查看“Smad蛋白”的源代码

<div style="padding: 0 4%; line-height: 1.8; color: #1e293b; font-family: 'Helvetica Neue', Helvetica, 'PingFang SC', Arial, sans-serif; background-color: #ffffff; max-width: 1200px; margin: auto;">

    <div style="margin-bottom: 30px; border-bottom: 1.2px solid #e2e8f0; padding-bottom: 25px;">
        <p style="font-size: 1.1em; margin: 10px 0; color: #334155; text-align: justify;">
            <strong>Smad 蛋白</strong>家族是介导转化生长因子-β（TGF-β）超家族信号转导的关键胞内效应分子。其名称源于果蝇 Mad 基因与线虫 Sma 基因的同源性。Smad 蛋白作为转录调控因子，负责将细胞膜受体激酶的磷酸化信号直接传递至细胞核，从而调控细胞增殖、分化、凋亡及胚胎发育。根据功能，该家族分为<strong>受体调节型（R-Smads）</strong>、<strong>共同伙伴型（Co-Smad）</strong>及<strong>抑制型（I-Smads）</strong>。Smad 家族的突变或功能失调广泛参与了恶性肿瘤（如胰腺癌、结直肠癌）的发生以及罕见病（如 <strong>[[进行性骨化性纤维发育不良]]</strong>）的病理过程。
        </p>
    </div>

    <div class="medical-infobox mw-collapsible" style="width: 320px; margin: 0 auto 35px auto; border: 1.2px solid #bae6fd; border-radius: 12px; background-color: #ffffff; box-shadow: 0 8px 20px rgba(0,0,0,0.05); overflow: hidden;">
        
        <div style="padding: 15px; color: #1e40af; background: linear-gradient(135deg, #e0f2fe 0%, #bae6fd 100%); text-align: center; cursor: pointer;">
            <div style="font-size: 1.2em; font-weight: bold; letter-spacing: 1.2px;">Smad 蛋白 · 家族档案</div>
            <div style="font-size: 0.7em; opacity: 0.85; margin-top: 4px; white-space: nowrap;">Smad Protein Family Profile (点击展开)</div>
        </div>
        
        <div class="mw-collapsible-content">
            <div style="padding: 25px; text-align: center; background-color: #f8fafc;">
                <div style="display: inline-block; background: #ffffff; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 12px; padding: 15px; box-shadow: 0 4px 10px rgba(0,0,0,0.04);">
                    
                    [[文件:Smad_Protein_Domain_Structure.png|130px|Smad 家族结构域示意]]
                </div>
                <div style="font-size: 0.8em; color: #64748b; margin-top: 12px; font-weight: 600;">胞内转录调控核心</div>
            </div>

            <table style="width: 100%; border-spacing: 0; border-collapse: collapse; font-size: 0.85em;">
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc; width: 40%;">R-Smads</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">Smad1, 2, 3, 5, 8</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">Co-Smad</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #1e40af; font-weight: bold;">Smad4 (DPC4)</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">I-Smads</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">Smad6, Smad7</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">典型 Entrez ID</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #1e40af;">4089 (Smad4)</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">UniProt ID</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #1e40af;">Q13485 (Smad4)</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">分子量</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">45 - 65 kDa</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; color: #475569; background-color: #f8fafc;">核心结构域</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; color: #0f172a;">MH1, MH2</td>
                </tr>
            </table>
        </div>
    </div>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">分子机制：信号的“接力”与转录集成</h2>
    
    <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;">
        Smad 蛋白的激活遵循高度严谨的磷酸化级联反应，其作用过程分为以下关键步骤：
    </p>

    <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;">
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>分类与分工：</strong> 
            <br> - <strong>Smad2/3：</strong> 主要介导 <strong>[[TGF-beta|TGF-β]]</strong> 和激活素（Activin）信号。
            <br> - <strong>Smad1/5/8：</strong> 主要介导 <strong>[[BMP信号通路|BMP]]</strong> 信号。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>磷酸化与三聚化：</strong> I 型受体激酶磷酸化 R-Smads 尾部的 SSXS 序列。磷酸化的 R-Smads 与 <strong>[[Smad4]]</strong> 结合形成异源三聚体。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>核易位与 DNA 结合：</strong> 该复合物通过入核转运蛋白进入细胞核。MH1 结构域直接结合 DNA 序列（如 SBE），而 MH2 结构域负责募集转录共激活因子（如 p300/CBP）。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>负反馈调节：</strong> 抑制型 Smad（<strong>Smad7</strong>）通过竞争性结合受体或募集 E3 泛素连接酶（Smurf），促进受体降解，从而精准终止信号传导。</li>
    </ul>
    [Image showing the complete Smad signaling cycle from cytoplasm to nucleus]

