查看“TKI 抑制剂”的源代码

<div style="padding: 0 4%; line-height: 1.8; color: #1e293b; font-family: 'Helvetica Neue', Helvetica, 'PingFang SC', Arial, sans-serif; background-color: #ffffff; max-width: 1200px; margin: auto;">

    <div style="margin-bottom: 30px; border-bottom: 1.2px solid #e2e8f0; padding-bottom: 25px;">
        <p style="font-size: 1.1em; margin: 10px 0; color: #334155; text-align: justify;">
            <strong>TKI 抑制剂</strong>（<strong>Tyrosine Kinase Inhibitors</strong>，简称 <strong>TKI</strong>）是一类通过抑制酪氨酸激酶活性，阻断细胞生长和增殖信号传导的小分子靶向药物。作为精准肿瘤学的核心支柱，TKI 通过竞争性结合激酶的 <strong>[[ATP结合位点]]</strong>，切断磷酸化级联反应，从而诱导肿瘤细胞凋亡。在 2026 年的治疗格局中，TKI 已从最初的“广谱激酶抑制”进化为“突变特异性精准干预”，涵盖了 <strong>[[EGFR]]</strong>、<strong>[[ALK]]</strong>、<strong>[[BCR-ABL]]</strong> 等数十个致癌驱动靶点。随着第四代 TKI 及 <strong>[[变构抑制剂]]</strong> 的面世，临床已实现对复杂多重耐药突变的有效克服。
        </p>
    </div>

    <div class="medical-infobox mw-collapsible mw-collapsed" style="width: 320px; float: right; margin: 0 0 25px 25px; border: 1.2px solid #bae6fd; border-radius: 12px; background-color: #ffffff; box-shadow: 0 8px 20px rgba(0,0,0,0.05); overflow: hidden;">
        
        <div style="padding: 15px; color: #1e40af; background: linear-gradient(135deg, #e0f2fe 0%, #bae6fd 100%); text-align: center; cursor: pointer;">
            <div style="font-size: 1.2em; font-weight: bold; letter-spacing: 1.2px;">TKI 抑制剂</div>
            <div style="font-size: 0.7em; opacity: 0.85; margin-top: 4px;">Small Molecule Targeted Therapy · 点击展开详情</div>
        </div>
        
        <div class="mw-collapsible-content">
            <div style="padding: 25px; text-align: center; background-color: #f8fafc;">
                <div style="padding: 10px; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 8px; background: #fff; display: inline-block;">
                    <div style="width: 140px; height: 90px; background-color: #f1f5f9; display: flex; align-items: center; justify-content: center; color: #94a3b8; font-size: 0.8em;">TKI Molecule Icon</div>
                </div>
                <div style="font-size: 0.8em; color: #64748b; margin-top: 12px; font-weight: 600;">精准肿瘤学基石药物</div>
            </div>

