查看“TIM-3”的源代码

<div style="padding: 0 4%; line-height: 1.8; color: #1e293b; font-family: 'Helvetica Neue', Helvetica, 'PingFang SC', Arial, sans-serif; background-color: #ffffff; max-width: 1200px; margin: auto;">

    <div style="margin-bottom: 30px; border-bottom: 1.2px solid #e2e8f0; padding-bottom: 25px;">
        <p style="font-size: 1.1em; margin: 10px 0; color: #334155; text-align: justify;">
            <strong>TIM-3</strong>（T-cell Immunoglobulin and Mucin-domain containing molecule 3，亦称 HAVCR2）是表达于多种免疫细胞表面的关键共抑制受体，属于 TIM 家族成员。TIM-3 最初被发现表达于 Th1 细胞，随后被证实是 **[[CD8+ 杀伤性 T 细胞]]** 发生 **[[T 细胞耗竭]]** 的标志性分子。与 PD-1 不同，TIM-3 的功能不仅限于抑制 T 细胞，它还广泛表达于树突状细胞（DC）、巨噬细胞及 NK 细胞，调节机体的先天免疫应答。在肿瘤微环境中，TIM-3 协同 PD-1 共同介导了免疫抑制状态，被公认为极具临床转化价值的“下一代”免疫检查点靶点。
        </p>
    </div>

    <div class="medical-infobox mw-collapsible mw-collapsed" style="width: 100%; max-width: 380px; margin: 0 auto 35px auto; border: 1.2px solid #bae6fd; border-radius: 12px; background-color: #ffffff; box-shadow: 0 8px 20px rgba(0,0,0,0.05); overflow: hidden;">
        
        <div style="padding: 18px; color: #1e40af; background: linear-gradient(135deg, #e0f2fe 0%, #bae6fd 100%); text-align: center; cursor: pointer;">
            <div style="font-size: 1.2em; font-weight: bold; letter-spacing: 1.2px; text-decoration: none;">TIM-3 · 耗竭负调控者</div>
            <div style="font-size: 0.75em; opacity: 0.85; margin-top: 4px; white-space: nowrap;">TIM-3 / CD366 Profile (点击展开)</div>
        </div>
        
        <div class="mw-collapsible-content">
            <div style="padding: 30px; text-align: center; background-color: #f8fafc;">
                <div style="display: inline-block; background: #ffffff; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 8px; padding: 25px; box-shadow: 0 4px 6px rgba(0,0,0,0.04); color: #64748b; font-size: 0.9em;">
                    核心逻辑：高表达于耗竭 T 细胞 → 抑制效应功能
                </div>
            </div>

            <table style="width: 100%; border-spacing: 0; border-collapse: collapse; font-size: 0.95em;">
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 10px 15px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc; width: 40%;">主要配体</th>
                    <td style="padding: 10px 15px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">Galectin-9, PtdSer, HMGB1, CEACAM1</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 10px 15px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">表达细胞</th>
                    <td style="padding: 10px 15px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">耗竭 T 细胞, Treg, DC, NK</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 10px 15px; color: #475569; background-color: #f8fafc;">临床意义</th>
                    <td style="padding: 10px 15px; color: #1e40af; font-weight: 600;">PD-1 耐药机制、免疫组合拳靶点</td>
                </tr>
            </table>
        </div>
    </div>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold; text-decoration: none;">分子机制：多配体介导的抑制信号</h2>
    <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;">
        TIM-3 的独特之处在于它拥有多种结构迥异的配体，这使其能够整合微环境中的多种应激信号：
    </p>

    

    <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;">
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>Galectin-9 相互作用：</strong> Gal-9 结合 TIM-3 的糖链结构后，可诱导 T 细胞发生钙离子内流和凋亡，是其发挥免疫抑制功能的主要路径。</li>
        <li style="margin-12px 0;"><strong>磷脂酰丝氨酸 (PtdSer) 识别：</strong> TIM-3 能识别凋亡细胞表面的“吃我”信号（PtdSer）。这一机制使 TIM-3 在 **[[树突状细胞]]** 上辅助抗原摄取，但同时可能抑制交叉提呈过程。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>HMGB1 竞争：</strong> TIM-3 在 DC 上结合核蛋白 HMGB1，从而阻断核酸进入内吞体，抑制天然免疫对肿瘤 DNA 的感知，削弱 **[[天然免疫信号]]** 的传导。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>CEACAM1 协同：</strong> CEACAM1 与 TIM-3 结合并促进其在膜表面的稳定性，是 TIM-3 发挥完整抑制活性所必需的辅助分子。</li>
    </ul>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold; text-decoration: none;">PD-1 与 TIM-3 协同机制对比表</h2>

