查看“RAD23B”的源代码

<div style="padding: 0 4%; line-height: 1.8; color: #1e293b; font-family: 'Helvetica Neue', Helvetica, 'PingFang SC', Arial, sans-serif; background-color: #ffffff; max-width: 1200px; margin: auto;">

    <div style="margin-bottom: 30px; border-bottom: 1.2px solid #e2e8f0; padding-bottom: 25px;">
        <p style="font-size: 1.1em; margin: 10px 0; color: #334155; text-align: justify;">
            <strong>RAD23B</strong>（RAD23 Homolog B），在人类中常被称为 <strong>hHR23B</strong>，是一种兼具DNA修复与蛋白质降解双重功能的“穿梭蛋白”。它是酵母 Rad23 的人类同源物，含有特征性的 N 端 <strong>[[泛素样结构域]] (UbL)</strong> 和 C 端 <strong>[[泛素关联结构域]] (UBA)</strong>。RAD23B 最核心的生物学功能是与 <strong>[[XPC]]</strong> 蛋白形成紧密的异二聚体复合物（XPC-RAD23B），作为<strong>[[核苷酸切除修复]] (NER)</strong> 通路中的首要“损伤感应器”，负责识别全基因组范围内的 DNA 螺旋扭曲（如紫外线造成的嘧啶二聚体）。此外，RAD23B 还充当“分子护送者”，通过其 UBA 结构域捕获泛素化底物，并利用 UbL 结构域将其呈递给 <strong>[[26S蛋白酶体]]</strong> 进行降解，从而连接了 DNA 修复与蛋白酶体系统。
        </p>
    </div>

    <div class="medical-infobox mw-collapsible mw-collapsed" style="width: 100%; max-width: 320px; margin: 0 auto 35px auto; border: 1.2px solid #bae6fd; border-radius: 12px; background-color: #ffffff; box-shadow: 0 8px 20px rgba(0,0,0,0.05); overflow: hidden;">
        
        <div style="padding: 15px; color: #1e40af; background: linear-gradient(135deg, #e0f2fe 0%, #bae6fd 100%); text-align: center; cursor: pointer;">
            <div style="font-size: 1.2em; font-weight: bold; letter-spacing: 1.2px;">RAD23B · 基因档案</div>
            <div style="font-size: 0.7em; opacity: 0.85; margin-top: 4px; white-space: nowrap;">Gene & Protein Profile (点击展开)</div>
        </div>
        
        <div class="mw-collapsible-content">
            <div style="padding: 25px; text-align: center; background-color: #f8fafc;">
                <div style="display: inline-block; background: #ffffff; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 12px; padding: 20px; box-shadow: 0 4px 10px rgba(0,0,0,0.04);">
                     
                    [[文件:XPC_RAD23B_Complex.png|100px|XPC-RAD23B 复合物]]
                </div>
                <div style="font-size: 0.8em; color: #64748b; margin-top: 12px; font-weight: 600;">NER损伤识别因子 / 泛素受体</div>
            </div>

            <table style="width: 100%; border-spacing: 0; border-collapse: collapse; font-size: 0.85em;">
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc; width: 40%;">基因符号</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;"><strong>RAD23B</strong></td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">全称</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">RAD23 Homolog B</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">常用别名</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">hHR23B, HHR23B, P280</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">染色体位置</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">9q31.2</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">Entrez ID</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #1e40af;">5887</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">HGNC ID</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #1e40af;">9811</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">UniProt</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #1e40af;">P54727</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">核心伴侣</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; color: #0f172a;">[[XPC]], [[PNGase]]</td>
                </tr>
            </table>
        </div>
    </div>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">分子机制：损伤识别与泛素穿梭</h2>
    
    <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;">
        RAD23B 的分子机制精妙地整合了 DNA 修复和蛋白质质量控制两个看似独立的系统。
    </p>

