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[[丁卡因]] [[地卡因]],[[潘托卡因]],[[四卡因]],Amethocalne,Dlcalne,PONTOCAINE,PANTOCAINE,DECICAINE) 【性状】常用其[[盐酸]]盐,为白色结晶或结晶性粉末;无臭,味微苦,有麻舌感。在水中易溶,在[[乙醇]]中溶解,在[[乙醚]]或苯中不溶。 【药理及应用】局麻作用比[[普鲁卡因]]强,比普鲁卡因大10 倍。[[毒性]]亦较大,比普鲁卡因大10-12 倍。能透过粘膜,主要用于粘膜[[麻醉]]。作用迅速,1~3分钟即生效。维持2-3 小时。[[眼科]]用0.5%~1%溶液,无角膜损伤等严重[[不良反应]]。鼻喉科用1%~2%溶液,总量不得超过20ml。应用时应于每3ml中加入0.1%[[盐酸肾上腺素]]溶液1滴。[[浸润]]麻醉用0.025%~0.03%溶液,[[神经传导阻滞]]用0.1%~0.3%溶液。腰麻时用10~15mg与[[脑脊液]]混合后注入。[[硬膜外麻醉]]用0.15%~0.3%溶液,与[[利多卡因]]合用时最高浓度为0.3%。因毒性较大,一般不做浸润麻醉。 极量:浸润麻醉、神经传导阻滞,1次g。 【注意】大剂量可致[[心脏]]传导系统和中枢[[神经系统]]抑制。 【制剂】注射液:[[盐酸利多卡因]]50mg(5ml)。 粉 剂 :[[注射用盐酸丁卡因]] 50mg <b>[药理机制]</b> 阻断电压依赖性钠通道,使传到阻滞,产生麻醉作用。 局麻药具有亲脂作用,非[[解离]]型是投入[[神经]]的必要条件,而透入神经后必须转变为解离型带电阳离子才能发挥作用。不同的局麻药解离型/非解离型比例各不相同。 [[分类:药理学]][[分类:麻醉药]][[分类:局部麻醉药]] {{导航板-通道阻滞剂}} {{导航板-世界卫生组织基本药物标准清单入选药品}}
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