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<div style="padding: 0 4%; line-height: 1.8; color: #1e293b; font-family: 'Helvetica Neue', Helvetica, 'PingFang SC', Arial, sans-serif; background-color: #ffffff; max-width: 1200px; margin: auto;"> <div style="margin-bottom: 30px; border-bottom: 1.2px solid #e2e8f0; padding-bottom: 25px;"> <p style="font-size: 1.1em; margin: 10px 0; color: #334155; text-align: justify;"> <strong>TPX2</strong>(<strong>Targeting protein for Xklp2</strong>,Xklp2 靶蛋白)是一种细胞周期调节蛋白,也是最重要的微管相关蛋白 (MAP) 之一。它是<strong>[[Aurora A]]</strong> 激酶最关键的生理激活因子和定位向导。在有丝分裂期间,TPX2 受 <strong>[[RanGTP]]</strong> 梯度的调控从入核转运蛋白 (Importins) 中释放出来,进而诱导微管在染色体周围成核(Chromatin-mediated microtubule nucleation)。TPX2 与 Aurora A 的结合具有双重效应:它不仅通过变构效应将 Aurora A 锁定在活性构象,还将其定位于纺锤体微管上。TPX2 的过表达常见于肝癌、膀胱癌等多种恶性肿瘤,且常与基因组不稳定性 (Genomic Instability) 和不良预后密切相关。 </p> </div> <div class="medical-infobox mw-collapsible mw-collapsed" style="width: 100%; max-width: 320px; margin: 0 auto 35px auto; border: 1.2px solid #bae6fd; border-radius: 12px; background-color: #ffffff; box-shadow: 0 8px 20px rgba(0,0,0,0.05); overflow: hidden;"> <div style="padding: 15px; color: #1e40af; background: linear-gradient(135deg, #e0f2fe 0%, #bae6fd 100%); text-align: center; cursor: pointer;"> <div style="font-size: 1.2em; font-weight: bold; letter-spacing: 1.2px;">TPX2</div> <div style="font-size: 0.7em; opacity: 0.85; margin-top: 4px; white-space: nowrap;">Gene: TPX2 (点击展开)</div> </div> <div class="mw-collapsible-content"> <div style="padding: 25px; text-align: center; background-color: #f8fafc;"> <div style="display: inline-block; background: #ffffff; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 12px; padding: 20px; box-shadow: 0 4px 10px rgba(0,0,0,0.04);"> [[Image:TPX2_Aurora_A_Binding_Mechanism.png|100px|TPX2结合并激活Aurora A的结构示意]] </div> <div style="font-size: 0.8em; color: #64748b; margin-top: 12px; font-weight: 600;">纺锤体组装因子 / Aurora A激活剂</div> </div> <table style="width: 100%; border-spacing: 0; border-collapse: collapse; font-size: 0.85em;"> <tr> <th style="text-align: left; padding: 6px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; width: 40%;">基因符号</th> <td style="padding: 6px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #0f172a;">TPX2</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 6px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">全称</th> <td style="padding: 6px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #0f172a;">Targeting Protein For Xklp2</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 6px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">染色体位置</th> <td style="padding: 6px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #0f172a;">20q11.21</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 6px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">Entrez Gene</th> <td style="padding: 6px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #0f172a;">22974</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 6px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">UniProt ID</th> <td style="padding: 6px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #0f172a;">Q9ULW0</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 6px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">蛋白类型</th> <td style="padding: 6px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #0f172a;">微管相关蛋白 (MAP)</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 6px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">主要伙伴</th> <td style="padding: 6px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #1e40af;">[[Aurora A]], [[Importin α]]</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 6px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">氨基酸数</th> <td style="padding: 