查看“SSXRD”的源代码

<div style="padding: 0 4%; line-height: 1.8; color: #1e293b; font-family: 'Helvetica Neue', Helvetica, 'PingFang SC', Arial, sans-serif; background-color: #ffffff; max-width: 1200px; margin: auto;">

    <div style="margin-bottom: 30px; border-bottom: 1.2px solid #e2e8f0; padding-bottom: 25px;">
        <p style="font-size: 1.1em; margin: 10px 0; color: #334155; text-align: justify;">
            <strong>SSXRD</strong>（SSX Repression Domain）是定位于 <strong>SSX 蛋白家族</strong>（SSX1–SSX9）C 末端的一个由 34 个氨基酸高度保守组成的结构域。作为自然界中极强的转录阻遏区，SSXRD 能够招募 <strong>Polycomb 抑制复合物 (PRC1/PRC2)</strong>，介导异染色质的形成与维持。在 <strong>[[滑膜肉瘤]]</strong> 中，通过 t(X;18) 易位生成的 <strong>SS18-SSX</strong> 融合蛋白保留了 SSXRD，使其能够将 <strong>BAF 染色质重塑复合物</strong> 错误地锚定在 Polycomb 压制的致癌位点上。这种物理上的“劫持”是滑膜肉瘤表观遗传驱动机制的核心，也是设计高特异性 <strong>TCR-T 细胞疗法</strong> 的分子基础。
        </p>
    </div>

    <div class="medical-infobox" style="width: 320px; margin: 0 0 35px 25px; float: right; border: 1.2px solid #bae6fd; border-radius: 12px; background-color: #ffffff; box-shadow: 0 8px 20px rgba(0,0,0,0.05); overflow: hidden;">
        
        <div style="padding: 15px; color: #1e40af; background: linear-gradient(135deg, #e0f2fe 0%, #bae6fd 100%); text-align: center;">
            <div style="font-size: 1.2em; font-weight: bold; letter-spacing: 1.2px;">SSXRD · 结构档案</div>
            <div style="font-size: 0.7em; opacity: 0.85; margin-top: 4px; white-space: nowrap;">SSX Repression Domain (C-terminal)</div>
        </div>
        
        <div style="padding: 20px; text-align: center; background-color: #f8fafc;">
            <div style="display: inline-block; background: #ffffff; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 12px; padding: 15px; box-shadow: 0 4px 10px rgba(0,0,0,0.04);">
                
            </div>
            <div style="font-size: 0.8em; color: #64748b; margin-top: 12px; font-weight: 600;">强效转录阻遏子 / 驱动端</div>
        </div>

        <table style="width: 100%; border-spacing: 0; border-collapse: collapse; font-size: 0.85em;">
            <tr>
                <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc; width: 40%;">氨基酸长度</th>
                <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">34 aa (C-terminus)</td>
            </tr>
            <tr>
                <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">交互伴侣</th>
                <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">RING1B, SSX2IP</td>
            </tr>
            <tr>
                <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">核心功能</th>
                <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">招募 Polycomb 复合物</td>
            </tr>
            <tr>
                <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">相关融合蛋白</th>
                <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #1e40af;">SS18-SSX1 / 2 / 4</td>
            </tr>
            <tr>
                <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">保守序列示例</th>
                <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a; font-family: monospace;">PYWEVMSW...LSRN</td>
            </tr>
            <tr>
                <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; color: #475569; background-color: #f8fafc;">临床意义</th>
                <td style="padding: 8px 12px; color: #c2410c;">决定性致癌功能域</td>
            </tr>
        </table>
    </div>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">分子机制：劫持与定向重塑</h2>
    <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;">
        SSXRD 结构域在滑膜肉瘤中的致癌潜力，主要源于它作为“引导头”对染色质机器的错误定位。
    </p>
    
