查看“SF3B1”的源代码

<div style="padding: 0 4%; line-height: 1.8; color: #1e293b; font-family: 'Helvetica Neue', Helvetica, 'PingFang SC', Arial, sans-serif; background-color: #ffffff; max-width: 1200px; margin: auto;">

    <div style="margin-bottom: 30px; border-bottom: 1.2px solid #e2e8f0; padding-bottom: 25px;">
        <p style="font-size: 1.1em; margin: 10px 0; color: #334155; text-align: justify;">
            <strong>SF3B1</strong>（Splicing Factor 3b Subunit 1），编码剪接因子 3b 蛋白复合物的亚基 1。作为 <strong>U2 snRNP</strong>（小核核糖核蛋白）的核心组件，SF3B1 在 RNA 剪接过程中负责识别内含子的分支点序列（Branch Point Sequence），是前体 mRNA 剪接机制的关键执行者。在临床肿瘤学中，SF3B1 是人类癌症中突变频率最高的剪接因子基因。其体细胞杂合热点突变（如 <strong>K700E</strong>）会导致剪接位点识别发生改变，启用“隐蔽”的 3' 剪接位点（Cryptic 3' splice site），产生异常的 mRNA 转录本。这一机制与<strong>[[骨髓增生异常综合征]] (MDS)</strong>（特别是伴<strong>环状铁粒幼红细胞</strong>的亚型）、<strong>[[慢性淋巴细胞白血病]] (CLL)</strong> 以及<strong>[[葡萄膜黑色素瘤]]</strong>的发生发展密切相关。
        </p>
    </div>

    <div class="medical-infobox mw-collapsible mw-collapsed" style="width: 100%; max-width: 340px; margin: 0 auto 35px auto; border: 1.2px solid #bae6fd; border-radius: 12px; background-color: #ffffff; box-shadow: 0 8px 20px rgba(0,0,0,0.05); overflow: hidden;">
        
        <div style="padding: 15px; color: #1e40af; background: linear-gradient(135deg, #e0f2fe 0%, #bae6fd 100%); text-align: center; cursor: pointer;">
            <div style="font-size: 1.2em; font-weight: bold; letter-spacing: 1.2px;">SF3B1 · 基因档案</div>
            <div style="font-size: 0.7em; opacity: 0.85; margin-top: 4px; white-space: nowrap;">Gene & Protein Profile (点击展开)</div>
        </div>
        
        <div class="mw-collapsible-content">
            <div style="padding: 25px; text-align: center; background-color: #f8fafc;">
                <div style="display: inline-block; background: #ffffff; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 12px; padding: 20px; box-shadow: 0 4px 10px rgba(0,0,0,0.04);">
                     
                    [[文件:SF3B1_Spliceosome_Structure.png|100px|SF3B1 在剪接体中的结构]]
                </div>
                <div style="font-size: 0.8em; color: #64748b; margin-top: 12px; font-weight: 600;">核心剪接因子</div>
            </div>

            <table style="width: 100%; border-spacing: 0; border-collapse: collapse; font-size: 0.85em;">
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc; width: 40%;">基因符号</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;"><strong>SF3B1</strong></td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">常用别名</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">SAP155, PRP10, MDS</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">编码蛋白</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">Splicing factor 3B subunit 1</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">染色体位置</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">2q33.1</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">Entrez ID</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #1e40af;">23451</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">HGNC ID</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #1e40af;">10768</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">UniProt</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #1e40af;">O75533</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">分子量</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">~155 kDa</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; color: #475569; background-color: #f8fafc;">关键结构域</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; color: #0f172a;">HEAT repeats (突变热点)</td>
                </tr>
            </table>
        </div>
    </div>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">分子机制：隐蔽剪接与铁代谢异常</h2>
    
    <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;">
        SF3B1 突变并不导致基因功能的完全丧失，而是赋予其一种“功能改变”（Neomorph）的特性，这深刻影响了细胞的转录组景观：
    </p>

