查看“STAG2”的源代码

<div style="padding: 0 4%; line-height: 1.8; color: #1e293b; font-family: 'Helvetica Neue', Helvetica, 'PingFang SC', Arial, sans-serif; background-color: #ffffff; max-width: 1200px; margin: auto;">

    <div style="margin-bottom: 30px; border-bottom: 1.2px solid #e2e8f0; padding-bottom: 25px;">
        <p style="font-size: 1.1em; margin: 10px 0; color: #334155; text-align: justify;">
            <strong>STAG2</strong>（Stromal Antigen 2），编码粘连蛋白（Cohesin）复合物的核心亚基 <strong>SA2</strong>。Cohesin 是一个环状蛋白复合物，主要负责在细胞分裂过程中维持姐妹染色单体的粘连，确保染色体精确分离。此外，STAG2 在调节三维基因组结构（如拓扑关联结构域 TADs）和基因转录中也发挥关键作用。作为一种位于 X 染色体上的强效<strong>肿瘤抑制基因</strong>，STAG2 的功能丧失性突变会导致非整倍体（Aneuploidy）和转录程序异常。它在<strong>[[膀胱癌]]</strong>、<strong>[[尤文肉瘤]]</strong>和<strong>[[骨髓增生异常综合征]] (MDS)</strong> 中频繁突变。值得注意的是，STAG2 缺失的癌细胞对<strong>[[STAG1]]</strong>（其旁系同源物）产生极度的依赖性，这为利用“合成致死”策略靶向治疗提供了绝佳机会。
        </p>
    </div>

    <div class="medical-infobox mw-collapsible mw-collapsed" style="width: 100%; max-width: 340px; margin: 0 auto 35px auto; border: 1.2px solid #bae6fd; border-radius: 12px; background-color: #ffffff; box-shadow: 0 8px 20px rgba(0,0,0,0.05); overflow: hidden;">
        
        <div style="padding: 15px; color: #1e40af; background: linear-gradient(135deg, #e0f2fe 0%, #bae6fd 100%); text-align: center; cursor: pointer;">
            <div style="font-size: 1.2em; font-weight: bold; letter-spacing: 1.2px;">STAG2 · 基因档案</div>
            <div style="font-size: 0.7em; opacity: 0.85; margin-top: 4px; white-space: nowrap;">Gene & Protein Profile (点击展开)</div>
        </div>
        
        <div class="mw-collapsible-content">
            <div style="padding: 25px; text-align: center; background-color: #f8fafc;">
                <div style="display: inline-block; background: #ffffff; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 12px; padding: 20px; box-shadow: 0 4px 10px rgba(0,0,0,0.04);">
                     
                    [[文件:Cohesin_Complex_STAG2.png|100px|Cohesin 复合物 (含 STAG2)]]
                </div>
                <div style="font-size: 0.8em; color: #64748b; margin-top: 12px; font-weight: 600;">Cohesin 核心亚基 / 抑癌基因</div>
            </div>

            <table style="width: 100%; border-spacing: 0; border-collapse: collapse; font-size: 0.85em;">
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc; width: 40%;">基因符号</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;"><strong>STAG2</strong></td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">常用别名</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">SA2, SCC3B</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">编码蛋白</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">Cohesin subunit SA-2</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">染色体位置</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">Xq25 (X连锁)</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">Entrez ID</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #1e40af;">10735</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">HGNC ID</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #1e40af;">11355</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">UniProt</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #1e40af;">Q8N3U4</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">分子量</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">~141 kDa</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; color: #475569; background-color: #f8fafc;">所属复合物</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; color: #0f172a;">Cohesin (粘连蛋白)</td>
                </tr>
            </table>
        </div>
    </div>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">分子机制：基因组的“橡皮筋”</h2>
    
    <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;">
        STAG2 是 Cohesin 复合物（由 SMC1, SMC3, RAD21 和 STAG1/2 组成）的调节亚基。其功能缺失从两个维度驱动肿瘤发生：
    </p>