6px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #b91c1c;"><strong>747 aa</strong></td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 6px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">分子量</th> <td style="padding: 6px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #0f172a;">~83 kDa</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 6px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569;">定位</th> <td style="padding: 6px 12px; color: #b91c1c;">纺锤体极, 微管</td> </tr> </table> </div> </div> <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">分子机制:RanGTP 与 Aurora A 的枢纽</h2> <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;"> TPX2 的功能像是一个分子开关,连接了染色体信号与纺锤体的物理构建。 </p> <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;"> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>RanGTP 依赖性释放:</strong> <br>在细胞间期,TPX2 被 <strong>[[Importin α]]/β</strong> 复合物隔离在细胞核内,处于抑制状态。有丝分裂开始后,染色体周围高浓度的 RanGTP 促使 Importins 解离,释放出活性的 TPX2。这是染色体诱导微管生成的关键步骤。</li> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>Aurora A 的变构激活 (Allosteric Activation):</strong> <br>TPX2 的 N 端(残基 1-43)结合 Aurora A 的催化结构域。这种结合引起 Aurora A 的构象改变,使其在不需要 T-loop 磷酸化的情况下即可获得激酶活性。更重要的是,TPX2 将 Aurora A 定位到纺锤体微管上,并保护其免受磷酸酶(如 PP1)的去磷酸化失活。</li> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>微管成核与稳定:</strong> <br>TPX2 自身具有微管成核活性,并能像“交联剂”一样捆绑微管,这对 K-fiber 的稳定和双极纺锤体的完整性至关重要。</li> </ul> [[Image:TPX2_RanGTP_Pathway.png|100px|RanGTP释放TPX2进而激活Aurora A的通路]] <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">临床图谱:癌基因与预后标志</h2> <div style="background-color: #f0f9ff; border-left: 5px solid #1e40af; padding: 15px 20px; margin: 20px 0; border-radius: 4px;"> <h3 style="margin-top: 0; color: #1e40af; font-size: 1.1em;">20q11-13 扩增子</h3> <p style="margin-bottom: 0; text-align: justify; font-size: 0.95em; color: #334155;"> TPX2 所在的染色体区域(20q11)与 AURKA 所在的区域(20q13)物理距离很近,且经常在多种癌症中发生<strong>共扩增</strong> (Co-amplification)。TPX2 的过表达会导致纺锤体组装异常、多极分裂,进而引发染色体不稳定 (CIN),这是肿瘤异质性和耐药性的根源。 </p> </div> <div style="overflow-x: auto; margin: 30px auto; max-width: 90%;"> <table style="width: 100%; border-collapse: collapse; border: 1.2px solid #cbd5e1; font-size: 0.95em; text-align: left;"> <tr style="background-color: #f8fafc; border-bottom: 2px solid #0f172a;"> <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #0f172a; width: 25%;">疾病类型</th> <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #475569;">变异特征</th> <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #1e40af;">临床意义</th> </tr> <tr> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">[[肝细胞癌]] (HCC)</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;"><strong>显著过表达</strong></td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">TPX2 是肝癌中最显著上调的基因之一。高表达与肿瘤分级、血管侵犯及极差的总生存期 (OS) 相关。</td> </tr> <tr> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">[[膀胱癌]]</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">过表达</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">TPX2 被认为是膀胱癌进展的驱动因子,通过激活 AKT 信号通路促进细胞增殖和侵袭。</td> </tr> <tr> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">[[乳腺癌]]</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">扩增 / 高表达</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">特别是在三阴性乳腺癌中,TPX2 水平升高。它还是紫杉醇敏感性的预测因子(高表达可能导致紫杉醇耐药)。</td> </tr> </table> </div> <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">治疗策略:破坏蛋白-蛋白相互作用</h2> <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;"> 由于 ATP 竞争性的 Aurora A 抑制剂(如 Alisertib)可能存在选择性问题,直接靶向 TPX2-Aurora A 相互作用成为新的热点。 </p> <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;"> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>PPI 抑制剂 (Protein-Protein Interaction Inhibitors):</strong> <br>旨在阻断 TPX2 与 Aurora A 结合界面的小分子或多肽。这种策略可以特异性地抑制有丝分裂期的 Aurora A 活性,而不影响其在其他细胞周期阶段的功能,从而减少毒性。 <br>例如:靶向 Aurora A 疏水口袋的小分子,使其无法容纳 TPX2 的结合基序。