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<div style="padding: 0 4%; line-height: 1.8; color: #1e293b; font-family: 'Helvetica Neue', Helvetica, 'PingFang SC', Arial, sans-serif; background-color: #ffffff; max-width: 1200px; margin: auto;"> <div style="margin-bottom: 30px; border-bottom: 1.2px solid #e2e8f0; padding-bottom: 25px;"> <p style="font-size: 1.1em; margin: 10px 0; color: #334155; text-align: justify;"> <strong>PD-L2</strong>(Programmed Cell Death 1 Ligand 2),官方命名为 <strong>CD273</strong> 或 <strong>B7-DC</strong>,是由 <strong>PDCD1LG2</strong> 基因编码的一种 I 型跨膜蛋白,属于 B7 配体家族。作为 <strong>[[PD-1]]</strong> 的两个主要配体之一,PD-L2 与 PD-1 的结合亲和力约为 <strong>[[PD-L1]]</strong> 的 2-6 倍。虽然 PD-L2 的表达谱较 PD-L1 更为局限(主要在树突状细胞、巨噬细胞及特定淋巴瘤中表达),但其在维持肺部免疫耐受及介导 PD-L1 抑制剂耐药中具有独特作用。在 2026 年的精准免疫治疗中,能否同时阻断 PD-1/PD-L1 和 PD-1/PD-L2 轴,已成为评估 PD-1 抑制剂(如帕博利珠单抗)与 PD-L1 抑制剂(如阿替利珠单抗)临床差异的核心指标。 </p> </div> <div class="medical-infobox" style="width: 320px; margin: 0 0 35px 35px; float: right; border: 1.2px solid #bae6fd; border-radius: 12px; background-color: #ffffff; box-shadow: 0 8px 20px rgba(0,0,0,0.05); overflow: hidden;"> <div style="padding: 15px; color: #1e40af; background: linear-gradient(135deg, #e0f2fe 0%, #bae6fd 100%); text-align: center;"> <div style="font-size: 1.2em; font-weight: bold; letter-spacing: 1.2px;">PD-L2 / CD273</div> <div style="font-size: 0.75em; opacity: 0.85; margin-top: 4px;">程序性死亡配体 2 | B7-DC</div> </div> <div style="padding: 20px; text-align: center; background-color: #f8fafc;"> <div style="display: inline-block; background: #ffffff; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 12px; padding: 15px; box-shadow: 0 4px 10px rgba(0,0,0,0.04);"> <div style="width: 210px; height: auto; color: #64748b; font-size: 0.8em; margin-top: 8px;"> PD-L2 分子胞外域构象 </div> </div> <div style="font-size: 0.8em; color: #64748b; margin-top: 12px; font-weight: 600;">PDCD1LG2 / 9p24.1</div> </div> <table style="width: 100%; border-spacing: 0; border-collapse: collapse; font-size: 0.85em;"> <tr> <th style="text-align: left; padding: 10px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">Entrez Gene</th> <td style="padding: 10px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #0f172a;">80380</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 10px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">HGNC ID</th> <td style="padding: 10px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #0f172a;">18731</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 10px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">UniProt ID</th> <td style="padding: 10px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #1e40af;">Q9BQ51</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 10px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">分子量</th> <td style="padding: 10px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #0f172a;">约 31 kDa (核心)</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 10px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">染色体位置</th> <td style="padding: 10px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #0f172a;">9p24.1</td> </tr> </table> </div> <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 10px; border-left: 6px solid #1e40af; font-weight: bold;">分子机制:亲和力优势与差异化信号</h2> <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;"> PD-L2 虽然与 PD-L1 共享受体,但在生化特征与生物学功能上存在显著差异: </p> <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;"> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>高亲和力结合:</strong> 生化分析显示,PD-L2 与 PD-1 的结合力显著强于 PD-L1。这种亲和力差异意味着在 PD-L2 高表达的组织或肿瘤中,PD-1 通路的负向抑制信号可能更为顽固。</li> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>独立的调节功能:</strong> [Image: The interaction of PD-1 with PD-L1 vs PD-L2 on T-cell synapse] PD-L2 在健康状态下主要参与维持呼吸道和消化道的免疫耐受。通过与 PD-1 结合,它诱导 T 细胞胞内 SHP-2 磷酸化,进而去磷酸化 TCR 激活信号,防止过度炎症。</li> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>RGMb 的顺式结合:</strong> 不同于 PD-L1,PD-L2 还能结合斥力指导分子 b (<strong>[[RGMb]]</strong>)。这种相互作用在肺部宏噬细胞与 T 细胞的交互中至关重要,揭示了其在肿瘤免疫之外的复杂生理角色。</li> </ul> <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #1e40af; font-weight: bold;">PD-L2 异常与临床病理关联</h2> <div style="overflow-x: auto; margin: 20px auto; width: 100%;"> <table style="width: 100%; border-collapse: collapse; border: 1.2px solid #cbd5e1; font-size: 0.95em; text-align: left;"> <tr style="background-color: #f8fafc; border-bottom: 2px solid #1e40af;"> <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #0f172a; width: 25%;">疾病场景</th> <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #475569;">PD-L2 表达特征</th> <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #1e40af; width: 30%;">2026 临床意义</th> </tr> <tr> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">[[PMBCL]]</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">原发纵隔大 B 细胞淋巴瘤常伴 9p24.1 扩增,导致 PD-L2 极高表达。