查看“PRKACA”的源代码

<div style="padding: 0 4%; line-height: 1.8; color: #1e293b; font-family: 'Helvetica Neue', Helvetica, 'PingFang SC', Arial, sans-serif; background-color: #ffffff; max-width: 1200px; margin: auto;">

    <div style="margin-bottom: 30px; border-bottom: 1.2px solid #e2e8f0; padding-bottom: 25px;">
        <p style="font-size: 1.1em; margin: 10px 0; color: #334155; text-align: justify;">
            <strong>PRKACA</strong>（Protein Kinase cAMP-Activated Catalytic Subunit Alpha），编码<strong>蛋白激酶 A (PKA)</strong> 的催化亚基 α。PKA 是真核细胞中 cAMP 信号通路的核心效应酶，负责将激素（如 ACTH、胰高血糖素）的信号转化为细胞内的代谢和转录反应。在静息状态下，PRKACA 被调节亚基（如 PRKAR1A）抑制；当胞内 cAMP 水平升高时，它被释放并激活。在临床医学中，PRKACA 是内分泌肿瘤和肝脏罕见肿瘤的关键驱动基因：其热点突变（<strong>L206R</strong>）是导致非 ACTH 依赖性<strong>[[库欣综合征]]</strong>（皮质醇增多症）的主要原因；而其与 DNAJB1 的基因融合（<strong>DNAJB1-PRKACA</strong>）则是<strong>[[纤维板层肝细胞癌]] (FL-HCC)</strong> 的特征性分子标志。
        </p>
    </div>

    <div class="medical-infobox mw-collapsible mw-collapsed" style="width: 100%; max-width: 340px; margin: 0 auto 35px auto; border: 1.2px solid #bae6fd; border-radius: 12px; background-color: #ffffff; box-shadow: 0 8px 20px rgba(0,0,0,0.05); overflow: hidden;">
        
        <div style="padding: 15px; color: #1e40af; background: linear-gradient(135deg, #e0f2fe 0%, #bae6fd 100%); text-align: center; cursor: pointer;">
            <div style="font-size: 1.2em; font-weight: bold; letter-spacing: 1.2px;">PRKACA (PKA-Cα) · 基因档案</div>
            <div style="font-size: 0.7em; opacity: 0.85; margin-top: 4px; white-space: nowrap;">Gene & Protein Profile (点击展开)</div>
        </div>
        
        <div class="mw-collapsible-content">
            <div style="padding: 25px; text-align: center; background-color: #f8fafc;">
                <div style="display: inline-block; background: #ffffff; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 12px; padding: 20px; box-shadow: 0 4px 10px rgba(0,0,0,0.04);">
                     
                    [[文件:PKA_Activation_Mechanism.png|100px|PKA 全酶激活机制]]
                </div>
                <div style="font-size: 0.8em; color: #64748b; margin-top: 12px; font-weight: 600;">丝氨酸/苏氨酸激酶 / cAMP 效应子</div>
            </div>

            <table style="width: 100%; border-spacing: 0; border-collapse: collapse; font-size: 0.85em;">
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc; width: 40%;">基因符号</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;"><strong>PRKACA</strong></td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">全称</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">Protein kinase cAMP-activated catalytic subunit alpha</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">染色体位置</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">19p13.12</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">Entrez ID</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #1e40af;">5566</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">HGNC ID</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #1e40af;">9380</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">UniProt</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #1e40af;">P17612</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">分子量</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">~40 kDa</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; color: #475569; background-color: #f8fafc;">关键通路</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; color: #0f172a;">cAMP-PKA-CREB</td>
                </tr>
            </table>
        </div>
    </div>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">分子机制：从抑制释放到失控激活</h2>
    
    <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;">
        PRKACA 的活性受到极其精密的变构调控，其致病机制主要涉及这种调控的破坏：
    </p>

