查看“TOP2A”的源代码

<div style="padding: 0 4%; line-height: 1.8; color: #1e293b; font-family: 'Helvetica Neue', Helvetica, 'PingFang SC', Arial, sans-serif; background-color: #ffffff; max-width: 1200px; margin: auto;">

    <div style="margin-bottom: 30px; border-bottom: 1.2px solid #e2e8f0; padding-bottom: 25px;">
        <p style="font-size: 1.1em; margin: 10px 0; color: #334155; text-align: justify;">
            <strong>TOP2A</strong>（DNA Topoisomerase II Alpha，DNA拓扑异构酶IIα）是控制 DNA 拓扑结构的核心酶，被誉为细胞核内的<strong>“分子魔术师”</strong>。在细胞分裂过程中，DNA 复制会导致双螺旋结构产生极度紧绷的<strong>[[超螺旋]]</strong>和缠绕（Catenation）。TOP2A 通过暂时切断 DNA 双链，允许另一条双链穿过缺口，再重新连接（Religation），从而解开这些死结。这一过程对于<strong>[[有丝分裂]]</strong> (Mitosis) 中染色体的分离至关重要。临床上，TOP2A 是细胞<strong>[[增殖标志物]]</strong>（仅在 G2/M 期高表达），更是<strong>[[阿霉素]]</strong> (Doxorubicin) 和 <strong>[[依托泊苷]]</strong> (Etoposide) 等“拓扑异构酶毒剂”的直接攻击靶点。在乳腺癌中，TOP2A 基因常与 <strong>[[HER2]]</strong> 发生<strong>[[共扩增]]</strong>，这通常预示着患者对蒽环类化疗高度敏感。
        </p>
    </div>

    <div class="medical-infobox mw-collapsible mw-collapsed" style="width: 100%; max-width: 320px; margin: 0 auto 35px auto; border: 1.2px solid #bae6fd; border-radius: 12px; background-color: #ffffff; box-shadow: 0 8px 20px rgba(0,0,0,0.05); overflow: hidden;">
        
        <div style="padding: 15px; color: #1e40af; background: linear-gradient(135deg, #e0f2fe 0%, #bae6fd 100%); text-align: center; cursor: pointer;">
            <div style="font-size: 1.2em; font-weight: bold; letter-spacing: 1.2px;">TOP2A (Topo IIα)</div>
            <div style="font-size: 0.7em; opacity: 0.85; margin-top: 4px; white-space: nowrap;">Gene & Protein Profile (点击展开)</div>
        </div>
        
        <div class="mw-collapsible-content">
            <div style="padding: 25px; text-align: center; background-color: #f8fafc;">
                <div style="display: inline-block; background: #ffffff; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 12px; padding: 20px; box-shadow: 0 4px 10px rgba(0,0,0,0.04);">
                    [[Image:Topoisomerase_II_Mechanism.png|100px|Topo II 作用机制]]
                </div>
                <div style="font-size: 0.8em; color: #64748b; margin-top: 12px; font-weight: 600;">化疗核心靶点 / 增殖标志物</div>
            </div>

            <table style="width: 100%; border-spacing: 0; border-collapse: collapse; font-size: 0.85em;">
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc; width: 40%;">基因符号</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;"><strong>TOP2A</strong></td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">全称</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">DNA Topoisomerase II Alpha</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">染色体位置</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">17q21.2 (紧邻 HER2)</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">Entrez ID</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #1e40af;">7153</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">UniProt</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #1e40af;">P11388</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">分子量</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">~170 kDa (同源二聚体)</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">细胞周期</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">G2/M 期峰值 (增殖特异)</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; color: #475569; background-color: #f8fafc;">靶向药物</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; color: #0f172a;">[[阿霉素]], [[表阿霉素]], [[依托泊苷]]</td>
                </tr>
            </table>
        </div>
    </div>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">分子机制：可裂解复合物与“毒剂”</h2>
    
    <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;">
        TOP2A 的工作机制是其成为化疗靶点的根本原因。它不同于简单的酶抑制，而是被药物转化为一种“细胞毒素”。
    </p>

