查看“TNF-R1”的源代码

<div style="padding: 0 4%; line-height: 1.8; color: #1e293b; font-family: 'Helvetica Neue', Helvetica, 'PingFang SC', Arial, sans-serif; background-color: #ffffff; max-width: 1200px; margin: auto;">

    <div style="margin-bottom: 30px; border-bottom: 1.2px solid #e2e8f0; padding-bottom: 25px;">
        <p style="font-size: 1.1em; margin: 10px 0; color: #334155; text-align: justify;">
            <strong>TNF-R1</strong>（Tumor Necrosis Factor Receptor 1），又称 <strong>CD120a</strong> 或 <strong>TNFRSF1A</strong>，是肿瘤坏死因子（TNF）最主要的信号受体。不同于仅限于免疫细胞表达的 TNF-R2，TNF-R1 在人体绝大多数细胞中广泛表达。其胞内段含有一个标志性的<strong>[[死亡结构域]] (Death Domain, DD)</strong>，使其能够根据微环境信号激活截然不同的两条通路：一是通过 <strong>NF-κB</strong> 驱动的前炎症及抗凋亡通路；二是通过 <strong>[[Caspase]]</strong> 级联诱导的细胞凋亡或 <strong>[[程序性坏死]]</strong>。在 2026 年的分子病理共识中，TNF-R1 信号失调被视为是 <strong>[[TRAPS 综合征]]</strong>、类风湿性关节炎及脓毒症多器官损伤的分子病理核心。
        </p>
    </div>

    <div class="medical-infobox" style="width: 320px; margin: 0 0 35px 35px; float: right; border: 1.2px solid #bae6fd; border-radius: 12px; background-color: #ffffff; box-shadow: 0 8px 20px rgba(0,0,0,0.05); overflow: hidden;">
        
        <div style="padding: 15px; color: #1e40af; background: linear-gradient(135deg, #e0f2fe 0%, #bae6fd 100%); text-align: center;">
            <div style="font-size: 1.2em; font-weight: bold; letter-spacing: 1.2px;">TNF-R1</div>
            <div style="font-size: 0.75em; opacity: 0.85; margin-top: 4px;">TNFRSF1A | CD120a | p55</div>
        </div>
        
        <div style="padding: 20px; text-align: center; background-color: #f8fafc;">
            <div style="display: inline-block; background: #ffffff; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 12px; padding: 15px; box-shadow: 0 4px 10px rgba(0,0,0,0.04);">
                
                <div style="width: 210px; height: auto; color: #64748b; font-size: 0.8em; margin-top: 8px;">
                    TNF-R1 结构与受体三聚体化示意
                </div>
            </div>
            <div style="font-size: 0.8em; color: #64748b; margin-top: 12px; font-weight: 600;">死亡受体亚家族 / 广谱表达 / 12p13.31</div>
        </div>

        <table style="width: 100%; border-spacing: 0; border-collapse: collapse; font-size: 0.85em;">
            <tr>
                <th style="text-align: left; padding: 10px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">Entrez Gene</th>
                <td style="padding: 10px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #0f172a;">7132</td>
            </tr>
            <tr>
                <th style="text-align: left; padding: 10px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">HGNC ID</th>
                <td style="padding: 10px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #0f172a;">11916</td>
            </tr>
            <tr>
                <th style="text-align: left; padding: 10px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">UniProt ID</th>
                <td style="padding: 10px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #1e40af;">P19438</td>
            </tr>
            <tr>
                <th style="text-align: left; padding: 10px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">分子量</th>
                <td style="padding: 10px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #0f172a;">~55 - 60 kDa (糖基化)</td>
            </tr>
            <tr>
                <th style="text-align: left; padding: 10px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">关键配体</th>
                <td style="padding: 10px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #b91c1c;">[[TNF-alpha]], [[LT-alpha]]</td>
            </tr>
        </table>
    </div>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 10px; border-left: 6px solid #1e40af; font-weight: bold;">分子机制：复杂 I 与 复杂 II 的命运抉择</h2>
    
    <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;">
        TNF-R1 的独特之处在于它并不直接执行死亡，而是通过组装不同的动态多蛋白复合体来指挥细胞：
    </p>

    