            <table style="width: 100%; border-spacing: 0; border-collapse: collapse; font-size: 0.85em;">
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 10px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; width: 40%;">药物类别</th>
                    <td style="padding: 10px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">小分子化合物</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 10px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">分子机制</th>
                    <td style="padding: 10px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">竞争 ATP 位点 / 变构调节</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 10px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">首个获批药物</th>
                    <td style="padding: 10px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">伊马替尼 (2001)</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 10px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">主要代谢器官</th>
                    <td style="padding: 10px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">肝脏 (CYP3A4)</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 10px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">主要靶点</th>
                    <td style="padding: 10px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #b91c1c;"><strong>RTKs / Cytoplasmic Kinases</strong></td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 10px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569;">给药途径</th>
                    <td style="padding: 10px 12px;">口服 (Oral)</td>
                </tr>
            </table>
        </div>
    </div>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">分子机制：阻断磷酸化的级联开关</h2>
    <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;">
        TKI 的药效学本质是通过空间占位或构象干扰，阻断能量分子 ATP 向底物蛋白转移磷酸基团的过程。
    </p>
    <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;">
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>I 型与 II 型抑制剂：</strong> 
            <br>• <strong>I 型：</strong> 结合于激酶的“活性构象”，直接占据 ATP 结合口袋。
            <br>• <strong>II 型：</strong> 结合于激酶的“非活性构象”，通常通过占据额外的疏水口袋来锁定酶的失活状态。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>可逆与不可逆结合：</strong> 2026 年临床主流应用倾向于<strong>不可逆（共价）</strong>抑制剂（如阿法替尼、奥希替尼），它们与激酶内的半胱氨酸残基（如 Cys797）形成永久共价键，提供更持久的靶点压制。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>变构抑制 (Allosteric Inhibition)：</strong> 这是 2026 年的突破性方向。变构 TKI（如 Asciminib）结合于远离 ATP 口袋的位点，通过诱导蛋白整体构象坍塌起效，有效规避了 ATP 位点的点突变耐药。</li>
    </ul>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">临床图谱：2026 年 TKI 核心谱系与应用</h2>
    <div style="overflow-x: auto; margin: 30px auto;">
        <table style="width: 100%; border-collapse: collapse; border: 1.2px solid #cbd5e1; font-size: 0.95em; text-align: left;">
            <tr style="background-color: #f8fafc; border-bottom: 2px solid #0f172a;">
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #0f172a; width: 25%;">主要靶点</th>
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #475569;">核心代表药物</th>
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #1e40af;">2026 年临床状态</th>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">EGFR 家族</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">奥希替尼、阿法替尼、达可替尼</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">三代奥希替尼为一线基石；四代 TKI 正式用于克服 C797S 耐药。</td>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">ALK 融合</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">阿来替尼、布加替尼、劳拉替尼</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">“钻石突变”的长期管理模式已成熟，劳拉替尼作为全谱系保底药物。</td>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">BCR-ABL</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">伊马替尼、普纳替尼、奥雷巴替尼</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">变构抑制剂联合策略大幅提高了 T315I 突变患者的生存率。</td>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">多靶点/血管生成</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">安罗替尼、索拉非尼、乐伐替尼</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">广泛用于肝癌、肾癌及肺癌的无驱动基因二线治疗。</td>
            </tr>
        </table>
    </div>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">治疗策略：基于耐药演化的动态干预</h2>
    <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;">
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>序贯治疗方案：</strong> 2026 年共识提倡“高代药物前移”。在一线即应用具备高血脑屏障穿透率的三代或四代 TKI，以最大程度延缓中枢神经系统转移和耐药克隆的产生。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>联合治疗策略：</strong> 针对旁路激活（如 MET 扩增），临床常采用 <strong>[[TKI 联合方案]]</strong>（如 EGFR-TKI + MET-TKI），多靶点垂直打击以封锁癌细胞逃逸路径。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>TPD 技术融合：</strong> 2026 年新兴的 <strong>[[TKI-PROTAC]]</strong> 技术（激酶降解剂）正逐步进入临床，通过直接诱导激酶蛋白降解而非仅抑制活性，旨在彻底解决激酶超量表达导致的耐药。</li>
    </ul>

    <div style="margin: 40px 0; border: 1.2px solid #e2e8f0; border-radius: 10px; padding: 25px; background-color: #ffffff;">
        <h3 style="margin-top: 0; color: #0f172a; font-size: 1.15em; margin-bottom: 20px; border-bottom: 2px solid #3b82f6; display: inline-block; padding-bottom: 5px;">关键相关概念</h3>
        <div style="display: flex; flex-direction: column; gap: 12px; font-size: 0.95em;">
            <div style="color: #334155;"><strong style="color: #1e40af;">[[守门员突变]] (Gatekeeper Mutation)</strong>：激酶 ATP 口袋中的关键氨基酸替代（如 T790M），是导致 TKI 耐药的最常见结构屏障。</div>
            <div style="color: #334155;"><strong style="color: #1e40af;">[[变构抑制剂]]</strong>：通过结合于活性中心以外的调控区域起效，具有极高的特异性和克服耐药能力。</div>
            <div style="color: #334155;"><strong style="color: #1e40af;">[[液体活检 (ctDNA)]]</strong>：TKI 治疗期间动态监测耐药演化的核心工具，是实时调整用药方案的依据。</div>
            <div style="color: #334155;"><strong style="color: #1e40af;">[[中枢神经系统活性]]</strong>：评价现代 TKI 价值的关键维度，高入脑率已成为二代及以后 TKI 的标配。</div>
        </div>
    </div>

    <div style="font-size: 0.9em; line-height: 1.7; color: #1e293b; margin-top: 50px; border-top: 2.5px solid #0f172a; padding-top: 25px; text-align: left;">
        <span style="color: #0f172a; font-weight: bold; font-size: 1.05em; display: inline-block; margin-bottom: 15px;">学术参考文献与权威点评</span>
        
