查看“TGFA”的源代码

<div style="padding: 0 4%; line-height: 1.8; color: #1e293b; font-family: 'Helvetica Neue', Helvetica, 'PingFang SC', Arial, sans-serif; background-color: #ffffff; max-width: 1200px; margin: auto;">

    <div style="margin-bottom: 30px; border-bottom: 1.2px solid #e2e8f0; padding-bottom: 25px;">
        <p style="font-size: 1.1em; margin: 10px 0; color: #334155; text-align: justify;">
            <strong>TGFA</strong>（Transforming Growth Factor Alpha，转化生长因子-α）是 [[EGF家族]]（表皮生长因子家族）中的重要成员，也是受体酪氨酸激酶 <strong>[[EGFR]]</strong> (ErbB1) 的强效配体。TGFA 最著名的病理角色是驱动肿瘤细胞的<strong>“[[自分泌环]]”</strong> (Autocrine Loop)，即肿瘤细胞同时分泌 TGFA 并表达 EGFR，从而实现自我刺激和无限增殖。此外，TGFA 的过表达是导致<strong>[[梅内特里耶病]]</strong> (Ménétrier's Disease, 巨大肥厚性胃炎) 的直接原因。值得注意的是，尽管名为“转化生长因子”，TGFA 与 [[TGF-β]]（转化生长因子-β）在结构和功能上截然不同，后者属于完全独立的超家族。
        </p>
    </div>

    <div class="medical-infobox mw-collapsible mw-collapsed" style="width: 100%; max-width: 320px; margin: 0 auto 35px auto; border: 1.2px solid #bae6fd; border-radius: 12px; background-color: #ffffff; box-shadow: 0 8px 20px rgba(0,0,0,0.05); overflow: hidden;">
        
        <div style="padding: 15px; color: #1e40af; background: linear-gradient(135deg, #e0f2fe 0%, #bae6fd 100%); text-align: center; cursor: pointer;">
            <div style="font-size: 1.2em; font-weight: bold; letter-spacing: 1.2px;">TGFA (转化生长因子-α)</div>
            <div style="font-size: 0.7em; opacity: 0.85; margin-top: 4px; white-space: nowrap;">Gene & Protein Profile (点击展开)</div>
        </div>
        
        <div class="mw-collapsible-content">
            <div style="padding: 25px; text-align: center; background-color: #f8fafc;">
                <div style="display: inline-block; background: #ffffff; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 12px; padding: 20px; box-shadow: 0 4px 10px rgba(0,0,0,0.04);">
                    [[Image:TGFA_Structure_Placeholder.png|100px|TGFA 分子结构示意]]
                </div>
                <div style="font-size: 0.8em; color: #64748b; margin-top: 12px; font-weight: 600;">EGFR 配体 / 促有丝分裂原</div>
            </div>

            <table style="width: 100%; border-spacing: 0; border-collapse: collapse; font-size: 0.85em;">
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc; width: 40%;">基因符号</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;"><strong>TGFA</strong></td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">全称</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">Transforming Growth Factor Alpha</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">染色体位置</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">2p13.3</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">Entrez ID</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #1e40af;">7039</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">UniProt</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #1e40af;">P01135</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">受体</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">[[EGFR]] (ErbB1)</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">关键酶</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">[[ADAM17]] (TACE)</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; color: #475569; background-color: #f8fafc;">主要关联</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; color: #0f172a;">[[梅内特里耶病]], [[肺癌]], [[伤口愈合]]</td>
                </tr>
            </table>
        </div>
    </div>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">分子机制：膜剪切与受体激活</h2>
    
    <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;">
        TGFA 最初以跨膜前体蛋白 (pro-TGFA) 的形式合成，其生物活性的释放高度依赖于膜表面的蛋白酶剪切过程。
    </p>