    <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;">
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>隐蔽 3' 剪接位点的使用：</strong> 正常 SF3B1 协助 U2 snRNP 结合在内含子的分支点腺苷（Branch Point Adenosine）上。K700E 等热点突变改变了 HEAT 结构域的构象，使得剪接体错误地识别上游的替代分支点。这导致剪接发生在正常 3' 剪接位点上游约 20 bp 处的<strong>隐蔽位点（Cryptic 3'SS）</strong>，引起移码突变或提前终止密码子（NMD 降解）。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>ABCB7 与环状铁粒幼红细胞：</strong> SF3B1 突变最经典的下游效应是引起线粒体铁转运蛋白基因 <strong>ABCB7</strong> 的异常剪接和表达下调。ABCB7 的缺失导致铁在红系前体细胞的线粒体中异常沉积，形成病理特征性的<strong>环状铁粒幼红细胞（Ring Sideroblasts）</strong>，进而引发无效造血和贫血。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>广泛的转录组异常：</strong> 除 ABCB7 外，数百个基因（如 <em>BRD9, PICALM, MAP3K7</em>）受异常剪接影响，扰乱细胞周期、血红素合成及 DNA 损伤反应通路。</li>
    </ul>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">临床景观：MDS 的新定义</h2>
    <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;">
        SF3B1 突变在血液肿瘤中具有极高的诊断和预后价值，直接重塑了 WHO 对骨髓增生异常综合征的分类。
    </p>
    <div style="overflow-x: auto; margin: 30px auto; max-width: 90%;">
        <table style="width: 100%; border-collapse: collapse; border: 1.2px solid #cbd5e1; font-size: 0.95em; text-align: left;">
            <tr style="background-color: #f8fafc; border-bottom: 2px solid #0f172a;">
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #0f172a; width: 25%;">疾病类型</th>
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #475569;">突变频率</th>
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #1e40af;">临床特征与意义</th>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">MDS (伴 SF3B1 突变)</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">60-80% (MDS-RS)<br>20-30% (整体 MDS)</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;"><strong>WHO 2022 独立亚型</strong>。定义为：低原始细胞 (<5%)，SF3B1 突变，伴或不伴环状铁粒幼红细胞。通常预后<strong>较好</strong>，转化为 AML 风险低，主要临床问题是无效造血导致的贫血。</td>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">慢性淋巴细胞白血病 (CLL)</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">10-15%</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">与 MDS 相反，在 CLL 中 SF3B1 突变提示<strong>预后不良</strong>，与疾病快速进展、无化疗生存期短及对氟达拉滨（Fludarabine）耐药相关。</td>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">葡萄膜黑色素瘤 (UM)</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">~20%</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">主要见于 3 号染色体双体（Disomy 3）的肿瘤。相对于 BAP1 突变型的高危转移风险，SF3B1 突变型<strong>早期转移风险较低</strong>，但晚期仍可能发生迟发性转移。</td>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">乳腺癌</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">~2-3%</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">多见于 ER+/HER2- 亚型。</td>
            </tr>
        </table>
    </div>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">治疗策略：纠正贫血与剪接调节</h2>
    <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;">
        针对 SF3B1 突变带来的病理生理改变，目前的治疗策略从缓解症状（贫血）向靶向致病机制（剪接体）迈进。
    </p>
    <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;">
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>红细胞成熟促进剂：</strong>
            <br><strong>[[Luspatercept]]</strong> (罗特西普)。
            <br><span style="font-size: 0.9em; color: #64748b;">*机制：一种 TGF-β 配体捕获剂（Activin receptor fusion protein），中和 SMAD2/3 信号，解除无效造血引起的红系分化阻滞。
            <br>*地位：基于 MEDALIST 研究，FDA 已批准其用于治疗 SF3B1 突变或伴环状铁粒幼红细胞的 MDS 贫血患者。</span>
        </li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>剪接体调节剂 (Spliceosome Modulators)：</strong>
            <br>如 <strong>H3B-8800</strong>。这是一种口服的小分子剪接调节剂，优先杀死携带剪接因子突变的细胞（合成致死原理）。目前处于早期临床试验阶段。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>免疫治疗探索：</strong>
            <br>由于 SF3B1 突变产生大量异常剪接的 mRNA，这些转录本可能翻译成全新的多肽（新抗原），这为开发针对 SF3B1 突变肿瘤的<strong>新抗原疫苗</strong>或免疫检查点抑制剂提供了理论基础。</li>
    </ul>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">关键关联概念</h2>
    <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;">
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>环状铁粒幼红细胞 (Ring Sideroblasts)：</strong> 线粒体铁负荷过载的红系前体，SF3B1 突变的细胞学标志。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>ABCB7：</strong> 线粒体铁输出蛋白，SF3B1 突变导致的该基因剪接异常是贫血的直接原因。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>隐蔽剪接 (Cryptic Splicing)：</strong> 突变型 SF3B1 导致的病理性剪接模式。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>U2 snRNP：</strong> 剪接体的核心组分，SF3B1 是其一部分。</li>
    </ul>

