查看“POLE”的源代码

<div style="padding: 0 4%; line-height: 1.8; color: #1e293b; font-family: 'Helvetica Neue', Helvetica, 'PingFang SC', Arial, sans-serif; background-color: #ffffff; max-width: 1200px; margin: auto;">

    <div style="margin-bottom: 30px; border-bottom: 1.2px solid #e2e8f0; padding-bottom: 25px;">
        <p style="font-size: 1.1em; margin: 10px 0; color: #334155; text-align: justify;">
            <strong>POLE</strong>（DNA Polymerase Epsilon, Catalytic Subunit），编码 DNA 聚合酶 ε 的催化亚基，是真核细胞 DNA 复制过程中负责<strong>前导链 (Leading Strand)</strong> 合成的核心酶。除了聚合活性外，POLE 最关键的功能在于其 3'->5' <strong>核酸外切酶活性（校对功能）</strong>，能够识别并切除复制过程中错误的碱基，确保基因组的保真度。在临床肿瘤学中，POLE 基因核酸外切酶结构域（Exonuclease Domain, EDM）的体细胞突变定义了一种独特的分子亚型——<strong>POLE 超突变 (Ultramutated)</strong> 型。这种亚型常见于<strong>[[子宫内膜癌]]</strong>和<strong>[[结直肠癌]]</strong>，其特征是肿瘤突变负荷（TMB）极高（往往 >100 mut/Mb），产生大量新抗原，导致强烈的抗肿瘤免疫反应。因此，POLE 突变型肿瘤患者通常预后极佳，且对<strong>[[免疫检查点抑制剂]]</strong>高度敏感。
        </p>
    </div>

    <div class="medical-infobox mw-collapsible mw-collapsed" style="width: 100%; max-width: 340px; margin: 0 auto 35px auto; border: 1.2px solid #bae6fd; border-radius: 12px; background-color: #ffffff; box-shadow: 0 8px 20px rgba(0,0,0,0.05); overflow: hidden;">
        
        <div style="padding: 15px; color: #1e40af; background: linear-gradient(135deg, #e0f2fe 0%, #bae6fd 100%); text-align: center; cursor: pointer;">
            <div style="font-size: 1.2em; font-weight: bold; letter-spacing: 1.2px;">POLE · 基因档案</div>
            <div style="font-size: 0.7em; opacity: 0.85; margin-top: 4px; white-space: nowrap;">Gene & Protein Profile (点击展开)</div>
        </div>
        
        <div class="mw-collapsible-content">
            <div style="padding: 25px; text-align: center; background-color: #f8fafc;">
                <div style="display: inline-block; background: #ffffff; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 12px; padding: 20px; box-shadow: 0 4px 10px rgba(0,0,0,0.04);">
                     
                    [[文件:POLE_Structure_Proofreading.png|100px|Pol ε 校对机制]]
                </div>
                <div style="font-size: 0.8em; color: #64748b; margin-top: 12px; font-weight: 600;">DNA 复制校对者 / 超突变驱动</div>
            </div>

            <table style="width: 100%; border-spacing: 0; border-collapse: collapse; font-size: 0.85em;">
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc; width: 40%;">基因符号</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;"><strong>POLE</strong></td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">全称</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">DNA polymerase epsilon, catalytic subunit</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">染色体位置</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">12q24.33</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">Entrez ID</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #1e40af;">5426</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">HGNC ID</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #1e40af;">9177</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">UniProt</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #1e40af;">Q07864</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">分子量</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">~261 kDa</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; color: #475569; background-color: #f8fafc;">关键功能</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; color: #0f172a;">前导链复制, 3'-5' 校对</td>
                </tr>
            </table>
        </div>
    </div>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">分子机制：校对失效导致基因组灾难</h2>
    
    <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;">
        POLE 的致癌机制与其他癌基因不同，它不是通过直接激活信号通路，而是通过制造极端的基因组不稳定性：
    </p>

