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<div style="padding: 0 4%; line-height: 1.8; color: #1e293b; font-family: 'Helvetica Neue', Helvetica, 'PingFang SC', Arial, sans-serif; background-color: #ffffff; max-width: 1200px; margin: auto;"> <div style="margin-bottom: 30px; border-bottom: 1.2px solid #e2e8f0; padding-bottom: 25px;"> <p style="font-size: 1.1em; margin: 10px 0; color: #334155; text-align: justify;"> <strong>STAT 转录因子</strong>(Signal Transducers and Activators of Transcription)是真核细胞内唯一一类既能传导信号又能启动转录的双功能蛋白质家族。作为 <strong>[[JAK-STAT 通路]]</strong> 的效应端,STAT 家族通过感知细胞因子、生长因子及激素的信号,精准调控细胞的增殖、分化、凋亡及免疫稳态。该家族在哺乳动物中包含 7 个高度保守的成员(STAT1, 2, 3, 4, 5A, 5B, 6)。在 <strong>[[临床肿瘤学]]</strong> 中,STAT3 和 STAT5 的异常持续活化是驱动恶性表型与 <strong>[[M2 极化]]</strong> 的关键;而在 <strong>[[过继性细胞疗法]]</strong> 中,STAT 信号的微调则是预防细胞 <strong>[[竭耗]]</strong> 的核心策略。 </p> </div> <div class="medical-infobox mw-collapsible mw-collapsed" style="width: 100%; max-width: 380px; margin: 0 auto 35px auto; border: 1.2px solid #bae6fd; border-radius: 12px; background-color: #ffffff; box-shadow: 0 8px 20px rgba(0,0,0,0.05); overflow: hidden;"> <div style="padding: 18px; color: #1e40af; background: linear-gradient(135deg, #e0f2fe 0%, #bae6fd 100%); text-align: center; cursor: pointer;"> <div style="font-size: 1.2em; font-weight: bold; letter-spacing: 1.2px; text-decoration: none !important;">STAT 家族 · 转录总调度</div> <div style="font-size: 0.75em; opacity: 0.85; margin-top: 4px; white-space: nowrap;">STAT Transcription Factor Profile (点击展开)</div> </div> <div class="mw-collapsible-content"> <div style="padding: 35px; text-align: center; background-color: #f8fafc;"> <div style="display: inline-block; background: #ffffff; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 12px; padding: 25px; box-shadow: 0 4px 10px rgba(0,0,0,0.04);"> [[文件:STAT_Dimerization_Nucleus_Icon.png|110px|STAT 磷酸化二聚化入核示意图]] </div> <div style="font-size: 0.85em; color: #64748b; margin-top: 15px; font-weight: 600;">信号激活与基因靶向模型</div> </div> <table style="width: 100%; border-spacing: 0; border-collapse: collapse; font-size: 0.95em;"> <tr> <th style="text-align: left; padding: 10px 15px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc; width: 40%;">家族规模</th> <td style="padding: 10px 15px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">7 个核心成员 (1, 2, 3, 4, 5A, 5B, 6)</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 10px 15px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">核心结构域</th> <td style="padding: 10px 15px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;"><strong>[[SH2 结构域]]</strong>, DNA 结合域</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 10px 15px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">上游激酶</th> <td style="padding: 10px 15px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;"><strong>[[JAK 家族]]</strong> (JAK1, 2, 3, TYK2)</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 10px 15px; color: #475569; background-color: #f8fafc;">共同靶基序</th> <td style="padding: 10px 15px; color: #1e40af; font-weight: 600;">GAS (Gamma 激活序列)</td> </tr> </table> </div> </div> <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold; text-decoration: none;">结构解构:决定信号特异性的六大模块</h2> <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;"> STAT 蛋白通过其分段式结构域协同工作,确保了信号从细胞膜到染色质的高效锚定: </p> <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;"> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>N-端结构域:</strong> 介导 STAT 二聚体之间的相互作用,促进多聚体形成并增强 DNA 结合的协同性。</li> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>螺旋束 (Coiled-coil):</strong> 与共激活因子或其它转录因子(如 <strong>[[p300]]</strong>)结合,参与蛋白-蛋白交互。</li> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>DNA 结合域 (DBD):</strong> 识别特异性的 DNA 序列(如 TTCNNNGAA),决定靶基因的选择。</li> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>[[SH2 结构域]]:</strong> 全家族最核心的模块,负责识别磷酸化的受体位点,并介导 STAT 单体之间的相互磷酸化酪氨酸识别,形成激活态二聚体。</li> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>转录激活区 (TAD):</strong> 位于 C-端,包含关键的丝氨酸磷酸化位点,调节转录的强度。