    <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;">
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>姐妹染色单体粘连 (Sister Chromatid Cohesion)：</strong> Cohesin 像一个巨大的圆环，在 DNA 复制后将姐妹染色单体“套”在一起，直到有丝分裂后期。STAG2 的缺失导致 Cohesin 环功能受损，引起染色体过早分离或分离滞后，导致<strong>非整倍体 (Aneuploidy)</strong> 和染色体不稳定性（CIN），这是许多实体瘤的标志。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>基因表达调控 (3D Genome)：</strong> 在间期细胞中，Cohesin 介导染色质环（Looping）的形成，定义了拓扑关联结构域（TADs）。STAG2 的缺失破坏了正常的绝缘体功能，允许增强子与错误的启动子接触，导致原癌基因的异常表达。在尤文肉瘤中，STAG2 缺失会加剧 EWS-FLI1 融合蛋白介导的转录重编程。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>X 连锁特性：</strong> 由于 STAG2 位于 X 染色体，男性仅有一个拷贝，突变即彻底失活；女性虽然有两个拷贝，但由于 X 染色体失活机制，通常也只有一个活性等位基因发挥作用。这意味着 STAG2 是一个极其脆弱的“单次打击”肿瘤抑制基因。</li>
    </ul>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">临床景观：膀胱癌与尤文肉瘤</h2>
    <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;">
        STAG2 是人类癌症中最常突变的基因之一，但在不同肿瘤中的临床意义截然不同。
    </p>
    <div style="overflow-x: auto; margin: 30px auto; max-width: 90%;">
        <table style="width: 100%; border-collapse: collapse; border: 1.2px solid #cbd5e1; font-size: 0.95em; text-align: left;">
            <tr style="background-color: #f8fafc; border-bottom: 2px solid #0f172a;">
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #0f172a; width: 25%;">疾病类型</th>
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #475569;">变异特征</th>
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #1e40af;">临床特征</th>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">膀胱尿路上皮癌</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">截短突变 (~20-30%)</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">STAG2 是膀胱癌中最常见的突变基因之一。常见于低级别、非肌层浸润性膀胱癌（NMIBC），往往是早期事件；但也见于高级别浸润性癌。在 NMIBC 中，STAG2 突变常与<strong>低复发风险</strong>相关，但在高级别肿瘤中预后意义尚有争议。</td>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">尤文肉瘤 (Ewing Sarcoma)</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">失活突变 (~15-20%)</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">与膀胱癌不同，尤文肉瘤中的 STAG2 缺失是<strong>强烈的预后不良因子</strong>，与转移风险增加和化疗耐药显著相关。</td>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">髓系恶性肿瘤 (MDS/AML)</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">突变 (~5-10%)</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">属于 Cohesin 复合物突变群（STAG2, SMC1A, RAD21）。在 MDS 中，STAG2 突变与<strong>生存期缩短</strong>及向 AML 转化的风险增加有关。</td>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">胶质母细胞瘤</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">突变 / 缺失</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">最初发现 STAG2 突变的癌种之一，主要导致非整倍体表型。</td>
            </tr>
        </table>
    </div>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">治疗策略：合成致死 (Synthetic Lethality)</h2>
    <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;">
        STAG2 是“功能缺失”型突变，无法直接设计抑制剂。最有效的策略是利用其与旁系同源物 <strong>STAG1</strong> 的合成致死关系。
    </p>
    <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;">
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>靶向 STAG1：</strong>
             