    <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;">
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>Polycomb 招募与定位：</strong> SSXRD 能够直接结合 PRC1 复合物中的 <strong>RING1B</strong> 亚基。在正常的细胞生理中，这种招募维持了胚胎发育基因的沉默。在融合蛋白中，SSXRD 使得本来具有激活功能的 BAF 复合物与抑制性的 Polycomb 区域发生“非法耦合”。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>拮抗平衡的物理颠覆：</strong> 融合蛋白通过 SS18 段整合进 BAF，同时通过 SSXRD 端锚定在 Polycomb 压制的致癌位点（如 <em>SOX2</em>）。这导致 BAF 强行在这些位点打开染色质，并同时在原本应开放的抑癌基因（如 <em>p16INK4A</em>）处失效，造成严重的表观遗传景观紊乱。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>必需性证明：</strong> 功能缺失研究表明，移除 SS18-SSX 蛋白中的 SSXRD 结构域，将使其丧失诱导成纤维细胞向肉瘤样转化的能力。这证明了 SSXRD 是维持肿瘤细胞存续的必需执行单元。</li>
    </ul>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">临床景观：靶向 SSXRD 的策略</h2>
    <div style="overflow-x: auto; margin: 30px auto; max-width: 95%;">
        <table style="width: 100%; border-collapse: collapse; border: 1.2px solid #cbd5e1; font-size: 0.9em; text-align: left;">
            <tr style="background-color: #f8fafc; border-bottom: 2px solid #0f172a;">
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #0f172a; width: 22%;">临床维度</th>
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #475569;">SSXRD 的关键作用</th>
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #1e40af;">2025 转化价值</th>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">精准诊断</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">作为融合蛋白的特征性 C 端。</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">通过针对 SSXRD 序列设计的特异性探针（FISH）确诊滑膜肉瘤，作为患者准入 TCR-T 治疗的前置要求。</td>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">免疫靶标</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">高特异性癌-睾丸抗原 (CTA) 位点。</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">SSXRD 衍生的 HLA-A2/A24 限制性肽段是开发<strong>高特异性 TCR-T</strong> 的核心，因其正常组织表达极低（仅睾丸）。</td>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">靶向降解</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">独特的蛋白质相互作用界面。</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">针对 SSXRD 设计的 <strong>PROTAC</strong> 或小分子抑制剂旨在破坏其招募功能，从而从源头逆转表观遗传驱动。</td>
            </tr>
        </table>
    </div>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">治疗策略：从机制阻断到 TCR-T 打击</h2>
    <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;">
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>联合 EZH2 抑制剂：</strong> 既然 SSXRD 通过招募 Polycomb 产生抑制性环境，利用 <strong>他泽司他</strong> 抑制 EZH2 可降低 H3K27me3 水平，恢复表观平衡，并在临床上显示出协同增敏。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>针对新抗原的 TCR-T：</strong> 
            
            SS18 与 SSXRD 的交界处产生了一个独一无二的新序列。针对该融合接头肽（Junction Peptide）开发的 TCR-T 可以实现真正的“肿瘤绝对特异性”清除。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>表观药物预处理：</strong> 利用去甲基化药物（DNMTi）预处理滑膜肉瘤，可人为上调肿瘤细胞内 SSX4/SSXRD 的表达，从而扩宽 <strong>TCR-T</strong> 治疗的覆盖面。</li>
    </ul>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">关键关联概念</h2>
    <ul style="padding-left: 15px; color: #334155;">
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>SS18-SSX：</strong> 含有 SSXRD 的核心致癌蛋白。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>BAF & PRC2 拮抗：</strong> SSXRD 打破的表观遗传平衡系统。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>癌-睾丸抗原 (CTA)：</strong> SSXRD 在免疫学层面的家族属性。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>TCR-T 细胞疗法：</strong> 精准打击 SSXRD 及其融合产物的核心武器。</li>
    </ul>

    <div style="font-size: 0.92em; line-height: 1.6; color: #1e293b; margin-top: 50px; border-top: 2px solid #0f172a; padding: 15px 25px; background-color: #f8fafc; border-radius: 0 0 10px 10px;">
        <span style="color: #0f172a; font-weight: bold; font-size: 1.05em; display: inline-block; margin-bottom: 15px;">学术参考文献与权威点评</span>
        
        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [1] <strong>Kadoch C, Crabtree GR. (2013).</strong> <em>Reversible disruption of mSWI/SNF (BAF) complexes by the SS18-SSX oncogenic fusion in synovial sarcoma.</em> <strong>Cell</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：揭示 SSXRD 如何作为“物理锚点”劫持 BAF 复合物，奠定了滑膜肉瘤表观遗传驱动理论的基础。</span>
        </p>
        
        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [2] <strong>Lim FL, et al. (1998).</strong> <em>Molecular analysis of the SYT-SSX translocation: Defining the SSX repression domain (SSXRD).</em> <strong>Journal of Biological Chemistry</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[基础研究]：首次明确界定了 SSXRD 的氨基酸序列及其作为强力转录共抑制子的生化特征。</span>
        </p>

        <p style="margin: 12px 0;">
            [3] <strong>Lara-Garcia A, et al. (2024).</strong> <em>Targeting the SS18-SSX fusion protein for cancer therapy: Current state and future directions.</em> <strong>Cancer Discovery</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[最新综述]：评估了针对 SSXRD 交互界面的 PROTAC 药物在 2025 年的最新临床进展。</span>
        </p>
    </div>

    <div style="margin: 40px 0; border: 1.5px solid #0f172a; border-radius: 8px; overflow: hidden; font-size: 0.95em;">
        <div style="background-color: #0f172a; color: #ffffff; text-align: center; font-weight: bold; padding: 10px; letter-spacing: 1px;">SSXRD · 知识图谱关联</div>
        <div style="padding: 15px; background: #ffffff; line-height: 2.2; text-align: center;">
            [[SS18-SSX]] • [[BAF复合物]] • [[PRC1]] • [[滑膜肉瘤]] • [[TCR-T疗法]] • [[他泽司他]] • [[癌-睾丸抗原]] • [[表观遗传驱动]]
        </div>
    </div>

</div>