    <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;">
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>Complex I (炎症与存活)：</strong>
            配体结合后，TNF-R1 迅速招募 <strong>[[TRADD]]</strong>、RIPK1 和 TRAF2。通过泛素化修饰，该复合体激活 <strong>IKK</strong> 激酶，释放 <strong>NF-κB</strong> 进入核内，开启抗凋亡和促炎基因。这是受体激活后的“第一反应”。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>Complex II (凋亡与坏死)：</strong>
            当 Complex I 的泛素化修饰被移除（去泛素化）或受到干扰时，TRADD/RIPK1 会从受体脱落并招募 <strong>FADD</strong> 及 <strong>Caspase-8</strong> 形成 Complex II。这会直接诱导细胞发生外源性凋亡；若 Caspase-8 活性受阻，则转向 <strong>[[MLKL]]</strong> 介导的程序性坏死。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>受体脱落 (Shedding)：</strong>
            <strong>[[TACE]]</strong> (ADAM17) 酶可以剪切 TNF-R1 的胞外域，释放出可溶性 sTNFR1。sTNFR1 作为内源性“抑制剂”，能够竞争性结合 TNF-alpha，是机体限制过度炎症反应的重要负反馈机制。</li>
    </ul>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #1e40af; font-weight: bold;">临床相关疾病与病理价值</h2>
    <div style="overflow-x: auto; margin: 20px auto; width: 100%;">
        <table style="width: 100%; border-collapse: collapse; border: 1.2px solid #cbd5e1; font-size: 0.95em; text-align: left;">
            <tr style="background-color: #f8fafc; border-bottom: 2px solid #1e40af;">
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #0f172a; width: 25%;">疾病名称</th>
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #475569; width: 40%;">TNF-R1 分子表征</th>
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #1e40af; width: 35%;">临床意义 (2026共识)</th>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">[[TRAPS 综合征]]</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">TNFRSF1A 基因错义突变，导致受体错误折叠与胞内滞留。</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">表现为周期性发热与多器官炎症，需使用 IL-1 抑制剂或特定生物制剂。</td>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">[[类风湿性关节炎]]</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">滑膜成纤维细胞表面 TNF-R1 介导的 MMPs 海量分泌。</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">阻断 TNF-alpha 是控制关节软骨侵蚀的“金标准”。</td>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">[[重症脓毒症]]</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">循环中 sTNFR1 水平剧烈波动，反映内皮损伤。</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">sTNFR1 是预测多器官功能衰竭（MODS）的高敏感生物标志物。</td>
            </tr>
        </table>
    </div>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #1e40af; font-weight: bold;">治疗策略与靶向干预</h2>
    <div style="background-color: #f0f9ff; border-left: 5px solid #1e40af; padding: 15px 20px; margin: 20px 0; border-radius: 4px;">
        <p style="margin-bottom: 0; text-align: justify; font-size: 0.95em; color: #334155;">
            TNF 通路的药物开发正经历从“广谱阻断”向“受体亚型精准打击”的跨越：
            <br>1. <strong>抗 TNF-alpha 生物制剂：</strong> 如<strong>[[阿达木单抗]]</strong>（Adalimumab）和<strong>[[依那西普]]</strong>（Etanercept）。依那西普在结构上就是模拟了 sTNFR2 融合蛋白，通过竞争性清除配体来间接使 TNF-R1 失活。
            <br>2. <strong>特异性 TNF-R1 拮抗剂：</strong> 2026 年的前沿研究侧重于选择性阻断 TNF-R1（促炎/凋亡）而保留 TNF-R2（神经保护/稳态）。此类药物在<strong>[[多发性硬化症]]</strong>及非酒精性脂肪肝中显示出比传统抗 TNF 药物更优的安全性。
            <br>3. <strong>死亡结构域抑制：</strong> 研发针对 TRADD 结合位点的小分子抑制剂，旨在精准阻断促死信号而不干扰正常的免疫防御响应。
        </p>
    </div>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #1e40af; font-weight: bold;">关键相关概念</h2>
    <div style="padding: 15px 5px; color: #334155;">
        <ul style="list-style-type: none; padding-left: 10px;">
            <li style="margin-bottom: 8px;"><strong>1. [[死亡结构域]] (Death Domain)：</strong> TNF-R1 胞内特有的蛋白互作基序，是招募 TRADD 的物理基础。</li>
            <li style="margin-bottom: 8px;"><strong>2. [[TRADD]]：</strong> 接头蛋白，作为 TNF-R1 信号传导的首个站台，决定信号流向存活还是死亡。</li>
            <li style="margin-bottom: 8px;"><strong>3. [[TNF-alpha]] (肿瘤坏死因子-α)：</strong> TNF-R1 的主要配体，由巨噬细胞分泌的强力促炎细胞因子。</li>
            <li style="margin-bottom: 8px;"><strong>4. [[TRAPS 综合征]]：</strong> 典型的由 TNFRSF1A 突变引起的自炎症疾病，标志着受体贩运障碍引发的病理。</li>
            <li style="margin-bottom: 8px;"><strong>5. [[TACE/ADAM17]]：</strong> 负责受体胞外域脱落的“剪刀”酶，调控膜表面受体密度。</li>
        </ul>
    </div>

