查看“PROTAC”的源代码

<div style="padding: 0 4%; line-height: 1.6; color: #334155;">

'''PROTAC'''（Proteolysis Targeting Chimera，蛋白降解靶向嵌合体），是一种利用真核细胞内源性[[泛素-蛋白酶体系统]]（UPS）来特异性降解致病蛋白的新型药物技术。与传统的[[小分子激酶抑制剂]]（SMKI）仅能暂时抑制蛋白质活性不同，PROTAC 能够将目标蛋白彻底清除。在 2025 年的精准医疗版图中，PROTAC 被视为攻克“**不可成药**”（Undruggable）靶点及克服针对 [[AKT激酶]]、[[BTK]] 或 [[EGFR]] 等产生的[[耐药机制]]的革命性工具。

<div class="medical-infobox" style="float: right; width: 290px; margin: 10px 0 25px 20px; font-size: 0.88em; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 12px; box-shadow: 0 4px 10px rgba(0, 0, 0, 0.05); background-color: #ffffff; overflow: hidden; line-height: 1.5;">
{| style="width: 100%; border-spacing: 0;"
|+ style="font-size: 1.25em; font-weight: bold; padding: 16px; color: #1e293b; background-color: #f8fafc; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; text-align: center;" | PROTAC 技术 <br><span style="font-size: 0.8em; font-weight: normal; color: #64748b;">Proteolysis Targeting Chimera</span>
|-
| colspan="2" |
<div class="infobox-image-wrapper" style="padding: 35px; background-color: #ffffff; text-align: center;">
    <div style="width: 70px; height: 70px; margin: 0 auto; background: linear-gradient(135deg, #ec4899 0%, #be185d 100%); border-radius: 20px; display: flex; align-items: center; justify-content: center; box-shadow: 0 4px 12px rgba(236, 72, 153, 0.2);">
        <span style="color: white; font-size: 1.4em; font-weight: bold;">PROT</span>
    </div>
    <div style="font-size: 0.8em; color: #94a3b8; margin-top: 18px; font-weight: normal;">“事件驱动”的蛋白质清除剂</div>
</div>
|-
! style="text-align: left; padding: 12px 15px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #64748b; font-weight: 500; width: 40%;" | 分子结构
| style="text-align: left; padding: 12px 15px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #334155; font-weight: 600;" | 异相双功能分子
|-
! style="text-align: left; padding: 12px 15px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #64748b; font-weight: 500;" | 作用途径
| style="text-align: left; padding: 12px 15px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #334155;" | [[泛素-蛋白酶体系统]]
|-
! style="text-align: left; padding: 12px 15px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #64748b; font-weight: 500;" | 关键组分
| style="text-align: left; padding: 12px 15px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #334155;" | E3 操纵手、弹头、连接链
|-
! style="text-align: left; padding: 12px 15px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #64748b; font-weight: 500;" | 催化特性
| style="text-align: left; padding: 12px 15px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #334155;" | 亚化学计量 (催化循环)
|-
! style="text-align: left; padding: 12px 15px; color: #64748b; font-weight: 500;" | 2025 临床焦点
| style="text-align: left; padding: 12px 15px; color: #334155;" | 克服 [[信号通路代偿]] 耐药
|}
</div>

== 作用机制：分子哑铃的“借刀杀人” ==

PROTAC 分子的设计理念极为独特，其结构由三个部分组成：靶向目标蛋白（POI）的弹头、募集 **[[E3泛素连接酶]]** 的配体以及连接二者的化学链（Linker）。



* **三元复合物形成**：PROTAC 分子如同一个“分子哑铃”，一头抓住病理蛋白，另一头拉近 E3 连接酶（如 CRBN 或 VHL），强行诱导两者靠近。
* **泛素化标记**：E3 连接酶在目标蛋白表面打上泛素（Ubiquitin）“标签”。
* **蛋白酶体降解**：被标记的蛋白被运送至 [[蛋白酶体]]（26S Proteasome）进行降解。
* **催化循环**：一旦降解完成，PROTAC 分子会解离并寻找下一个目标蛋白。这种“催化”特性使其在极低浓度下即可发挥显著效力。