            <br>正常细胞同时表达 STAG1 和 STAG2，二者功能部分冗余。STAG2 突变的癌细胞完全依赖仅存的 STAG1 来维持基本的 Cohesin 功能。
            <br><strong>策略：</strong> 开发高选择性 <strong>STAG1 抑制剂</strong>或降解剂（PROTAC）。抑制 STAG1 会导致 STAG2 缺失细胞发生灾难性的细胞分裂失败和死亡，而正常细胞仍有 STAG2 补偿，因此具有极高的治疗窗口。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>PARP 抑制剂：</strong>
            <br>Cohesin 参与同源重组（HR）DNA 修复。STAG2 缺失可能导致“BRCAness”样的表型，使细胞对 PARP 抑制剂（如 Olaparib）敏感。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>免疫治疗：</strong>
            <br>STAG2 突变导致的基因组不稳定性可能产生新抗原，或者通过改变染色质结构影响免疫相关基因（如 MHC 分子）的表达，从而影响对 PD-1/PD-L1 抑制剂的反应。</li>
    </ul>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">关键关联概念</h2>
    <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;">
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>Cohesin (粘连蛋白)：</strong> STAG2 所属的蛋白复合物。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>STAG1：</strong> STAG2 的“备胎”，合成致死靶点。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>非整倍体 (Aneuploidy)：</strong> STAG2 缺失的直接后果。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>TADs (拓扑关联结构域)：</strong> STAG2 参与构建的 3D 基因组单元。</li>
    </ul>

    <div style="font-size: 0.92em; line-height: 1.6; color: #1e293b; margin-top: 50px; border-top: 2px solid #0f172a; padding: 15px 25px; background-color: #f8fafc; border-radius: 0 0 10px 10px;">
        <span style="color: #0f172a; font-weight: bold; font-size: 1.05em; display: inline-block; margin-bottom: 15px;">学术参考文献与权威点评</span>
        
        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [1] <strong>Solomon DA, et al. (2011).</strong> <em>Mutational inactivation of STAG2 causes aneuploidy in human cancer.</em> <strong>Science</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：里程碑式发现。首次确定 STAG2 为胶质母细胞瘤、黑色素瘤和尤文肉瘤中的主要突变基因，并证实其缺失是导致肿瘤非整倍体的直接原因。</span>
        </p>
        
        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [2] <strong>van der Lelij P, et al. (2017).</strong> <em>Synthetic lethality between the cohesin subunits STAG1 and STAG2 in diverse cancer contexts.</em> <strong>eLife</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：治疗策略奠基。通过全基因组 CRISPR 筛选，证实了 STAG1 是 STAG2 突变癌症的强效合成致死靶点，为开发针对性疗法提供了坚实的理论基础。</span>
        </p>
        
        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [3] <strong>Kon A, et al. (2013).</strong> <em>Recurrent mutations in multiple components of the cohesin complex in myeloid neoplasms.</em> <strong>Nature Genetics</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：血液肿瘤领域。揭示了 Cohesin 复合物（包括 STAG2）在 MDS 和 AML 中的高频突变，并将其与不良预后联系起来。</span>
        </p>

        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [4] <strong>Crompton BD, et al. (2014).</strong> <em>High-throughput sequencing of Ewing sarcoma tumors defines genomic mutations and structural variations.</em> <strong>Cancer Discovery</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：尤文肉瘤关键研究。在大规模测序中发现 STAG2 突变是尤文肉瘤中继 EWS-FLI1 融合之后最常见的遗传学改变，且与疾病侵袭性强相关。</span>
        </p>
        
        <p style="margin: 12px 0;">
            [5] <strong>Waldman T. (2020).</strong> <em>The biology of STAG2 mutations in cancer.</em> <strong>Seminars in Cancer Biology</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：权威综述。系统总结了 STAG2 在粘连和转录调控中的双重作用，以及靶向其缺陷的最新进展。</span>
        </p>
    </div>

    <div style="margin: 40px 0; border: 1.5px solid #0f172a; border-radius: 8px; overflow: hidden; font-size: 0.95em;">
        <div style="background-color: #0f172a; color: #ffffff; text-align: center; font-weight: bold; padding: 10px; letter-spacing: 1px;">STAG2 · 知识图谱关联</div>
        <div style="padding: 15px; background: #ffffff; line-height: 2.2; text-align: center; text-decoration: none;">
            [[膀胱癌]] • [[尤文肉瘤]] • [[Cohesin]] • [[合成致死]] • [[STAG1]] • [[非整倍体]] • [[MDS]] • [[染色体分离]]
        </div>
    </div>

</div>