查看“TCF7”的源代码

<div style="padding: 0 4%; line-height: 1.8; color: #1e293b; font-family: 'Helvetica Neue', Helvetica, 'PingFang SC', Arial, sans-serif; background-color: #ffffff; max-width: 1200px; margin: auto;">

    <div style="margin-bottom: 30px; border-bottom: 1.2px solid #e2e8f0; padding-bottom: 25px;">
        <p style="font-size: 1.1em; margin: 10px 0; color: #334155; text-align: justify;">
            <strong>TCF7</strong>（Transcription Factor 7）是编码 T 细胞特异性转录因子 <strong>[[TCF-1]]</strong> 的基因，位于人类染色体 5q31.1。作为 HMG 盒家族的一员，TCF7 基因的表达产物是经典 <strong>[[Wnt/beta-catenin 信号通路]]</strong> 的核内效应器。在免疫肿瘤学和细胞治疗领域，TCF7 被视为 T 细胞“干性（Stemness）”和“长效持久性”的基因标签。高水平的 TCF7 表达不仅是预测 <strong>[[PD-1 抑制剂]]</strong> 疗效的关键指标，也是优化下一代 <strong>[[CAR-T 细胞]]</strong> 以克服耗竭、延长体内存续时间的重要基因编辑靶点。
        </p>
    </div>

    <div class="medical-infobox mw-collapsible mw-collapsed" style="width: 100%; max-width: 380px; margin: 0 auto 35px auto; border: 1.2px solid #bae6fd; border-radius: 12px; background-color: #ffffff; box-shadow: 0 8px 20px rgba(0,0,0,0.05); overflow: hidden;">
        
        <div style="padding: 18px; color: #1e40af; background: linear-gradient(135deg, #e0f2fe 0%, #bae6fd 100%); text-align: center; cursor: pointer;">
            <div style="font-size: 1.25em; font-weight: bold; letter-spacing: 1.2px;">TCF7 · 基因档案</div>
            <div style="font-size: 0.75em; opacity: 0.85; margin-top: 4px; white-space: nowrap;">Gene Locus & Regulation Profile (点击展开)</div>
        </div>
        
        <div class="mw-collapsible-content">
            <div style="padding: 35px; text-align: center; background-color: #f8fafc;">
                <div style="display: inline-block; background: #ffffff; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 12px; padding: 25px; box-shadow: 0 4px 10px rgba(0,0,0,0.04);">
                    [[文件:TCF7_Gene_Wnt_Pathway.png|110px|TCF7 基因在 Wnt 通路中的转录激活]]
                </div>
                <div style="font-size: 0.85em; color: #64748b; margin-top: 15px; font-weight: 600;">Beta-catenin 招募与基因转录</div>
            </div>

            <table style="width: 100%; border-spacing: 0; border-collapse: collapse; font-size: 0.95em;">
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 10px 15px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc; width: 40%;">基因符号</th>
                    <td style="padding: 10px 15px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;"><em>TCF7</em> (别名: TCF-1)</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 10px 15px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">编码产物</th>
                    <td style="padding: 10px 15px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">TCF-1 蛋白 (多种亚型)</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 10px 15px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">上游调控</th>
                    <td style="padding: 10px 15px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">Wnt, Notch 信号</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 10px 15px; color: #475569; background-color: #f8fafc;">细胞治疗价值</th>
                    <td style="padding: 10px 15px; color: #1e40af; font-weight: 600;">CAR-T 持久性关键因子</td>
                </tr>
            </table>
        </div>
    </div>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">分子机制：长短亚型的功能博弈</h2>
    