    <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;">
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>校对功能 (Proofreading)：</strong> 正常的 Pol ε 就像一个带有“删除键”的打字机。当它聚合了错误的碱基时，其 N 端的核酸外切酶结构域会立即将其切除。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>致病突变 (EDM 突变)：</strong> 在肿瘤中，突变集中在核酸外切酶结构域（Exonuclease Domain），最常见的热点突变是 <strong>P286R</strong> 和 <strong>V411L</strong>。这些突变并不影响聚合酶合成 DNA 的速度，但特异性地<strong>破坏了校对功能</strong>。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>超突变表型 (Ultramutation)：</strong> 丧失校对功能的 Pol ε 在复制前导链时会引入成千上万的错误，导致 TMB 极高（通常 >100 个突变/Mb，甚至高达数千）。这些肿瘤具有独特的突变特征（Signature 10），即富含 TCT>TAT 和 TCG>TTG 的颠换。相比之下，微卫星不稳定（MSI-H）肿瘤通常是“高突变”（Hypermutated, 10-100 mut/Mb），而 POLE 突变则是“超突变”。</li>
    </ul>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">临床景观：子宫内膜癌的新分类</h2>
    <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;">
        POLE 突变彻底改变了子宫内膜癌的分子分型和预后评估体系（TCGA 分型）。
    </p>
    <div style="overflow-x: auto; margin: 30px auto; max-width: 90%;">
        <table style="width: 100%; border-collapse: collapse; border: 1.2px solid #cbd5e1; font-size: 0.95em; text-align: left;">
            <tr style="background-color: #f8fafc; border-bottom: 2px solid #0f172a;">
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #0f172a; width: 25%;">疾病类型</th>
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #475569;">变异特征</th>
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #1e40af;">临床意义</th>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">子宫内膜癌 (EC)</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">POLE 超突变 (7-12%)</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">在 TCGA 四分类中，POLE 突变型患者的<strong>预后最好</strong>（5年无复发生存率接近 100%），即使是高级别或晚期肿瘤。这使得该亚型患者成为<strong>治疗降级</strong>（减少放化疗）的理想候选者。</td>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">结直肠癌 (CRC)</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">体细胞突变 (1-2%)</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">多发生于年轻男性，多位于右半结肠。尽管也是超突变，但与 MSI-H 结直肠癌不同，POLE 突变型通常是<strong>微卫星稳定 (MSS)</strong> 的。预后通常较好，且对免疫治疗极度敏感。</td>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">PPAP 综合征</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">生殖系突变</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">即<strong>聚合酶校对相关息肉病</strong> (Polymerase Proofreading-Associated Polyposis)。携带 POLE 或 POLD1 胚系突变的个体，患早发性结直肠癌和多发性腺瘤的风险显著增加，呈常染色体显性遗传。</td>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">胶质瘤</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">体细胞突变</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">在部分胶质母细胞瘤中发现，通常与 IDH 野生型相关，提示一种独特的超突变亚型。</td>
            </tr>
        </table>
    </div>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">治疗策略：免疫治疗与治疗降级</h2>
    <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;">
        POLE 突变状态是指导个体化治疗决策的关键生物标志物，方向涵盖了“做加法”（免疫治疗）和“做减法”（放化疗豁免）。
    </p>
    <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;">
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>免疫检查点抑制剂 (ICIs)：</strong>
            <br><strong>[[Pembrolizumab]]</strong>, <strong>[[Nivolumab]]</strong>。
            <br><span style="font-size: 0.9em; color: #64748b;">*原理：POLE 超突变产生海量的新抗原（Neoantigens），导致大量肿瘤浸润淋巴细胞（TILs）聚集，形成典型的“热肿瘤”。这种肿瘤对 PD-1 阻断剂的响应率极高，甚至优于 MSI-H 肿瘤。</span>
        </li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>辅助治疗降级 (De-escalation)：</strong>
            <br>鉴于 POLE 突变型早期子宫内膜癌的极佳预后，目前的临床试验（如 <strong>PORTEC-4a</strong>）正在评估对此类患者<strong>豁免辅助放疗或化疗</strong>的可行性，以避免过度治疗带来的副作用。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>遗传咨询：</strong>
            <br>对于发现 POLE 突变的年轻结直肠癌患者，应区分是体细胞突变还是生殖系突变（PPAP）。如果是后者，建议对家属进行级联筛查。</li>
    </ul>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">关键关联概念</h2>
    <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;">
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>超突变 (Ultramutation)：</strong> TMB > 100 mut/Mb，POLE 缺陷的标志。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>POLD1：</strong> 负责后随链 (Lagging Strand) 合成的聚合酶，其突变表型与 POLE 相似。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>微卫星稳定 (MSS)：</strong> 大多数 POLE 突变肿瘤是 MSS 的，这与 MSI-H 肿瘤形成对比。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>PPAP：</strong> POLE/POLD1 相关的遗传性结直肠癌综合征。</li>
    </ul>

