查看“TME”的源代码

<div class="medical-infobox" style="font-size: 0.85em;">
{| style="width: 100%; background: none; border-spacing: 0;"
|+ style="font-size: 1.35em; font-weight: bold; margin-bottom: 10px; color: #1a202c;" | TME (肿瘤微环境)
|-
| colspan="2" | 
<div class="infobox-image-wrapper" style="padding: 25px; background-color: #f8fafc; border: 1px solid #f1f5f9; border-radius: 12px; text-align: center;">

<div style="font-size: 0.85em; color: #94a3b8; margin-top: 10px; font-weight: normal;">肿瘤微环境 (TME) 结构全景：细胞成分与非细胞基质的相互作用</div>
</div>
|-
! style="text-align: left; padding: 6px 0; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #64748b; font-weight: normal;" | 全称
| style="padding: 6px 0; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; font-weight: 600; text-align: right;" | Tumor Microenvironment
|-
! style="text-align: left; padding: 6px 0; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #64748b; font-weight: normal;" | 核心组分
| style="padding: 6px 0; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; text-align: right;" | 免疫细胞、成纤维细胞、ECM、血管
|-
! style="text-align: left; padding: 6px 0; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #64748b; font-weight: normal;" | 代谢特征
| style="padding: 6px 0; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; text-align: right;" | 缺氧、酸性、高乳酸、低糖
|-
! style="text-align: left; padding: 6px 0; color: #64748b; font-weight: normal;" | 临床分型
| style="padding: 6px 0; text-align: right;" | 炎症型(热) / 免疫排斥型 / 免疫荒漠型(冷)
|}
</div>

'''TME'''（肿瘤微环境，Tumor Microenvironment）是指肿瘤细胞存在并赖以生存的复杂局部内环境。它不仅包括肿瘤细胞本身，还涵盖了周围的免疫细胞（如 [[CTL]]、[[Th1]]、Treg、MDSCs）、癌相关成纤维细胞（CAFs）、血管内皮细胞、胞外基质（ECM）以及各种细胞因子和代谢产物。TME 与肿瘤细胞之间存在活跃的信号交互，通过重塑物理屏障与生化反馈，在肿瘤的生长、演进、转移及免疫逃逸中发挥决定性作用。



在精准免疫治疗中，TME 的状态决定了 [[CAR-T治疗]] 或 [[TIL疗法]] 的渗透深度与杀伤效能。通过 [[AI诊疗系统]] 对病理切片或单细胞转录组数据的深度分析，临床可以识别 TME 的免疫浸润模式，从而为[[联合用药决策]]提供关键的生物学依据。

<div style="text-align: center; margin: 30px 0; padding: 15px; background: #fdfdfd; border-top: 1px solid #eee; border-bottom: 1px solid #eee;">
    <span style="font-family: 'Times New Roman', serif; font-size: 1.1em; font-weight: bold; color: #2563eb;">肿瘤分泌免疫抑制因子 (TGF-β/VEGF)</span>
    <span style="margin: 0 15px; color: #94a3b8; font-size: 1.4em;">→</span>
    <span style="font-family: 'Times New Roman', serif; font-size: 1.1em; color: #d93025; font-weight: bold;">募集 Treg/MDSCs 并形成物理屏障</span>
    <span style="margin: 0 15px; color: #94a3b8; font-size: 1.4em;">→</span>
    <span style="font-family: 'Times New Roman', serif; font-size: 1.2em; font-weight: bold; color: #059669;">效应 T 细胞耗竭与治疗耐药</span>
</div>

