查看“PI3K信号通路”的源代码

<div style="padding: 0 4%; line-height: 1.7; color: #334155;">

'''PI3K 信号通路'''（Phosphoinositide 3-kinase signaling pathway），是细胞内最关键的信号转导转轴之一。它主要负责整合来自生长因子、细胞因子及细胞外基质的各种指令，通过调控**[[AKT激酶]]**和**[[mTOR]]**，驱动细胞的生长、代谢、存活及骨架重塑。在肿瘤生物学中，该通路的异常激活是**[[肿瘤转移]]**和**[[耐药机制]]**形成的最普遍驱动因素之一，也是 2025 年精准肿瘤学研究的核心靶点。



<div class="medical-infobox" style="float: right; width: 285px; margin: 10px 0 25px 25px; font-size: 0.88em; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 14px; box-shadow: 0 6px 15px rgba(0, 0, 0, 0.05); background-color: #ffffff; overflow: hidden; line-height: 1.5;">
{| style="width: 100%; border-spacing: 0;"
|+ style="font-size: 1.25em; font-weight: bold; padding: 18px; color: #1e293b; background-color: #f8fafc; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; text-align: center;" | PI3K 信号通路 <br><span style="font-size: 0.8em; font-weight: normal; color: #64748b;">PI3K Signaling Pathway</span>
|-
| colspan="2" |
<div class="infobox-image-wrapper" style="padding: 42px 35px; background-color: #ffffff; text-align: center;">
    <div style="width: 65px; height: 65px; margin: 0 auto; background: linear-gradient(135deg, #06b6d4 0%, #0891b2 100%); border-radius: 20px; display: flex; align-items: center; justify-content: center; box-shadow: 0 5px 15px rgba(8, 145, 178, 0.2);">
        <span style="color: white; font-size: 1.25em; font-weight: bold;">PI3K</span>
    </div>
    <div style="font-size: 0.8em; color: #94a3b8; margin-top: 20px; font-weight: normal; letter-spacing: 0.5px;">细胞生长的“总调度室”</div>
</div>
|-
! style="text-align: left; padding: 12px 18px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #64748b; font-weight: 500; width: 40%;" | 关键组分
| style="text-align: left; padding: 12px 18px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #334155; font-weight: 600;" | PI3K, PIP3, AKT
|-
! style="text-align: left; padding: 12px 18px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #64748b; font-weight: 500;" | 第二信使
| style="text-align: left; padding: 12px 18px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #334155;" | PIP3 (磷脂酰肌醇三磷酸)
|-
! style="text-align: left; padding: 12px 18px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #64748b; font-weight: 500;" | 负向调节蛋白
| style="text-align: left; padding: 12px 18px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #334155;" | [[PTEN蛋白]]
|-
! style="text-align: left; padding: 12px 18px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #64748b; font-weight: 500;" | 临床药物靶点
| style="text-align: left; padding: 12px 18px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #334155;" | p110α 抑制剂 (Alpelisib)
|-
! style="text-align: left; padding: 12px 18px; color: #64748b; font-weight: 500;" | 关联代谢
| style="text-align: left; padding: 12px 18px; color: #334155;" | 葡萄糖转运, 糖酵解
|}
</div>

== 分子级联：从质膜募集到激活 ==

PI3K 通路的激活是一个高度精确的磷脂转换过程：

* **受体激活与招募**：当配体结合 RTK（受体酪氨酸激酶）后，PI3K 通过其 p85 调节亚基锚定至受体磷酸化位点，从而释放 p110 催化亚基的活性。
* **磷脂转换**：激活后的 PI3K 将膜组分 PIP₂ 磷酸化为关键的第二信使 **PIP₃**。
* **信号放大枢纽**：
    * **PDK1 募集**：PIP₃ 作为平台招募含有 PH 结构域的 **[[PDK1激酶]]** 和 AKT。
    * **AKT 激活**：PDK1 在 T308 位点磷酸化 AKT，开启下游数以百计的底物反应。
* **刹车机制**：**[[PTEN蛋白]]** 通过将 PIP₃ 去磷酸化还原为 PIP₂，起到维持信号平衡、抑制肿瘤形成的“守门人”作用。