    <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;">
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>正常激活循环：</strong> PKA 全酶是一个四聚体，由两个催化亚基（C，如 PRKACA）和两个调节亚基（R，如 PRKAR1A）组成。R 亚基结合并封闭 C 亚基的活性位点。当 4 个 cAMP 分子结合到 R 亚基上时，R 亚基发生构象改变并释放 C 亚基。游离的 PRKACA 随即磷酸化 CREB 等转录因子，启动基因表达。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>L206R 突变机制（肾上腺腺瘤）：</strong> 第 206 位的亮氨酸（Leu）位于 C 亚基与 R 亚基结合的疏水口袋中心。突变为带正电荷、体积巨大的精氨酸（Arg）后，产生了<strong>空间位阻和电荷排斥</strong>，导致 C 亚基无法被 R 亚基结合和抑制。结果是 PRKACA 在没有 cAMP 信号的情况下也处于<strong>持续激活</strong>状态（Constitutive Activation），导致肾上腺皮质细胞无限增殖并过量分泌皮质醇。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>DNAJB1-PRKACA 融合机制（肝癌）：</strong> 在 FL-HCC 中，19 号染色体上的约 400kb 缺失导致热休克蛋白基因 <em>DNAJB1</em> 的启动子和第一外显子与 <em>PRKACA</em> 的激酶结构域融合。DNAJB1 作为一个高表达的看家基因，不仅大幅提高了融合蛋白的表达量，其 N 端结构域还可能改变了 PKA 的底物特异性或稳定性，驱动肝细胞癌变。</li>
    </ul>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">临床景观：库欣综合征与罕见肝癌</h2>
    <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;">
        PRKACA 突变具有极强的组织特异性，主要影响肾上腺和肝脏，定义了两种截然不同的疾病。
    </p>
    <div style="overflow-x: auto; margin: 30px auto; max-width: 90%;">
        <table style="width: 100%; border-collapse: collapse; border: 1.2px solid #cbd5e1; font-size: 0.95em; text-align: left;">
            <tr style="background-color: #f8fafc; border-bottom: 2px solid #0f172a;">
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #0f172a; width: 25%;">疾病类型</th>
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #475569;">变异特征</th>
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #1e40af;">临床特征</th>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">分泌皮质醇的肾上腺腺瘤 (CPA)</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">体细胞 <strong>L206R</strong> (~40-60%)</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">导致 ACTH 非依赖性<strong>库欣综合征</strong>（满月脸、水牛背、高血压）。PRKACA L206R 突变型腺瘤通常体积较小，但分泌功能极强，导致严重的临床症状。术后预后良好。</td>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">纤维板层肝细胞癌 (FL-HCC)</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;"><strong>DNAJB1-PRKACA</strong> 融合 (~100%)</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">一种罕见的肝脏恶性肿瘤，多发于<strong>无肝硬化背景的青少年</strong>或年轻成人。该融合基因是 FL-HCC 的病理诊断金标准。肿瘤通常生长缓慢，但易复发。</td>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">原发性色素性结节性肾上腺皮质病 (PPNAD)</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">基因扩增 / 少见突变</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">虽然 PPNAD 主要由 <em>PRKAR1A</em>（Carney 综合征）失活突变引起，但在少数散发病例中发现了 PRKACA 的基因重复或激活突变。</td>
            </tr>
        </table>
    </div>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">治疗策略：外科为主，靶向为辅</h2>
    <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;">
        目前，针对 PRKACA 驱动的疾病，手术切除仍是标准治疗，直接靶向 PKA 的药物仍处于探索阶段。
    </p>
    <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;">
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>手术切除：</strong>
            <br>对于肾上腺腺瘤引起的库欣综合征，单侧<strong>肾上腺切除术</strong>可完全治愈，且由于 PRKACA 突变多为良性腺瘤，复发罕见。对于 FL-HCC，积极的手术切除（包括肝移植）是唯一可能治愈的手段。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>PKA 抑制剂 (试验性)：</strong>
            <br>虽然 PRKACA 是激酶，但由于 PKA 在心脏和全身代谢中的功能过于广泛（管家基因），开发系统性的 PKA 抑制剂面临巨大的毒性挑战。目前尚无获批药物。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>靶向融合蛋白 (FL-HCC)：</strong>
            <br>针对 DNAJB1-PRKACA 融合蛋白的特异性抑制剂（利用融合界面的新抗原或特定构象）是 FL-HCC 研究的热点。此外，由于 PKA 通路激活常伴随 FGFR 或 mTOR 通路的改变，联合使用激酶抑制剂可能有效。</li>
    </ul>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">关键关联概念</h2>
    <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;">
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>库欣综合征：</strong> L206R 突变是其重要的分子病因。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>DNAJB1：</strong> 形成 FL-HCC 致癌融合的伴侣基因。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>cAMP 信号通路：</strong> PRKACA 是该通路的核心执行者。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>GNAS：</strong> G 蛋白α亚基，其突变（McCune-Albright 综合征）位于 PRKACA 上游，产生类似的表型。</li>
    </ul>