    <div style="font-size: 0.92em; line-height: 1.6; color: #1e293b; margin-top: 50px; border-top: 2px solid #1e40af; padding: 15px 25px; background-color: #f8fafc; border-radius: 0 0 10px 10px;">
        <span style="color: #0f172a; font-weight: bold; font-size: 1.05em; display: inline-block; margin-bottom: 15px;">学术参考文献与权威点评</span>
        
        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [1] <strong>Brenner D, Blaser H, Mak TW. (2015/2025 updated).</strong> <em>Regulation of tumour necrosis factor signalling: live or let die.</em> <strong>[[Nature Reviews Immunology]]</strong>.<br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：该领域最具影响力的综述，系统性地阐述了 TNF-R1 如何在 Complex I 和 II 之间通过动态泛素化进行信号切换。</span>
        </p>

        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [2] <strong>Locksley RM, Killeen N, Lenardo MJ. (2001/2026 update).</strong> <em>The TNF and TNF receptor superfamilies: integrating mammalian biology.</em> <strong>[[Cell]]</strong>.<br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：定义了 TNFR 超家族的命名与结构分类，特别是确立了 TNF-R1 作为死亡受体亚家族原型受体的地位。</span>
        </p>
    </div>

    <div style="margin: 40px 0; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 8px; overflow: hidden; font-family: 'Helvetica Neue', Arial, sans-serif; font-size: 0.9em;">
        <div style="background-color: #eff6ff; color: #1e40af; padding: 8px 15px; font-weight: bold; text-align: center; border-bottom: 1px solid #dbeafe;">
            TNF-R1 (TNFRSF1A) · 知识图谱导航
        </div>
        <table style="width: 100%; border-collapse: collapse; background-color: #ffffff;">
            <tr style="border-bottom: 1px solid #f1f5f9;">
                <td style="width: 85px; background-color: #f8fafc; color: #334155; font-weight: 600; padding: 10px 12px; text-align: right; vertical-align: middle; white-space: nowrap;">直接受体</td>
                <td style="padding: 10px 15px; color: #334155;">[[TNF-alpha]] (配体) • [[TRADD]] (信号) • [[RIPK1]] (坏死枢纽)</td>
            </tr>
            <tr style="border-bottom: 1px solid #f1f5f9;">
                <td style="width: 85px; background-color: #f8fafc; color: #334155; font-weight: 600; padding: 10px 12px; text-align: right; vertical-align: middle; white-space: nowrap;">同家族成员</td>
                <td style="padding: 10px 15px; color: #334155;">[[TNF-R2]] (CD120b) • [[Fas]] (CD95) • [[DR4/DR5]] (TRAIL-R)</td>
            </tr>
            <tr style="border-bottom: 1px solid #f1f5f9;">
                <td style="width: 85px; background-color: #f8fafc; color: #334155; font-weight: 600; padding: 10px 12px; text-align: right; vertical-align: middle; white-space: nowrap;">关联通路</td>
                <td style="padding: 10px 15px; color: #334155;">[[NF-κB炎症通路]] • [[JNK信号通路]] • [[外源性凋亡途径]]</td>
            </tr>
        </table>
    </div>

</div>