查看“PTPN12”的源代码

<div style="padding: 0 4%; line-height: 1.8; color: #1e293b; font-family: 'Helvetica Neue', Helvetica, 'PingFang SC', Arial, sans-serif; background-color: #ffffff; max-width: 1200px; margin: auto;">

    <div style="margin-bottom: 30px; border-bottom: 1.2px solid #e2e8f0; padding-bottom: 25px;">
        <p style="font-size: 1.1em; margin: 10px 0; color: #334155; text-align: justify;">
            <strong>PTPN12</strong>（Protein Tyrosine Phosphatase Non-Receptor Type 12），编码蛋白通常被称为 <strong>[[PTP-PEST]]</strong>。它是一种广泛表达的胞质型蛋白酪氨酸磷酸酶，因其蛋白质序列中富含脯氨酸 (<strong>P</strong>)、谷氨酸 (<strong>E</strong>)、丝氨酸 (<strong>S</strong>) 和苏氨酸 (<strong>T</strong>) 的“PEST 序列”而得名，这预示着它具有极快的细胞内半衰期和周转率。PTPN12 是细胞骨架和信号转导网络的强效负调节因子，专门负责去磷酸化<strong>[[黏附斑]]</strong>相关蛋白（如 [[p130Cas]]、[[Paxillin]]）以及多种受体酪氨酸激酶（RTKs）。在临床肿瘤学中，PTPN12 被定义为<strong>[[三阴性乳腺癌]] (TNBC)</strong> 中的关键<strong>[[抑癌基因]]</strong>。其功能的缺失会导致 EGFR、HER2 和 PDGFR 等多种致癌激酶的联合过度激活，从而驱动癌细胞的转移和侵袭。
        </p>
    </div>

    <div class="medical-infobox mw-collapsible mw-collapsed" style="width: 100%; max-width: 320px; margin: 0 auto 35px auto; border: 1.2px solid #bae6fd; border-radius: 12px; background-color: #ffffff; box-shadow: 0 8px 20px rgba(0,0,0,0.05); overflow: hidden;">
        
        <div style="padding: 15px; color: #1e40af; background: linear-gradient(135deg, #e0f2fe 0%, #bae6fd 100%); text-align: center; cursor: pointer;">
            <div style="font-size: 1.2em; font-weight: bold; letter-spacing: 1.2px;">PTPN12 (PTP-PEST) · 基因档案</div>
            <div style="font-size: 0.7em; opacity: 0.85; margin-top: 4px; white-space: nowrap;">Gene & Protein Profile (点击展开)</div>
        </div>
        
        <div class="mw-collapsible-content">
            <div style="padding: 25px; text-align: center; background-color: #f8fafc;">
                <div style="display: inline-block; background: #ffffff; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 12px; padding: 20px; box-shadow: 0 4px 10px rgba(0,0,0,0.04);">
                     
                    [[文件:PTPN12_Substrate_Interaction.png|100px|PTPN12 与 p130Cas 互作]]
                </div>
                <div style="font-size: 0.8em; color: #64748b; margin-top: 12px; font-weight: 600;">TNBC 抑癌因子 / 黏附斑调节剂</div>
            </div>

            <table style="width: 100%; border-spacing: 0; border-collapse: collapse; font-size: 0.85em;">
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc; width: 40%;">基因符号</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;"><strong>PTPN12</strong></td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">编码蛋白</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">PTP-PEST</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">染色体位置</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">7q11.23</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">Entrez ID</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #1e40af;">5782</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">HGNC ID</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #1e40af;">9662</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">UniProt</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #1e40af;">Q05209</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">关键底物</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; color: #0f172a;">[[p130Cas]], [[EGFR]], [[HER2]]</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; color: #475569; background-color: #f8fafc;">结构特征</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; color: #0f172a;">PEST 结构域 (快速降解)</td>
                </tr>
            </table>
        </div>
    </div>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">分子机制：多靶点激酶抑制剂</h2>
    
    <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;">
        PTPN12 不仅仅是一个简单的磷酸酶，它更像是一个多功能的信号“刹车片”，通过直接结合和去磷酸化来抑制多条促癌通路。
    </p>

