查看“RRM2”的源代码

<div style="padding: 0 4%; line-height: 1.8; color: #1e293b; font-family: 'Helvetica Neue', Helvetica, 'PingFang SC', Arial, sans-serif; background-color: #ffffff; max-width: 1200px; margin: auto;">

    <div style="margin-bottom: 30px; border-bottom: 1.2px solid #e2e8f0; padding-bottom: 25px;">
        <p style="font-size: 1.1em; margin: 10px 0; color: #334155; text-align: justify;">
            <strong>RRM2</strong>（Ribonucleotide Reductase Regulatory Subunit M2），即<strong>核糖核苷酸还原酶调节亚基 M2</strong>。它是细胞 DNA 合成所需的“燃料工厂”——<strong>[[核糖核苷酸还原酶]] (RNR)</strong> 的核心限速组分。RNR 是唯一能催化核糖核苷酸（RNA 的构件）转化为<strong>[[脱氧核糖核苷酸]] (dNTPs)</strong>（DNA 的构件）的酶。与恒定表达的催化亚基 [[RRM1]] 不同，RRM2 的表达具有严格的<strong>[[细胞周期]]</strong>依赖性，仅在 <strong>S 期</strong>（DNA 复制期）出现，充当 DNA 复制的“分子开关”。RRM2 携带独特的<strong>双核铁中心</strong>和稳定的<strong>[[酪氨酰自由基]]</strong>，这对 RNR 的催化活性至关重要。在肿瘤学中，RRM2 的异常高表达不仅驱动肿瘤的恶性增殖，还是导致<strong>[[吉西他滨]]</strong>等化疗药物产生<strong>[[耐药性]]</strong>的关键机制，因此是极具潜力的广谱抗癌靶点。
        </p>
    </div>

    <div class="medical-infobox mw-collapsible mw-collapsed" style="width: 100%; max-width: 320px; margin: 0 auto 35px auto; border: 1.2px solid #bae6fd; border-radius: 12px; background-color: #ffffff; box-shadow: 0 8px 20px rgba(0,0,0,0.05); overflow: hidden;">
        
        <div style="padding: 15px; color: #1e40af; background: linear-gradient(135deg, #e0f2fe 0%, #bae6fd 100%); text-align: center; cursor: pointer;">
            <div style="font-size: 1.2em; font-weight: bold; letter-spacing: 1.2px;">RRM2 · 基因档案</div>
            <div style="font-size: 0.7em; opacity: 0.85; margin-top: 4px; white-space: nowrap;">Gene & Protein Profile (点击展开)</div>
        </div>
        
        <div class="mw-collapsible-content">
            <div style="padding: 25px; text-align: center; background-color: #f8fafc;">
                <div style="display: inline-block; background: #ffffff; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 12px; padding: 20px; box-shadow: 0 4px 10px rgba(0,0,0,0.04);">
                     
                    [[文件:RNR_Structure_RRM1_RRM2.png|100px|RNR 全酶结构 (α2β2)]]
                </div>
                <div style="font-size: 0.8em; color: #64748b; margin-top: 12px; font-weight: 600;">dNTP 合成引擎 / S期检查点</div>
            </div>

            <table style="width: 100%; border-spacing: 0; border-collapse: collapse; font-size: 0.85em;">
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc; width: 40%;">基因符号</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;"><strong>RRM2</strong></td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">全称</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">Ribonucleotide Reductase M2</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">别名</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">R2, RR2</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">染色体位置</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">2p25.1</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">Entrez ID</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #1e40af;">6241</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">HGNC ID</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #1e40af;">10452</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">UniProt</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #1e40af;">P31350</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">关键辅因子</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; color: #0f172a;">铁离子 (Fe-O-Fe), 酪氨酰自由基</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; color: #475569; background-color: #f8fafc;">抑制剂</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; color: #0f172a;">[[羟基脲]], Triapine</td>
                </tr>
            </table>
        </div>
    </div>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">分子机制：自由基传输与周期调控</h2>
    
    <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;">
        RRM2 的功能核心在于其携带的“化学火种”——自由基，以及其受控的“生死循环”。
    </p>