    <div style="font-size: 0.92em; line-height: 1.6; color: #1e293b; margin-top: 50px; border-top: 2px solid #0f172a; padding: 15px 25px; background-color: #f8fafc; border-radius: 0 0 10px 10px;">
        <span style="color: #0f172a; font-weight: bold; font-size: 1.05em; display: inline-block; margin-bottom: 15px;">学术参考文献与权威点评</span>
        
        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [1] <strong>Kandoth C, et al. (2013).</strong> <em>Integrated genomic characterization of endometrial carcinoma.</em> <strong>Nature</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：TCGA 里程碑。首次确立了子宫内膜癌的四种分子分型，定义了 "POLE-ultramutated" 亚型，并揭示了其独特的超高突变负荷和卓越的预后特征。</span>
        </p>
        
        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [2] <strong>Palles C, et al. (2013).</strong> <em>Germline mutations affecting the proofreading domains of POLE and POLD1 predispose to colorectal adenomas and carcinomas.</em> <strong>Nature Genetics</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：遗传病发现。鉴定了聚合酶校对相关息肉病 (PPAP)，证明了 POLE/POLD1 的生殖系外显子酶域突变是导致家族性结直肠癌的新原因。</span>
        </p>
        
        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [3] <strong>Briggs S, et al. (2013).</strong> <em>Mechanisms of DNA damage and repair: POLE and POLD1 mutations in cancer.</em> <strong>Journal of Pathology</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：机制解析。详细描述了 POLE 核酸外切酶结构域突变（如 P286R）如何导致校对功能丧失，以及由此产生的独特突变特征谱（Signatures）。</span>
        </p>

        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [4] <strong>Le DT, et al. (2015).</strong> <em>PD-1 Blockade in Tumors with Mismatch-Repair Deficiency.</em> <strong>New England Journal of Medicine (NEJM)</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：虽然主要关注 MMRd，但该研究及后续扩展研究（Science 2017）奠定了高 TMB（包括 POLE 突变）作为免疫治疗生物标志物的基础。</span>
        </p>
        
        <p style="margin: 12px 0;">
            [5] <strong>Van Gool IC, et al. (2016).</strong> <em>Adjuvant treatment for POLE-mutated endometrial cancer: analysis of pooled clinical trial data.</em> <strong>Journal of the National Cancer Institute (JNCI)</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：治疗指导。通过汇总 PORTEC 临床试验数据，证实了 POLE 突变型子宫内膜癌患者预后极好，可能不需要辅助放化疗，为“治疗降级”策略提供了有力证据。</span>
        </p>
    </div>

    <div style="margin: 40px 0; border: 1.5px solid #0f172a; border-radius: 8px; overflow: hidden; font-size: 0.95em;">
        <div style="background-color: #0f172a; color: #ffffff; text-align: center; font-weight: bold; padding: 10px; letter-spacing: 1px;">POLE · 知识图谱关联</div>
        <div style="padding: 15px; background: #ffffff; line-height: 2.2; text-align: center; text-decoration: none;">
            [[子宫内膜癌]] • [[超突变]] • [[免疫治疗]] • [[POLD1]] • [[PPAP]] • [[TMB]] • [[DNA修复]] • [[P286R]]
        </div>
    </div>

</div>