    <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;">
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>双链断裂与再连接 (Break and Rejoin)：</strong>
            <br>TOP2A 作为同源二聚体，通过消耗 ATP，主动制造 DNA 的瞬时<strong>双链断裂 (DSB)</strong>。它抓住一段 DNA（G-segment），将其切断，让另一段 DNA（T-segment）穿过这个缺口，然后迅速重新连接断端。这解决了复制叉前方的超螺旋张力。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>拓扑异构酶“毒剂” (Topoisomerase Poisons)：</strong>
            <br>经典化疗药如<strong>[[阿霉素]]</strong> (Doxorubicin) 和 <strong>[[依托泊苷]]</strong> (Etoposide) 并不抑制 TOP2A 的催化活性，而是将其“冻结”在 DNA 断裂的瞬间，形成稳定的<strong>“可裂解复合物” (Cleavable Complex)</strong>。
            <br><em>结果：</em> 这种复合物阻止了 DNA 的重新连接，导致大量永久性的 DNA 双链断裂积累，最终触发细胞凋亡。因此，细胞内的 TOP2A 含量越高，药物的杀伤力反而越强（酶变成了毒药）。</li>
    </ul>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">临床景观：乳腺癌与治疗分层</h2>
    <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;">
        TOP2A 在肿瘤学中的地位主要体现在其作为增殖标志物和化疗疗效预测因子上，尤其是在 HER2 阳性乳腺癌中。
    </p>
    <div style="overflow-x: auto; margin: 30px auto; max-width: 90%;">
        <table style="width: 100%; border-collapse: collapse; border: 1.2px solid #cbd5e1; font-size: 0.95em; text-align: left;">
            <tr style="background-color: #f8fafc; border-bottom: 2px solid #0f172a;">
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #0f172a; width: 25%;">临床情境</th>
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #475569;">分子关联</th>
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #1e40af;">临床意义</th>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">[[HER2阳性乳腺癌]]</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">[[共扩增]] (Co-amplification)</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">TOP2A 基因位于 HER2 附近的 17q21 区域。约 35-50% 的 HER2 阳性患者伴有 TOP2A 扩增。<strong>这是使用蒽环类药物（如阿霉素）的强指征</strong>。TOP2A 正常的患者可能获益较少，且面临心脏毒性风险。</td>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">高增殖指数肿瘤</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">G2/M 期特异性高表达</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">与 [[Ki-67]] 类似，TOP2A 是不良预后标志物。由于其仅在分裂细胞中表达（静止细胞表达 TOP2B），TOP2A 抑制剂对快速生长的肿瘤（如淋巴瘤、小细胞肺癌）杀伤力极强。</td>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">[[继发性白血病]] (t-AML)</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">11q23 易位 (MLL gene)</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">使用依托泊苷等 Topo II 毒剂治疗后的严重并发症。药物导致 DNA 断裂修复错误，引发染色体易位，导致治疗相关性急性髓系白血病。</td>
            </tr>
        </table>
    </div>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">治疗策略：双刃剑的平衡</h2>
    <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;">
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>蒽环类 (Anthracyclines)：</strong>
            <br>阿霉素是乳腺癌化疗的基石。然而，心脏毒性是其最大限制（心肌细胞表达 TOP2B，也被药物攻击）。目前正在研发 TOP2A 特异性药物以减少心脏损伤。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>心脏保护剂：</strong>
            <br><strong>[[右雷佐生]] (Dexrazoxane)：</strong> 是一种 Topo II 的催化抑制剂（非毒剂）。它在给予阿霉素前通过改变 TOP2 构象，阻止阿霉素结合，从而减少心脏毒性，同时保留阿霉素在快速分裂的肿瘤细胞中的杀伤效应（竞争性保护）。</li>
    </ul>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">关键关联概念</h2>
    <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;">
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>[[超螺旋]] (Supercoiling)：</strong> DNA 在复制和转录中产生的物理张力，必须由 TOP2A 释放。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>[[HER2]] (ERBB2)：</strong> TOP2A 的“染色体邻居”，常被一起检测以指导化疗方案。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>[[Ki-67]]：</strong> 另一个增殖标志物，常与 TOP2A 联合评估。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>[[多药耐药]] (MDR)：</strong> 肿瘤细胞常通过下调 TOP2A 表达或将其泵出细胞（P-gp）来对蒽环类药物产生耐药性。</li>
    </ul>

    <div style="font-size: 0.92em; line-height: 1.6; color: #1e293b; margin-top: 50px; border-top: 2px solid #0f172a; padding: 15px 25px; background-color: #f8fafc; border-radius: 0 0 10px 10px;">
        <span style="color: #0f172a; font-weight: bold; font-size: 1.05em; display: inline-block; margin-bottom: 15px;">学术参考文献与权威点评</span>
        
        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [1] <strong>Nitiss JL. (2009).</strong> <em>Targeting DNA topoisomerase II in cancer chemotherapy.</em> <strong>[[Nature Reviews Cancer]]</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：机制综述。该文详尽阐述了“拓扑异构酶毒剂”与“抑制剂”的区别，解析了可裂解复合物（Cleavable Complex）作为细胞死亡触发器的核心机制，是理解该靶点药理学的必读文献。</span>
        </p>
        
        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [2] <strong>Pritchard KI, et al. (2006).</strong> <em>Anthracycline-containing chemotherapy in women with HER2-positive breast cancer.</em> <strong>[[New England Journal of Medicine]] (NEJM)</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：临床关联。通过对多项大型临床试验的荟萃分析，证实了蒽环类药物的疗效主要局限于 HER2 阳性（且常伴随 TOP2A 异常）的患者群体，为“精准化疗”提供了有力证据。</span>
        </p>
        
        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [3] <strong>Tanner M, et al. (2001).</strong> <em>Amplification of HER-2/neu and TOP2A in human breast cancer.</em> <strong>[[Cancer Research]]</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：共扩增现象。详细绘制了 17q12-q21 扩增子的图谱，明确指出 TOP2A 的扩增几乎只发生在 HER2 扩增的肿瘤中，解释了为什么 HER2 状态能预测蒽环类药物敏感性。</span>
        </p>
    </div>

    <div style="margin: 40px 0; border: 1.5px solid #0f172a; border-radius: 8px; overflow: hidden; font-size: 0.95em;">
        <div style="background-color: #0f172a; color: #ffffff; text-align: center; font-weight: bold; padding: 10px; letter-spacing: 1px;">TOP2A · 知识图谱关联</div>
        <div style="padding: 15px; background: #ffffff; line-height: 2.2; text-align: center; text-decoration: none;">
            [[HER2]] • [[阿霉素]] • [[依托泊苷]] • [[有丝分裂]] • [[DNA超螺旋]] • [[乳腺癌]] • [[共扩增]] • [[右雷佐生]] • [[TOP2B]] • [[Ki-67]]
        </div>
    </div>

</div>