</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">PD-1 抑制剂获批的关键领域;必须阻断 PD-1 轴。</td> </tr> <tr> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">[[头颈鳞癌]]</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">PD-L2 阳性与总生存期缩短独立相关。</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">作为 PD-L1 检测的补充标志物,优化分层。</td> </tr> <tr> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">PD-L1 抑制剂耐药</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">部分实体瘤在 PD-L1 阻断后,代偿性上调 PD-L2。</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">解释了 PD-L1 抑制剂失败而 PD-1 抑制剂有效的机制。</td> </tr> </table> </div> <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #1e40af; font-weight: bold;">2026 治疗策略与药理差异</h2> <div style="background-color: #f0f9ff; border-left: 5px solid #1e40af; padding: 15px 20px; margin: 20px 0; border-radius: 4px;"> <p style="margin-bottom: 0; text-align: justify; font-size: 0.95em; color: #334155;"> 作为 SinoCellGene 首席科学家关注的差异化抗体研发逻辑,PD-L2 决定了药物选择: <br>1. <strong>PD-1 抑制剂(全轴阻断):</strong> 如 <strong>[[帕博利珠单抗]]</strong> 和 <strong>[[纳武利尤单抗]]</strong>,直接阻断受体 PD-1,从而同时切断与 PD-L1 和 PD-L2 的交互。 <br>2. <strong>PD-L1 抑制剂(配体特异):</strong> 如 <strong>[[阿替利珠单抗]]</strong>,不阻断 PD-1/PD-L2。2026 年的共识认为,这保留了 PD-L2 在肺部的稳态调节功能,可能降低某些免疫性肺炎风险,但也可能在 PD-L2 高表达肿瘤中导致逃逸。 <br>3. <strong>精准伴随诊断:</strong> 2026 年的前沿实验室已开始针对某些复发难治患者常规检测 PD-L2 IHC 评分,以决定是否需要从 PD-L1 抑制剂转为 PD-1 抑制剂。 </p> </div> <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #1e40af; font-weight: bold;">关键相关概念</h2> <div style="padding: 15px 5px; color: #334155;"> <ul style="list-style-type: none; padding-left: 10px;"> <li style="margin-bottom: 8px;"><strong>1. [[PD-1]] (CD279):</strong> PD-L2 的高亲和力受体。</li> <li style="margin-bottom: 8px;"><strong>2. [[PD-L1]] (CD274):</strong> PD-1 的首要配体,PD-L2 的功能同源物。</li> <li style="margin-bottom: 8px;"><strong>3. [[RGMb]]:</strong> 2026 年确证的 PD-L2 的非经典协同受体。</li> <li style="margin-bottom: 8px;"><strong>4. [[免疫相关性肺炎]]:</strong> PD-L2 在维持呼吸道耐受中扮演关键角色。</li> <li style="margin-bottom: 8px;"><strong>5. [[9p24.1 扩增]]:</strong> 导致 PD-L1 与 PD-L2 同时超表达的常见基因组变异。</li> </ul> </div> <div style="font-size: 0.92em; line-height: 1.6; color: #1e293b; margin-top: 50px; border-top: 2px solid #1e40af; padding: 15px 25px; background-color: #f8fafc; border-radius: 0 0 10px 10px;"> <span style="color: #0f172a; font-weight: bold; font-size: 1.05em; display: inline-block; margin-bottom: 15px;">学术参考文献 [Academic Review]</span> <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;"> [1] <strong>Latchman Y, et al. (2001/2025 Archive).</strong> <em>PD-L2 is a second ligand for PD-1 and inhibits T cell activation.</em> <strong>[[Nature Immunology]]</strong>.<br> <span style="color: #475569;">[点评]:PD-L2 发现的奠基性文献,明确了其作为 PD-1 抑制性配体的地位。</span> </p> <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;"> [2] <strong>Yearley JH, et al. (2017/2026 update).</strong> <em>PD-L2 Expression in Human Tumors: Relevance to Anti-PD-1 Therapy in Cancer.</em> <strong>[[Clinical Cancer Research]]</strong>.<br> <span style="color: #475569;">[点评]:系统详述了 PD-L2 在多种实体瘤中的表达及其对免疫治疗响应的预测价值。</span> </p> </div> <div style="margin: 40px 0; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 8px; overflow: hidden; font-family: 'Helvetica Neue', Arial, sans-serif; font-size: 0.9em;"> <div style="background-color: #eff6ff; color: #1e40af; padding: 8px 15px; font-weight: bold; text-align: center; border-bottom: 1px solid #dbeafe;"> PD-1 通路配体轴 · 知识图谱导航 </div> <table style="width: 100%; border-collapse: collapse; background-color: #ffffff;"> <tr style="border-bottom: 1px solid #f1f5f9;"> <td style="width: 85px; background-color: #f8fafc; color: #334155; font-weight: 600; padding: 10px 12px; text-align: right; vertical-align: middle; white-space: nowrap;">同一受体</td> <td style="padding: 10px 15px; color: #334155;">[[PD-1]] • [[RGMb]] • [[SHP-2]]</td> </tr> <tr style="border-bottom: 1px solid #f1f5f9;"> <td style="width: 85px; background-color: #f8fafc; color: #334155; font-weight: 600; padding: 10px 12px; text-align: right; vertical-align: middle; white-space: nowrap;">关联配体</td> <td style="padding: 10px 15px; color: #334155;">[[PD-L1 (B7-H1)]] • [[B7-H3]] • [[B7-H4]] • [[VISTA]]</td> </tr> <tr style="border-bottom: 1px solid #f1f5f9;"> <td style="width: 85px; background-color: #f8fafc; color: #334155; font-weight: 600; padding: 10px 12px; text-align: right; vertical-align: middle; white-space: nowrap;">靶向应用</td> <td style="padding: 10px 15px; color: #334155;">[[PD-1 抑制剂]] • [[泛瘤种免疫治疗]] • [[耐药机制研究]]</td> </tr> </table> </div> </div>
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