== 2025 年临床转化：重塑耐药治疗格局 ==

在 2025 年的抗肿瘤药物开发中，PROTAC 技术正展现出超越传统抑制剂的显著优势：

<div style="overflow-x: auto; width: 88%; margin: 25px auto;">
{| class="wikitable" style="width: 100%; border-collapse: collapse; border: 1px solid #e2e8f0; box-shadow: 0 2px 8px rgba(0,0,0,0.05); font-size: 0.92em; background-color: #ffffff;"
|+ style="font-weight: bold; font-size: 1.1em; margin-bottom: 12px; color: #1e293b;" | PROTAC 在攻克临床耐药中的表现 (2025 视角)
|- style="background-color: #f8fafc; color: #475569; border-bottom: 2px solid #e2e8f0;"
! style="text-align: left; padding: 12px; width: 25%;" | 临床靶点
! style="text-align: left; padding: 12px; width: 35%;" | 传统药物困境
! style="text-align: left; padding: 12px;" | PROTAC 优势方案
|- style="border-bottom: 1px solid #f1f5f9;"
| style="padding: 12px; font-weight: 600; color: #be185d; background-color: #fcfdfe;" | **AR（雄激素受体）**
| style="padding: 12px; color: #334155;" | 晚期前列腺癌中的 AR 剪接变异体或过表达。
| style="padding: 12px; color: #334155; line-height: 1.5;" | **ARV-110** 等降解剂能清除受体蛋白，阻断支架功能，而非仅仅抑制结合。
|- style="border-bottom: 1px solid #f1f5f9;"
| style="padding: 12px; font-weight: 600; color: #334155; background-color: #fcfdfe;" | **BTK（布鲁顿激酶）**
| style="padding: 12px; color: #334155;" | C481S 突变导致共价抑制剂（伊布替尼）失效。
| style="padding: 12px; color: #334155; line-height: 1.5;" | **BTK PROTAC** 不依赖活性中心结合，对多种耐药突变依然有效。
|- style="border-bottom: 1px solid #f1f5f9;"
| style="padding: 12px; font-weight: 600; color: #334155; background-color: #fcfdfe;" | **AKT（蛋白激酶 B）**
| style="padding: 12px; color: #334155;" | 抑制后产生强烈的代偿反馈，激起下游旁路。
| style="padding: 12px; color: #334155; line-height: 1.5;" | 直接移除 **[[AKT激酶]]** 蛋白，从根本上阻断其在通路中的节点作用。
|}
</div>

== 参考文献 (经严格学术校对) ==
<div style="font-size: 0.9em; line-height: 1.8; border-top: 1px solid #e2e8f0; padding-top: 15px;">

* [1] **Sakamoto KM**, et al. **Protacs: chimeric molecules that target proteins to the Skp1-Cullin-F box complex for ubiquitination and degradation.** ''PNAS''. 2001.
**【评析】**：PROTAC 概念的开山之作，由 Crews 实验室首次提出，确立了“降解”而非“抑制”的制药新理念。

* [2] **Bondeson DP**, et al. **Catalytic in vivo protein knockdown by small-molecule PROTACs.** ''Nature Chemical Biology''. 2015.
**【评析】**：证明了 PROTAC 分子在活体内的催化降解能力，开启了临床转化的快速通道。

* [3] **Mullard A**. **First PROTAC degraders enter the clinic.** ''Nature Reviews Drug Discovery''. 2019/2025 (Updated Analysis).
**【评析】**：追踪了首批 PROTAC 药物（如 ARV-110）的临床进展，为 2025 年更多靶向降解剂的爆发提供了行业背景。

</div>

<div style="clear: both; margin-top: 35px; border: 1px solid #a2a9b1; background-color: #f8f9fa; border-radius: 6px; overflow: hidden; font-size: 0.88em;">
<div style="background-color: #dee2e6; text-align: center; font-weight: bold; padding: 8px; border-bottom: 1px solid #a2a9b1; color: #374151;">[[新型药物技术]]导航</div>
{| style="width: 100%; background: transparent; border-spacing: 0;"
|-
! style="width: 25%; padding: 10px; background-color: #f1f5f9; text-align: right; border-bottom: 1px solid #fff;" | 降解技术
| style="padding: 10px; border-bottom: 1px solid #fff;" | [[PROTAC]] • [[LYTAC]] (溶酶体靶向) • [[AUTAC]] (自噬靶向) • [[ATTEC]]
|-
! style="padding: 10px; background-color: #f1f5f9; text-align: right; border-bottom: 1px solid #fff;" | 关键环节
| style="padding: 10px; border-bottom: 1px solid #fff;" | [[泛素-蛋白酶体系统]] • [[E3泛素连接酶]] • 三元复合物 • 药代动力学 (DMPK)
|-
! style="padding: 10px; background-color: #f1f5f9; text-align: right;" | 临床场景
| style="padding: 10px;" | [[肿瘤精准治疗]] • [[耐药机制]] • [[不可成药靶点]] • [[化学生物学]]
|}
</div>

</div>

[[Category:药理学]] [[Category:肿瘤学]] [[Category:药物化学]] [[Category:生物技术]]