<div style="overflow-x: auto; width: 90%; margin: 25px auto;">
{| class="wikitable" style="width: 100%; border-collapse: collapse; border: none; box-shadow: 0 4px 15px rgba(0,0,0,0.08); font-size: 0.95em; background-color: #fff;"
|+ style="font-weight: bold; font-size: 1.1em; margin-bottom: 12px; color: #2c3e50; text-align: center;" | TME 核心组分临床影响与干预价值评估
|- style="background-color: #eaeff5; color: #2c3e50; border-bottom: 2px solid #dce4ec;"
! style="text-align: left; padding: 12px 15px; width: 22%;" | 组分维度
! style="text-align: left; padding: 12px 15px;" | 临床客观表现与治疗干预逻辑
|- style="border-bottom: 1px solid #f1f5f9;"
| style="text-align: left; padding: 12px 15px; font-weight: 600; color: #546e7a; background-color: #fcfdfe;" | 癌相关成纤维细胞 (CAFs)
| style="text-align: left; padding: 12px 15px; color: #374151; line-height: 1.6;" | **物理屏障与生化调节**。CAFs 分泌致密的胶原纤维网络，限制细胞药物的浸润。同时分泌 CXCL12，排斥效应 T 细胞。目前[[装甲型CAR]]通过搭载载荷试图降解此类基质。
|- style="border-bottom: 1px solid #f1f5f9;"
| style="text-align: left; padding: 12px 15px; font-weight: 600; color: #546e7a; background-color: #fcfdfe;" | 免疫抑制细胞 (Treg/MDSCs)
| style="text-align: left; padding: 12px 15px; color: #374151; line-height: 1.6;" | **免疫消解作用**。通过分泌 IL-10、TGF-β 及竞争消耗 IL-2，诱导效应 T 细胞进入耗竭状态。TME 中此类细胞的比例是预测 [[免疫检查点抑制剂]] 是否耐药的关键指标。
|- style="border-bottom: 1px solid #f1f5f9;"
| style="text-align: left; padding: 12px 15px; font-weight: 600; color: #546e7a; background-color: #fcfdfe;" | 代谢限制 (代谢微环境)
| style="text-align: left; padding: 12px 15px; color: #374151; line-height: 1.6;" | **沃伯格效应影响**。肿瘤快速耗能导致局部低糖、高乳酸和酸性。这会抑制 T 细胞的氧化磷酸化（OXPHOS）及 [[IFN-γ]] 的产生。针对性代谢重塑（如补充 L-精氨酸）可增强细胞疗效。
|- style="border-bottom: 1px solid #f1f5f9;"
| style="text-align: left; padding: 12px 15px; font-weight: 600; color: #546e7a; background-color: #fcfdfe;" | 脉管系统 (血管生成)
| style="text-align: left; padding: 12px 15px; color: #374151; line-height: 1.6;" | **异常血流灌注**。由 VEGF 驱动的畸形血管网不仅导致缺氧，还缺乏黏附分子。抗血管生成药物（如贝伐珠单抗）可“归一化”血管，改善 T 细胞的归巢与浸润。
|}
</div>



== 关键关联概念 ==
* **[[TIL疗法]]**：直接来源于 TME 的淋巴细胞，具备针对肿瘤抗原的天然浸润优势。
* **[[装甲型CAR]]**：旨在通过搭载载荷（如 IL-12、肝素酶）来重构或降解 TME 的工程化细胞。
* **[[新抗原呈递]]**：TME 中的干扰信号（如 IFN-γ 通路受损）会严重抑制此过程。
* **[[热肿瘤]] (Inflamed Tumor)**：指 TME 中存在大量效应 T 细胞浸润，对免疫治疗响应良好。

== 参考文献 ==
* [1] Hanahan D, Coussens LM. Accessories to the crime: functions of cells recruited to the tumor microenvironment. Cancer Cell. 2012;21(3):309-322. (TME 组分功能的奠基性研究)
* [2] Binnewies M, et al. Understanding the tumor immune microenvironment (TIME) for effective cancer immunotherapy. Nature Medicine. 2018;24(5):541-550. (关于 TME 分型与免疫治疗关系的权威综述)
* [3] Anderson KG, et al. Obstacles and opportunities for CAR T cell therapy in solid tumors. Cancer Cell. 2017;31(3):311-325. (详细解析 TME 如何限制实体瘤细胞治疗的机制)
* [4] Quail DF, Joyce JA. Microenvironmental regulation of tumor progression and metastasis. Nature Medicine. 2013;19(11):1423-1437. (探讨 TME 对转移和进展调控的逻辑)
* [5] NCCN Guidelines Version 1.2025: Biomarkers and Immunotherapy Management. (临床针对 TME 指标监测的最前沿共识)

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<div style="clear: both; margin-top: 40px; border: 1px solid #a2a9b1; background-color: #f8f9fa; border-radius: 4px; overflow: hidden;">
<div style="background-color: #dee2e6; text-align: center; font-weight: bold; padding: 6px; border-bottom: 1px solid #a2a9b1; color: #374151;">肿瘤微环境与精准医学导航</div>
{| style="width: 100%; background: transparent; border-spacing: 0; font-size: 0.85em;"
|-
! style="width: 15%; padding: 8px; background-color: #f1f5f9; text-align: right; border-bottom: 1px solid #fff;" | 细胞成分
| style="padding: 8px; border-bottom: 1px solid #fff;" | [[CTL]] • [[Th1]] • [[Treg]] • [[MDSCs]] • [[癌相关成纤维细胞]] • [[M2巨噬细胞]]
|-
! style="text-align: left; width: 15%; padding: 8px; background-color: #f1f5f9; text-align: right; border-bottom: 1px solid #fff;" | 代谢与基质
| style="padding: 8px; border-bottom: 1px solid #fff;" | [[缺氧诱导因子]] • [[乳酸堆积]] • [[胞外基质ECM]] • [[血管内皮生长因子]]
|-
! style="text-align: left; width: 15%; padding: 8px; background-color: #f1f5f9; text-align: right;" | 治疗策略
| style="padding: 8px;" | [[热肿瘤转化]] • [[TRUCKs]] • [[抗血管生成联合治疗]] • [[AI病理决策]]
|}
</div>

[[Category:肿瘤学]] [[Category:免疫学]] [[Category:细胞生物学]] [[Category:精准医疗]]