“多聚腺苷酸化”的版本间的差异
(→多聚腺苷酸化) |
|||
第2行: | 第2行: | ||
==[[多聚腺苷酸化]]== | ==[[多聚腺苷酸化]]== | ||
− | 是指多聚腺苷酸与信使RNA(mRNA)[[分子]]的共价链结。在[[蛋白质生物合成]] | + | 是指多聚腺苷酸与信使RNA(mRNA)[[分子]]的共价链结。在[[蛋白质生物合成]]的过程中,这是产生准备作翻译的成熟mRNA的方式的一部分。在[[真核生物]]中,多聚腺苷酸化是一种机制,令mRNA分子于它们的3'端中断。多聚腺苷酸尾(或聚A尾)保护mRNA,免受[[核酸外切酶]]攻击,并且对转录终结、将mRNA从[[细胞核]]输出及进行翻译都十分重要。一些[[原核生物]]的mRNA都会被多聚腺苷酸化,但多聚腺苷酸尾的功能则与真核生物有所不同。 |
− | 当[[去氧]][[核糖核酸]](DNA)在细[[胞核]]内转录成核糖核酸(RNA)的过程中及完成后,多聚腺苷酸化就会出现。当[[转录]]停止后,mRNA链会由核酸外切酶及RNA[[聚合酶]]切开。切开[[位点]]的附近有着AAUAAA序列。当mRNA被切开后,会加入50-250个[[腺苷]]到切开位点的3'端上。这个反应是由多聚腺苷酸聚合酶。 | + | 当[[去氧|脱氧]][[核糖核酸]](DNA)在细[[胞核]]内转录成核糖核酸(RNA)的过程中及完成后,多聚腺苷酸化就会出现。当[[转录]]停止后,mRNA链会由核酸外切酶及RNA[[聚合酶]]切开。切开[[位点]]的附近有着AAUAAA序列。当mRNA被切开后,会加入50-250个[[腺苷]]到切开位点的3'端上。这个反应是由多聚腺苷酸聚合酶。 |
==多聚腺苷酸化过程== | ==多聚腺苷酸化过程== | ||
1,切割及多聚腺苷酸化特异因子(CPSF)及切割[[活化因子]](CstF)两个[[蛋白质复合物]]会开始与末端的RNA聚合酶Ⅱ结合。 | 1,切割及多聚腺苷酸化特异因子(CPSF)及切割[[活化因子]](CstF)两个[[蛋白质复合物]]会开始与末端的RNA聚合酶Ⅱ结合。 |
2025年1月2日 (四) 12:14的最新版本
多聚腺苷酸化[编辑 | 编辑源代码]
是指多聚腺苷酸与信使RNA(mRNA)分子的共价链结。在蛋白质生物合成的过程中,这是产生准备作翻译的成熟mRNA的方式的一部分。在真核生物中,多聚腺苷酸化是一种机制,令mRNA分子于它们的3'端中断。多聚腺苷酸尾(或聚A尾)保护mRNA,免受核酸外切酶攻击,并且对转录终结、将mRNA从细胞核输出及进行翻译都十分重要。一些原核生物的mRNA都会被多聚腺苷酸化,但多聚腺苷酸尾的功能则与真核生物有所不同。
当脱氧核糖核酸(DNA)在细胞核内转录成核糖核酸(RNA)的过程中及完成后,多聚腺苷酸化就会出现。当转录停止后,mRNA链会由核酸外切酶及RNA聚合酶切开。切开位点的附近有着AAUAAA序列。当mRNA被切开后,会加入50-250个腺苷到切开位点的3'端上。这个反应是由多聚腺苷酸聚合酶。
多聚腺苷酸化过程[编辑 | 编辑源代码]
1,切割及多聚腺苷酸化特异因子(CPSF)及切割活化因子(CstF)两个蛋白质复合物会开始与末端的RNA聚合酶Ⅱ结合。
2,当RNA聚合酶Ⅱ前进时经过多聚腺苷酸化信号序列的CPSF,及CstF转移至新的mRNA前体,CPSF会与AAUAAA序列结合,而CstF会与其后3的GU序列或充满U的序列结合。
4,CPSF及CstF会在约AAUAAA序列后35个核苷启动切割。多聚腺苷酸聚合酶(PAP)会立即展开编写多聚腺苷酸尾。细胞核内的多聚腺苷酸结合蛋白(PABPN1)会立即与新的多聚腺苷酸序列结合。
5,CPSF会开始游离,而PAP会继续多聚腺苷酸化及编写约50-250个核苷(视乎生物的品种)的腺苷尾。PABPN1会成为一种分子尺,界定多聚腺苷酸化何时停止。 PAP会开始游离,及PABPN1继续维持结合状态。连同5'端帽,这相信是可以帮助mRNA运离细胞核。
内部连结[编辑 | 编辑源代码]
RNA聚合酶
RNA聚合酶Ⅱ
相关的化合物有:
腺苷