== 亚型功能与临床转化进展 ==

根据结构和底物特异性，PI3K 家族分为三类，其中 I 类 PI3K 与肿瘤关系最为紧密：

<div style="overflow-x: auto; width: 85%; margin: 30px auto;">
{| class="wikitable" style="width: 100%; border-collapse: collapse; border: 1px solid #e2e8f0; box-shadow: 0 4px 12px rgba(0,0,0,0.03); font-size: 0.9em; background-color: #ffffff;"
|+ style="font-weight: bold; font-size: 1.1em; margin-bottom: 15px; color: #1e293b;" | I 类 PI3K 同工酶的组织分布及临床意义
|- style="background-color: #f8fafc; color: #475569; border-bottom: 2px solid #e2e8f0;"
! style="text-align: left; padding: 14px; width: 25%;" | 同工酶亚型
! style="text-align: left; padding: 14px; width: 35%;" | 核心生物学功能
! style="text-align: left; padding: 14px;" | 2025 临床重点
|- style="border-bottom: 1px solid #f1f5f9;"
| style="padding: 14px; font-weight: 600; color: #0891b2; background-color: #fcfdfe;" | **PI3Kα (p110α)**
| style="padding: 14px; color: #334155;" | 调控葡萄糖稳态及细胞生长。
| style="padding: 14px; color: #334155; line-height: 1.5;" | 突变频率最高 (PIK3CA)，是乳腺癌靶向药物的主攻方向。
|- style="border-bottom: 1px solid #f1f5f9;"
| style="padding: 14px; font-weight: 600; color: #334155; background-color: #fcfdfe;" | **PI3Kβ (p110β)**
| style="padding: 14px; color: #334155;" | 在 PTEN 缺失的肿瘤中起代偿作用。
| style="padding: 14px; color: #334155; line-height: 1.5;" | 针对 PTEN 缺失型前列腺癌的联合用药研究。
|- style="border-bottom: 1px solid #f1f5f9;"
| style="padding: 14px; font-weight: 600; color: #334155; background-color: #fcfdfe;" | **PI3Kδ / PI3Kγ**
| style="padding: 14px; color: #334155;" | 主要表达于免疫细胞，调控炎症反应。
| style="padding: 14px; color: #334155; line-height: 1.5;" | **[[免疫治疗]]**：通过抑制 δ/γ 亚型重塑肿瘤免疫微环境。
|}
</div>

== 参考文献 ==
<div style="font-size: 0.88em; line-height: 1.8; border-top: 1px solid #e2e8f0; padding-top: 20px; color: #64748b;">

* [1] **Fruman DA**, et al. **The PI3K Pathway in Human Disease.** ''Cell''. 2017;170(4):605-635.
**【评析】**：系统综述，详细阐述了 PI3K 在代谢与癌症中的双重角色。
* [2] **Vanhaesebroeck B**, et al. **The survival of the PI3K pathway: protein kinase C as a target.** ''Nature Reviews Cancer''. 2021.
**【评析】**：探讨了 PI3K 抑制剂面临的耐药挑战，提出了针对多节点联合阻断的新策略。

</div>

<div style="clear: both; margin-top: 40px; border: 1px solid #e2e8f0; background-color: #f8fafc; border-radius: 12px; overflow: hidden; font-size: 0.88em;">
<div style="background-color: #f1f5f9; text-align: center; font-weight: bold; padding: 10px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #1e293b;">PI3K/AKT/mTOR 信号轴导航</div>
{| style="width: 100%; background: transparent; border-spacing: 0;"
|-
! style="width: 25%; padding: 12px; background-color: #f8fafc; text-align: right; border-bottom: 1px solid #fff; color: #64748b;" | 上游节点
| style="padding: 12px; border-bottom: 1px solid #fff;" | [[RTK受体]] • [[GPCR受体]] • [[IRS1]] • [[RAS蛋白]]
|-
! style="padding: 12px; background-color: #f8fafc; text-align: right; border-bottom: 1px solid #fff; color: #64748b;" | 核心激酶
| style="padding: 12px; border-bottom: 1px solid #fff;" | [[PI3K信号通路]] • [[PDK1激酶]] • [[AKT激酶]] • [[mTOR]]
|-
! style="padding: 12px; background-color: #f8fafc; text-align: right; color: #64748b;" | 关联机制
| style="padding: 12px;" | [[耐药机制]] • [[肿瘤代谢重编程]] • [[上皮-间充质转化]] (EMT)
|}
</div>

</div>

[[Category:信号转导]] [[Category:肿瘤学]] [[Category:生物化学]] [[Category:分子生物学]]