查看“TSPYL1”的源代码

<div style="padding: 0 4%; line-height: 1.8; color: #1e293b; font-family: 'Helvetica Neue', Helvetica, 'PingFang SC', Arial, sans-serif; background-color: #ffffff; max-width: 1200px; margin: auto;">

    <div style="margin-bottom: 30px; border-bottom: 1.2px solid #e2e8f0; padding-bottom: 25px;">
        <p style="font-size: 1.1em; margin: 10px 0; color: #334155; text-align: justify;">
            <strong>TSPYL1</strong>（Testis-Specific Protein Y-Encoded-Like 1，睾丸特异性Y编码样蛋白1）是核小体组装蛋白 (NAP) 家族的成员，编码一种定位于核仁和染色质的磷蛋白。TSPYL1 在医学遗传学中具有极高的重要性，因为它是<strong>[[SIDDT综合征]]</strong> (Sudden Infant Death with Dysgenesis of the Testes) 的唯一致病基因。这种罕见的常染色体隐性遗传病主要发现于<strong>[[阿米什人]]</strong> (Amish) 社区，表现为婴儿突发性死亡和男性性腺发育不全。在分子层面，TSPYL1 被认为通过与其他核蛋白（如 [[SIRT1]]）相互作用来调控染色质结构和基因转录，对胎儿<strong>脑干</strong>（特别是自主神经控制中心）和睾丸的正常发育至关重要。
        </p>
    </div>

    <div class="medical-infobox mw-collapsible mw-collapsed" style="width: 100%; max-width: 320px; margin: 0 auto 35px auto; border: 1.2px solid #bae6fd; border-radius: 12px; background-color: #ffffff; box-shadow: 0 8px 20px rgba(0,0,0,0.05); overflow: hidden;">
        
        <div style="padding: 15px; color: #1e40af; background: linear-gradient(135deg, #e0f2fe 0%, #bae6fd 100%); text-align: center; cursor: pointer;">
            <div style="font-size: 1.2em; font-weight: bold; letter-spacing: 1.2px;">TSPYL1</div>
            <div style="font-size: 0.7em; opacity: 0.85; margin-top: 4px; white-space: nowrap;">Gene & Protein Profile (点击展开)</div>
        </div>
        
        <div class="mw-collapsible-content">
            <div style="padding: 25px; text-align: center; background-color: #f8fafc;">
                 [[Image:Chromosome_6_ideogram.png|100px|染色体定位]]
                <div style="font-size: 0.8em; color: #64748b; margin-top: 12px; font-weight: 600;">SIDDT致病基因 / 核小体组装</div>
            </div>

            <table style="width: 100%; border-spacing: 0; border-collapse: collapse; font-size: 0.85em;">
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc; width: 40%;">基因符号</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;"><strong>TSPYL1</strong></td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">所属家族</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">TSPY-Like / NAP Family</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">染色体位置</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">6q22.1</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">Entrez ID</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #1e40af;">7259</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">UniProt</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #1e40af;">Q9H0I9</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">分子量</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">~49 kDa</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; color: #475569; background-color: #f8fafc;">主要关联</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; color: #0f172a;">[[SIDDT综合征]], [[婴儿猝死]], [[性腺发育不全]]</td>
                </tr>
            </table>
        </div>
    </div>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">分子机制：染色质与神经发育</h2>
    
    <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;">
        TSPYL1 拥有一个高度保守的核小体组装蛋白 (NAP) 结构域，这提示它在 DNA 包装和转录调控中发挥作用。
    </p>