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">临床景观：Smad 失调与人类疾病</h2>
    <div style="overflow-x: auto; margin: 30px auto; max-width: 95%;">
        <table style="width: 100%; border-collapse: collapse; border: 1.2px solid #cbd5e1; font-size: 0.9em; text-align: left;">
            <tr style="background-color: #f8fafc; border-bottom: 2px solid #0f172a;">
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #0f172a; width: 25%;">蛋白成员</th>
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #475569;">病理生理变异</th>
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #1e40af;">医学临床影响</th>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">Smad4 (DPC4)</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">染色体 18q21 纯合缺失或突变。</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;"><strong>胰腺癌</strong>（50% 检出率）及结直肠癌的驱动因子；导致幼年性息肉病综合征（JPS）。</td>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">Smad1/5/8</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">受突变型 <strong>[[ALK2]]</strong> 异常持续激活。</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">在 <strong>[[进行性骨化性纤维发育不良]]</strong> 中诱导爆发性的<strong>[[异位骨化]]</strong>。</td>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">Smad2/3</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">过度激活驱动 <strong>[[EMT]]</strong>。</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">促进肿瘤的侵袭、转移以及多种器官（肺、肾）的慢性纤维化。</td>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">Smad7</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">表达水平下降。</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">导致炎症性肠病（IBD）中 TGF-β 免疫抑制信号的反馈失效，加剧局部炎症。</td>
            </tr>
        </table>
    </div>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">治疗策略：干预信号流的精准靶点</h2>
    <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;">
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>针对骨化控制：</strong> 
            利用 <strong>[[帕罗伐汀]]</strong> (Palovarotene) 激活 RARγ，通过蛋白酶体途径诱导磷酸化的 <strong>Smad1/5/8</strong> 降解，从而预防病理性成骨。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>Smad4 作为生物标志物：</strong> 
            在 2025 年的结直肠癌诊疗中，Smad4 缺失被用于评估内分泌治疗耐药性及预测 <strong>[[氟尿嘧啶]]</strong> 化疗的敏感度。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>反义寡核苷酸（ASO）：</strong> 
            针对 <strong>Smad7</strong> 的口服 ASO（如 Mongersen）正处于炎症性肠病治疗的临床转化阶段，旨在通过恢复内源性抑制平衡来控制炎症。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>转化治疗策略：</strong> 
            在晚期实体瘤中，通过阻断 <strong>Smad2/3</strong> 介导的纤维化，可提高免疫细胞（如 T 细胞）向肿瘤核心区域的浸润效率。</li>
    </ul>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">关键关联概念</h2>
    <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;">
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>[[TGF-beta]]：</strong> Smad2/3 的主要上游启动因子。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>[[BMP信号通路]]：</strong> Smad1/5/8 的核心调控网络。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>[[Smad4]]：</strong> 所有信号路径必须通过的“漏斗”中心。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>[[异位骨化]]：</strong> Smad1/5/8 异常激活的严重表型。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>[[EMT]]：</strong> 由 Smad 通路诱导的上皮-间质表型转换。</li>
    </ul>

    <div style="font-size: 0.92em; line-height: 1.6; color: #1e293b; margin-top: 50px; border-top: 2px solid #0f172a; padding: 15px 25px; background-color: #f8fafc; border-radius: 0 0 10px 10px;">
        <span style="color: #0f172a; font-weight: bold; font-size: 1.05em; display: inline-block; margin-bottom: 15px;">学术参考文献与权威点评</span>
        
        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [1] <strong>Massagué J. (2012).</strong> <em>TGF-β signalling in context.</em> <strong>Nature Reviews Molecular Cell Biology</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[权威点评]：该综述奠定了 Smad 蛋白作为信号传导中枢的理论架构，系统阐述了其 MH1 和 MH2 结构域的功能。</span>
        </p>
        
        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [2] <strong>Shore EM, et al. (2006).</strong> <em>A recurrent mutation in the BMP type I receptor ACVR1 causes fibrodysplasia ossificans progressiva.</em> <strong>Nature Genetics</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[权威点评]：通过证明 Smad1/5/8 的异常活化是 FOP 的驱动力，揭示了该蛋白在发育缺陷中的核心地位。</span>
        </p>

        <p style="margin: 12px 0;">
            [3] <strong>Derynck R, et al. (2025 更新).</strong> <em>TGF-β/Smad signaling in cancer progression and immunotherapy.</em> <strong>Cancer Discovery</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[权威点评]：最新的临床综述，详细评估了针对 Smad 复合体进行药物干预在提高免疫检查点抑制剂疗效中的潜力。</span>
        </p>
    </div>

    <div style="margin: 40px 0; border: 1.5px solid #0f172a; border-radius: 8px; overflow: hidden; font-size: 0.95em;">
        <div style="background-color: #0f172a; color: #ffffff; text-align: center; font-weight: bold; padding: 10px; letter-spacing: 1px;">Smad 蛋白 · 知识图谱关联</div>
        <div style="padding: 15px; background: #ffffff; line-height: 2.2; text-align: center;">
            [[TGF-beta]] • [[BMP信号]] • [[Smad4]] • [[Smad7]] • [[进行性肌肉骨化症]] • [[EMT]] • [[ALK2]] • [[异位骨化]]
        </div>
    </div>

</div>