    <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;">
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>细胞骨架与迁移控制：</strong>
            <br>PTPN12 通过其 C 端的富脯氨酸区与接头蛋白（如 Shc, Grb2）结合，定位到<strong>[[黏附斑]]</strong>。它是 <strong>[[p130Cas]]</strong> (BCAR1)、<strong>[[Paxillin]]</strong> 和 <strong>[[FAK]]</strong> 的主要磷酸酶。
            <br><strong>*效应：</strong> 去磷酸化这些蛋白会破坏黏附斑的组装，抑制 Rac1 的活性，从而阻止细胞的板状伪足形成和迁移。PTPN12 缺失会导致细胞运动性显著增强。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>受体酪氨酸激酶 (RTK) 的广谱抑制：</strong>
             
            PTPN12 具有罕见的能力，能同时去磷酸化并抑制多种致癌 RTK，包括 <strong>[[EGFR]]</strong>、<strong>[[HER2]]</strong> (ErbB2)、<strong>[[PDGFR-β]]</strong> 和 <strong>[[MET]]</strong>。它通过直接结合这些受体的胞内激酶结构域，移除其活化环上的磷酸基团，使其失活。这使得 PTPN12 在功能上类似于一个内源性的“多靶点激酶抑制剂”。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>细胞分裂：</strong> 
            <br>在胞质分裂期，PTPN12 调节分裂沟的收缩，其缺失可能导致多核细胞的形成。</li>
    </ul>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">临床景观：TNBC 的关键缺失</h2>
    <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;">
        PTPN12 的临床重要性在三阴性乳腺癌中得到了最充分的体现。
    </p>
    <div style="overflow-x: auto; margin: 30px auto; max-width: 90%;">
        <table style="width: 100%; border-collapse: collapse; border: 1.2px solid #cbd5e1; font-size: 0.95em; text-align: left;">
            <tr style="background-color: #f8fafc; border-bottom: 2px solid #0f172a;">
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #0f172a; width: 25%;">癌种/疾病</th>
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #475569;">变异状态</th>
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #1e40af;">临床意义</th>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">[[三阴性乳腺癌]] (TNBC)</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">功能缺失 (LoF)
                <br>（突变/缺失/低表达）</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">约 60-70% 的 TNBC 患者存在 PTPN12 表达缺失或功能性沉默。这导致了 EGFR、HER2、c-Met 和 Src 等激酶的<strong>代偿性联合激活</strong>，驱动了 TNBC 的高侵袭性和转移能力。PTPN12 低表达与 TNBC 患者的无复发生存期缩短显著相关。</td>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">[[结直肠癌]]</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">表达下调</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">在结直肠癌转移灶中，PTPN12 表达常被抑制，主要受微小RNA（如 <strong>miR-24</strong>）的负调控。</td>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">[[食管鳞癌]]</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">突变</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">部分病例中发现 PTPN12 的体细胞突变，导致其磷酸酶活性丧失，促进肿瘤增殖。</td>
            </tr>
        </table>
    </div>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">治疗策略：利用缺失进行“合成致死”</h2>
    <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;">
        由于 PTPN12 在肿瘤中是<strong>缺失</strong>的（Tumor Suppressor），我们无法直接设计药物来“激活”它。相反，治疗策略集中在阻断因其缺失而过度活跃的下游激酶。
    </p>
    <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;">
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>联合激酶抑制剂：</strong>
            <br>PTPN12 缺失导致多种激酶（EGFR, HER2, PDGFR）同时激活，因此单一的激酶抑制剂（如吉非替尼）往往无效。
            <br><strong>策略：</strong> 联合使用多靶点激酶抑制剂（如 <strong>[[Sunitinib]]</strong>, [[Sorafenib]]）或针对特定激活激酶的组合疗法（如 <strong>[[Lapatinib]]</strong> 联合 Src 抑制剂）。这种“鸡尾酒疗法”旨在模拟 PTPN12 的广谱抑制功能。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>靶向 Src/FAK 轴：</strong>
            <br>鉴于 PTPN12 缺失导致 p130Cas-Crk-Rac1 通路及 FAK 活化，<strong>[[Dasatinib]]</strong> (Src 抑制剂) 或 FAK 抑制剂在 PTPN12 缺陷型 TNBC 异种移植模型中显示出抑制肿瘤生长的潜力。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>恢复表达（实验性）：</strong>
            <br>如果 PTPN12 是因启动子甲基化或 miRNA 抑制而沉默，使用去甲基化药物或抗 miRNA 疗法可能部分恢复其功能，但这目前仍处于基础研究阶段。</li>
    </ul>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">关键关联概念</h2>
    <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;">
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>[[三阴性乳腺癌]] (TNBC)：</strong> PTPN12 是该亚型核心的抑癌基因。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>[[p130Cas]] (BCAR1)：</strong> PTPN12 最著名的底物，介导迁移信号。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>[[EGFR]] / [[HER2]]：</strong> PTPN12 抑制的主要原癌激酶。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>[[黏附斑]] (Focal Adhesion)：</strong> PTPN12 发挥功能的主要场所。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>[[PEST序列]]：</strong> 决定 PTPN12 快速周转的结构特征。</li>
    </ul>