    <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;">
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>全酶组装与催化 (The Holoenzyme)：</strong> 
            <br>功能性的 RNR 是一个异源四聚体（$\alpha_2\beta_2$），由两个大亚基 <strong>[[RRM1]]</strong> 和两个小亚基 <strong>RRM2</strong> 组成。
            <br>RRM2 亚基深埋着一个<strong>双核铁中心</strong>（Fe-O-Fe），该中心稳定着一个必需的 <strong>[[酪氨酰自由基]]</strong> (Tyr122)。在催化过程中，这个自由基通过一条长距离的“质子耦合电子转移”路径（超过 35 Å），从 RRM2 传递到 RRM1 的活性位点，激活底物核苷酸，启动脱氧反应。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>细胞周期特异性 (S-Phase Specificity)：</strong>
             
            <br>与 RRM1 在整个细胞周期中持续表达不同，RRM2 的水平受到严格控制：
            <br>- <strong>G1/S 期：</strong> 转录启动，蛋白累积，为 DNA 复制提供 dNTP。
            <br>- <strong>M 期晚期/G1 早期：</strong> RRM2 通过 <strong>[[APC/C]]-Cdh1</strong> 泛素连接酶复合物被标记并降解。这种降解是为了防止 dNTP 在非复制期过量积累，导致基因组不稳定。
            <br><em>*注：在 DNA 修复过程中（非 S 期），另一个同源物 [[RRM2B]] (p53R2) 会代替 RRM2 发挥作用。</em></li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>复制压力响应：</strong>
            <br>当细胞面临复制压力（如缺氧、癌基因激活）时，RRM2 的表达会代偿性上调，以防止复制叉停滞（Replication Fork Stalling）。</li>
    </ul>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">临床景观：癌症引擎与耐药元凶</h2>
    <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;">
        RRM2 是连接代谢异常与肿瘤恶性进展的枢纽，其过表达是预后不良的独立标志。
    </p>
    <div style="overflow-x: auto; margin: 30px auto; max-width: 90%;">
        <table style="width: 100%; border-collapse: collapse; border: 1.2px solid #cbd5e1; font-size: 0.95em; text-align: left;">
            <tr style="background-color: #f8fafc; border-bottom: 2px solid #0f172a;">
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #0f172a; width: 25%;">疾病领域</th>
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #475569;">病理机制</th>
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #1e40af;">临床意义</th>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">实体瘤 (肺/胰腺/乳腺)</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">过表达驱动</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">RRM2 在多种侵袭性肿瘤中显著上调，其启动子常受 <strong>[[E2F1]]</strong> 和 <strong>[[NF-κB]]</strong> 驱动。高水平 RRM2 扩充了 dNTP 库，加速 DNA 复制，促进肿瘤快速生长和转移。RRM2 高表达与总生存期（OS）缩短呈强正相关。</td>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">化疗耐药</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">拮抗药物</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;"><strong>[[吉西他滨]]</strong> (Gemcitabine) 的活性代谢物 dFdCDP 抑制 RRM1。然而，癌细胞通过上调 RRM2，扩充 dNTP 库，竞争性地减弱药物对 DNA 聚合酶的抑制效果。因此，RRM2 高表达是吉西他滨耐药的主要原因。</td>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">DNA 损伤修复</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">合成致死</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">RRM2 的抑制会导致严重的<strong>复制压力</strong>。在携带 [[BRCA1/2]] 突变或其他修复缺陷的肿瘤中，抑制 RRM2 可诱导“合成致死”效应，导致癌细胞灾难性死亡。</td>
            </tr>
        </table>
    </div>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">治疗策略：淬灭自由基与铁剥夺</h2>
    <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;">
        针对 RRM2 的治疗策略主要集中在破坏其独特的自由基中心或螯合其必需的铁离子。
    </p>
    <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;">
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>自由基清除剂 (Radical Scavengers)：</strong>
            <br><strong>[[羟基脲]] (Hydroxyurea, HU)</strong>。
            <br><span style="font-size: 0.9em; color: #64748b;">*机制：一种古老但有效的药物，能特异性地“淬灭”（quench）RRM2 中的酪氨酰自由基，使其失去催化能力。主要用于治疗骨髓增生性疾病（如 CML）和镰状细胞贫血。</span>
        </li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>铁螯合剂 (Iron Chelators)：</strong>
            <br><strong>[[Triapine]]</strong> (3-AP)。
            <br><span style="font-size: 0.9em; color: #64748b;">*机制：比羟基脲强效 1000 倍。它螯合 RRM2 活性中心必需的铁离子，阻止自由基的再生。目前在联合放化疗治疗宫颈癌和白血病中进行临床试验。</span>
        </li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>新型小分子抑制剂：</strong>
            <br><strong>COH29</strong>、<strong>Osmotindale</strong>。
            <br><span style="font-size: 0.9em; color: #64748b;">*进展：旨在克服羟基脲半衰期短、耐药性高的问题。COH29 通过结合 RRM2 的配体口袋，破坏 RRM1-RRM2 的相互作用，显示出更强的抗肿瘤活性。</span>
        </li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>反义寡核苷酸 (ASO)：</strong>
            <br><strong>GTI-2040</strong>。直接降解 RRM2 mRNA，旨在逆转吉西他滨耐药。</li>
    </ul>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">关键关联概念</h2>
    <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;">
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>[[RRM1]]：</strong> RRM2 的催化亚基搭档。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>[[dNTP]]：</strong> RNR 的产物，DNA 合成的原料。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>[[酪氨酰自由基]]：</strong> RRM2 的催化核心。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>[[羟基脲]]：</strong> 经典的 RRM2 抑制剂。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>[[吉西他滨]]：</strong> 疗效受 RRM2 水平影响的化疗药。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>[[RRM2B]] (p53R2)：</strong> RRM2 的 p53 诱导型同源物。</li>
    </ul>