    <div style="font-size: 0.92em; line-height: 1.6; color: #1e293b; margin-top: 50px; border-top: 2px solid #0f172a; padding: 15px 25px; background-color: #f8fafc; border-radius: 0 0 10px 10px;">
        <span style="color: #0f172a; font-weight: bold; font-size: 1.05em; display: inline-block; margin-bottom: 15px;">学术参考文献与权威点评</span>
        
        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [1] <strong>Beuschlein F, et al. (2014).</strong> <em>Constitutive activation of PKA catalytic subunit in adrenal Cushing's syndrome.</em> <strong>New England Journal of Medicine (NEJM)</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：里程碑式发现。在超过 1/3 的皮质醇分泌腺瘤中鉴定出 PRKACA L206R 突变，完美解释了该病的发生机制（R 亚基无法抑制 C 亚基），改变了肾上腺肿瘤的遗传学认知。</span>
        </p>
        
        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [2] <strong>Honeyman JN, et al. (2014).</strong> <em>Detection of a recurrent DNAJB1-PRKACA chimeric transcript in fibrolamellar hepatocellular carcinoma.</em> <strong>Science</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：罕见病突破。在 100% 的 FL-HCC 病例中发现了 DNAJB1-PRKACA 融合，将其确立为这种神秘肝癌的单一驱动因素，为精准诊断提供了绝对依据。</span>
        </p>
        
        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [3] <strong>Cao Y, et al. (2014).</strong> <em>Somatic mutations in PRKACA in cortisol-producing adenomas.</em> <strong>Nature Genetics</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：中国团队的贡献。独立发现了 PRKACA L206R 突变在亚洲 CPA 患者中的高流行率，并深入探讨了其与临床表型（更严重的皮质醇增多）的相关性。</span>
        </p>

        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [4] <strong>Taylor SS, et al. (1990).</strong> <em>cAMP-dependent protein kinase: framework for a diverse family of regulatory enzymes.</em> <strong>Annual Review of Biochemistry</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：结构生物学经典。Susan Taylor 教授解析了 PKA 催化亚基的晶体结构，为后来理解 L206R 如何通过空间位阻破坏全酶组装提供了结构基础。</span>
        </p>
        
        <p style="margin: 12px 0;">
            [5] <strong>Goh, G., et al. (2014).</strong> <em>Recurrent activating mutation in PRKACA in cortisol-producing adrenal tumors.</em> <strong>Nature Genetics</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：验证性研究。进一步确认了 L206R 是肾上腺皮质腺瘤中最常见的体细胞突变，并排除了其在其他肾上腺病变中的存在，强调了其诊断特异性。</span>
        </p>
    </div>

    <div style="margin: 40px 0; border: 1.5px solid #0f172a; border-radius: 8px; overflow: hidden; font-size: 0.95em;">
        <div style="background-color: #0f172a; color: #ffffff; text-align: center; font-weight: bold; padding: 10px; letter-spacing: 1px;">PRKACA · 知识图谱关联</div>
        <div style="padding: 15px; background: #ffffff; line-height: 2.2; text-align: center; text-decoration: none;">
            [[库欣综合征]] • [[L206R]] • [[DNAJB1]] • [[纤维板层肝癌]] • [[cAMP]] • [[PRKAR1A]] • [[肾上腺腺瘤]] • [[PKA]]
        </div>
    </div>

</div>