    <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;">
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>NER 通路的“稳定器”：</strong>
            <br>在全基因组核苷酸切除修复（GG-NER）中，<strong>[[XPC]]</strong> 蛋白负责寻找 DNA 损伤。然而，游离的 XPC 极不稳定，容易被降解。RAD23B 结合 XPC 形成异二聚体，不仅稳定了 XPC，还增强了其对 DNA 损伤部位（如 CPDs, 6-4PPs）的亲和力。
            <br><strong>*动态置换机制：</strong> 当 XPC-RAD23B 复合物结合到受损 DNA 后，RAD23B 会从复合物中解离（或部分释放），腾出空间让 <strong>[[TFIIH]]</strong> 复合物被招募，从而启动后续的解旋和切除步骤。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>泛素-蛋白酶体穿梭 (Shuttling)：</strong>
             
            RAD23B 含有两个 <strong>UBA 结构域</strong>（能结合 K48 连接的多泛素链）和一个 N 端 <strong>UbL 结构域</strong>（结构类似泛素）。
            <br>它像一辆“摆渡车”：UBA 端捕获细胞质中被泛素标记的底物，UbL 端则与 26S 蛋白酶体的受体亚基（如 [[Rpn1]] 或 S5a）结合，将“垃圾蛋白”直接送入降解工厂，同时保护这些链不被去泛素化酶（DUBs）过早切除。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>与 PNGase 的互作：</strong>
            <br>RAD23B 还能与肽：N-聚糖酶（PNGase）结合，协助将错误折叠的糖蛋白从内质网转运至蛋白酶体降解（ERAD 途径）。</li>
    </ul>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">临床景观：癌症易感与生殖缺陷</h2>
    <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;">
        RAD23B 的表达水平和基因多态性与多种恶性肿瘤的易感性及预后密切相关。
    </p>
    <div style="overflow-x: auto; margin: 30px auto; max-width: 90%;">
        <table style="width: 100%; border-collapse: collapse; border: 1.2px solid #cbd5e1; font-size: 0.95em; text-align: left;">
            <tr style="background-color: #f8fafc; border-bottom: 2px solid #0f172a;">
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #0f172a; width: 25%;">疾病/表型</th>
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #475569;">变异/机制</th>
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #1e40af;">临床意义</th>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">癌症易感性</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;"><strong>Ala249Val</strong> (rs1805329)</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">RAD23B 基因常见的错义突变（A249V）。流行病学研究显示，携带 Val 等位基因的个体患<strong>[[肺癌]]</strong>、[[乳腺癌]]和口腔癌的风险显著增加。这可能与变异型蛋白修复 DNA 损伤的能力略微下降有关。</td>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">[[肝细胞癌]] (HCC)</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">过表达</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">在 HCC 中，RAD23B 常显著上调，并与不良预后相关。它可能通过增强 NER 通路活性，帮助癌细胞抵抗化疗药物（如[[奥沙利铂]]）造成的 DNA 损伤。</td>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">[[男性不育]]</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">功能缺失</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">虽然 Rad23a 缺失的小鼠正常，但 Rad23b 敲除小鼠表现为胚胎致死或严重的雄性不育。精子生成停滞，表明 RAD23B 在减数分裂或精子形成过程中的 DNA 修复/蛋白周转中具有不可替代的作用。</td>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">化疗耐药</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">核积累</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">RAD23B 的核定位增加通常预示着肿瘤对 DNA 损伤药物（特别是铂类）的耐药性增强。</td>
            </tr>
        </table>
    </div>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">治疗策略：破坏修复，增敏化疗</h2>
    <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;">
        由于 RAD23B 保护癌细胞免受 DNA 损伤，抑制其功能是克服化疗耐药的潜在策略。
    </p>
    <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;">
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>干扰 XPC-RAD23B 相互作用：</strong>
            <br>开发多肽或小分子阻断剂，破坏 RAD23B 与 XPC 的结合。这会导致 XPC 不稳定并被降解，从而特异性地削弱癌细胞的 GG-NER 能力，使其对[[顺铂]]等药物极度敏感。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>蛋白酶体抑制剂联用：</strong>
            <br>由于 RAD23B 参与泛素-蛋白酶体途径，[[硼替佐米]]等蛋白酶体抑制剂可能会间接影响 RAD23B 的穿梭功能，导致有毒蛋白在癌细胞内堆积。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>生物标志物应用：</strong>
            <br>在临床试验中，检测肿瘤组织中 RAD23B 的表达水平（IHC）或 SNP 状态，有助于筛选可能从铂类化疗中获益的患者，或预测毒副作用风险。</li>
    </ul>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">关键关联概念</h2>
    <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;">
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>[[XPC]]：</strong> RAD23B 最重要的结合伙伴，NER 核心因子。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>[[核苷酸切除修复]] (NER)：</strong> RAD23B 发挥功能的修复通路。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>[[26S蛋白酶体]]：</strong> RAD23B 运送底物的终点。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>[[泛素]] (Ubiquitin)：</strong> RAD23B 识别的分子标签。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>[[着色性干皮病]] (XP)：</strong> XPC 突变导致的疾病，与 RAD23B 功能密切相关。</li>
    </ul>