    <div style="font-size: 0.92em; line-height: 1.6; color: #1e293b; margin-top: 50px; border-top: 2px solid #0f172a; padding: 15px 25px; background-color: #f8fafc; border-radius: 0 0 10px 10px;">
        <span style="color: #0f172a; font-weight: bold; font-size: 1.05em; display: inline-block; margin-bottom: 15px;">学术参考文献与权威点评</span>
        
        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [1] <strong>Papaemmanuil E, et al. (2011).</strong> <em>Somatic SF3B1 mutation in myelodysplasia with ring sideroblasts.</em> <strong>New England Journal of Medicine (NEJM)</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：里程碑文献。首次在 MDS 中发现 SF3B1 高频突变，并建立了其与环状铁粒幼红细胞亚型的强相关性，改写了 MDS 的分子分类。</span>
        </p>
        
        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [2] <strong>Yoshida K, et al. (2011).</strong> <em>Frequent pathway mutations of splicing machinery in myelodysplasia.</em> <strong>Nature</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：与 Papaemmanuil 同期发表，揭示了 RNA 剪接因子（SF3B1, SRSF2, U2AF1）突变是骨髓增生异常综合征（MDS）最常见的分子异常途径。</span>
        </p>
        
        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [3] <strong>Obeng EA, et al. (2016).</strong> <em>Physiologic Expression of Sf3b1(K700E) Causes Impaired Erythropoiesis, Aberrant Splicing, and Sensitivity to Therapeutic Spliceosome Modulation.</em> <strong>Cancer Cell</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：机制与转化研究。在小鼠模型中重现了 SF3B1 突变的表型，证明了隐蔽 3' 剪接位点的使用机制，并验证了剪接调节剂的疗效。</span>
        </p>

        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [4] <strong>Fenaux P, et al. (2020).</strong> <em>Luspatercept in Patients with Lower-Risk Myelodysplastic Syndromes.</em> <strong>New England Journal of Medicine (NEJM)</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：MEDALIST III 期临床试验。确立了 Luspatercept 在治疗 SF3B1 突变阳性/环状铁粒幼红细胞阳性 MDS 贫血患者中的标准地位。</span>
        </p>
        
        <p style="margin: 12px 0;">
            [5] <strong>Malcovati L, et al. (2020).</strong> <em>SF3B1 mutation identifies a distinct subset of myelodysplastic syndromes with ring sideroblasts.</em> <strong>Blood</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：支持将 SF3B1 突变型 MDS 作为一个独立疾病实体的临床证据，为 WHO 2022 分类更新提供了直接依据。</span>
        </p>
    </div>

    <div style="margin: 40px 0; border: 1.5px solid #0f172a; border-radius: 8px; overflow: hidden; font-size: 0.95em;">
        <div style="background-color: #0f172a; color: #ffffff; text-align: center; font-weight: bold; padding: 10px; letter-spacing: 1px;">SF3B1 · 知识图谱关联</div>
        <div style="padding: 15px; background: #ffffff; line-height: 2.2; text-align: center; text-decoration: none;">
            [[MDS]] • [[环状铁粒幼红细胞]] • [[Luspatercept]] • [[RNA剪接]] • [[CLL]] • [[ABCB7]] • [[葡萄膜黑色素瘤]] • [[U2 snRNP]]
        </div>
    </div>

</div>