    <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;">
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>核小体组装与伴侣功能：</strong>
            <br>作为 NAP 家族成员，TSPYL1 可能作为组蛋白伴侣，协助组蛋白沉积到 DNA 上，从而调控染色质的紧实度。这种重塑能力对于细胞分裂和特定发育阶段基因的开启/关闭至关重要。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>神经自主控制的建立：</strong>
            <br>在胚胎发育期间，TSPYL1 在脑干的特定区域高表达，这些区域负责心肺功能的自主控制（如呼吸和心跳节律）。TSPYL1 的功能丧失会导致这些神经核团发育不良，这是导致 SIDDT 患儿发生<strong>心肺骤停</strong>的根本原因。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>转录抑制：</strong>
            <br>研究表明 TSPYL1 可与去乙酰化酶 <strong>[[SIRT1]]</strong> 相互作用，可能协同抑制促细胞增殖基因的表达。这种相互作用的破坏可能扰乱细胞周期的正常退出和分化。</li>
    </ul>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">临床景观：SIDDT 与 生殖缺陷</h2>
    <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;">
        TSPYL1 的突变与一种极具特征性的致死性综合征直接相关，主要记录于宾夕法尼亚州的旧教派阿米什人群体中。
    </p>
    <div style="overflow-x: auto; margin: 30px auto; max-width: 90%;">
        <table style="width: 100%; border-collapse: collapse; border: 1.2px solid #cbd5e1; font-size: 0.95em; text-align: left;">
            <tr style="background-color: #f8fafc; border-bottom: 2px solid #0f172a;">
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #0f172a; width: 25%;">疾病名称</th>
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #475569;">病理特征</th>
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #1e40af;">临床表现</th>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">[[SIDDT综合征]]</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;"><strong>常染色体隐性遗传</strong>。TSPYL1 基因发生移码突变（如 457_458del），导致蛋白截短和功能丧失。</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">
                    1. <strong>突发性死亡</strong>：通常发生在 12 个月内，死因为心跳呼吸骤停，类似婴儿猝死综合征 (SIDS)，但有明确遗传病因。<br>
                    2. <strong>性腺发育不全</strong>：男性患儿表现为睾丸未降、外生殖器模糊或女性化；女性患儿外生殖器正常，但仍面临猝死风险。
                </td>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">[[不育症]]</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">睾丸索状退化</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">在 SIDDT 的组织学检查中，睾丸退化为纤维条索状，缺乏生殖细胞，提示 TSPYL1 对睾丸的早期决定和维持是必需的。</td>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">神经发育障碍</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">脑干发育异常</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">除猝死风险外，幸存者（极少）可能表现出严重的智力障碍和皮质视力障碍。</td>
            </tr>
        </table>
    </div>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">遗传咨询与管理</h2>
    <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;">
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>筛查：</strong>
            <br>对于有家族史（特别是阿米什背景）的婴儿，基因检测是确诊的金标准。由于其隐性遗传模式，携带者父母通常无症状，但有 25% 的几率生育患儿。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>监测：</strong>
            <br>目前没有治愈 SIDDT 的方法。治疗主要为支持性护理。对于确诊患儿，极其严密的心肺功能监测是必要的，但即便如此，预防突发性心肺骤停仍极具挑战。</li>
    </ul>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">关键关联概念</h2>
    <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;">
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>[[SIDDT综合征]]：</strong> TSPYL1 突变导致的标志性疾病。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>[[核小体组装蛋白]] (NAP)：</strong> TSPYL1 的蛋白家族归属。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>[[SIDS]] (婴儿猝死综合征)：</strong> SIDDT 的临床表现类似 SIDS，但 SIDDT 有明确的解剖和遗传异常。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>[[性腺发育不全]]：</strong> 男性 TSPYL1 缺失者的典型体征。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>[[脑干]]：</strong> 疾病致死的关键病理部位。</li>
    </ul>

    <div style="font-size: 0.92em; line-height: 1.6; color: #1e293b; margin-top: 50px; border-top: 2px solid #0f172a; padding: 15px 25px; background-color: #f8fafc; border-radius: 0 0 10px 10px;">
        <span style="color: #0f172a; font-weight: bold; font-size: 1.05em; display: inline-block; margin-bottom: 15px;">学术参考文献与权威点评</span>
        
        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [1] <strong>Puffenberger EG, et al. (2004).</strong> <em>Mapping of sudden infant death with dysgenesis of the testes syndrome (SIDDT) by a SNP genome scan and identification of TSPYL1 mutations.</em> <strong>[[PNAS]]</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：发现之源。这是一篇里程碑式的论文，利用 SNP 阵列技术在阿米什家族中定位并克隆了 TSPYL1 基因，首次建立了该基因与婴儿猝死和性腺发育不全的因果联系。</span>
        </p>
        
        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [2] <strong>Vogel TW, et al. (2014).</strong> <em>TSPYL1 mutation in a non-Amish family with sudden infant death syndrome.</em> <strong>[[American Journal of Medical Genetics]]</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：人群扩展。该研究报告了在非阿米什人群（西班牙裔）中发现的 TSPYL1 突变，证明了该基因缺陷并非仅限于单一族群，扩大了该病的遗传流行病学认知。</span>
        </p>
        
        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [3] <strong>Li H, et al. (2016).</strong> <em>TSPYL1 recruits SIRT1 to suppress cell proliferation and migration in gastric cancer.</em> <strong>[[Biochemical and Biophysical Research Communications]]</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：肿瘤机制。除了发育疾病，该研究揭示了 TSPYL1 在胃癌中作为潜在抑癌因子的角色，阐明了其通过招募 SIRT1 来抑制细胞增殖的分子机制。</span>
        </p>
    </div>

    <div style="margin: 40px 0; border: 1.5px solid #0f172a; border-radius: 8px; overflow: hidden; font-size: 0.95em;">
        <div style="background-color: #0f172a; color: #ffffff; text-align: center; font-weight: bold; padding: 10px; letter-spacing: 1px;">TSPYL1 · 知识图谱关联</div>
        <div style="padding: 15px; background: #ffffff; line-height: 2.2; text-align: center; text-decoration: none;">
            [[SIDDT综合征]] • [[阿米什人]] • [[核小体组装]] • [[SIRT1]] • [[性腺发育不全]] • [[脑干发育]] • [[常染色体隐性遗传]] • [[TSPY样蛋白]] • [[婴儿猝死]] • [[染色质重塑]]
        </div>
    </div>

</div>