    <div style="font-size: 0.92em; line-height: 1.6; color: #1e293b; margin-top: 50px; border-top: 2px solid #0f172a; padding: 15px 25px; background-color: #f8fafc; border-radius: 0 0 10px 10px;">
        <span style="color: #0f172a; font-weight: bold; font-size: 1.05em; display: inline-block; margin-bottom: 15px;">学术参考文献与权威点评</span>
        
        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [1] <strong>Masutani C, et al. (1994).</strong> <em>Purification and cloning of a nucleotide excision repair complex involving the xeroderma pigmentosum group C protein and a human homologue of yeast RAD23.</em> <strong>[[The EMBO Journal]]</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：发现之源。Hanaoka 实验室首次纯化了 XPC 复合物，发现其包含 hHR23B (RAD23B)，从而确立了 RAD23B 在人类 DNA 修复中的核心地位。</span>
        </p>
        
        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [2] <strong>Sugasawa K, et al. (1998).</strong> <em>Xeroderma pigmentosum group C protein complex is the initiator of global genome nucleotide excision repair.</em> <strong>[[Molecular Cell]]</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：机制里程碑。证明了 XPC-hHR23B 复合物是 GG-NER 中识别 DNA 损伤的第一步，hHR23B 对 XPC 的活性至关重要。</span>
        </p>
        
        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [3] <strong>Ng, H.O., et al. (2003).</strong> <em>hHR23B Can Act as a Shuttle Factor for Targeting Ubiquitinated Substrates to the Proteasome.</em> <strong>[[Journal of Cell Biology]]</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：双重功能。详细阐述了 RAD23B 的 UBA 和 UbL 结构域如何协作，将底物从泛素化酶转运至蛋白酶体，连接了 DNA 修复与蛋白降解两个领域。</span>
        </p>

        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [4] <strong>Ng, J.M., et al. (2002).</strong> <em>Developmental defects and male sterility in mice lacking the ubiquitin-like DNA repair protein mHR23B.</em> <strong>[[Molecular and Cellular Biology]]</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：体内功能。利用敲除小鼠模型，证明了 RAD23B 在发育和生殖中的必需性，且不能被 RAD23A 完全代偿。</span>
        </p>
        
        <p style="margin: 12px 0;">
            [5] <strong>Dantuma, N.P., et al. (2009).</strong> <em>The ubiquitin receptor Rad23: at the crossroads of nucleotide excision repair and proteasomal degradation.</em> <strong>[[DNA Repair]]</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：权威综述。系统讨论了 RAD23 在协调 DNA 修复和蛋白酶体降解中的独特枢纽作用，提出了“非蛋白水解性泛素化”在 DNA 修复中的重要性。</span>
        </p>
    </div>

    <div style="margin: 40px 0; border: 1.5px solid #0f172a; border-radius: 8px; overflow: hidden; font-size: 0.95em;">
        <div style="background-color: #0f172a; color: #ffffff; text-align: center; font-weight: bold; padding: 10px; letter-spacing: 1px;">RAD23B · 知识图谱关联</div>
        <div style="padding: 15px; background: #ffffff; line-height: 2.2; text-align: center; text-decoration: none;">
            [[XPC]] • [[核苷酸切除修复]] • [[26S蛋白酶体]] • [[泛素样结构域]] • [[肺癌]] • [[DNA损伤]] • [[TFIIH]] • [[顺铂]]
        </div>
    </div>

</div>