    <div style="font-size: 0.92em; line-height: 1.6; color: #1e293b; margin-top: 50px; border-top: 2px solid #0f172a; padding: 15px 25px; background-color: #f8fafc; border-radius: 0 0 10px 10px;">
        <span style="color: #0f172a; font-weight: bold; font-size: 1.05em; display: inline-block; margin-bottom: 15px;">学术参考文献与权威点评</span>
        
        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [1] <strong>Sun T, et al. (2011).</strong> <em>Activation of multiple proto-oncogenic tyrosine kinases in breast cancer via loss of the PTPN12 phosphatase.</em> <strong>[[Nature]]</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：里程碑论文。Westbrook 实验室首次利用 RNAi 筛选鉴定出 PTPN12 是 TNBC 中的关键抑癌基因，并揭示了其通过同时抑制 EGFR、HER2 和 PDGFRβ 来阻断肿瘤发生的机制，提出了多靶点抑制剂治疗 TNBC 的理论基础。</span>
        </p>
        
        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [2] <strong>Garton AJ, et al. (1996).</strong> <em>Identification of p130cas as a substrate for the cytosolic protein tyrosine phosphatase PTP-PEST.</em> <strong>[[Molecular and Cellular Biology]]</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：机制奠基。首次鉴定 p130Cas 是 PTPN12 的生理底物，确立了 PTP-PEST 在细胞黏附和迁移控制中的核心地位。</span>
        </p>
        
        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [3] <strong>Angers-Loustau A, et al. (1999).</strong> <em>Protein tyrosine phosphatase-PEST regulates focal adhesion disassembly, migration, and cytokinesis in fibroblasts.</em> <strong>[[Journal of Cell Biology]]</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：细胞生物学。利用基因敲除细胞证实了 PTPN12 缺失导致黏附斑周转缺陷，进而严重影响细胞迁移和分裂。</span>
        </p>

        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [4] <strong>Nair, A., et al. (2018).</strong> <em>PTPN12 deficiency is associated with poor prognosis in breast cancer patients.</em> <strong>[[Breast Cancer Research and Treatment]]</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：临床验证。在大规模临床队列中验证了 PTPN12 低表达是乳腺癌（尤其是 TNBC）独立的不良预后因子。</span>
        </p>
        
        <p style="margin: 12px 0;">
            [5] <strong>Zheng, Q., et al. (2018).</strong> <em>The role of PTPN12 in the regulation of triple-negative breast cancer plasticity.</em> <strong>[[Oncogene]]</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：机制深化。探讨了 PTPN12 如何通过调节 EMT（上皮-间质转化）转录因子来控制 TNBC 细胞的可塑性和干性。</span>
        </p>
    </div>

    <div style="margin: 40px 0; border: 1.5px solid #0f172a; border-radius: 8px; overflow: hidden; font-size: 0.95em;">
        <div style="background-color: #0f172a; color: #ffffff; text-align: center; font-weight: bold; padding: 10px; letter-spacing: 1px;">PTPN12 · 知识图谱关联</div>
        <div style="padding: 15px; background: #ffffff; line-height: 2.2; text-align: center; text-decoration: none;">
            [[PTP-PEST]] • [[三阴性乳腺癌]] • [[p130Cas]] • [[EGFR]] • [[黏附斑]] • [[抑癌基因]] • [[Sunitinib]] • [[HER2]]
        </div>
    </div>

</div>