</li> </ul> <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold; text-decoration: none;">功能地图:STAT 成员对免疫谱系的锁定</h2> <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;"> STAT 家族通过差异化的配体响应,决定了初始 T 细胞的分化命运,构建了复杂的免疫网络: </p> <div style="overflow-x: auto; margin: 30px auto; max-width: 85%;"> <table style="width: 100%; border-collapse: collapse; border: 1.2px solid #cbd5e1; font-size: 0.95em; text-align: left;"> <tr style="background-color: #f8fafc; border-bottom: 2px solid #0f172a;"> <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #0f172a; width: 20%;">成员</th> <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #475569;">主要诱导因子</th> <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #1e40af;">生理主控功能</th> </tr> <tr> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">STAT1</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">IFN-alpha/beta/gamma</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">抗病毒应答、<strong>[[Th1 分化]]</strong>、细胞凋亡。</td> </tr> <tr> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">STAT3</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">IL-6, IL-10, IL-21</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">促增殖、<strong>[[M2 极化]]</strong>、Th17 分化、急性期反应。</td> </tr> <tr> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">STAT4</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">IL-12</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">驱动 <strong>[[T-bet]]</strong> 表达与 1 型免疫响应。</td> </tr> <tr> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">STAT5A/B</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">IL-2, IL-7, IL-15, EPO</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;"><strong>[[Treg]]</strong> 稳定性、造血发育、T/NK 细胞存续。</td> </tr> <tr> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">STAT6</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">IL-4, IL-13</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">驱动 <strong>[[GATA3]]</strong> 表达、Th2 分化、IgE 转换。</td> </tr> </table> </div> <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold; text-decoration: none;">临床视角:STAT3/STAT5 平衡与细胞治疗优化</h2> <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;"> STAT 转录因子的活性平衡决定了免疫治疗的成功率: </p> <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;"> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>STAT3 介导的抑制:</strong> 在肿瘤微环境(TME)中,STAT3 持续活化会诱导 <strong>[[PD-L1]]</strong> 和 <strong>[[VEGF]]</strong> 表达,同时通过抑制 DC 细胞成熟构建免疫沙漠。针对 <strong>[[STAT3-SH2]]</strong> 的靶向降解剂(PROTAC)是逆转耐药的前沿工具。</li> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>STAT5 与 CAR-T 存续:</strong> 高水平的 <strong>[[STAT5]]</strong> 信号对于 <strong>[[CAR-T]]</strong> 维持其干性(Stemness)至关重要。通过基因改造使其具备自主激活 STAT5 的能力,可显著提升细胞在肿瘤代谢荒漠中的持久性。</li> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>自身免疫与缺陷:</strong> <strong>[[STAT1]]</strong> 功能获得性突变(GOF)会导致慢性皮肤黏膜念珠菌病,而 <strong>[[STAT3]]</strong> 失能突变则引发高 IgE 综合征(Job 综合征)。</li> </ul> <div style="font-size: 0.92em; line-height: 1.6; color: #1e293b; margin-top: 50px; border-top: 2px solid #0f172a; padding: 15px 25px; background-color: #f8fafc; border-radius: 0 0 10px 10px;"> <span style="color: #0f172a; font-weight: bold; font-size: 1.05em; display: inline-block; margin-bottom: 15px;">学术参考文献与权威点评</span> <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;"> [1] <strong>Darnell JE, et al. (1994).</strong> <em>Jak-STAT pathways and transcriptional activation and responsive cells.</em> <strong>Science</strong>. <br> <span style="color: #475569;">[学术点评]:信号转导领域的开创性论文,首次定义了 STAT 蛋白作为“直接从膜到核”的通讯逻辑,改写了分子生物学教科书。</span> </p> <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;"> [2] <strong>Villarino AV, et al. (2017).</strong> <em>The JAK-STAT pathway in immune responses and immune-mediated diseases.</em> <strong>Nature Reviews Immunology</strong>. <br> <span style="color: #475569;">[学术点评]:详述了不同 STAT 成员在 T 细胞可塑性中的平衡作用,为针对该家族开发免疫调节剂提供了药理学蓝图。</span> </p> <p style="margin: 12px 0;"> [3] <strong>Loh CY, et al. (2019).</strong> <em>The STAT3 signaling pathway: A future therapeutic target in cancer.</em> <strong>Biomolecules</strong>. <br> <span style="color: #475569;">[学术点评]:聚焦于 STAT3 作为抑癌屏障的分子机制,探讨了下一代 SH2 结构域竞争性抑制剂在实体瘤中的转化价值。</span> </p> </div> <div style="margin: 40px 0; border: 1.5px solid #0f172a; border-radius: 8px; overflow: hidden; font-size: 0.95em;"> <div style="background-color: #0f172a; color: #ffffff; text-align: center; font-weight: bold; padding: 10px; letter-spacing: 1px;">STAT 转录因子 · 知识图谱关联</div> <div style="padding: 15px; background: #ffffff; line-height: 2.2; text-align: center; text-decoration: none;"> [[JAK-STAT 通路]] • [[STAT3]] • [[STAT5]] • [[SH2 结构域]] • [[Th1/Th2 极化]] • [[SOCS 蛋白]] • [[CAR-T 改良]] </div> </div> </div>
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