    <div style="font-size: 0.92em; line-height: 1.6; color: #1e293b; margin-top: 50px; border-top: 2px solid #0f172a; padding: 15px 25px; background-color: #f8fafc; border-radius: 0 0 10px 10px;">
        <span style="color: #0f172a; font-weight: bold; font-size: 1.05em; display: inline-block; margin-bottom: 15px;">学术参考文献与权威点评</span>
        
        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [1] <strong>Nordlund P, Reichard P. (2006).</strong> <em>Ribonucleotide reductases.</em> <strong>[[Annual Review of Biochemistry]]</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：权威综述。详细阐述了 RNR 的结构、自由基化学机制及变构调节，是理解 RRM2 分子功能的基石。</span>
        </p>
        
        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [2] <strong>Zhou, B., et al. (2013).</strong> <em>Targeting ribonucleotide reductase for cancer therapy.</em> <strong>[[Nature Reviews Clinical Oncology]]</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：临床转化。系统总结了 RRM1 和 RRM2 在癌症治疗中的不同角色，分析了羟基脲、Triapine 和吉西他滨的作用机制及耐药问题。</span>
        </p>
        
        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [3] <strong>Aye, Y., et al. (2015).</strong> <em>Ribonucleotide reductase and cancer: biological mechanisms and targeted therapies.</em> <strong>[[Oncogene]]</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：机制深度。讨论了 RRM2 过表达如何通过增加 dNTP 库导致突变率升高，从而驱动肿瘤进化和异质性。</span>
        </p>

        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [4] <strong>Chabes A, et al. (2003).</strong> <em>Survival of DNA damage in yeast directly depends on increased dNTP levels allowed by upregulated RNR protein expression.</em> <strong>[[Cell]]</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：基础突破。证明了 RNR 的上调和 dNTP 的扩充是细胞应对 DNA 损伤、维持生存的关键机制，揭示了 RRM2 作为抗逆因子的本质。</span>
        </p>
        
        <p style="margin: 12px 0;">
            [5] <strong>D'Angiolella, V., et al. (2012).</strong> <em>Cyclin F-mediated degradation of ribonucleotide reductase M2 controls genome integrity and DNA repair.</em> <strong>[[Cell]]</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：周期调控。揭示了 RRM2 在 G2/M 期被 Cyclin F (SCF复合物) 降解的具体机制，解释了为何 RRM2 的及时清除对维持基因组稳定性至关重要。</span>
        </p>
    </div>

    <div style="margin: 40px 0; border: 1.5px solid #0f172a; border-radius: 8px; overflow: hidden; font-size: 0.95em;">
        <div style="background-color: #0f172a; color: #ffffff; text-align: center; font-weight: bold; padding: 10px; letter-spacing: 1px;">RRM2 · 知识图谱关联</div>
        <div style="padding: 15px; background: #ffffff; line-height: 2.2; text-align: center; text-decoration: none;">
            [[核糖核苷酸还原酶]] • [[吉西他滨]] • [[羟基脲]] • [[dNTP]] • [[RRM1]] • [[Triapine]] • [[细胞周期]] • [[RRM2B]]
        </div>
    </div>

</div>