    <div style="overflow-x: auto; margin: 30px 0;">
        <table style="width: 92%; margin: 0 auto; border-collapse: collapse; border: 1.2px solid #cbd5e1; font-size: 0.95em; text-align: left;">
            <tr style="background-color: #f8fafc; border-bottom: 2px solid #0f172a;">
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #0f172a; width: 25%;">特征项目</th>
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #475569;">PD-1 (CD279)</th>
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #1e40af;">TIM-3 (CD366)</th>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">表达动力学</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">T 细胞活化早期上调</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">T 细胞终末耗竭阶段高表达</td>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">核心效应</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">削弱 TCR 近端信号</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">诱导细胞凋亡及代谢损耗</td>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">临床现状</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">成熟一线疗法</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">针对耐药患者的二线试验重点</td>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">主要适应症</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">广谱实体瘤</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">AML、MDS、晚期实体瘤联合</td>
            </tr>
        </table>
    </div>

    

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold; text-decoration: none;">临床开发：破解 PD-1 耐药的关键</h2>
    <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;">
        TIM-3 被认为是解决 PD-1/PD-L1 阻断剂原发性或获得性耐药的重要靶向方向：
    </p>
    <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;">
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>双重耗竭阻断：</strong> 研究发现，PD-1 抑制剂治疗失败的患者中，肿瘤浸润 T 细胞常出现 TIM-3 代偿性上调。联合使用 TIM-3 抗体可协同恢复 T 细胞的功能。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>急性髓系白血病 (AML) 靶点：</strong> TIM-3 在 AML 白血病干细胞上特异性高表达，而在正常造血干细胞上不表达。这使其成为 **[[ADC]]** 药物或双特异性抗体精准打击血液肿瘤的理想靶点（如 <strong>Sabatolimab</strong>）。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>重塑髓系微环境：</strong> 通过阻断 TIM-3，可以重新激活处于抑制状态的肿瘤相关巨噬细胞（TAMs），从而从多个维度重启 **[[癌症免疫循环]]**。</li>
    </ul>

    <div style="font-size: 0.92em; line-height: 1.6; color: #1e293b; margin-top: 50px; border-top: 2px solid #0f172a; padding: 15px 25px; background-color: #f8fafc; border-radius: 0 0 10px 10px;">
        <span style="color: #0f172a; font-weight: bold; font-size: 1.05em; display: inline-block; margin-bottom: 5px;">参考文献与学术点评</span>
        
        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [1] <strong>Sakuishi K, et al. (2010).</strong> <em>Targeting TIM-3 and PD-1 pathways to reverse T cell exhaustion and restore anti-tumor immunity.</em> <strong>J Exp Med</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：该文献奠定了 TIM-3 与 PD-1 联合阻断的理论基础，证明了两者在协同诱导 T 细胞功能恢复中的重要性。</span>
        </p>
        
        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [2] <strong>Huang Y H, et al. (2015).</strong> <em>CEACAM1 regulates TIM-3-mediated tolerance and exhaustion.</em> <strong>Nature</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：揭示了 CEACAM1 是 TIM-3 正常发挥功能所必需的协同分子，阐明了 TIM-3 信号传导的分子细节。</span>
        </p>
        
        <p style="margin: 12px 0;">
            [3] <strong>Wolf Y, et al. (2020).</strong> <em>TIM3, LAG3, and TIGIT.</em> <strong>Current Opinion in Immunology</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：系统总结了以 TIM-3 为代表的下一代检查点分子的开发挑战，指出了髓系调控在其中的独特地位。</span>
        </p>
    </div>

    <div style="margin: 40px 0; border: 1.5px solid #0f172a; border-radius: 8px; overflow: hidden; font-size: 0.95em;">
        <div style="background-color: #0f172a; color: #ffffff; text-align: center; font-weight: bold; padding: 10px; letter-spacing: 1px;">TIM-3 · 知识图谱关联</div>
        <div style="padding: 15px; background: #ffffff; line-height: 2.2; text-align: center; text-decoration: none;">
            [[PD-1]] • [[T 细胞耗竭]] • [[Galectin-9]] • [[Sabatolimab]] • [[癌症免疫循环]] • [[髓系抑制细胞]] • [[LAG-3]]
        </div>
    </div>

</div>