        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [1] <strong>Levitzki A, Gazit A. (1995).</strong> <em>Tyrosine kinase inhibition: an approach to drug development.</em> <strong>[[Science]]</strong>. 1995;267(5205):1782-1788.<br>
            [学术点评]：奠基性综述。首次系统论证了酪氨酸激酶作为抗癌靶点的可行性，开启了小分子靶向药物研发的“黄金时代”。
        </p>

        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [2] <strong>Roskoski R Jr. (2024/2026 update).</strong> <em>The classification of small molecule protein kinase inhibitors.</em> <strong>[[Pharmacological Research]]</strong>. 2024/2026.<br>
            [学术点评]：权威分类指南。2026 年最新修订版，详细界定了从 I 型到变构抑制剂的结构分类及其在克服点突变中的药理差异。
        </p>
        
        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [3] <strong>Jänne PA, et al. (2015).</strong> <em>AZD9291 in EGFR inhibitor-resistant non-small-cell lung cancer.</em> <strong>[[The New England Journal of Medicine]]</strong>. 2015;372(18):1689-1699.<br>
            [学术点评]：里程碑式研究。证实了第三代 TKI 奥希替尼在克服 T790M 耐药中的卓越效力，重塑了肺癌治疗的全球指南。
        </p>

        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [4] <strong>Sawyers CL, et al. (2025/2026 update).</strong> <em>Overcoming Kinase Inhibitor Resistance: Next-generation TKIs and degraders.</em> <strong>[[Nature Reviews Drug Discovery]]</strong>. 2025/2026.<br>
            [学术点评]：前沿共识。详细探讨了 2026 年 TKI 与靶向降解技术（TPD）结合的临床前景，被认为是彻底解决驱动基因依赖型肿瘤的终极武器。
        </p>
    </div>

    <div style="margin: 40px 0; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 8px; overflow: hidden; font-family: 'Helvetica Neue', Arial, sans-serif; font-size: 0.9em;">
        <div style="background-color: #eff6ff; color: #1e40af; padding: 8px 15px; font-weight: bold; text-align: left; border-bottom: 1px solid #dbeafe;">
            TKI 抑制剂 (Tyrosine Kinase Inhibitors) · 知识图谱导航
        </div>
        <table style="width: 100%; border-collapse: collapse; background-color: #ffffff;">
            <tr style="border-bottom: 1px solid #f1f5f9;">
                <td style="width: 100px; background-color: #f8fafc; color: #334155; font-weight: 600; padding: 10px 15px; text-align: left; vertical-align: middle;">核心靶点</td>
                <td style="padding: 10px 15px; color: #334155; text-align: left;">[[EGFR]] • [[ALK]] • [[ROS1]] • [[BCR-ABL]] • [[MET]] • [[VEGFR]]</td>
            </tr>
            <tr style="border-bottom: 1px solid #f1f5f9;">
                <td style="width: 100px; background-color: #f8fafc; color: #334155; font-weight: 600; padding: 10px 15px; text-align: left; vertical-align: middle;">关键耐药</td>
                <td style="padding: 10px 15px; color: #334155; text-align: left;">[[T790M]] • [[C797S]] • [[G1202R]] • [[T315I]] • [[MET扩增]] • [[表型转化]]</td>
            </tr>
            <tr style="border-bottom: 1px solid #f1f5f9;">
                <td style="width: 100px; background-color: #f8fafc; color: #334155; font-weight: 600; padding: 10px 15px; text-align: left; vertical-align: middle;">药理机制</td>
                <td style="padding: 10px 15px; color: #334155; text-align: left;">[[ATP竞争]] • [[不可逆抑制]] • [[变构调节]] • [[磷酸化阻断]] • [[PROTAC降解]]</td>
            </tr>
            <tr>
                <td style="width: 100px; background-color: #f8fafc; color: #334155; font-weight: 600; padding: 10px 15px; text-align: left; vertical-align: middle;">临床管理</td>
                <td style="padding: 10px 15px; color: #334155; text-align: left;">[[序贯治疗]] • [[联合靶向]] • [[液体活检监测]] • [[毒性分级滴定]] • [[入脑率评价]]</td>
            </tr>
        </table>
    </div>

</div>