查看“RAS”的源代码

<div class="medical-infobox">
{| style="width: 100%; background: none; border-spacing: 0;"
|+ style="font-size: 1.25em; font-weight: bold; margin-bottom: 12px; color: #2c3e50;" | RAS 蛋白质家族
|-
| colspan="2" | 
<div class="infobox-image-wrapper">
[[File:Ras_protein_structure.png|180px|RAS 蛋白质结构图]]
<div style="font-size: 0.8em; color: #9ca3af; margin-top: 10px; font-weight: normal;">RAS 蛋白与 GTP 结合的活性状态</div>
</div>
|-
! style="text-align: left; padding: 10px 0; border-bottom: 1px solid #f3f4f6; color: #4b5563;" | 家族成员
| style="padding: 10px 0; border-bottom: 1px solid #f3f4f6; font-weight: 600;" | KRAS, NRAS, HRAS
|-
! style="text-align: left; padding: 10px 0; border-bottom: 1px solid #f3f4f6; color: #4b5563;" | 蛋白类型
| style="padding: 10px 0; border-bottom: 1px solid #f3f4f6;" | 小 GTP 酶 (Small GTPase)
|-
! style="text-align: left; padding: 10px 0; color: #4b5563;" | 分子开关
| style="padding: 10px 0;" | GTP (开) / GDP (关)
|}
</div>

'''RAS''' 是一个高度保守的蛋白质家族，属于小 GTP 酶超家族。作为细胞内信号传导的“分子开关”，RAS 在调节细胞生长、增殖和存活的通路中处于核心枢纽地位。



当 RAS 基因发生突变时，蛋白质会失去水解 GTP 的能力，使其永久锁定在“开启”状态，导致下游信号持续发放，最终诱发肿瘤的发生<ref>Simanshu DK, et al. RAS Effector Interactions, the Nucleus of Signaling. Cell. 2017.</ref>。

== 信号传导通路 ==
激活态的 RAS 主要通过 **MAPK/ERK** 和 **PI3K/AKT** 两大级联反应传递信号。

<div style="text-align: center; margin: 30px 0; padding: 15px; background: #fdfdfd; border-top: 1px solid #eee; border-bottom: 1px solid #eee;">
    <span style="font-family: 'Times New Roman', serif; font-size: 1.25em; font-weight: bold; color: #d93025;">RAS</span>
    <span style="margin: 0 15px; color: #3b82f6; font-size: 1.4em;">→</span>
    <span style="font-family: 'Times New Roman', serif; font-size: 1.2em; font-style: italic;">RAF (A/B/C)</span>
    <span style="margin: 0 15px; color: #3b82f6; font-size: 1.4em;">→</span>
    <span style="font-family: 'Times New Roman', serif; font-size: 1.2em; font-style: italic;">MEK 1/2</span>
    <span style="margin: 0 15px; color: #3b82f6; font-size: 1.4em;">→</span>
    <span style="font-family: 'Times New Roman', serif; font-size: 1.2em; font-style: italic;">ERK 1/2</span>
</div>



== 临床亚型分布 ==
人类基因组包含三个核心 RAS 基因，它们在不同癌症中的突变频率具有显著差异。

<center>
{| class="wikitable compact-table"
|+ RAS 家族主要亚型临床相关性
|-
! style="background: #f8f9fa;" | 基因亚型 !! 常见突变位点 !! 优势癌种
|-
| '''[[KRAS]]''' || G12, G13, Q61 || 胰腺癌 (90%)、结直肠癌 (45%)、肺癌 (30%)
|-
| '''[[NRAS]]''' || Q61, G12 || 黑色素瘤 (20%)、急性髓系白血病
|-
| '''[[HRAS]]''' || G12, Q61 || 膀胱癌、头颈部鳞癌
|}
</center>

== 靶向药物研发现状 ==
长期以来，RAS 被认为是“不可成药”靶点。近年来，随着针对特定突变体（如 [[KRAS G12C]]）的共价抑制剂的突破，以及针对 [[KRAS G12D]] 的非共价抑制剂和降解剂（PROTAC）的兴起，RAS 靶向治疗已进入新阶段。此外，针对 RAS 新抗原的细胞免疫疗法（如 TCR-T）也是 SinoCellGene 等机构的研究重点<ref>Moore AR, et al. RAS-targeted therapies. Nature Reviews Drug Discovery. 2020.</ref>。

== 参考文献 ==
{{reflist}}

<div style="clear: both; margin-top: 40px; border: 1px solid #a2a9b1; background-color: #f8f9fa; border-radius: 4px; overflow: hidden;">
<div style="background-color: #dee2e6; text-align: center; font-weight: bold; padding: 6px; border-bottom: 1px solid #a2a9b1; color: #374151;">RAS 信号转导与精准医疗导航</div>
{| style="width: 100%; background: transparent; border-spacing: 0; font-size: 0.9em;"
|-
! style="width: 15%; padding: 8px; background-color: #f1f5f9; text-align: right; border-bottom: 1px solid #fff;" | 核心蛋白
| style="padding: 8px; border-bottom: 1px solid #fff;" | [[RAS]] ( [[KRAS]] • [[NRAS]] • [[HRAS]] ) • [[RAF]] ( [[BRAF]] ) • [[MEK]] • [[ERK]]
|-
! style="width: 15%; padding: 8px; background-color: #f1f5f9; text-align: right; border-bottom: 1px solid #fff;" | 调节因子
| style="padding: 8px; border-bottom: 1px solid #fff;" | [[GEF]] (如 SOS1) • [[GAP]] (如 NF1) • [[SHP2]]
|-
! style="width: 15%; padding: 8px; background-color: #f1f5f9; text-align: right;" | 治疗手段
| style="padding: 8px;" | [[索托拉西布]] • [[阿达格拉西布]] • [[TCR-T]] • [[mRNA疫苗]]
|}
</div>

[[Category:人类基因]]
[[Category:信号转导]]