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<div style="padding: 0 4%; line-height: 1.8; color: #1e293b; font-family: 'Helvetica Neue', Helvetica, 'PingFang SC', Arial, sans-serif; background-color: #ffffff; max-width: 1200px; margin: auto;"> <div style="margin-bottom: 30px; border-bottom: 1.2px solid #e2e8f0; padding-bottom: 25px;"> <p style="font-size: 1.1em; margin: 10px 0; color: #334155; text-align: justify;"> <strong>PRC2</strong> (Polycomb Repressive Complex 2) 是真核细胞内最重要的表观遗传抑制复合物之一。它作为一种 <strong>组蛋白甲基转移酶</strong>,专门负责催化组蛋白 H3 第 27 位赖氨酸的单、二、三甲基化($H3K27me1/2/3$)。其中,$H3K27me3$ 是转录沉默的标志性表观遗传修饰。PRC2 在胚胎发育、干细胞全能性维持及细胞谱系分化中起决定性作用。在临床肿瘤学中,PRC2 的催化亚基 <strong>EZH2</strong> 的过表达或激活突变与多种恶性肿瘤(如淋巴瘤、前列腺癌)的进展密切相关。此外,PRC2 与 <strong>BAF (SWI/SNF)</strong> 复合物之间的功能拮抗平衡,是维持基因组正常表达谱的关键。 </p> </div> <div class="medical-infobox" style="width: 320px; margin: 0 0 35px 25px; float: right; border: 1.2px solid #bae6fd; border-radius: 12px; background-color: #ffffff; box-shadow: 0 8px 20px rgba(0,0,0,0.05); overflow: hidden;"> <div style="padding: 15px; color: #1e40af; background: linear-gradient(135deg, #e0f2fe 0%, #bae6fd 100%); text-align: center;"> <div style="font-size: 1.2em; font-weight: bold; letter-spacing: 1.2px;">PRC2 · 复合物档案</div> <div style="font-size: 0.7em; opacity: 0.85; margin-top: 4px; white-space: nowrap;">Polycomb Repressive Complex 2 Profile</div> </div> <div style="padding: 20px; text-align: center; background-color: #f8fafc;"> <div style="display: inline-block; background: #ffffff; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 12px; padding: 15px; box-shadow: 0 4px 10px rgba(0,0,0,0.04);"> </div> <div style="font-size: 0.8em; color: #64748b; margin-top: 12px; font-weight: 600;">组蛋白甲基转移酶复合物</div> </div> <table style="width: 100%; border-spacing: 0; border-collapse: collapse; font-size: 0.85em;"> <tr> <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc; width: 40%;">催化核心</th> <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;"><strong>EZH2</strong> / EZH1</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">核心亚基</th> <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">EED, SUZ12, RBBP4/7</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">修饰位点</th> <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">H3K27</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">底物</th> <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">SAM (甲基供体)</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">辅助因子</th> <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #1e40af;">PHF1, MTF2, JARID2</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; color: #475569; background-color: #f8fafc;">拮抗复合物</th> <td style="padding: 8px 12px; color: #c2410c;">BAF (SWI/SNF)</td> </tr> </table> </div> <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">分子机制:构建基因沉默屏障</h2> <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;"> PRC2 的生物学活性依赖于其核心组件的精密组装。其催化过程不仅是化学修饰,更是表观遗传记忆的传递。 </p> <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;"> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>三元核心结构:</strong> EZH2 的 SET 结构域负责甲基转移,但必须与 <strong>EED</strong> 和 <strong>SUZ12</strong> 结合后才具有催化活性。EED 负责识别已有的 $H3K27me3$ 标志,从而介导修饰在邻近核小体上的“扩散”,形成长程基因沉默区。</li> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>H3K27 三甲基化:</strong> PRC2 将甲基从 SAM 转移至组蛋白 H3 的 K27 位点。$H3K27me3$ 修饰随后招募 <strong>PRC1 复合物</strong>,通过组蛋白 H2AK119 泛素化(H2AK119ub)导致染色质高度浓缩,物理性阻断转录机器。</li> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>与 BAF 的动态平衡:</strong> 在健康细胞中,BAF 复合物负责通过 ATP 动力打开染色质并移除 PRC2,而 PRC2 则在分化过程中关闭不必要的发育基因。两者的失衡是肉瘤(如滑膜肉瘤)发生的根本原因。</li> </ul> <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">临床景观:PRC2 失调与肿瘤驱动</h2> <div style="overflow-x: auto; margin: 30px auto; max-width: 95%;"> <table style="width: 100%; border-collapse: collapse; border: 1.2px solid #cbd5e1; font-size: 0.9em; text-align: left;"> <tr style="background-color: #f8fafc; border-bottom: 2px solid #0f172a;"> <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #0f172a; width: 22%;">改变类型</th> <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #475569;">涉及基因/疾病</th> <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #1e40af;">病理生理效应 (2025 共识)</th> </tr> <tr> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">功能增益突变 (GoF)</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">EZH2 Y641 (滤泡性淋巴瘤, DLBCL)</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">导致 $H3K27me3$ 水平异常升高,压制 B 细胞分化关键基因,维持肿瘤增殖。