</li> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>反义寡核苷酸 (ASO) / siRNA:</strong> <br>直接降低 TPX2 的表达水平。在临床前模型中,敲低 TPX2 可导致肿瘤细胞发生多极分裂灾难并凋亡,同时增强对放化疗的敏感性。</li> </ul> <div style="font-size: 0.92em; line-height: 1.6; color: #1e293b; margin-top: 50px; border-top: 2px solid #0f172a; padding: 15px 25px; background-color: #f8fafc; border-radius: 0 0 10px 10px;"> <span style="color: #0f172a; font-weight: bold; font-size: 1.05em; display: inline-block; margin-bottom: 15px;">学术参考文献与权威点评</span> <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;"> [1] <strong>Gruss OJ, et al. (2001).</strong> <em>Ran induces spindle assembly by reversing the inhibitory effect of importin alpha on TPX2 activity.</em> <strong>[[Cell]]</strong>. 2001;104(1):83-93.<br> <span style="color: #475569;">[学术点评]:机制奠基。阐明了 RanGTP-Importin-TPX2 轴在染色体介导的纺锤体组装中的核心机制。</span> </p> <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;"> [2] <strong>Bayliss R, et al. (2003).</strong> <em>Structural basis of Aurora-A activation by TPX2 at the mitotic spindle.</em> <strong>[[Molecular Cell]]</strong>. 2003;12(4):851-862.<br> <span style="color: #475569;">[学术点评]:结构生物学。解析了 Aurora A 与 TPX2 结合的晶体结构,揭示了 TPX2 如何通过变构效应“点燃”Aurora A 激酶活性的分子细节。</span> </p> <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;"> [3] <strong>Neumayer G, et al. (2014).</strong> <em>TPX2: of spindle assembly, DNA damage response, and carcinogenesis.</em> <strong>[[Cellular and Molecular Life Sciences]]</strong>. 2014;71(16):3027-3047.<br> <span style="color: #475569;">[学术点评]:综述经典。系统总结了 TPX2 在细胞分裂和 DNA 损伤反应中的多重功能,以及其作为癌症治疗靶点的潜力。</span> </p> <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;"> [4] <strong>Eyers PA, et al. (2003).</strong> <em>A novel mechanism for activation of the protein kinase Aurora A.</em> <strong>[[Current Biology]]</strong>. 2003;13(8):691-697.<br> <span style="color: #475569;">[学术点评]:功能验证。证明了 TPX2 可以在不依赖 T-loop 磷酸化的条件下激活 Aurora A,这是一种独特的激酶激活模式。</span> </p> </div> <div style="margin: 40px 0; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 8px; overflow: hidden; font-family: 'Helvetica Neue', Arial, sans-serif; font-size: 0.9em;"> <div style="background-color: #eff6ff; color: #1e40af; padding: 8px 15px; font-weight: bold; text-align: center; border-bottom: 1px solid #dbeafe;"> TPX2 (Spindle Assembly Factor) · 知识图谱 </div> <table style="width: 100%; border-collapse: collapse; background-color: #ffffff;"> <tr style="border-bottom: 1px solid #f1f5f9;"> <td style="width: 85px; background-color: #f8fafc; color: #334155; font-weight: 600; padding: 10px 12px; text-align: right; vertical-align: middle; white-space: nowrap;">互作网络</td> <td style="padding: 10px 15px; color: #334155;">[[Aurora A]] (激活) • [[Importin α]] (抑制) • [[Eg5]] • [[Kif15]]</td> </tr> <tr style="border-bottom: 1px solid #f1f5f9;"> <td style="width: 85px; background-color: #f8fafc; color: #334155; font-weight: 600; padding: 10px 12px; text-align: right; vertical-align: middle; white-space: nowrap;">关键疾病</td> <td style="padding: 10px 15px; color: #334155;">[[肝细胞癌]] • [[膀胱癌]] • [[基因组不稳定性]] (CIN)</td> </tr> <tr style="border-bottom: 1px solid #f1f5f9;"> <td style="width: 85px; background-color: #f8fafc; color: #334155; font-weight: 600; padding: 10px 12px; text-align: right; vertical-align: middle; white-space: nowrap;">生物机制</td> <td style="padding: 10px 15px; color: #334155;">[[变构激活]] • [[RanGTP通路]] • [[微管成核]] • [[纺锤体极定位]]</td> </tr> <tr> <td style="width: 85px; background-color: #f8fafc; color: #334155; font-weight: 600; padding: 10px 12px; text-align: right; vertical-align: middle; white-space: nowrap;">潜在疗法</td> <td style="padding: 10px 15px; color: #334155;">[[PPI抑制剂]] (阻断Aurora结合) • [[Alisertib]] (下游抑制)</td> </tr> </table> </div> </div>
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