    <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;">
        TCF7 基因的复杂性在于其通过<strong>选择性剪接</strong>产生多种亚型，这些亚型在 T 细胞命运决定中扮演截然不同的角色：
    </p>
    <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;">
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>长亚型 (Long Isoforms)：</strong> 含有结合 <strong>[[beta-catenin]]</strong> 的结构域。当 Wnt 信号激活时，beta-catenin 进入细胞核与 TCF7 长亚型结合，形成转录激活复合物，启动下游干性基因（如 <em>Bcl6, Id3, Myb</em>）的表达，维持 T 细胞的自我更新能力。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>短亚型 (Short Isoforms)：</strong> 缺乏 beta-catenin 结合域。它们通常作为<strong>显性负性调节因子 (Dominant Negative)</strong> 或转录抑制因子，占据 DNA 结合位点但无法激活转录，从而调节 Wnt 信号的强度，防止细胞过度增殖。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>表观遗传重塑：</strong> TCF7 蛋白能招募组蛋白修饰酶，维持染色质的“开放”状态，使得 T 细胞在遇到抗原刺激时能迅速分化为效应细胞，这是<strong>[[免疫记忆]]</strong>形成的分子基础。</li>
    </ul>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">治疗前沿：TCF7 在 CAR-T 工程中的应用</h2>
    <div style="overflow-x: auto; margin: 30px auto; max-width: 85%;">
        <table style="width: 100%; border-collapse: collapse; border: 1.2px solid #cbd5e1; font-size: 0.95em; text-align: left;">
            <tr style="background-color: #f8fafc; border-bottom: 2px solid #0f172a;">
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #0f172a; width: 25%;">工程策略</th>
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #475569;">作用机制</th>
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #1e40af;">临床获益预期</th>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">TCF7 过表达</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">人为增加 CAR-T 细胞内的 TCF7 丰度，抵抗终末分化。</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;"><strong>延长持久性：</strong> 促进记忆样 CAR-T 细胞形成，防止早期耗竭。</td>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">Wnt 激动剂预处理</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">使用 TWS119 等药物在体外扩增阶段激活 Wnt 通路。</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;"><strong>维持干性：</strong> 生产出富含 TCF7+ 的 T 记忆干细胞 (Tscm)，体内扩增能力更强。</td>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">抑制 TOX/NR4A</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">CRISPR 敲除耗竭基因，间接维持 TCF7 表达网络。</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;"><strong>阻断耗竭：</strong> 使 CAR-T 细胞在慢性抗原刺激下仍保留 TCF7 驱动的增殖潜能。</td>
            </tr>
        </table>
    </div>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">临床视窗：作为预测性生物标志物</h2>
    <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;">
        TCF7 基因的表达水平已成为评估免疫治疗预后的“金标准”之一：
    </p>
    <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;">
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>检查点抑制剂 (ICB) 响应：</strong> 在黑色素瘤和非小细胞肺癌中，肿瘤浸润淋巴细胞（TILs）中 <em>TCF7</em> 高表达的患者，对 PD-1/PD-L1 阻断治疗的响应率显著更高。这是因为 TCF7+ 细胞群是治疗后爆发性增殖的来源。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>各种癌症的预后：</strong> 一般而言，肿瘤微环境中 <em>TCF7</em> 表达与较好的总生存期 (OS) 相关，因为它代表了宿主免疫系统仍保留有“可塑性”和“反击能力”的 T 细胞库。</li>
    </ul>

    <div style="font-size: 0.92em; line-height: 1.6; color: #1e293b; margin-top: 50px; border-top: 2px solid #0f172a; padding: 15px 25px; background-color: #f8fafc; border-radius: 0 0 10px 10px;">
        <span style="color: #0f172a; font-weight: bold; font-size: 1.05em; display: inline-block; margin-bottom: 15px;">学术参考文献与权威点评</span>
        
        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [1] <strong>Gattinoni L, et al. (2011).</strong> <em>A human memory T cell subset with stem cell–like properties.</em> <strong>Nature Medicine</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：定义了 T 记忆干细胞 (Tscm)，并确立了 Wnt/TCF7 信号在 T 细胞干性维持中的核心地位。</span>
        </p>
        
        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [2] <strong>Siddiqui I, et al. (2019).</strong> <em>Intratumoral Tcf1+PD-1+CD8+ T Cells with Stem-like Properties Promote Tumor Control in Response to Vaccination and Checkpoint Blockade.</em> <strong>Immunity</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：证实了 TCF7 阳性细胞是免疫治疗产生疗效的必要条件。</span>
        </p>
        
        <p style="margin: 12px 0;">
            [3] <strong>Shan, Q., et al. (2017).</strong> <em>Tcf1 functions as a transcriptional hub in T cell identity and effector differentiation.</em> <strong>Nature Immunology</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：系统解析了 TCF7 的长短亚型在调控 T 细胞身份和效应功能分化中的精细机制。</span>
        </p>
    </div>

    <div style="margin: 40px 0; border: 1.5px solid #0f172a; border-radius: 8px; overflow: hidden; font-size: 0.95em;">
        <div style="background-color: #0f172a; color: #ffffff; text-align: center; font-weight: bold; padding: 10px; letter-spacing: 1px;">TCF7 · 知识图谱关联</div>
        <div style="padding: 15px; background: #ffffff; line-height: 2.2; text-align: center; text-decoration: none;">
            [[TCF-1]] • [[Wnt 信号通路]] • [[CAR-T 持久性]] • [[beta-catenin]] • [[T 记忆干细胞 (Tscm)]] • [[PD-1 响应]] • [[TOX]]
        </div>
    </div>

</div>