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<div style="padding: 0 5%; line-height: 1.6; color: #334155;"> '''目标区域测序面板'''(Targeted Panels),又称基因面板(Gene Panels),是一种利用**[[高通量测序]]**技术,针对基因组中特定的一组与特定疾病、生物学功能或临床表型高度相关的基因、外显子或非编码区域进行深度测序的诊断工具。与**[[全外显子组测序]]**(WES)或**[[全基因组测序]]**(WGS)相比,Targeted Panels 牺牲了覆盖的广度,换取了极高的**[[测序深度]]**、更低的检测成本及更具临床指导意义的数据解读效率,是当前**[[精准医疗]]**落地应用最广泛的技术形态。 <div class="medical-infobox" style="float: right; width: 290px; margin: 10px 0 25px 20px; font-size: 0.88em; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 12px; box-shadow: 0 4px 10px rgba(0, 0, 0, 0.05); background-color: #ffffff; overflow: hidden; line-height: 1.5;"> {| style="width: 100%; border-spacing: 0;" |+ style="font-size: 1.25em; font-weight: bold; padding: 16px; color: #1e293b; background-color: #f8fafc; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; text-align: center;" | 目标区域测序面板 <br><span style="font-size: 0.8em; font-weight: normal; color: #64748b;">Targeted Gene Panels</span> |- | colspan="2" | <div class="infobox-image-wrapper" style="padding: 35px; background-color: #ffffff; text-align: center;"> <div style="width: 70px; height: 70px; margin: 0 auto; background: linear-gradient(135deg, #0ea5e9 0%, #2563eb 100%); border-radius: 20px; display: flex; align-items: center; justify-content: center; box-shadow: 0 4px 12px rgba(37, 99, 235, 0.2);"> <span style="color: white; font-size: 1.4em; font-weight: bold;">🎯</span> </div> <div style="font-size: 0.8em; color: #94a3b8; margin-top: 18px; font-weight: normal;">定向深度,精准打击</div> </div> |- ! style="text-align: left; padding: 12px 15px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #64748b; font-weight: 500; width: 40%;" | 测序范围 | style="text-align: left; padding: 12px 15px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #334155; font-weight: 600;" | 特定基因组区域 |- ! style="text-align: left; padding: 12px 15px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #64748b; font-weight: 500;" | 典型深度 | style="text-align: left; padding: 12px 15px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #334155;" | 500x ~ 10,000x+ |- ! style="text-align: left; padding: 12px 15px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #64748b; font-weight: 500;" | 核心优势 | style="text-align: left; padding: 12px 15px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #334155;" | 灵敏度极高、低周转时间 |- ! style="text-align: left; padding: 12px 15px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #64748b; font-weight: 500;" | 技术平台 | style="text-align: left; padding: 12px 15px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #334155;" | [[NGS]]、[[多重PCR]] |- ! style="text-align: left; padding: 12px 15px; color: #64748b; font-weight: 500;" | 临床终点 | style="text-align: left; padding: 12px 15px; color: #334155;" | [[分子诊断]]、用药指导 |} </div> == <span style="font-size: 1.15em;">技术逻辑:从“海量捕捉”到“精准对焦”</span> == Targeted Panels 的核心技术逻辑在于**[[目标区域富集]]**(Enrichment)。 * **高测序深度 (Extreme Depth)**:由于仅分析极小部分的基因组(通常从几个到几百个基因),可以将有限的测序资源集中投入。对于肿瘤组织中存在的低丰度**[[体细胞突变]]**或**[[液体活检]]**(ctDNA),Panel 的超高深度(通常 > 1000x)可确保检测到等位基因频率(VAF)低至 $0.1\%$ 的信号。 * **数据解读的高效性**:Panel 仅包含临床证据明确的基因(Actionable Genes),极大地减少了“**[[临床意义不明变异]]**”(VUS)的产出,使医生能够迅速做出治疗决策。 * **多维度覆盖**:现代高级 Panels 不仅检测单碱基突变(SNVs),还专门设计探针来检测**[[拷贝数变异]]**(CNVs)、基因融合(Fusions)以及**[[微卫星不稳定]]**(MSI)等复杂标志物。 == <span style="font-size: 1.15em;">主流技术路径:扩增子与杂交捕获</span> == 根据富集方式的不同,Targeted Panels 主要分为两类: <div style="overflow-x: auto; width: 88%; margin: 25px auto;"> {| class="wikitable" style="width: 100%; border-collapse: collapse; border: 1px solid #e2e8f0; box-shadow: 0 2px 8px rgba(0,0,0,0.05); font-size: 0.92em; background-color: #ffffff;" |+ style="font-weight: bold; font-size: 1.1em; margin-bottom: 12px; color: #1e293b;" | 测序面板技术路径对比表 |- style="background-color: #f8fafc; color: #475569; border-bottom: 2px solid #e2e8f0;" ! style="text-align: left; padding: 12px; width: 25%;" | 技术路径 ! style="text-align: left; padding: 12px; width: 35%;" | 核心原理 (Mechanism) ! style="text-align: left; padding: 12px;" | 适用场景 (Scenario) |- style="border-bottom: 1px solid #f1f5f9;" | style="padding: 12px; font-weight: 600; color: #2563eb; background-color: #fcfdfe;" | **扩增子 (Amplicon)** | style="padding: 12px; color: #334155;" | 使用多重 PCR 引物直接扩增目标区域。 | style="padding: 12px; color: #334155;" | DNA 投入量极少(如 FFPE 样本)、基因数量较少的快速检测。 |- style="border-bottom: 1px solid #f1f5f9;" | style="padding: 12px; font-weight: 600; color: #334155; background-color: #fcfdfe;" | **杂交捕获 (Hybrid Capture)** | style="padding: 12px; color: #334155;" | 利用生物素化探针“钓取”目标 DNA 片段。 | style="padding: 12px; color: #334155;" | 大尺寸 Panel、需要检测 CNV 或复杂结构变异的场景。 |} </div> == <span style="font-size: 1.15em;">典型临床应用场景</span> == # **肿瘤伴随诊断 (Companion Diagnostics)**:例如针对非小细胞肺癌的 8 基因或 50 基因 Panel,专门检测 $EGFR, ALK, ROS1$ 等靶向药物相关的突变。 # **遗传性疾病筛查**:例如**[[耳聋基因 Panel]]**或**[[心血管遗传病 Panel]]**,针对特定表型涉及的所有已知致病基因进行扫描。 # **液体活检 (Liquid Biopsy)**:在循环肿瘤 DNA(ctDNA)检测中,Panel 是实现极高灵敏度识别癌细胞信号的唯一可行方案。 # **药理基因组学**:检测一组影响药物吸收、分布、代谢和排泄(ADME)的基因(如 $CYP450$ 系列),辅助个体化用药方案的制定。 == <span style="font-size: 1.15em;">技术局限性</span> == * **视野局限**:Panel 是基于“已知”的。如果患者的致病突变位于 Panel 设计范围之外的新基因或罕见非编码区,将无法被检出。 * **设计迭代需求**:随着医学研究的进展(如发现新靶点),Panel 需要定期更新探针集或引物对,其灵活性不如可以重复分析旧数据的 WGS/WES。 == <span style="font-size: 1.15em;">参考文献</span> == <div style="font-size: 0.9em; line-height: 1.8; border-top: 1px solid #e2e8f0; padding-top: 15px;"> * [1] **Reis-Filho JS, et al.** **Next-generation sequencing for clinical oncology: what the clinician needs to know.** ''Nature Reviews Clinical Oncology''. 2011. * [2] **Hagemann IS, et al.** **Clinical next-generation sequencing in patients with non-small cell lung cancer.** ''Cancer''. 2013. * [3] **ACMG Board of Directors**. **Points to consider in the design and expression of gene panels.** ''Genetics in Medicine''. 2017. </div> <div style="clear: both; margin-top: 35px; border: 1px solid #a2a9b1; background-color: #f8f9fa; border-radius: 6px; overflow: hidden; font-size: 0.88em;"> <div style="background-color: #dee2e6; text-align: center; font-weight: bold; padding: 8px; border-bottom: 1px solid #a2a9b1; color: #374151;">基因组诊断技术选择导航</div> {| style="width: 100%; background: transparent; border-spacing: 0;" |- ! style="width: 25%; padding: 10px; background-color: #f1f5f9; text-align: right; border-bottom: 1px solid #fff;" | 检测方案 | style="padding: 10px; border-bottom: 1px solid #fff;" | [[Targeted Panels]] • [[WES]] • [[WGS]] • [[Sanger测序]] |- ! style="padding: 10px; background-color: #f1f5f9; text-align: right; border-bottom: 1px solid #fff;" | 技术指标 | style="padding: 10px; border-bottom: 1px solid #fff;" | [[测序深度]] • [[覆盖度]] • [[灵敏度]] • [[VAF]] |- ! style="padding: 10px; background-color: #f1f5f9; text-align: right;" | 临床场景 | style="padding: 10px;" | [[伴随诊断]] • [[罕见病初筛]] • [[液体活检]] • [[遗传咨询]] |} </div> </div> [[Category:基因组学]] [[Category:分子诊断]] [[Category:肿瘤学]] [[Category:精准医疗]]
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