其在[[非小细胞肺癌]]、[[黑色素瘤]]、[[霍奇金淋巴瘤]]等多种恶性肿瘤中展现了持久的疗效，彻底改写了现代[[临床肿瘤学]]的治疗范式。
        </p>
    </div>

    <div class="medical-infobox mw-collapsible mw-collapsed" style="width: 100%; max-width: 380px; margin: 0 auto 35px auto; border: 1.2px solid #bae6fd; border-radius: 12px; background-color: #ffffff; box-shadow: 0 8px 20px rgba(0,0,0,0.05); overflow: hidden;">
        
        <div style="padding: 18px; color: #1e40af; background: linear-gradient(135deg, #e0f2fe 0%, #bae6fd 100%); text-align: center; cursor: pointer;">
            <div style="font-size: 1.2em; font-weight: bold; letter-spacing: 1.2px; text-decoration: none !important;">PD-1 抑制剂 · 免疫基石</div>
            <div style="font-size: 0.75em; opacity: 0.85; margin-top: 4px; white-space: nowrap;">PD-1 Blockade Profile (点击展开)</div>
        </div>
        
        <div class="mw-collapsible-content">
            <div style="padding: 35px; text-align: center; background-color: #f8fafc;">
                <div style="display: inline-block; background: #ffffff; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 50%; padding: 25px; box-shadow: 0 4px 10px rgba(0,0,0,0.04);">
                    [[文件:PD1_Inhibitor_Mechanism_Icon.png|110px|PD-1 与 PD-L1 结合阻断示意图]]
                </div>
                
                <div style="font-size: 0.85em; color: #64748b; margin-top: 15px; font-weight: 600;">免疫检查点重新激活模型</div>
            </div>

            <table style="width: 100%; border-spacing: 0; border-collapse: collapse; font-size: 0.95em;">
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 10px 15px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc; width: 40%;">核心靶点</th>
                    <td style="padding: 10px 15px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">PD-1 (CD279)</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 10px 15px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">主要代表药</th>
                    <td style="padding: 10px 15px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">帕博利珠单抗, 纳武利尤单抗</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 10px 15px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">疗效标志物</th>
                    <td style="padding: 10px 15px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">PD-L1, TMB, MSI-H/dMMR</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 10px 15px; color: #475569; background-color: #f8fafc;">主要毒性</th>
                    <td style="padding: 10px 15px; color: #1e40af; font-weight: 600;">[[irAEs]] (免疫相关副作用)</td>
                </tr>
            </table>
        </div>
    </div>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold; text-decoration: none;">分子机制：解除 T 细胞的“制动器”</h2>
    
    <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;">
        PD-1 抑制剂的作用逻辑建立在对 T 细胞耗竭状态的逆转之上。其核心生化路径如下：
    </p>

    <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;">
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>免疫突触的调控：</strong> 在正常的免疫监视中，PD-1 与配体结合后会招募磷酸酶 <strong>[[SHP-2]]</strong>，抑制 <strong>[[TCR]]</strong> 信号传导及下游的 <strong>[[PI3K-Akt]]</strong> 通路，防止免疫过度活化。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>肿瘤的免疫劫持：</strong> 肿瘤细胞通过上调 <strong>[[PD-L1]]</strong> 的表达，主动触发 T 细胞的 PD-1 信号，诱导效应 T 细胞发生凋亡或失能。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>抗体介导的阻断：</strong> PD-1 抑制剂与 T 细胞表面的 PD-1 受体结合，通过空间占位效应阻止 PD-L1 的接入，从而恢复 T 细胞的增殖、细胞毒活性及 <strong>[[IFN-gamma]]</strong> 的分泌。</li>
    </ul>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold; text-decoration: none;">临床应用与标志物筛选</h2>
    <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;">
        由于 PD-1 抑制剂仅在部分患者中产生持久响应，精准筛选获益人群是当前临床工作的核心：
    </p>