    <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;">
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>ADAM17 介导的剪切 (Shedding)：</strong>
            <br>跨膜的 pro-TGFA 必须经过 <strong>[[ADAM17]]</strong> (又称 TACE) 的蛋白水解切割，才能释放出含 50 个氨基酸的可溶性成熟 TGFA。这一过程被称为“Ectodomain Shedding”。ADAM17 的活性受 PKC 和 MAPK 信号调控，是 TGFA 信号传导的限速步骤。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>EGFR 激活：</strong>
            <br>可溶性 TGFA 与细胞膜上的 <strong>[[EGFR]]</strong> (ErbB1) 结合，诱导受体发生同源或异源二聚化，导致胞内酪氨酸激酶结构域的磷酸化。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>信号级联：</strong>
            <br>激活后的 EGFR 启动下游通路：
            <br>1. <strong>RAS-RAF-MEK-ERK (MAPK)</strong>：驱动细胞周期，促进增殖。
            <br>2. <strong>PI3K-AKT-mTOR</strong>：抑制凋亡，促进细胞存活和代谢。
            <br>与 EGF 相比，TGFA 在酸性环境（如核内体）中更易与 EGFR 解离，这导致 EGFR 更倾向于被回收（Recycling）而非降解，从而产生更持久的信号刺激。</li>
    </ul>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">临床景观：胃黏膜增生与肿瘤</h2>
    <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;">
        TGFA 的生理功能包括促进上皮细胞再生和伤口愈合，但其失调会导致严重的病理改变。
    </p>
    <div style="overflow-x: auto; margin: 30px auto; max-width: 90%;">
        <table style="width: 100%; border-collapse: collapse; border: 1.2px solid #cbd5e1; font-size: 0.95em; text-align: left;">
            <tr style="background-color: #f8fafc; border-bottom: 2px solid #0f172a;">
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #0f172a; width: 25%;">疾病领域</th>
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #475569;">病理机制</th>
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #1e40af;">关键特征</th>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">[[梅内特里耶病]] (Ménétrier's Disease)</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">TGFA 在胃黏膜过表达 -> 过度激活 EGFR</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;"><strong>巨大肥厚性胃炎</strong>。表现为胃小凹上皮（Foveolar epithelium）极度增生，形成类似脑回的巨大皱襞，伴随大量黏液分泌和低蛋白血症（蛋白丢失性胃病）。</td>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">[[非小细胞肺癌]] (NSCLC)</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">[[自分泌环]] (Autocrine Loop)</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">癌细胞同时高表达 TGFA 和 EGFR，形成“自己刺激自己”的恶性循环，驱动不受控制的增殖。</td>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">[[头颈部鳞癌]] (HNSCC)</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">旁分泌/自分泌激活</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">几乎所有 HNSCC 都过表达 EGFR，而 TGFA 水平的升高与预后不良、淋巴结转移密切相关。</td>
            </tr>
        </table>
    </div>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">治疗策略：阻断受体端</h2>
    <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;">
        由于直接靶向 TGFA 配体本身的药物较少，临床策略主要集中在阻断其受体 EGFR。
    </p>
    <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;">
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>抗 EGFR 单克隆抗体：</strong>
            <br><strong>[[西妥昔单抗]] (Cetuximab)</strong> 和 <strong>[[帕尼单抗]] (Panitumumab)</strong>：这类抗体通过竞争性结合 EGFR 的胞外配体结合域，直接物理阻断 TGFA 与 EGFR 的结合，从而切断自分泌环。它们是治疗转移性结直肠癌和头颈鳞癌的标准药物。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>梅内特里耶病的靶向治疗：</strong>
            <br>基于 TGFA-EGFR 轴的致病机制，<strong>西妥昔单抗</strong>已被成功用于治疗严重的梅内特里耶病患者，可显著减轻胃黏膜肥厚和蛋白丢失，甚至避免全胃切除手术。</li>
    </ul>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">关键关联概念</h2>
    <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;">
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>[[自分泌环]] (Autocrine Loop)：</strong> 癌细胞分泌生长因子刺激自身受体的现象，是 TGFA 致癌的核心模式。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>[[ADAM17]]：</strong> 负责剪切释放 TGFA 的关键蛋白酶，也是潜在的抗癌靶点。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>[[EGF]]：</strong> 家族原型，与 TGFA 共享 EGFR 受体，但在受体运输和降解动力学上有所不同。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>[[EGFR]] (HER1)：</strong> TGFA 的唯一已知信号受体。</li>
    </ul>

    <div style="font-size: 0.92em; line-height: 1.6; color: #1e293b; margin-top: 50px; border-top: 2px solid #0f172a; padding: 15px 25px; background-color: #f8fafc; border-radius: 0 0 10px 10px;">
        <span style="color: #0f172a; font-weight: bold; font-size: 1.05em; display: inline-block; margin-bottom: 15px;">学术参考文献与权威点评</span>
        
        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [1] <strong>De Larco JE, Todaro GJ. (1978).</strong> <em>Growth factors from murine sarcoma virus-transformed cells.</em> <strong>[[Proc Natl Acad Sci U S A]]</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：发现之源。该研究首次从病毒转化的细胞中分离出一种多肽生长因子，能够诱导正常细胞发生表型转化（Anchorage-independent growth），将其命名为“Sarcoma Growth Factor”，后被证实主要是 TGFA。</span>
        </p>
        
        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [2] <strong>Dempsey PJ, et al. (1992).</strong> <em>Possible role of transforming growth factor alpha in the pathogenesis of Ménétrier's disease.</em> <strong>[[Gastroenterology]]</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：临床机制确立。该研究在梅内特里耶病患者的胃黏膜中发现了 TGFA 的过度表达，并结合转基因小鼠模型，确立了 TGFA 过表达是导致胃小凹上皮增生和低蛋白血症的直接原因。</span>
        </p>
        
        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [3] <strong>Sandgren EP, et al. (1990).</strong> <em>Overexpression of TGF alpha in transgenic mice: induction of epithelial hyperplasia, pancreatic metaplasia, and carcinoma of the breast.</em> <strong>[[Cell]]</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：体内功能验证。通过转基因技术使小鼠过表达 TGFA，观察到了广泛的上皮增生和肿瘤形成，特别是胃部的病变极似人类梅内特里耶病，证明了 TGFA 强大的促有丝分裂和致癌能力。</span>
        </p>
    </div>

    <div style="margin: 40px 0; border: 1.5px solid #0f172a; border-radius: 8px; overflow: hidden; font-size: 0.95em;">
        <div style="background-color: #0f172a; color: #ffffff; text-align: center; font-weight: bold; padding: 10px; letter-spacing: 1px;">TGFA · 知识图谱关联</div>
        <div style="padding: 15px; background: #ffffff; line-height: 2.2; text-align: center; text-decoration: none;">
            [[EGFR]] • [[梅内特里耶病]] • [[自分泌环]] • [[ADAM17]] • [[西妥昔单抗]] • [[非小细胞肺癌]] • [[EGF]] • [[MAPK通路]] • [[胃癌]] • [[伤口愈合]]
        </div>
    </div>

</div>