</td> </tr> <tr> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">过表达 (Overexpression)</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">前列腺癌、乳腺癌</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">作为生物标志物,通常预示着更强的侵袭性和不良预后。</td> </tr> <tr> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">拮抗失衡 (Crosstalk)</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">滑膜肉瘤、上皮样肉瘤</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">因 BAF 复合物(SMARCB1)缺失,PRC2 失去制约,在抑癌基因位点形成异常沉积。</td> </tr> <tr> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">功能丧失突变 (LoF)</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">MPN, 部分 T-ALL</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">在某些血液肿瘤中,PRC2 反而作为抑癌因子存在,其失活促进髓系增殖。</td> </tr> </table> </div> <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">治疗策略:靶向甲基转移酶活性</h2> <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;"> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>EZH2 抑制剂:</strong> 如 <strong>他泽司他 (Tazemetostat)</strong>,通过阻断 PRC2 的催化活性,恢复基因组的开放状态。在滑膜肉瘤等 BAF 缺陷肿瘤中具有“合成致死”潜力。</li> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>EED 变构抑制剂:</strong> 正在开发的新型小分子(如 MAK683),通过干扰 EED 与 $H3K27me3$ 的结合,从而全面瓦解 PRC2 的正反馈回路。</li> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>联合免疫治疗:</strong> PRC2 介导的 $H3K27me3$ 常压制 MHC-I 类分子的表达。抑制 PRC2 可诱导“肿瘤炎症”,提高对 PD-1 或 TCR-T 疗法的响应。</li> </ul> <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">关键关联概念</h2> <ul style="padding-left: 15px; color: #334155;"> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>H3K27me3:</strong> PRC2 催化的终产物,沉默标志。</li> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>EZH2:</strong> PRC2 的催化核心,主要的药物靶点。</li> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>PRC1:</strong> 位于 PRC2 下游,负责执行最终的染色质压实。</li> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>合成致死:</strong> BAF 缺失肿瘤对 PRC2 抑制表现出的极端敏感性。</li> </ul> <div style="font-size: 0.92em; line-height: 1.6; color: #1e293b; margin-top: 50px; border-top: 2px solid #0f172a; padding: 15px 25px; background-color: #f8fafc; border-radius: 0 0 10px 10px;"> <span style="color: #0f172a; font-weight: bold; font-size: 1.05em; display: inline-block; margin-bottom: 15px;">学术参考文献与权威点评</span> <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;"> [1] <strong>Margueron R, Reinberg D. (2011).</strong> <em>The Polycomb repressive complex 2.</em> <strong>Nature</strong>. <br> <span style="color: #475569;">[学术点评]:该领域最具引用价值的综述,系统界定了 PRC2 的分子架构及催化逻辑。</span> </p> <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;"> [2] <strong>Laugesen A, et al. (2019).</strong> <em>Polycomb Repressive Complex 2: Genetic Mutations and Biologic Roles in Cancer.</em> <strong>Trends in Cancer</strong>. <br> <span style="color: #475569;">[学术点评]:详细论述了 PRC2 在各种实体瘤和血液肿瘤中的多面角色,为精准治疗提供了理论支撑。</span> </p> <p style="margin: 12px 0;"> [3] <strong>Kadoch C, et al. (2017).</strong> <em>Crosstalk between chromatin remodelling and histone modification in cancer.</em> <strong>Nature Reviews Cancer</strong>. <br> <span style="color: #475569;">[学术点评]:从系统生物学角度阐明了 PRC2 与 BAF 之间的拮抗机制,是理解肉瘤表观遗传治疗的必读文献。</span> </p> </div> <div style="margin: 40px 0; border: 1.5px solid #0f172a; border-radius: 8px; overflow: hidden; font-size: 0.95em;"> <div style="background-color: #0f172a; color: #ffffff; text-align: center; font-weight: bold; padding: 10px; letter-spacing: 1px;">PRC2 · 知识图谱关联</div> <div style="padding: 15px; background: #ffffff; line-height: 2.2; text-align: center;"> [[EZH2抑制剂]] • [[H3K27me3]] • [[BAF复合物]] • [[PRC1]] • [[他泽司他]] • [[上皮样肉瘤]] • [[组蛋白甲基化]] • [[SAM供体]] </div> </div> </div>
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