    <div style="overflow-x: auto; margin: 30px auto; max-width: 85%;">
        <table style="width: 100%; border-collapse: collapse; border: 1.2px solid #cbd5e1; font-size: 0.95em; text-align: left;">
            <tr style="background-color: #f8fafc; border-bottom: 2px solid #0f172a;">
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #0f172a; width: 30%;">生物标志物</th>
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #475569;">检测临床意义</th>
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #1e40af;">典型预测价值</th>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">PD-L1 表达 (CPS/TPS)</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">通过免疫组化 (IHC) 评估肿瘤及免疫细胞表面配体水平。</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">高表达者 (≥ 50%) 对单药治疗响应更佳。</td>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;"><strong>[[TMB]]</strong> (肿瘤突变负荷)</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">检测肿瘤基因组中每百万碱基的突变数。</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">高突变产生更多新抗原，增强免疫识别率。</td>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">MSI-H / dMMR</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">微卫星高度不稳定或错配修复缺失。</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">泛癌种获益指标，尤其适用于结直肠癌。</td>
            </tr>
        </table>
    </div>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold; text-decoration: none;">前沿挑战：耐药机制与联合策略</h2>
    
    <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;">
        尽管 PD-1 抑制剂取得了巨大成功，但原发性耐药与获得性耐药仍是研究瓶颈：
    </p>
    <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;">
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>免疫荒漠型（Cold Tumors）：</strong> 肿瘤组织中缺乏 T 细胞浸润。目前尝试通过联合化疗或 <strong>[[血管生成抑制剂]]</strong> 将其转化为“热肿瘤”。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>替代检查点的激活：</strong> PD-1 阻断后，肿瘤可能代偿性上调 <strong>[[LAG-3]]</strong>、TIM-3 或 TIGIT。双靶点甚至多靶点抗体是目前主要的研发方向。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>[[肿瘤相关巨噬细胞]] (TAM) 的抑制：</strong> <strong>[[M2 极化]]</strong> 的巨噬细胞通过分泌 IL-10 构建了物理与化学的双重屏障，阻断了 PD-1 抑制剂的效力。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>irAEs 管理：</strong> 免疫重启可能导致针对正常组织的攻击。利用 <strong>[[IL-6 信号轴]]</strong> 监测及早期激素干预是确保患者安全的关键。</li>
    </ul>

    <div style="font-size: 0.92em; line-height: 1.6; color: #1e293b; margin-top: 50px; border-top: 2px solid #0f172a; padding: 15px 25px; background-color: #f8fafc; border-radius: 0 0 10px 10px;">
        <span style="color: #0f172a; font-weight: bold; font-size: 1.05em; display: inline-block; margin-bottom: 15px;">学术参考文献与权威点评</span>
        
        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [1] <strong>Ishida Y, Honjo T, et al. (1992).</strong> <em>Induced expression of PD-1, a novel member of the immunoglobulin gene superfamily.</em> <strong>EMBO J</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：本庶佑（Tasuku Honjo）教授的诺奖级工作，首次发现了 PD-1 基因，奠定了癌症免疫检查点疗法的分子基础。</span>
        </p>
        
        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [2] <strong>Dong H, Chen L, et al. (2002).</strong> <em>Tumor-associated B7-H1 (PD-L1) promotes T-cell apoptosis: a potential mechanism of immune evasion.</em> <strong>Nature Medicine</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：陈列平教授的关键研究，明确了 PD-L1 在肿瘤逃逸中的作用，并指出了通过阻断该轴线治疗癌症的可能性。</span>
        </p>
        
        <p style="margin: 12px 0;">
            [3] <strong>Ribas A, Wolchok JD. (2018).</strong> <em>Cancer immunotherapy using checkpoint blockade.</em> <strong>Science</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：系统论述了 PD-1 与 CTLA-4 抑制剂在临床中的协同价值及毒性预测模型，是理解现代免疫治疗全局的综述。</span>
        </p>
    </div>

    <div style="margin: 40px 0; border: 1.5px solid #0f172a; border-radius: 8px; overflow: hidden; font-size: 0.95em;">
        <div style="background-color: #0f172a; color: #ffffff; text-align: center; font-weight: bold; padding: 10px; letter-spacing: 1px;">PD-1 抑制剂 · 知识图谱关联</div>
        <div style="padding: 15px; background: #ffffff; line-height: 2.2; text-align: center; text-decoration: none;">
            [[免疫检查点]] • [[PD-L1]] • [[TMB]] • [[MSI-H]] • [[irAEs]] • [[肿瘤微环境 (TME)]] • [[CAR-T 联合]]
        </div>
    </div>

</div>